(2025年)环境监测上岗考试参考题库含答案解析

(2025年)环境监测上岗考试参考题库含答案解析1.某企业排放废水中悬浮物（SS）的测定采用《HJ160-2020水质悬浮物的测定重量法》，采样时使用500mL具塞磨口瓶，现场未添加保存剂。实验室测定时，将滤膜（已恒重，重量为0.3125g）放入玻璃砂芯漏斗，量取100mL水样过滤，过滤后滤膜经103℃烘干2h，冷却至室温后称重为0.3258g。计算该水样SS浓度（mg/L），并判断采样保存是否符合规范。答案：SS浓度=（0.3258g-0.3125g）×1000000mg/g÷0.1L=133mg/L。采样保存不符合规范，根据HJ160-2020，SS测定水样应在4℃冷藏保存，保存时间不超过7天，现场未冷藏可能导致悬浮物沉积或微生物分解，影响测定结果。2.采用《HJ535-2009水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》测定地表水氨氮时，校准曲线斜率为0.0085A/(mg/L)，截距为0.002A。某水样经预处理后取50mL显色，测得吸光度为0.175A（扣除空白后），空白吸光度为0.005A。计算水样中氨氮浓度（mg/L），并说明预处理的主要目的。答案：水样吸光度=0.175A-0.005A=0.170A；浓度=（0.170A-0.002A）÷0.0085A/(mg/L)=19.76mg/L（保留三位有效数字）。预处理主要目的是去除水样中干扰物质（如钙、镁离子引起的浑浊，余氯的氧化作用，硫化物的颜色干扰等），确保纳氏试剂显色反应不受影响。3.环境空气PM2.5采样使用中流量采样器（标称流量100L/min），采样前滤膜（直径90mm）恒重为0.2356g，采样时间24h（1440min），采样后滤膜恒重为0.2482g，采样时环境温度25℃，大气压100.5kPa。计算标准状态（273K，101.325kPa）下PM2.5浓度（μg/m³），并说明恒重的技术要求。答案：实际采样体积=100L/min×1440min=144000L=144m³；标准状态体积=144m³×(273K)/(273+25)K×100.5kPa/101.325kPa≈144×0.916×0.992≈130.8m³；PM2.5质量=0.2482g-0.2356g=0.0126g=12600μg；浓度=12600μg÷130.8m³≈96.3μg/m³。恒重要求：滤膜在采样前后需在相同条件（温度20±5℃，湿度45%±5%）下平衡24h，两次称量重量差≤0.4mg（对于直径≥90mm的滤膜）。4.某工业废气中二氧化硫（SO₂）测定采用《HJ57-2017固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》，仪器校准后进入采样现场。采样时，烟气温度120℃，含湿量8%，氧气浓度18%（体积分数）。仪器显示的SO₂浓度为350mg/m³（干基，标态），判断该数据是否需修正，并说明理由。答案：无需修正。HJ57-2017规定，定电位电解法测定结果直接给出干基、标态（273K，101.325kPa）下的浓度，当烟气中氧气浓度超过仪器校准气中氧气浓度（通常为21%）时需进行氧含量修正，但本题中氧气浓度18%低于21%，且仪器已校准，因此显示值为最终结果。5.土壤重金属镉（Cd）测定采用《HJ1082-2019土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》是否正确？若不正确，应选择何种标准？简述土壤Cd测定的前处理步骤。答案：不正确。Cd属于重金属总量测定，应选用《HJ803-2016土壤和沉积物12种金属元素的测定王水提取-电感耦合等离子体质谱法》或《GB/T17141-1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》。前处理步骤：称取0.5-2g风干过筛土壤样品于聚四氟乙烯消解罐，加入硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸（王水+氢氟酸），微波消解至澄清，赶酸至近干，用硝酸溶液定容，过滤后待测。6.某区域环境噪声监测按网格布点法划分100个500m×500m网格，每个网格中心设1个测点，昼间（6:00-22:00）每个测点测量20min等效声级（Leq）。某测点测量时段内A声级数据如下（单位dB(A)）：55、58、60、57、59、61、56、58、62、59（每2min记录1次）。计算该测点昼间Leq，并说明网格布点法的适用场景。