【2025年】精麻药品培训知识试题库及答案(完整版)

【2025年】精麻药品培训知识试题库及答案(完整版)一、单项选择题（每题2分，共30题）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.苯巴比妥D.喷他佐辛答案：B2.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.门（急）诊癌症疼痛患者使用麻醉药品缓释制剂的处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C4.精麻药品处方的颜色应为（）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：B5.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当随货同行的文件是（）A.药品经营许可证复印件B.运输证明副本C.医疗机构执业许可证D.医师麻醉药品处方权证明答案：B6.医疗机构销毁过期精麻药品时，需报经批准的部门是（）A.省级卫生健康主管部门B.市级药品监督管理部门C.县级公安机关D.所在地县级卫生健康主管部门答案：B7.以下不属于精麻药品“五专管理”内容的是（）A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专机调配答案：D8.执业医师取得精麻药品处方权的前提是（）A.具有中级以上职称B.参加省级卫生行政部门培训并考核合格C.所在医疗机构授予D.取得麻醉药品培训证书答案：B9.精麻药品入库验收时，双人验收的记录需保存（）A.至超过药品有效期1年，但不得少于3年B.至超过药品有效期2年，但不得少于5年C.5年D.3年答案：B10.第二类精神药品处方的保存期限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B11.医疗机构发现精麻药品被盗、被抢后，应当立即报告的部门不包括（）A.公安机关B.药品监督管理部门C.卫生健康主管部门D.市场监督管理部门答案：D12.以下可用于门诊患者的麻醉药品是（）A.盐酸哌替啶注射液B.芬太尼透皮贴剂C.吗啡注射液D.可待因片答案：B13.精麻药品处方中“诊断”栏必须注明的内容是（）A.患者姓名B.疾病名称C.疼痛程度评分D.用药理由答案：B14.医疗机构精麻药品库的温度要求是（）A.0-20℃B.2-8℃C.常温（10-30℃）D.阴凉（不超过20℃）答案：C15.以下关于精麻药品使用错误的是（）A.不得向未取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的单位销售B.教学科研单位可凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》购买C.医疗机构之间不得自行调剂精麻药品D.急救时调剂后需在7日内报所在地药品监督管理部门备案答案：B16.精麻药品电子处方的签名认证应符合（）A.《电子签名法》B.《药品管理法》C.《处方管理办法》D.《医疗机构管理条例》答案：A17.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B18.精麻药品专用保险柜的钥匙管理要求是（）A.单人保管B.双人分别保管C.科室负责人保管D.药房主任保管答案：B19.以下需标注“精麻药品”专用标识的是（）A.处方笺B.药品外包装C.调配登记本D.病房基数药柜答案：B20.医疗机构精麻药品管理小组的负责人应为（）A.药剂科主任B.分管副院长C.院长D.医务科科长答案：C21.精麻药品空安瓿回收率应达到（）A.80%B.90%C.95%D.100%答案：D22.以下不属于第二类精神药品的是（）A.唑吡坦B.氯硝西泮C.丁丙诺啡D.艾司唑仑答案：C23.精麻药品处方中“患者身份证明编号”栏应填写（）A.医保卡号码B.身份证号码C.就诊卡号码D.住院号答案：B24.医疗机构精麻药品应急储备量一般不超过（）A.1个月使用量B.2周使用量C.3日使用量D.7日使用量答案：A25.精麻药品运输时，押运人员应具备的资质是（）A.药学专业背景B.公安机关备案C.医疗机构授权D.无特殊要求答案：B26.以下关于精麻药品销毁错误的是（）A.需在药品监督管理部门监督下进行B.可采用焚烧或深埋方式C.过期药品需先确认质量D.销毁记录保存5年答案：B27.精麻药品处方审核的重点不包括（）A.患者年龄B.医师处方权C.诊断与用药相符性D.药品价格答案：D28.第一类精神药品注射剂的门急诊处方最大用量为（）A.1次用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A29.精麻药品储存库的监控系统录像保存时间应不少于（）A.30天B.60天C.90天D.180天答案：C30.以下可作为精麻药品丢失案件立案依据的是（）A.科室自查记录B.监控录像C.双人验收记录D.患者投诉答案：B二、多项选择题（每题3分，共15题）1.