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文档简介
2025年中国肿瘤整合诊治指南(CACA)乳腺癌试题库附答案一、单项选择题1.关于2025版CACA乳腺癌指南中分子分型的更新,以下哪项描述正确?A.LuminalA型定义调整为ER+、PR+、HER2-、Ki-67≤15%B.HER2过表达型需同时满足IHC3+或FISH+,无论ER/PR状态C.三阴性乳腺癌(TNBC)新增PD-L1CPS≥10为免疫治疗优势人群D.新增“HER2低表达型”定义为IHC1+或IHC2+且FISH-答案:D解析:2025版指南新增“HER2低表达型”(IHC1+或IHC2+且FISH-),为新型ADC药物(如德曲妥珠单抗)的适用人群;LuminalA型Ki-67阈值调整为≤20%(原14%);HER2过表达型需ER/PR阴性或阳性但以HER2驱动为主;TNBC免疫治疗优势人群定义为PD-L1CPS≥10(基于最新III期研究数据)。2.早期乳腺癌新辅助化疗的首要目标是?A.缩小肿瘤以提高保乳率B.评估肿瘤对化疗的敏感性C.降低远处转移风险D.消灭微转移灶答案:B解析:新辅助化疗的核心目的是通过治疗反应评估肿瘤生物学行为(如是否达到病理完全缓解pCR),从而指导后续治疗决策(如强化辅助治疗或降级),其次才是缩瘤保乳或降期手术。3.绝经后激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者辅助内分泌治疗中,以下哪项方案不符合2025版指南推荐?A.阿那曲唑5年+卵巢功能抑制(OFS)B.来曲唑5年序贯依西美坦5年(总10年)C.他莫昔芬2年转换为依西美坦至5年D.哌柏西利(CDK4/6抑制剂)联合来曲唑作为高危患者初始方案答案:A解析:绝经后HR+患者辅助内分泌治疗中,OFS仅推荐用于未完全绝经或中高危患者(如年轻、高Ki-67),单纯绝经后无需联合OFS;高危患者可考虑延长内分泌治疗至10年(如来曲唑序贯依西美坦),或初始联合CDK4/6抑制剂(如哌柏西利)以降低复发风险。二、多项选择题4.2025版CACA指南中,乳腺癌术前影像评估的推荐包括?A.所有患者常规行乳腺钼靶+超声双模态检查B.致密型乳腺(ACRc/d类)首选超声或MRI替代钼靶C.腋窝淋巴结转移可疑时,推荐超声引导下细针穿刺(FNA)D.新辅助治疗后评估需结合动态MRI(DCE-MRI)与超声答案:A、B、C、D解析:指南强调术前多模态影像评估:钼靶+超声为基础(A正确);致密型乳腺钼靶敏感性低,推荐超声或MRI(B正确);腋窝淋巴结评估首选超声FNA(C正确);新辅助后疗效评估需动态影像(如DCE-MRI的强化曲线变化)联合超声(D正确)。5.关于三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗,2025版指南更新要点包括?A.早期TNBC新辅助治疗中,PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗)联合化疗作为I级推荐B.晚期TNBC一线治疗推荐戈沙妥珠单抗(SG)单药或联合免疫治疗C.胚系BRCA1/2突变患者,奥拉帕利辅助治疗地位提升至II级推荐D.局部晚期TNBC术后未达pCR者,推荐卡培他滨强化辅助治疗答案:A、B、C、D解析:基于KEYNOTE-522等研究,早期TNBC新辅助联合免疫治疗获I级推荐(A正确);SG在晚期TNBC的III期数据支持其一线地位(B正确);BRCA突变患者PARP抑制剂辅助治疗证据增强(C正确);未达pCR的TNBC术后卡培他滨强化为标准方案(D正确)。三、简答题6.简述2025版CACA指南中“乳腺癌整合诊治”的核心原则。