答案：Leq=10×lg[(10^(55/10)+10^(58/10)+10^(60/10)+10^(57/10)+10^(59/10)+10^(61/10)+10^(56/10)+10^(58/10)+10^(62/10)+10^(59/10))/10]。计算各指数项：10^5.5≈31623，10^5.8≈63096，10^6.0≈100000，10^5.7≈50119，10^5.9≈79433，10^6.1≈125893，10^5.6≈39811，10^5.8≈63096，10^6.2≈158489，10^5.9≈79433。总和≈31623+63096=94719+100000=194719+50119=244838+79433=324271+125893=450164+39811=489975+63096=553071+158489=711560+79433=790993。Leq=10×lg(790993/10)=10×lg79099.3≈10×4.898≈48.98≈49.0dB(A)。网格布点法适用于城市区域环境噪声普查，覆盖范围广，能反映整体噪声分布特征。7.实验室进行水质挥发酚测定（4-氨基安替比林分光光度法），平行样测定结果分别为0.045mg/L和0.051mg/L，计算相对偏差并判断是否符合质量控制要求（标准要求相对偏差≤10%）。答案：相对偏差=[(0.051-0.045)/((0.051+0.045)/2)]×100%=(0.006/0.048)×100%=12.5%。12.5%>10%，不符合质量控制要求，需重新测定或检查操作过程（如萃取效率、显色时间、比色皿误差等）。8.某企业排放废水执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准，氨氮限值为40mg/L。采用《HJ535-2009》测定时，校准曲线线性方程为y=0.012x+0.003（y为吸光度，x为浓度mg/L），空白吸光度0.005，水样吸光度0.505（未稀释）。判断该废水氨氮是否达标，并说明若水样浑浊应如何预处理。答案：水样扣除空白后吸光度=0.505-0.005=0.500；浓度=(0.500-0.003)/0.012≈41.4mg/L>40mg/L，超标。若水样浑浊，需用0.45μm滤膜过滤去除悬浮物，避免颗粒物吸附氨氮影响测定；若含有余氯，需加入硫代硫酸钠溶液去除氧化性干扰。9.环境空气臭氧（O₃）测定采用《HJ590-2010环境空气臭氧的测定紫外光度法》，仪器校准用零气（O₃浓度<0.005mg/m³）和跨度气（O₃浓度约为仪器量程80%）。某仪器量程0-200μg/m³，校准用跨度气浓度为160μg/m³，校准后仪器显示值为158μg/m³，计算校准误差并判断是否符合要求（标准规定校准误差≤±2%）。答案：校准误差=(158-160)/160×100%=-1.25%。绝对值1.25%≤2%，符合要求。10.土壤pH测定采用《HJ962-2018土壤pH的测定电位法》，称取10.0g风干土壤（含水率5%）于烧杯，加入25mL无二氧化碳水，搅拌1min后静置30min，用pH计测定。若测定值为6.5，是否需要进行含水率校正？简述测定时的质量控制措施。答案：不需要校正，HJ962-2018规定pH测定结果以风干土计，无需校正含水率。质量控制措施：每测5个样品后用标准缓冲溶液（pH4.01、6.86、9.18）校准电极，检查斜率（应在90%-105%）；平行样相对偏差≤0.1pH单位；每批样品做10%空白样（无二氧化碳水），空白pH应在6.5-7.5之间。11.固定污染源废气中氮氧化物（NOx）测定采用《HJ693-2014固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法》，采样时烟气中含有硫化氢（H₂S），可能对测定产生何种干扰？应如何消除？答案：H₂S具有还原性，会与电解池中电解液反应，消耗电极表面的活性物质，导致NOx测定结果偏低（或产生负干扰）。消除方法：在采样管前安装H₂S吸收装置（如填充碘活性炭的过滤器），吸附去除H₂S。12.某地表水监测断面执行《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）Ⅲ类标准，溶解氧（DO）限值≥5mg/L。采用碘量法测定时，取100mL水样，加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液，析出沉淀后加硫酸溶解，用0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，消耗体积8.50mL（空白消耗0.10mL）。计算DO浓度（mg/L），并判断是否达标（已知：1mol硫代硫酸钠相当于0.5molO₂，O₂摩尔质量32g/mol）。