《有机化学反应类型》参考教学案

7/8第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型【教材分析】有机化学反应的数目繁多,其主要反应为加成反应、取代反应、消去反应等几种。掌握这些反应类型，将有助于学生深入学习研究有机化合物的性质和有机化学反应。本节主要是引导学生从多种角度来认识和理解有机化学反应，既关注参加反应的有机化合物及其结构特点、试剂的特性、发生反应的条件，还关注它们发生什么类型的反应、生成什么样的产物。能分别从加（脱）氧、脱（加）氢和碳原子的氧化数变化的角度来认识氧化反应（还原反应），根据氧化数预测有机化学物能否发生氧化反应还原反应。第一课时【学案导学】1．加成反应是,一般的通式是2．能发生加成反应的有机物,分子中一般含有、、、、等官能团。3．能与分子中的不饱和键发生加成反应的有、、、、、等。4．取代反应是一般通式是：5．烷烃及苯环发生取代反应时是被取代，与碳原子相连的、等也能被取代。6．消去反应是7．发生消去反应时，反应的产物与试剂的类型密切相关，从醇分子中脱水制烯烃时，常选用、等条件，从卤代烃中脱去卤化氢时，通常选用、等条件。从邻二卤代烃中脱去卤素单质时，通常选用等试剂。8．加成反应：(1)加氢①CH2=CH2+H2——②CH≡CH+H2——③+H2——④CH3CHO+H2——(2)加卤素①CH2=CH2CH3+Br2——②CH≡CH+Br2——(3)加卤化氢①CH2=CH2+HCl——②CH≡CH+HCl——(4)加水①CH2=CH2+H2O——②CH≡CH+H2O——9．取代反应(1)卤代①CH4+Cl2——②+Br2——③+Br2——(2)硝化：①+HONO2——②+HONO2——(3)磺化：①+HOSO3H——(4)其它：①R—X+H2O——②R—OH+HX——③RCOOH+R`OH——10．消去反应①CH3CH2OH—反应注意事项：②CH3—CH—CH3+NaOH——Br【总结提高】通过对本专题的训练，你认为你澄清的主要问题是什么？或者说你主要收获是什么？【总结提高】1．三大有机反应类型比较类型取代反应加成反应消去反应反应物种类两种两种一种或两种有机物结构特征生成物种类两种(一般是一种有机物和一种无机物)一种(有机物)两种(一种不饱和有机物,一种水或卤化氢)碳碳键变化情况不饱和度结构变化形式2．搞清各种反应类型的实质识记断键点及反应条件（这是考查的重点）反应类型断键点反应条件卤代烃水解反应醇分子间脱水反应酯化反应酯水解反应醇的卤代反应肽的水解反应烃的卤代反应3．同一反应的类型,从不同的角度看可有不同的名称:(1)卤代,硝化,磺化,酯化等均属于。(2)卤代烃,酯,多肽和蛋白质的水解反应属于,二糖,多糖的水解反应一般认为不属于。(3)油脂在碱性条件下的水解反应叫,也是(4)醇与醇,羧酸与羧酸,氨基酸与氨基酸等分子间的脱水反应属于取代反应磺化取代反应磺化硝化脱水卤代水解卤代代代酯化皂化4．有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以方法合成[O]CH[O]CH3CH3CH2ClCH2Cl属x反应ANaOH溶液CH2=CH2CH3CHOD[O]催化剂[O]催化剂硫酸ΔEB高温液相氧化,催化剂硫酸ΔFG+H2O,催化剂(1)请写出有机物的名称：A、B。(2)请分别写出A+D→E和B+G→F的化学方程式：，(3)x反应的类型是，x反应的条件是(4)E与F的相互关系是(选填下列选项的编号)①同系物②同分异构体③同一种物质④同一类物质5．下面的反应都属于取代反应（不同于置换反应），分别举个例子（1）卤代（2）硝化（3）磺化（4）卤代烃水解（5）醇与HX反应（6）酯化（7）酯的水解（8）成醚6．下面的反应都属于加成反应（不同于化合反应），分别举个例子。（1）加氢（2）加卤素（3）加水（4）加HX（5）加HCN【总结提高】通过对本专题的训练，你认为你澄清的主要问题是什么？或者说你主要收获是什么？【学习反思】请同学们记录本课时的主要问题，并分析错误原因，提出解决办法。第二课时【学案导学】1．有机化学中，氧化反应是指；还原反应是指2．碳元素的氧化数一般在和之间。如果碳原子的氧化数为-4时，只能被；如果碳原子的氧化数为4时，只能被；如果碳原子的氧化数为—4~+4之间，既能又能。３．在常见的氧化反应和还原反应中，常见的氧化剂有、、、、等；常见的还原剂有、、等。4．氧化反应（1）完全氧化①CnH2n+2+O2——②CnH2n+O2——③CnH2n-2+O2——④CxHy+O2——⑤CxHyO2+O2——（2）不完全氧化①CH3CH2OH+O2——条件：规律：②CH3CHO+O2——③CH3CHO+[Ag(NH3)2]OH——用途：注意事项：④CH3CHO+Cu(