2025年高职（药学）药物制剂技术阶段试题

2025年高职（药学）药物制剂技术阶段试题

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内。1.药物制剂的基本任务不包括（）A.研究药物制剂的基本理论B.开发新剂型C.改进生产工艺D.提高药物疗效E.降低药物毒性2.下列属于液体制剂的是（）A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.丸剂E.散剂3.关于药物剂型的重要性，下列描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效4.下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）A.表面活性剂分子具有亲水基与亲油基B.表面活性剂具有增溶作用C.表面活性剂具有乳化作用D.表面活性剂都有起昙现象E.表面活性剂可作助悬剂5.制备液体制剂时，为了提高药物的溶解度，常采用的方法不包括（）A.制成盐类B.加入增溶剂C.加入助溶剂D.搅拌E.使用潜溶剂6.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂7.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败8.下列不属于注射剂特点的是（）A.药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.给药方便E.制造过程复杂，生产成本较高9.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～10C.5～8D.6～9E.7～1010.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.核酸11.下列关于灭菌法的叙述错误的是（）A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒等C.灭菌效果应以杀死芽孢为准D.热压灭菌法是最可靠的灭菌方法E.流通蒸汽灭菌法可杀灭所有细菌12.片剂辅料中可作为崩解剂的是（）A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.交联聚乙烯吡咯烷酮D.滑石粉E.淀粉浆13.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性14.胶囊剂不检查的项目是（）A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观15.下列关于软膏剂的叙述错误的是（）A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤上无粗糙感C.软膏剂应具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上D.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象E.软膏剂只能用于皮肤疾病的治疗16.栓剂的质量要求不包括（）A.外观完整光滑B.塞入腔道后应无刺激性C.药物与基质应混合均匀D.有适宜的硬度E.崩解时限符合规定17.气雾剂的组成不包括（）A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.阀门系统E.胶塞18.下列关于药物制剂稳定性的叙述错误的是（）A.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物的化学稳定性主要与药物的化学结构有关C.药物的物理稳定性主要与药物的剂型有关D.药物的生物学稳定性主要与微生物污染有关E.药物制剂的稳定性只与药物本身的性质有关19.影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）A.温度B.湿度C.光线D.空气E.药物的化学结构20.下列关于药物制剂配伍变化的叙述错误的是（）A.药物制剂配伍变化包括物理变化、化学变化和药理学变化B.在一定条件下，药物的物理性质可发生改变C.药物的化学结构可发生变化D.药物的药理学性质不会发生改变E.药物制剂配伍变化可能影响药物的疗效和安全性第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每空1分。请将答案填在题中的横线上。1.液体制剂按分散系统可分为______、______、______、______和______。2.注射剂的溶剂包括______和______。3.片剂的制备方法主要有______、______和______。4.软膏剂的基质可分为______、______和______。5.药物制剂稳定性研究的内容包括______、______和______。（二）名词解释（共15分）答题要求：本大题共5小题，每小题3分。请简要解释下列名词。1.药物制剂2.增溶作用3.热原4.崩解时限5.药物制剂配伍变化（三）简答题（共15分）答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请简要回答下列问题。1.简述液体制剂的特点。2.简述注射剂的质量要求。3.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。（四）材料分析题（共10分）答题要求：阅读以下材料，回答问题。某药厂生产的一种注射用抗生素，其说明书中规定的有效期为2年。在药品有效期内，该药品的质量稳定，但在有效期过后，药品出现了变色、沉淀等现象。问题：1.请分析该药品在有效期过后出现变色、沉淀等现象的原因。（5分）2.为了保证药品的质量，在药品生产、储存和使用过程中应注意哪些问题？（5分）（五）综合应用题（共20分）答题要求：根据以下题目要求，进行综合分析和解答。某医院药剂科需要配制一种治疗皮肤炎症的软膏剂。已知该软膏剂的处方为：醋酸地塞米松0.25g，樟脑2g，薄荷脑2g，凡士林加至100g。问题：1.请简述该软膏剂的制备工艺流程。（10分）2.请分析该软膏剂中各成分的作用。（10分）答案：1.E2.C3.D4.D5.D6.E7.A8.D9.A10.C11.E12.C13.A14.C15.E16.E17.E18.E19.E20.D填空题答案：1.均相液体制剂、非均相液体制剂、真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂、乳剂型液体制剂、混悬型液体制剂2.注射用水、注射用油3.湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法4.油脂性基质、水溶性基质、乳剂型基质5.化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性名词解释答案：1.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。2.增溶作用是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。3.热原是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。4.崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。5.药物制剂配伍变化是指药物制剂在配伍过程中发生的物理、化学和药理学方面的变化，这些变化可能影响药物的疗效和安全性。简答题答案：1.液体制剂的特点：药物分散度大，吸收快，作用迅速；给药途径广泛，可内服、外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。2.注射剂的质量要求：无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质等符合规定。3.片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法：裂片：可选用弹性小、塑性大的辅料，选用适宜的制粒方法，控制颗粒的水分等；松片：增加黏合剂的用量，调整压力等；黏冲：更换润滑剂，控制颗粒的含水量等；片重差异超限：控制颗粒的均匀度，调整压片机的参数等；崩解迟缓：选用优良的崩解剂，调整处方等；溶出超限：选用适宜的辅料，优化制备工艺等。材料分析题答案：1.该药品在有效期过后出现变色、沉淀等现象的原因可能是药物发生了化学变化，如氧化、水解等，导致药物的稳定性下降，从而出现质量问题。2.在药品生产过程中应严格控制生产工艺，确保药品的质量；在储存过程中应按照药品说明书的要求进行储存，注意温度、湿度等条件；在使用过程中应注意药品的有效期，避免使用过期药品。综合应用题