2026年生物科技与健康知识试题集

2026年生物科技与健康知识试题集一、单选题（每题2分，共20题）1.以下哪种技术目前被认为是治疗遗传性疾病的最新突破？A.基因编辑（CRISPR-Cas9）B.脱氧核糖核酸（DNA）测序C.基因治疗（病毒载体）D.蛋白质组学分析答案：A2.中国目前批准上市的CAR-T细胞疗法主要针对哪种癌症？A.肺癌B.白血病C.胰腺癌D.乳腺癌答案：B3.以下哪种生物标志物被认为是早期筛查阿尔茨海默病的有效指标？A.PSA（前列腺特异性抗原）B.Amyloid-β（淀粉样蛋白-β）C.CEA（癌胚抗原）D.CA-125答案：B4.中国新药审批的“突破性疗法”认定标准中，临床试验成功率要求达到多少？A.20%B.30%C.40%D.50%答案：C5.以下哪种益生菌被认为对改善肠道功能效果最显著？A.欧米茄-3脂肪酸B.双歧杆菌（Bifidobacterium）C.维生素CD.肌酸答案：B6.中国《健康中国2030》规划中，提到的主要健康目标不包括以下哪项？A.人均预期寿命提高至78.5岁B.主要慢性病发病率降低20%C.基因编辑婴儿合法化D.健康意识普及率提升至80%答案：C7.以下哪种技术被广泛应用于农业领域的转基因作物改良？A.RNA干扰（RNAi）B.基因编辑（CRISPR）C.细胞培养D.蛋白质合成答案：B8.中国目前最常见的基因检测服务主要针对哪种疾病风险？A.心脏病B.遗传性肿瘤C.糖尿病D.艾滋病答案：B9.以下哪种药物被列为《中国基本医疗保险药品目录》中的重点支持药物？A.阿司匹林B.依那西普（Enbrel）C.阿托伐他汀D.莱美拉（Lemiro）答案：B10.中国卫健委发布的《健康生活方式指南》中，推荐成年人每天饮水量至少为多少？A.500毫升B.1000毫升C.1500毫升D.2000毫升答案：D二、多选题（每题3分，共10题）1.以下哪些属于中国《药品管理法》中规定的药品注册审批环节？A.临床前研究B.药品生产质量管理（GMP）C.药品上市后监测D.基因编辑婴儿临床试验答案：A、B、C2.以下哪些是中国《健康中国行动（2019—2030年）》倡导的重点健康行为？A.合理膳食B.适量运动C.戒烟限酒D.随意用药答案：A、B、C3.以下哪些技术属于合成生物学的范畴？A.基因工程B.代谢工程C.细胞培养D.基因编辑答案：A、B、D4.中国《人类遗传资源管理条例》中，以下哪些行为属于禁止事项？A.将人类遗传资源出境用于商业活动B.采集未满14周岁儿童的生物样本C.为科研目的使用已anonymized的基因数据D.将人类遗传资源用于医疗器械研发答案：A、B5.以下哪些属于中国《医疗器械监督管理条例》中规定的第二类医疗器械？A.眼镜B.呼吸机C.心电图机D.超声波检查仪答案：A、C6.以下哪些是益生菌对健康的主要益处？A.改善肠道菌群平衡B.增强免疫力C.降低血糖水平D.减少过敏反应答案：A、B、D7.中国《中医药法》中，以下哪些属于传统中医药的范畴？A.中药B.针灸C.艾灸D.基因疗法答案：A、B、C8.以下哪些是癌症免疫疗法的常见类型？A.CAR-T细胞疗法B.PD-1抑制剂C.免疫检查点阻断剂D.基因编辑婴儿治疗答案：A、B、C9.以下哪些属于中国《食品安全国家标准》中规定的食品添加剂类别？A.酸度调节剂B.防腐剂C.颜色添加剂D.基因工程酶制剂答案：A、B、C10.以下哪些是慢性阻塞性肺疾病（COPD）的主要危险因素？A.吸烟B.空气污染C.遗传因素D.基因编辑操作答案：A、B、C三、判断题（每题2分，共10题）1.中国《药品管理法》规定，药品上市后无需进行不良反应监测。答案：错误解析：药品上市后需进行严格的不良反应监测，以确保用药安全。2.基因编辑婴儿在中国是被合法允许的。答案：错误解析：中国禁止进行生殖系基因编辑婴儿的临床试验。3.中国《健康中国2030》规划中，将心理健康列为重点发展方向。答案：正确解析：心理健康与身体健康同等重要，是《健康中国2030》的核心内容之一。4.中国《医疗器械监督管理条例》规定，所有医疗器械必须经过国家药品监督管理局（NMPA）审批。答案：正确解析：第二类、第三类医疗器械需经NMPA审批，第一类医疗器械实行备案制。5.益生菌可以替代药物治疗疾病。答案：错误解析：益生菌主要用于调节肠道功能，不能替代药物治疗疾病。6.中国《人类遗传资源管理条例》规定，所有人类遗传资源出境需经国家卫健委批准。答案：错误解析：需经国家卫健委和科技部的双重审批。7.中国《中医药法》规定，中医药与现代医学技术可以完全分离发展。答案：错误解析：中医药与现代医学技术应相互补充，协调发展。8.癌症免疫疗法对所有癌症都有效。答案：错误解析：免疫疗法适用于特定类型的癌症，并非所有癌症都适用。9.中国《食品安全国家标准》规定，所有食品添加剂必须经过安全性评估。答案：正确解析：食品添加剂的安全性评估是上市前的必要环节。10.慢性阻塞性肺疾病（COPD）无法预防。答案：错误解析：戒烟、避免空气污染等措施可以有效预防COPD。四、简答题（每题5分，共5题）1.简述中国《药品管理法》中药品注册的四个主要阶段。答案：-临床前研究（包括药学研究、药理毒理学研究等）-临床试验（分为I、II、III期）-药品生产质量管理（GMP）认证-药品上市后监测2.简述中国《健康中国2030》规划中的“三减三健”行动内容。答案：-三减：减盐、减油、减糖-三健：健康口腔、健康体重、健康骨骼3.简述基因编辑技术在医学领域的应用前景。答案：-治疗遗传性疾病（如镰状细胞贫血）-开发新型疫苗-个性化精准医疗4.简述中国《医疗器械监督管理条例》中医疗器械的分类标准。答案：-第一类：风险程度低，无需审批，如普通医用口罩-第二类：风险程度中等，需备案或审批，如血压计-第三类：风险程度高，需严格审批，如植入性心脏起搏器5.简述益生菌对肠道健康的主要作用机制。答案：-调节肠道菌群平衡-促进肠道蠕动-增强肠道屏障功能-提高免疫力五、论述题（每题10分，共2题）1.论述中国《人类遗传资源管理条例》对生物科技产业的影响。答案：-严格限制人类遗传资源出境，保护国家生物安全-促进国内基因研究合规化发展-避免跨国生物资源垄断-推动