精麻药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备的条件包括（）A.有与使用精麻药品相适应的诊疗科目B.有获得精麻药品处方权的执业医师C.有储存保管设施和安全管理制度D.有药学专业技术人员E.有应急处置方案答案：ABCDE3.精麻药品处方应包含的内容有（）A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或代办人身份证号C.药品名称、规格、数量D.用法用量E.医师签名答案：ABCDE4.精麻药品储存设施应符合的要求有（）A.专用仓库或保险柜B.双人双锁管理C.安装自动报警装置D.与其他药品分开存放E.温湿度监控记录答案：ABCDE5.医疗机构需对精麻药品使用进行跟踪检查的情形包括（）A.长期使用患者B.超常规剂量使用C.频繁取药患者D.新入院患者E.儿童患者答案：ABC6.精麻药品不良反应监测的内容包括（）A.呼吸抑制B.成瘾性C.便秘D.耐药性E.血压波动答案：ABCDE7.以下属于麻醉药品的有（）A.芬太尼B.美沙酮C.曲马多D.瑞芬太尼E.可待因答案：ABDE8.精麻药品处方调剂时需做到（）A.双人核对B.登记发药时间C.患者或代办人签字确认D.检查处方完整性E.留存身份证复印件答案：ABCDE9.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括（）A.制定管理制度B.组织培训考核C.监督使用情况D.处理突发事件E.协调部门协作答案：ABCDE10.精麻药品运输时需携带的文件包括（）A.运输证明副本B.购货发票C.随货同行单D.驾驶员驾驶证E.押运员身份证明答案：ACE11.以下情况需重新申领《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的是（）A.医疗机构名称变更B.诊疗科目增加C.法定代表人变更D.药学部门负责人变更E.地址变更答案：ACDE12.精麻药品使用过程中需重点防范的风险有（）A.非法流入非法渠道B.过度使用导致成瘾C.处方开具不规范D.储存不当引发丢失E.调剂错误导致用药事故答案：ABCDE13.第二类精神药品的管理要求包括（）A.专柜储存B.专用账册C.处方保存2年D.可在药店零售E.不得向未成年人销售答案：ABCE14.精麻药品空安瓿/废贴回收时需核对的信息有（）A.患者姓名B.药品名称C.数量D.批号E.使用时间答案：ABCD15.医疗机构精麻药品培训的内容应包括（）A.相关法律法规B.管理制度C.临床应用规范D.不良反应处理E.应急处置流程答案：ABCDE三、判断题（每题1分，共20题）1.精麻药品可以与普通药品同库储存，但需分柜存放。（）答案：×（需专库或专柜，不得与普通药品同库）2.执业助理医师经培训后可取得精麻药品处方权。（）答案：×（执业助理医师无处方权）3.精麻药品专用处方需单独编号，计数管理。（）答案：√4.门诊患者使用第一类精神药品片剂的处方最大用量为7日常用量。（）答案：×（3日常用量）5.精麻药品运输时，运输车辆需安装卫星定位系统。（）答案：√6.医疗机构可将精麻药品借给其他医疗机构急救使用。（）答案：√（需在规定时间内备案）7.精麻药品入库时，需双人验收并签字，验收记录保存至超过有效期2年。（）答案：√8.第二类精神药品零售企业需凭执业医师处方销售，处方保存1年。（）答案：×（处方保存2年）9.精麻药品处方中“代办人姓名”栏为必填项。（）答案：√（患者委托他人取药时需填写）10.精麻药品储存库的监控系统需24小时运行，无死角覆盖。（）答案：√11.精麻药品销毁时，可由医疗机构自行组织，无需监管部门到场。（）答案：×（需在药品监督管理部门监督下销毁）12.哌替啶可用于慢性癌痛患者的长期镇痛。（）答案：×（仅用于短时镇痛）13.精麻药品电子处方与纸质处方具有同等法律效力。（）答案：√14.精麻药品专用账册应记录药品的入库、出库、结存数量及批号。（）答案：√15.医疗机构精麻药品管理小组至少每季度检查一次管理情况。（）答案：√16.精麻药品调剂时，如患者未带身份证，可凭医保卡发放。（）答案：×（必须核对身份证）17.第一类精神药品注射剂使用后，空安瓿必须全部回收。（）答案：√18.精麻药品应急储备无需纳入日常管理，可单独存放。（）答案：×（需纳入统一管理）19.精麻药品处方中“临床诊断”可简写为“疼痛”。（）答案：×（需明确具体疾病）20.精麻药品丢失后，医疗机构可先自行查找，24小时内未找到再上报。（）答案：×（需立即上报）四、简答题（每题5分，共10题）1.简述麻醉药品与第一类精神药品的主要区别。答案：麻醉药品主要作用于中枢神经系统，连续使用易产生身体依赖性（成瘾性），如吗啡、芬太尼；第一类精神药品主要影响中枢神经系统功能，连续使用易产生精神依赖性，如哌醋甲酯、氯胺酮。两者均实行严格管制，但麻醉药品的身体依赖性更强，管理更严格。2.精麻药品“五专管理”的具体内容是什么？