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2025年高职(药学)药物制剂技术试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)答题要求:每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题,每题2分,每题只有一个选项符合题意)1.以下哪种剂型不属于药物制剂的常见剂型?()A.片剂B.注射剂C.原料药D.胶囊剂2.药物制剂的稳定性不包括以下哪个方面?()A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.药理稳定性3.制备注射剂时,常用的等渗调节剂是()A.氯化钠B.氢氧化钠C.葡萄糖D.苯甲醇4.下列关于片剂辅料的说法,错误的是()A.淀粉可作为填充剂B.硬脂酸镁可作为润滑剂C.羧甲基淀粉钠可作为崩解剂D.聚维酮可作为防腐剂5.胶囊剂的囊材中,可作为增塑剂的是()A.明胶B.甘油C.二氧化钛D.尼泊金乙酯6.软膏剂的基质不包括()A.油脂性基质B.水溶性基质C.乳剂型基质D.凝胶型基质7.制备液体制剂时,为了增加药物的溶解度,可采用的方法不包括()A.制成盐类B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.升高温度8.下列关于混悬剂的说法,正确的是()A.混悬剂属于均相液体制剂B.混悬剂的稳定性主要取决于微粒间的排斥力C.常用的助悬剂有甘油D.混悬剂的粒径一般在100μm以上9.气雾剂的组成不包括()A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.输液管10.以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法?()A.研磨法B.干法制粒法C.湿法制粒法D.结晶法11.药物制剂的质量标准不包括()A.外观B.含量测定C.药理作用D.微生物限度12.制备注射用水最常用的方法是()A.离子交换法B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法13.下列关于包衣的说法,错误的是()A.包衣可改善片剂的外观B.包衣可提高片剂的稳定性C.包衣可增加药物的溶出度D.包衣可掩盖药物的不良气味14.栓剂的基质不包括()A.油脂性基质B.水溶性基质C.乳剂型基质D.可可豆脂15.制备固体分散体常用的方法不包括()A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.乳化法16.下列关于微囊的说法,正确的是()A.微囊属于药物制剂的一种新剂型B.微囊的粒径一般在10-100μm之间C.常用的囊材有明胶D.微囊可提高药物的稳定性17.药物制剂的有效期是指()A.药物制剂从生产到使用的时间B.药物制剂在规定的条件下质量符合规定要求的期限C.药物制剂从包装到使用的时间D.药物制剂从出厂到使用的时间18.以下哪种药物剂型的吸收速度最快?()A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂19.制备滴丸剂常用的基质是()A.聚乙二醇B.明胶C.甘油D.二氧化钛20.下列关于药物制剂稳定性研究的意义,错误的是()A.保证药物制剂在储存和使用过程中的质量稳定B.延长药物制剂的有效期C.提高药物制剂的疗效D.降低药物制剂的不良反应第II卷(非选择题,共60分)答题要求:请根据题目要求,在答题区域内作答,答案要简洁明了,条理清晰。(一)填空题(共10分)(总共5题,每题2分)1.药物制剂的基本要求是______、______、______、______。2.注射剂的质量要求包括______、______、______、______、______。3.片剂的制备方法主要有______、______、______。4.胶囊剂的质量检查项目包括______、______、______、______。5.软膏剂的质量评价指标主要有______、______、______、______。(二)简答题(共20分)(总共4题,每题5分)1.简述药物制剂稳定性的影响因素。2.简述注射剂的优缺点。3.简述片剂包衣的目的。4.简述栓剂的作用特点。(三)论述题(共15分)(总共1题,每题15分)论述药物制剂新技术在药学领域的应用及发展前景。(四)案例分析题(共10分)(总共1题,每题10分)某药厂生产的一种抗生素注射剂,在储存过程中出现了变色、沉淀等现象。请分析可能的原因,并提出解决措施。(五)处方分析题(共5分)(总共1题,每题5分)分析以下处方中各成分的作用,并简述该制剂的制备方法。处方:维生素C10g碳酸氢钠4g亚硫酸氢钠0.5g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml答案:1.C2.D3.A4.D5.B6.D7.D8.C9.D10.D11.C12.C13.C14.C15.D16.ABCD17.B18.C19.A20.C填空题答案:1.安全、有效、稳定、使用方便2.无菌、无热原、澄明度、渗透压、pH值3.湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法4.外观、装量差异、崩解时限、微生物限度5.外观、均匀度、稠度、刺激性简答题答案:1.影响因素:处方因素(如pH值、溶剂、辅料等)、外界因素(如温度、湿度、光线、氧气等)。2.优点:药效迅速、剂量准确、作用可靠;适用于不宜口服的药物;可发挥局部定位作用。缺点:使用不便;注射疼痛;安全性低于口服制剂;成本较高。3.目的:改善外观;提高稳定性;掩盖不良气味;控制药物释放速度;隔离配伍禁忌成分。4.作用特点:局部作用;全身作用;避免肝脏首过效应;减少胃肠道刺激。论述题答案:(略)案例分析题答案:可能原因:药物氧化、水解;pH值变化;金属离子催化;微生物污染。解决措施:调整pH值;加入抗氧剂;加入金属离子络合剂;严格控制生产环境;采用适
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