答案：DO浓度=0.0100mol/L×(8.50mL-0.10mL)×0.5×32g/mol×1000mg/g÷0.1L=0.0100×8.40×0.5×32×1000÷100=0.0100×8.40×160=13.44mg/L≥5mg/L，达标。13.环境噪声监测中，某测点背景噪声为45dB(A)，被测噪声源运行时测点噪声为50dB(A)，计算被测噪声源的实际贡献值（提示：L源=10×lg(10^(L总/10)-10^(L背景/10))）。答案：L源=10×lg(10^(50/10)-10^(45/10))=10×lg(10^5-10^4.5)=10×lg(100000-31623)=10×lg(68377)≈10×4.835≈48.4dB(A)。14.水质总磷测定采用《GB11893-1989水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》，某水样经过硫酸钾消解后显色，测得吸光度为0.350（扣除空白后），校准曲线方程为y=0.025x+0.002（x为μg，y为吸光度），比色皿光程30mm。计算水样总磷浓度（mg/L，水样体积为25mL）。答案：总磷质量x=(0.350-0.002)/0.025=0.348/0.025=13.92μg；浓度=13.92μg÷25mL=0.557mg/L（保留三位有效数字）。15.实验室质量控制中，某批次水样加标回收率测定：原水样浓度C=2.5mg/L，加标量为2.0mg/L，加标后测定浓度C加=4.4mg/L。计算加标回收率并评价是否合格（标准要求70%-130%）。答案：加标回收率=(C加-C)/加标量×100%=(4.4-2.5)/2.0×100%=1.9/2.0×100%=95%。95%在70%-130%范围内，合格。16.环境空气苯系物测定采用《HJ583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法》，采样使用活性炭管（前段100mg，后段50mg），采样流量0.1L/min，采样时间60min。实验室分析时，前段吸附剂苯含量为5.0μg，后段为0.3μg，计算空气中苯浓度（mg/m³）。答案：采样体积=0.1L/min×60min=6L=0.006m³；苯总质量=5.0μg+0.3μg=5.3μg；浓度=5.3μg÷0.006m³≈883μg/m³=0.883mg/m³（保留三位有效数字）。17.某企业排放废水中化学需氧量（COD）测定采用《HJ828-2017重铬酸盐法》，取20.00mL水样，加入10.00mL0.2500mol/L重铬酸钾标准溶液，回流2h后，用0.1000mol/L硫酸亚铁铵溶液滴定，消耗体积15.00mL（空白滴定消耗25.00mL）。计算COD浓度（mg/L，O₂的摩尔质量32g/mol）。答案：COD浓度=[(V0-V1)×C×8×1000]/V水样=(25.00mL-15.00mL)×0.1000mol/L×8g/mol×1000mg/g÷20.00mL=10.00×0.1000×8×1000÷20=8000÷20=400mg/L。18.土壤阳离子交换量（CEC）测定采用《HJ889-2017土壤阳离子交换量的测定三氯化六氨合钴浸提-分光光度法》，校准曲线斜率为0.005A/(cmol/kg)，截距为0.001A。某土壤样品浸提液吸光度为0.251A（扣除空白后），计算CEC（cmol/kg），并说明浸提时振荡的作用。答案：CEC=(0.251A-0.001A)/0.005A/(cmol/kg)=0.250/0.005=50cmol/kg。振荡作用是使三氯化六氨合钴与土壤胶体充分接触，交换吸附的阳离子（如K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺等），确保浸提完全。19.固定污染源废气流量测定时，采用皮托管-微压计法，测得动压为25Pa（三次测量平均值），静压为-100Pa，烟气温度80℃，大气压101.0kPa，皮托管系数0.85。计算湿烟气实际流速（m/s）（提示：流速公式v=Kp×√(2×P动×ρ空气/ρ烟气)，ρ空气=1.293kg/m³，ρ烟气≈ρ空气×(273/(273+T))×(P大气压+P静压)/101325）。答案：ρ烟气=1.293×(273/(273+80))×(101000Pa-100Pa)/101325≈1.293×0.773×0.997≈1.293×0.770≈0.996kg/m³；流速v=0.85×√(2×25Pa×1.293kg/m³/0.996kg/m³)=0.85×√(64.95