2024-2025学年福建省泉州市三校高一下学期期中联考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1福建省泉州市三校2024-2025学年高一下学期期中联考试题一、单项选择题（每题2分，共50分）1.下列关于同源染色体的叙述中，正确的是（）A.在人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体B.由一条染色体复制而成的两条染色体C.在减数分裂过程中联会的两条染色体D.形状和大小一般都相同的两条染色体【答案】C〖祥解〗同源染色体：减数分裂过程中配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。【详析】A、在人的肌细胞中有X和Y这对同源染色体，A错误；B、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，B错误；C、同源染色体的两两配对叫做联会，所以减数分裂中能联会的2条染色体是同源染色体，C正确；D、同源染色体的形状和大小一般都相同，形状和大小一般都相同的两条染色体也可以是复制来的染色体，D错误。故选C。2.在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对菌体外壳蛋白质合成的描述，正确的是（）A.氨基酸原料和酶来自噬菌体B.原料和酶来自细菌C.氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体D.氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌【答案】B〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程：吸附—注入—复制、合成—组装—释放。【详析】ABCD、在噬菌体侵染细菌过程中，只有噬菌体的DNA进入细菌，合成噬菌体蛋白质的原料和所使用的酶均来自细菌，B正确，ACD错误。故选B。3.下图表示染色体、DNA、基因三者关系的图解，其中正确的是（）A. B.C. D.【答案】A〖祥解〗基因位于DNA上，是具有遗传效应的DNA片段，DNA缠绕蛋白质形成染色质，染色质进一步螺旋化形成染色体。染色体和染色质是同一种物质在不同时期的两种存在状态。【详析】染色体的主要成分是蛋白质和DNA，基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，因而它们的关系可表示为染色体包含DNA，DNA包含基因，A正确，BCD错误。故选A。4.下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的（）A.若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等B.若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的0.5倍C.若一条链的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另一条链相应碱基比为2∶1∶4∶3D.若一条链的G∶T＝1∶2，则另一条链的C∶A=2∶1【答案】D〖祥解〗DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基数量相等。【详析】由DNA分子的碱基互补配对原则可知，A1=T2，T1=A2，所以若一条链中A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等，A正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，如果G1=2C1，则G2=0.5C2，B正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，则A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，C正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果G1：T1=1：2，则C2：A2=1：2，D错误。故选D。5.人眼的虹膜有褐色和蓝色，一对表型均为褐眼的夫妇生了3个蓝眼孩子和1个褐眼孩子，下列有关说法不正确的是（）A.夫妇双方都是杂合子 B.这对夫妇再生一个蓝眼孩子的概率是1/4C.蓝眼为隐性性状 D.本题的3：1正好符合孟德尔分离定律的分离比【答案】D〖祥解〗分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】A、一对表型均为褐眼的夫妇生了3个蓝眼孩子，说明父母双方都是杂合子，A正确；B、由于表现褐眼的夫妇的基因型都为Aa，所以这对夫妇再生一个小孩为蓝眼的概率是14，B正确；C、一对表型均为褐眼的夫妇生了3个蓝眼，则蓝眼为隐性性状，C正确；D、一对表现正常的夫妇生了3个蓝眼的小孩和1个褐眼的小孩，不符合褐眼：蓝眼=3：1，是因为后代数目少，偶然性大，D错误。故选D。6.假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是（）A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上B.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象【答案】A【详析】A、孟德尔在纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上提出问题，为什么子一代全是高茎，为什么子二代出现3:1的分离比等，A正确；B、孟德尔所作假设的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，B错误；C、孟德尔通过测交实验来验证自己对性状分离现象的解释是否正确，C错误；D、孟德尔发现的遗传规律可以解释有性生殖生物的核遗传现象，但不能解释细胞质基因遗传现象，D错误。故选A。请阅读下面材料，回答问题：DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦查罪犯等方面，该技术是目前最为可靠的鉴定手段。应用DNA指纹技术时，需用合适的酶将待检测的样品DNA切成片段，后用电泳技术按大小分开，最后形成DNA指纹图。7.DNA指纹图谱显示的是（）A.染色体 B.相同的脱氧核苷酸 C.核酸分子 D.DNA分子片段8.如下图为通过提取某小孩和其母亲以及待测定的三位男性的DNA，进行DNA指纹鉴定部分结果如图所示。该小孩真正的生物学父亲是（）A.A B.B C.C D.D【答案】7.D8.B〖祥解〗DNA指纹分析是通过检测生物体DNA序列中具有个体特异性的多态性位点，建立个体独特DNA特征图谱的技术。该技术能揭示并比较生物个体间关系的密切程度，有效地应用于遗传分析、法医和亲子鉴定等。