答案：专人负责（指定专人管理）、专用账册（建立专用收支账册）、专柜加锁（专用保险柜或专柜，双人双锁）、专用处方（使用精麻药品专用处方）、专册登记（对使用情况进行专册登记，记录患者信息、药品用量等）。3.简述精麻药品处方开具的“四查十对”在实际操作中的特殊要求。答案：除普通药品的“四查十对”外，需重点核对：查患者身份证明（核对身份证号与处方填写是否一致）、查医师处方权（确认医师是否具备精麻药品处方资格）、查诊断与用药相符性（如癌痛患者是否使用镇痛药物）、查用量合理性（是否符合《处方管理办法》规定的最大用量）。4.精麻药品储存环节中“双人双锁”与“自动报警装置”的具体要求是什么？答案：双人双锁指储存设施（如保险柜、专库）需配备两把不同钥匙，由两人分别保管，开启时需两人同时在场；自动报警装置需与公安机关联网，确保在非授权开启、撬锁等异常情况发生时立即报警，且系统需24小时运行，定期测试有效性。5.医疗机构在精麻药品监管中的主体责任包括哪些方面？答案：①建立健全管理制度（如采购、储存、使用、销毁等制度）；②配备专门管理人员和储存设施；③组织相关人员培训（医师、药师、护士等）；④对使用情况进行日常监督检查；⑤及时报告异常情况（如丢失、被盗、不良反应等）；⑥配合监管部门的检查与调查。6.简述门急诊患者使用精麻药品时，处方开具的身份信息核对流程。答案：①患者首次就诊时，需提供身份证原件，处方中填写患者姓名、身份证号；②委托他人取药时，需提供患者及代办人身份证原件，处方中填写双方姓名及身份证号；③调剂时，药师需核对患者/代办人身份证原件与处方信息是否一致，留存身份证复印件备查；④对于无身份证的特殊人群（如未成年人），需提供户口本等有效身份证明。7.精麻药品空安瓿/废贴回收的意义及操作要点。答案：意义：防止空包装被非法利用（如伪造使用记录、重复利用），确保药品使用数量与回收数量一致，防范药品流失。操作要点：①使用后立即回收，双人核对数量、批号；②回收记录与处方、使用记录一一对应；③空安瓿需毁形处理（如折断），废贴需破坏药物残留层；④回收记录保存至少5年。8.简述精麻药品电子处方的管理要求。答案：①符合《电子签名法》，使用可靠的电子签名；②处方内容需与纸质处方一致，包含患者、医师、药品等全部信息；③电子处方需设置严格的访问权限，防止篡改或泄露；④电子处方系统需与医院信息系统（HIS）、药品监管系统对接，实现追溯管理；⑤电子处方打印件需与纸质处方同等管理，保存期限相同。9.精麻药品不良反应的报告流程及处置措施。答案：流程：①发现不良反应后，立即记录患者症状、用药情况；②24小时内向医疗机构不良反应监测部门报告；③严重不良反应（如呼吸抑制、过敏性休克）需立即采取急救措施，并同时报告；④医疗机构汇总后按规定向所在地卫生健康主管部门和药品监督管理部门报告。处置措施：①立即停药；②根据症状进行对症治疗（如呼吸抑制使用纳洛酮）；③监测患者生命体征；④保存剩余药品及空包装，以便检测；⑤对相关医务人员进行事件分析，改进用药规范。10.简述精麻药品丢失后的应急处置步骤。答案：①立即停止相关区域作业，保护现场；②启动内部应急预案，组织查找（查看监控、核对账册）；③确认丢失后，1小时内向所在地公安机关、药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告；④配合公安机关调查，提供相关记录（如入库、出库、使用记录，监控录像等）；⑤对责任人员进行内部追责；⑥完善储存设施和管理制度，防止再次发生。五、案例分析题（每题10分，共5题）案例1：某医院药房调剂人员在核对精麻药品时发现，当日处方中一张为“张某，男，58岁，诊断：慢性头痛”，开具吗啡缓释片30mg×30片（用法：1片qd）。问题：该处方存在哪些问题？依据是什么？答案：问题①：诊断不明确。慢性头痛非使用麻醉药品的合理指征，需明确具体疾病（如癌性疼痛）。依据：《处方管理办法》规定精麻药品处方需注明临床诊断，且诊断应与用药适应症相符。问题②：用量超限制。吗啡缓释片为麻醉药品缓释制剂，门急诊患者癌痛最大用量为15日常用量（30片为30日用量）。依据：《处方管理办法》第23条，癌痛患者使用麻醉药品缓释制剂处方量不超过15日常用量。案例2：某社区卫生服务中心精麻药品储存柜由药房组长单独保管钥匙，2024年12月盘点时发现地西泮片短缺100片，调取监控显示11月15日凌晨有可疑人员进入药房。问题：该机构存在哪些管理漏洞？应如何整改？答案：管理漏洞①：未实行双人双锁管理（储存柜由单人保管钥匙）。依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第46条，储存精麻药品需双人双锁。漏洞②：未及时发现药品短缺（11月丢失，12月才发现）。依据：医疗机构应每日核对精麻药品库存，做到账物相符。整改措施：①立即更换双人双锁，钥匙由两人分别保管；②建立每日清点制度，核对账物；③修复药房门禁及监控系统（确保24小时监控）；④向药品监督管理部门和公安机关报告丢失情况，配合调查；⑤对相关责任人进行处分，组织全员培训。案例3：患者李某，女，72岁，因晚期肺癌入院，主管医师开具哌替啶注射液100mg×3支（用法：imq6h）。问题：该处方是否合理