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文档简介

2025全国零售药店员工培训考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.根据《药品管理法》规定,零售药店销售药品时,应当开具标明药品名称、规格、数量、价格、批号、有效期及()的销售凭证。A.生产企业B.销售人员姓名C.购药者身份证号D.药店营业时间答案:A2.下列哪种药品需放置于阴凉库储存?A.胰岛素(需2-8℃冷藏)B.维生素C片(常温)C.板蓝根颗粒(常温)D.硝酸甘油片(避光、阴凉)答案:D(阴凉库温度≤20℃,硝酸甘油需阴凉储存;胰岛素需冷藏库,BC为常温库)3.关于含麻黄碱类复方制剂的销售管理,错误的是()。A.一次销售不得超过2个最小包装B.需查验购买者身份证并登记C.可以开架自选销售D.发现超过正常医疗需求购买应立即报告答案:C(含麻黄碱复方制剂需专柜陈列,不得开架销售)4.顾客购买处方药时,药店必须()。A.核对医师签名后直接销售B.凭执业医师或执业助理医师开具的处方销售C.留存处方复印件1年备查D.对处方所列药品擅自更改或代用答案:B(处方药需凭处方销售,不得擅自更改;处方留存至少5年)5.药品陈列时,同一药品的不同批号应()。A.合并陈列B.分开陈列并标注批号C.按效期远近随机排列D.仅保留近期批号答案:B(不同批号需分开陈列,便于管理和追溯)6.药学服务中,对老年患者进行用药指导时,重点应关注()。A.药品价格B.药品包装颜色C.用药时间、剂量及可能的相互作用D.药品生产企业答案:C(老年人记忆力减退、合并用药多,需强调用药时间、剂量及相互作用)7.药品不良反应报告的责任主体是()。A.患者B.医疗机构C.零售药店D.药品生产企业答案:C(零售药店是药品不良反应的报告主体之一,需及时向监管部门报告)8.某药店发现库存的阿莫西林胶囊(批号20240501)已超过有效期,应立即()。A.降价销售B.退回供应商C.放入不合格品区并登记D.拆零后按单次剂量销售答案:C(过期药品需放入不合格品区,登记后按规定销毁)9.关于非处方药(OTC)的销售,正确的做法是()。A.无需向顾客说明用法用量B.可以推荐超过说明书适应症的用法C.应根据顾客症状推荐合适的药品D.未成年人购买时无需询问答案:C(OTC需根据顾客症状合理推荐,需说明用法用量,不得超适应症推荐)10.药店冷藏柜的温度应控制在()。A.0-10℃B.2-8℃C.8-15℃D.15-20℃答案:B(冷藏药品需2-8℃储存)11.根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药店营业场所的相对湿度应控制在()。A.20-40%B.35-75%C.50-80%D.60-90%答案:B(GSP规定营业场所湿度35-75%)12.销售中药饮片时,错误的做法是()。A.标明产地B.分包装后不标注规格C.定期养护D.与其他药品分开陈列答案:B(中药饮片分包装需标注规格、产地、生产日期等信息)13.顾客咨询“服用头孢类抗生素期间能否饮酒”,正确回答是()。A.可以少量饮酒B.停药后即可饮酒C.用药期间及停药后7天内禁止饮酒D.不影响答案:C(头孢类药物与酒精可能引发双硫仑反应,需停药后7天内禁酒)14.关于拆零药品的管理,错误的是()。A.拆零工具需清洁消毒B.拆零药品需集中存放于拆零专柜C.拆零药品包装应注明药品名称、规格、用法用量D.拆零记录保存至药品售出后1年答案:D(拆零记录需保存至少3年或药品有效期后1年,以较长者为准)15.某顾客购买降压药,自述近期常感头晕,正确的处理是()。A.直接推荐价格高的降压药B.建议其测量血压并及时就医C.告知头晕是正常反应无需处理D.推荐含镇静成分的感冒药答案:B(头晕可能是血压控制不佳或其他疾病,应建议就医)16.疫苗能否在零售药店销售?A.可以,需取得疫苗经营资质B.不可以,疫苗由疾控机构组织接种C.可以,需冷藏储存即可D.部分二类疫苗可以答案:B(疫苗属于特殊管理药品,零售药店不得销售)17.药店发现假劣药品时,应首先()。A.自行销毁B.继续销售待确认C.暂停销售并立即报告当地药监部门D.退回供应商答案:C(发现假劣药品需暂停销售,及时报告监管部门)18.