【7题详析】DNA指纹具有完全个体特异的DNA多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。可用来进行个人识别及亲子鉴定，同人体核DNA的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为“DNA指纹”。DNA指纹图谱显示的是DNA分子片段，ABC错误，D正确。故选D。【8题详析】孩子的第一条条带来自母亲，第二条条带来自父亲，因此该小孩的真正生物学父亲是B，ACD错误，B正确。故选B。9.医务工作者使用了由人的干细胞体外定向分化获得的功能细胞来治疗半月板损伤。在充分知情的情况下，受试者接受了膝骨关节腔内的干细胞注射。下列有关叙述，不正确的是（）A.用自体干细胞移植法治疗半月板损伤体现了细胞的全能性B.在体内，细胞分化一般是稳定的，而且是不可逆的过程C.体外诱导干细胞分化的过程与基因的选择性表达有关D.干细胞是一种具有自我更新能力和分化潜能的细胞群体【答案】A〖祥解〗细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。【详析】A、自体干细胞具有患者的遗传物质，故用自体干细胞移植法治疗半月板损伤可避免机体发生免疫排异反应，但该过程的没有体现细胞的全能性，A错误；B、在体内，分化是稳定的，而且一般是不可逆的，一旦细胞沿一定方向分化，一般不会回到原先的状态，B正确；C、细胞的分化与基因选择性表达有关，C正确；D、干细胞是一种具有自我更新能力和分化潜能的细胞群体，即干细胞具有较强的分裂和分化能力，D正确。故选A10.细胞内分子伴侣可识别并结合含有短肽序列KFERQ的目标蛋白形成复合体，该复合体与溶酶体膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化。下列说法错误的是（）A.α-酮戊二酸合成酶的降解产物可被细胞再利用B.α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干细胞的分化C.抑制L基因表达可降低细胞内α-酮戊二酸的含量D.目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜具有物质运输的功能【答案】C〖祥解〗根据题干信息“该复合体与溶酶体膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化”，可以得出相应的过程，α-酮戊二酸合成酶先形成复合体，与受体L结合，进入溶酶体被降解，导致α-酮戊二酸含量降低，促进细胞分化。【详析】A、α-酮戊二酸合成酶被溶酶体降解，所以其降解产物可被细胞再利用，A正确；B、根据题干信息“该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化”，说明α-酮戊二酸含量降低促进细胞分化，而含量升高不利于胚胎干细胞的分化，B正确；C、根据题干信息“该复合体与溶酶体膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解”，所以如果抑制L基因表达，则复合体不能与受体L结合，不利于降解α-酮戊二酸合成酶，细胞中α-酮戊二酸的含量会升高，C错误；D、目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜具有物质运输的功能，D正确。故选C。11.一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（）A.1个，位于一条染色单体中B.4个，位于四分体的每条染色单体中C.2个，分别位于姐妹染色单体中D.2个，分别位于一对同源染色体上【答案】C〖祥解〗白化病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），一对表型正常的夫妇（A_×A_），生了一个患白化病的孩子（aa），则这对夫妇的基因型均为Aa。【详析】设相关基因是A/a，表型正常的夫妇生出患病孩子，则这对夫妇基因型为Aa，A、a这两个等位基因位于同一对同源染色体的对应位置，妻子的基因型为Aa，其初级卵母细胞的基因组成为AAaa，含有2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。C正确，ABD错误。故选C。12.DNA片段经2次复制后得到4个片段、、、，下列有关叙述正确的是（）A.两次复制都正常B.可能是第一次复制时1条子链上的一个碱基配对错误，其余正常C.可能是第一次复制时2条子链上的各一个碱基配对错误，其余正常D.可能是第二次复制时1条子链上的一个碱基错误配对，其余正常【答案】B〖祥解〗题意分析，2次复制得到的4个DNA片段中3个与亲代DNA片段相同，只有1个与亲代DNA片段不同，且得到的4个DNA片段中碱基配对都正确，这说明第一次复制得到的2个DNA分子中，只有1条链出现了错误。【详析】A、2次复制后得到的四个DNA片段中有一个是异常的DNA片段，所以不可能两次复制都正常，A错误；B、第一次复制时，1条子链上的一个碱基配对错误，复制一次后产生的2个DNA片段4条链中，三条是正常的，一条是异常的。所以第二次复制后会产生三个正常DNA片段，一个异常DNA片段，B正确；C、如果第一次复制时2条子链上的各一个碱基配对错误，2次复制后，则会出现2个异常DNA片段，C错误；D、如果是第二次复制时1条子链上的一个碱基错误配对，则异常DNA片段中的碱基配对方式会有一个异常，但事实上，异常DNA片段中的碱基配对方式都正确，所以不可能是第二次复制时1条子链上的一个碱基错误配对，D错误。故选B。13.决定猫的毛色的基因只位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半【答案】A〖祥解〗由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的虎斑色猫只能是雌猫，基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。【详析】由题可知，虎斑色雌猫为XBXb，黄色雄猫为XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，所以三只虎斑色小猫一定是雌性，一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性，所以四只猫全为雌猫或三雌一雄。故选A。14.现有AaBb和Aabb二种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是（）A.1/2 B.1/3C.3/8 D.3/4【答案】C〖祥解〗由于豌豆是自花闭花授粉的植物，在自然状态下，都是两种基因型的豌豆个体进行自交，由于两种基因型的豌豆个体都含有两对基因，所以遵循基因的自由组合定律。【详析】由题意知AaBb和Aabb两种基因型的豌豆个体数量各自比例均为1/2，在自然状态下，豌豆闭花授粉、自花传粉，在全部子代中AaBb的后代中纯合子比例为1/2×1/4=1/8，Aabb的后代中纯合子占的比例为1/2×1/2=1/4，故子一代中能稳定遗传个体所占比例是1/8+1/4=3/8。

