2025年高职药学（药品检验技术）试题及答案

2025年高职药学（药品检验技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意)1.药品检验工作的基本程序是（）A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告D.取样、检验、留样、写出报告2.下列属于一般杂质的是（）A.重金属B.农药残留C.特殊杂质D.以上都是3.重金属检查中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）A.盐酸溶液B.硝酸溶液C.硫酸溶液D.稀焦糖溶液4.砷盐检查法中，古蔡氏法的原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。其中加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）A.还原五价砷成三价砷B.还原三价砷成五价砷C.除去硫化氢D.抑制锑化氢的生成5.药物中的氯化物杂质检查，一般使用的试剂是（）A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液6.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用（）A.重量法B.比色法C.高效液相色谱法D.气相色谱法7.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.995～2.005gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.9995～2.0005gD.称取重量可为1.5～2.5g8.下列关于熔点测定的说法，错误的是（）A.熔点是指物质从固态变为液态时的温度B.测定熔点可鉴别药物C.熔点范围是指供试品开始局部液化至全熔时的温度范围D.测定熔点时，温度计的汞球应置于供试品的中间部位9.旋光度测定法中，测定管的长度一般为（）A.1dmB.2dmC.5dmD.10dm10.紫外-可见分光光度法中常用双波长法测定，其原理是（）A.消除干扰组分的吸收B.提高检测灵敏度C.提高检测精密度D.以上都是11.红外分光光度法主要用于（）A.药物的鉴别B.药物的杂质检查C.药物的含量测定D.药物的结构分析12.薄层色谱法中，常用的固定相是（）A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.以上都是13.高效液相色谱法中，最常用的检测器是（）A.UV检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.示差折光检测器14.气相色谱法中，常用的载气是（）A.氮气B.氢气C.氦气D.以上都是15.在药物分析中，常用的酸碱滴定法是以（）为基础的滴定分析方法。A.质子传递反应B.氧化还原反应C.配位反应D.沉淀反应16.非水滴定法中，测定碱性药物常选用的溶剂是（）A.冰醋酸B.二甲基甲酰胺C.乙二胺D.甲醇17.亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是（）A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加快反应速度D.使终点变色明显18.银量法中，铬酸钾指示剂法测定的是（）A.氯化物B.溴化物C.碘化物D.以上都是19.采用电位滴定法测定酸碱滴定终点时，指示电极应选用（）A.玻璃电极B.甘汞电极C.银电极D.铂电极20.药物分析中，常用的光谱分析法是基于（）A.物质对光的吸收特性B.物质对光的发射特性C.物质对光的散射特性D.以上都是第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（每空1分，共10分）1.药品检验工作的基本程序包括______、______、______、______、______。2.杂质检查中，易炭化物检查是检查药物中遇______易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。3.重金属检查中，硫代乙酰胺法适用于______药物的重金属检查。4.砷盐检查中，标准砷溶液一般每1ml相当于______μg的As。5.药物中的残留溶剂按其对人体的危害程度分为______、______、______三类。三、简答题（每题10分，共20分）1.简述药品检验工作的重要性。2.简述高效液相色谱法的原理及特点。四、案例分析题（每题15分，共15分）某药厂生产的某药物，其含量测定结果如下：精密称取本品0.2000g，加溶剂溶解并定量稀释至100.0ml，摇匀，精密量取20.00ml，置另一100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取对照品适量，同法制成每1ml中含0.0200mg的溶液，作为对照品溶液。照分光光度法，在一定波长处分别测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度，供试品溶液的吸光度为0.500，对照品溶液的吸光度为0.400。已知对照品的含量为99.0%，计算本品的含量。五、综合分析题（每题15分，共15分）某药物制剂中含有阿司匹林、咖啡因和淀粉等成分。请设计一个分析方案，分别对其中的阿司匹林、咖啡因进行含量测定，并检查淀粉等杂质。要求写出所用的分析方法、原理、操作步骤及注意事项。答案：1.C2.A3.D4.A5.A6.D7.A8.A9.A10.D11.D12.D13.A14.D15.A16.A17.C18.A19.A20.A二、1.取样、检验、留样、写出报告、资料存档2.硫酸3.溶于水、稀酸和乙醇4.15.第一类溶剂、第二类溶剂、第三类溶剂三、1.药品检验工作的重要性在于确保药品质量符合标准，保障用药安全有效。通过检验可以发现药品中的杂质、含量异常等问题，防止不合格药品流入市场，维护患者健康，促进药品行业的健康发展，也是药品生产、经营、监管等环节的重要质量控制手段。2.高效液相色谱法的原理是利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离。特点包括分离效率高、分析速度快、灵敏度高、可用于分析高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物等。四、根据朗伯-比尔定律，A=Ecl，设本品含量为x%。对照品溶液浓度为0.0200mg/ml，供试品溶液浓度为(0.2000×20.00/(100.0×100.0))×x%mg/ml。则0.500/0.400=[(0.2000×20.00/(100.0×100.0))×x%]/0.0200，解得x%=98.0%。五、对于阿司匹林含量测定，可采用酸碱滴定法。原理是利用阿司匹林的羧基与碱发生中和反应。操作步骤：精密称取适量样品，加中性乙醇溶解，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定。注意事项：乙醇要中性，防止干扰；近终点时要逐滴加入并充分振摇。对于咖啡因含量测定，可采用非水滴定法。原理