关于执业药师在岗履职,正确的是()。A.仅需在营业时间内挂牌明示B.销售处方药时可不在岗C.需对处方进行审核、调配及核对D.可以远程审方代替现场指导答案:C(执业药师需在岗审核处方,不得远程审方代替)19.某糖尿病患者咨询降糖药用药时间,正确指导是()。A.所有降糖药均需餐前服用B.二甲双胍一般随餐服用以减少胃肠道反应C.胰岛素需餐后注射D.格列齐特需睡前服用答案:B(二甲双胍随餐服用可减轻胃肠刺激;胰岛素多餐前注射;格列齐特一般餐前服用)20.药品有效期标注为“2026-03”,表示()。A.2026年3月1日失效B.2026年3月31日失效C.2026年3月15日失效D.2026年4月1日失效答案:B(有效期至2026年3月,指当月最后一日)二、多项选择题(每题3分,共30分。每题至少2个正确选项,错选、漏选均不得分)1.零售药店需遵守的法律法规包括()。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品经营质量管理规范》C.《医疗器械监督管理条例》D.《反不正当竞争法》答案:ABCD(均为药店经营相关法规)2.下列需凭处方销售的药品有()。A.阿奇霉素片B.布洛芬缓释胶囊(OTC)C.左炔诺孕酮片(紧急避孕药)D.硫酸阿托品片答案:ACD(阿奇霉素为抗生素处方药;阿托品为毒性药品;左炔诺孕酮部分需处方,具体以说明书为准)3.药品储存时,应遵循的原则有()。A.按温湿度要求分库(区)存放B.药品与非药品分开C.内服药与外用药分开D.易串味药品与其他药品分开答案:ABCD(均为GSP储存要求)4.药学服务的核心内容包括()。A.指导合理用药B.解答用药疑问C.监测药品不良反应D.推荐高利润药品答案:ABC(药学服务以患者为中心,而非单纯推荐高利润药品)5.关于含可待因复方口服溶液的管理,正确的是()。A.列入第二类精神药品管理B.需凭执业医师处方销售C.处方留存至少5年D.一次销售不得超过3日常用量答案:ABC(含可待因复方口服液为第二类精神药品,处方量不超过7日常用量)6.药店应对顾客进行用药指导的内容包括()。A.药品的用法用量B.可能的不良反应及处理C.药品的储存方法D.药品的生产工艺答案:ABC(用药指导需涵盖用法、不良反应、储存,生产工艺非必要内容)7.下列属于假药的情形有()。A.药品所含成分与国家药品标准不符B.被污染的药品C.以非药品冒充药品D.超过有效期的药品答案:AC(被污染的药品、过期药品属于劣药)8.药店应建立的质量管理制度包括()。A.药品采购验收制度B.处方审核调配制度C.药品不良反应报告制度D.员工健康管理制度答案:ABCD(均为GSP要求的质量管理制度)9.老年患者用药特点包括()。A.肝肾功能减退,药物代谢减慢B.合并用药多,易发生相互作用C.对药物敏感性降低,需加大剂量D.记忆力减退,易漏服或重复服药答案:ABD(老年人对药物敏感性可能增高,需调整剂量而非加大)10.药店发现顾客购买数量异常的含麻黄碱复方制剂时,应()。A.拒绝销售B.登记购买者身份信息C.立即向当地公安机关报告D.继续销售并记录答案:BC(异常购买需登记并报告,而非直接拒绝)三、判断题(每题1分,共10分。正确填“√”,错误填“×”)1.零售药店可以销售终止妊娠药品。()答案:×(终止妊娠药品禁止零售)2.药品陈列时,危险品可以陈列空包装,需注明“非卖品”。()答案:√(GSP允许危险品陈列空包装)3.执业药师不在岗时,药店可以暂停销售处方药和甲类非处方药。()答案:√(执业药师不在岗需暂停销售处方药和甲类OTC)4.中药饮片装斗前需复核,防止错斗、串斗。()答案:√(中药饮片装斗需复核)5.顾客购买1盒(6袋)复方甘草片(每袋含阿片粉4mg),无需登记身份证。()答案:×(复方甘草片含阿片类成分,需登记身份证)6.药品拆零销售时,可使用食品袋作为拆零包装。()答案:×(拆零包装需使用清洁、卫生的专用包装)7.药店可以采用“买一送一”方式促销处方药。()答案:×(处方药不得有奖销售)8.顾客咨询中药配伍禁忌时,应告知“十八反”“十九畏”内容。()答案:√(需向顾客说明中药配伍禁忌)9.药店只需对处方药进行追溯管理,非处方药无需追溯。()答案:×(所有药品均需实施追溯管理)10.发现药品不良反应时,应在72小时内向所在地药监部门报告。