答案:整合诊治核心原则包括:①多学科协作(MDT):涵盖外科、肿瘤内科、放疗科、病理科、影像科、康复科等,贯穿诊断、治疗、随访全程;②全周期管理:从预防(高危人群筛查)、早诊(多模态影像+液体活检)、治疗(手术/放化疗/靶向/免疫)到康复(心理/功能锻炼);③个体化策略:基于分子分型(如Luminal/HER2+/TNBC/HER2低表达)、肿瘤负荷(分期)、患者特征(年龄/合并症)制定方案;④证据与实践结合:纳入最新临床研究(如III期试验数据)及真实世界证据,优化治疗选择;⑤患者参与:强调共享决策,关注生活质量(如保乳意愿、内分泌治疗副作用管理)。7.对比2020版,2025版指南中HER2阳性乳腺癌治疗策略有哪些更新?答案:更新要点包括:①HER2低表达型的独立分型:定义为IHC1+或IHC2+且FISH-,推荐德曲妥珠单抗(T-DXd)用于晚期治疗;②新辅助治疗强化:双靶(曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)联合化疗为I级推荐,未达pCR者术后推荐T-DM1(恩美曲妥珠单抗)强化;③辅助治疗延长:高危患者(如淋巴结阳性、激素受体阴性)双靶治疗时间从1年延长至2年(基于APHINITY研究长期随访);④脑转移管理:新增T-DXd对HER2阳性脑转移的治疗推荐(穿透血脑屏障能力优于传统药物);⑤老年患者调整:降低蒽环类药物使用比例,优先选择紫杉类+双靶方案,减少心脏毒性。四、案例分析题案例:患者女性,48岁,未绝经,主诉“右乳肿块2月”。查体:右乳外上象限3cm肿块,质硬,活动差;右腋窝可触及2枚肿大淋巴结(1-2cm)。乳腺超声:右乳低回声结节(BI-RADS5类),腋窝淋巴结结构异常(门消失)。钼靶:右乳高密度肿块伴毛刺,未见钙化。穿刺病理:浸润性导管癌II级,ER(80%+)、PR(60%+)、HER2(IHC2+)、FISH检测HER2/CEP17=1.8(阴性),Ki-67=35%。8.该患者的分子分型及临床分期是什么?需补充哪些检查?答案:分子分型:LuminalB型(HER2阴性),依据ER+、PR+、HER2-、Ki-67≥20%(2025版指南LuminalB型定义为ER+且Ki-67≥20%或PR低表达)。临床分期:cT2N1M0(IIB期),原发肿瘤3cm(T2),腋窝2枚淋巴结转移(N1),无远处转移(M0)。需补充检查:①全身骨扫描或PET-CT(排除远处转移);②卵巢功能评估(血清FSH、E2水平,确认未绝经状态);③血常规、肝肾功能、心脏超声(LVEF)评估治疗耐受性;④多基因检测(如21基因RS评分)辅助复发风险分层。9.结合2025版指南,该患者的初始治疗方案及依据是什么?答案:初始治疗方案:新辅助内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂(如哌柏西利+来曲唑)。依据:①患者为未绝经HR+、HER2-、Ki-67=35%(中高危),且肿瘤3cm伴腋窝淋巴结转移,属新辅助治疗适应症;②相较于新辅助化疗,HR+型对内分泌治疗敏感,尤其Ki-67≥20%时联合CDK4/6抑制剂可快速抑制细胞增殖(基于monarchE研究及新辅助内分泌研究数据);③患者有保乳意愿(未明确但临床分期允许),新辅助内分泌治疗可缩瘤提高保乳率;④避免化疗相关毒性(如骨髓抑制、卵巢功能早衰),保留生育可能(患者48岁未绝经,有潜在生育需求)。若新辅助治疗3-4个月后评估疗效(超声/MRI测量肿瘤缩小≥30%为有效),达到手术条件则行保乳手术+腋窝前哨淋巴结活检(若前哨阴性可避免腋窝清扫),术后根据病理反应调整辅助治疗(如未达pCR可延长内分泌治疗至10年,或加用卵巢功能抑制)。10.若该患者新辅助治疗后手术病理提示:原发灶残留浸润癌0.5cm(退缩分级TRG2),腋窝淋巴结0/15(pN0),后续辅助治疗如何调整?答案:后续辅助治疗调整:①内分泌治疗:因患者未绝经,推荐卵巢功能抑制(OFS)+芳香化酶抑制剂(AI)(如来曲唑),总疗程5-10年(基于SOFT/TEXT研究,中高危患者OFS+AI优于他莫昔芬单药);②无需化
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