()答案:×(新的、严重的不良反应需15日内报告,死亡病例立即报告)四、简答题(每题6分,共30分)1.简述零售药店销售处方药的操作流程。答案:(1)查验处方:核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名及医疗机构公章;(2)审核处方:执业药师对处方的合法性、合理性(剂量、配伍禁忌、相互作用)进行审核;(3)调配药品:按照处方内容准确调配,核对药品名称、规格、数量;(4)核对发药:执业药师再次核对患者信息、药品信息,向患者说明用法用量、注意事项及不良反应;(5)留存处方:处方保存至少5年,电子处方需打印留存。2.列举5种需重点关注的高风险药品,并说明其管理要求。答案:(1)含麻黄碱复方制剂:专柜陈列、不得开架销售,单次销售≤2个最小包装,登记购买者身份证;(2)第二类精神药品(如地西泮):专柜加锁、专人管理,凭处方销售,处方保存≥5年;(3)胰岛素(生物制品):冷藏(2-8℃)储存,避免冻结;(4)中药毒性饮片(如附子):专库(柜)存放,双人双锁管理,凭处方销售;(5)注射剂(如青霉素):需查验患者是否有过敏史,必要时提示做皮试。3.顾客咨询“服用降压药后出现干咳,是否需要停药”,作为药店员工应如何回应?答案:(1)首先安抚顾客,说明干咳可能是部分降压药(如ACEI类,卡托普利)的常见不良反应;(2)询问顾客具体用药名称、剂量及干咳持续时间;(3)建议不要自行停药,以免血压波动;(4)指导顾客记录干咳频率、严重程度,及时联系开具处方的医师,由医师评估是否调整用药方案;(5)提醒顾客监测血压,如有头晕、乏力等其他不适及时就医。4.简述药店药品陈列的基本原则。答案:(1)分类陈列:按药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药品与其他药品分开;(2)标识清晰:各类别应有明显标识,药品名称需使用通用名;(3)按效期管理:近效期药品(距有效期≤6个月)需集中陈列并标注;(4)特殊药品管理:含特殊成分药品(如含麻黄碱)专柜陈列,精神药品、毒性药品专柜加锁;(5)包装规范:拆零药品集中存放于拆零专柜,标注名称、规格、用法用量;(6)环境要求:陈列区域温湿度符合GSP要求(温度:常温10-30℃,阴凉≤20℃;湿度35-75%)。5.举例说明药店在药学服务中如何体现“以患者为中心”的理念。答案:(1)用药指导个性化:针对老年患者,用通俗语言说明用药时间(如“早餐后半小时服用”),并建议设置用药提醒;针对儿童患者,指导家长准确计算剂量(如“按体重10mg/kg,每次服用半袋”);(2)关注用药安全:主动询问顾客过敏史(如“您是否对青霉素过敏?”)、当前合并用药(如“最近是否在服用阿司匹林?”),提示潜在相互作用;(3)延伸服务:为慢性病患者建立用药档案,定期随访(如“张大爷,您的降糖药快用完了,需要帮您预约送货吗?”);(4)解决用药疑问:耐心解答顾客关于药品储存(如“胰岛素未开封时可放冰箱冷藏,开封后室温≤25℃保存”)、不良反应(如“服用他汀类药物出现肌肉酸痛需及时就医”)的问题。五、案例分析题(每题10分,共30分)案例1:某顾客到药店购买“新康泰克(复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊)”,声称需要3盒用于家庭备用。药店员工小张查看库存有5盒,遂准备销售。问题:小张的做法是否正确?请说明理由及正确操作。答案:不正确。理由:含麻黄碱复方制剂(新康泰克含伪麻黄碱)属于特殊管理药品,根据《药品类易制毒化学品管理办法》,单次销售不得超过2个最小包装(1盒为1个最小包装)。正确操作:(1)告知顾客单次最多购买2盒;(2)查验顾客身份证并登记姓名、身份证号、联系电话;(3)询问购买用途,若顾客坚持购买3盒,应拒绝销售并说明原因;(4)若发现顾客多次购买或数量异常(如1个月内购买超过6盒),需立即向当地公安机关报告。案例2:李奶奶(75岁)到药店购买“硝苯地平缓释片”(降压药),自述近期常忘记服药,有时一天吃2次,有时2天吃1次,血压控制不稳定。问题:作为药店员工,应如何提供药学服务?答案:(1)评估用药问题:李奶奶因记忆力减退导致漏服、重复服药,是

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