故选C。15.Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上控制体色的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表型判断出性别的是（）A.♀Yy×♂Yy B.♀Yy×♂yy C.♀yy×♂YY D.♀yy×♂yy【答案】C〖祥解〗性染色体上的基因控制性状遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传；性染色体上的基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律；从性遗传是指相同基因型在不同的性别中表现为不同表现型的现象；它与伴性遗传的区别为控制从性遗传的基因一般位于常染色体，而不是性染色体。【详析】A、由题干可知，雄性有黄色和白色，雌性只有白色，且黄色对白色为显性，若杂交组合为♀Yy×♂Yy，则子代是YY（♂黄色、♀白色）、Yy（♂黄色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），白色表型可能雌性也可能是雄性，不能从其子代表型判断出性别，A错误；B、若杂交组合为♀Yy×♂yy，则子代是Yy（♂黄色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），白色表型可能雌性也可能是雄性，不能从其子代表型判断出性别，B错误；C、若杂交组合为♀yy×♂YY，则子代均是Yy（♂黄色、♀白色），白色为雌性，黄色为雄性，C正确；D、若杂交组合为♀yy×♂yy，则子代是yy（♂白色、♀白色），白色表型可能雌性也可能是雄性，不能从其子代表型判断出性别，D错误。故选C。16.下列不能用于判断两对基因是否独立遗传的杂交组合是（）A.aaBb×Aabb B.AaBb×aaBb C.AaBb×aabb D.AaBb×AaBb【答案】A〖祥解〗基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子的类型及比例是AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1。【详析】A、aaBb、Aabb中含有一对等位基因，无论是否独立遗传，aaBb×Aabb的后代都会出现1：1：1：1的比例，因而不能用于判断两对基因是否独立遗传，A符合题意；B、AaBb中含有两对等位基因，Aabb中只含有一对等位基因，若两对基因独立遗传，则AaBb产生四种数量相等的配子，即AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1，而aaBb产生两种数量相等的配子，即aB∶ab=1∶1，AaBb×aaBb的后代会出现3：1：3：1的比例，否则说明AaBb的两对等位基因不是独立遗传的，B不符合题意；C、AaBb中含有两对等位基因，Aabb中只含有一对等位基因，若两对基因独立遗传，则AaBb产生四种数量相等的配子，即AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1，而aabb产生一种配子，AaBb×aabb的后代会出现1：1：1：1的比例，否则说明AaBb的两对等位基因不是独立遗传的，C不符合题意；D、AaBb中含有两对等位基因，Aabb中只含有一对等位基因，若两对基因独立遗传，则AaBb产生四种数量相等的配子，即AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1，AaBb×AaBb的后代会出现9：3：3：1的比例，否则说明AaBb的两对等位基因不是独立遗传的，D不符合题意。故选A。17.最能正确表示基因自由组合定律实质的是（）A. B.C. D.【答案】D【详析】A、图A中只有一对等位基因，不能发生基因自由组合，A错误；B、图B表示双杂合子自交，不能体现自由组合定律的实质，B错误；C、图C中的两对等位基因位于同一对同源染色体上，不能自由组合，C错误；D、自由组合的实质是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。故选D。18.图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是该病是（）A.显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B.Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C.Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群【答案】D【详析】从4号和5号所生儿子的表现型可以排除伴X隐性遗传病，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。19.鸟类的性别是由性别染色体Z和W决定。鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别，但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表型。遗传标志物应位于哪一条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型？找出正确的组合（）遗传标志物的位置（Ⅰ）杂交类型（Ⅱ）A位于Z染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于W染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于Z染色体上显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于1条常染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交A.A B.B C.C D.D【答案】C〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。【详析】雌鸟为ZW，雄鸟为ZZ，要利用遗传标志，且通过杂交确定幼鸟的性别，遗传标志物应位于Z染色体。杂交亲本应选显性表现型的雌鸟(只带一个显性基因)和隐性表现型的雄鸟(隐性纯合子)。杂交后代中，凡隐性个体全是雌鸟，显性个体都为雄鸟。如鸡羽毛芦花性状的遗传:芦花为显性，非芦花为隐性。故选C。20.控制植物果实重量的三对等位基因E/e、F/f和H/h，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为eeffhh的果实重120克，然后每增加一个显性基因就使果实增重15克。现在果树甲和乙杂交，甲的基因型为EEffhh，F1的果实150克。则乙的基因型最可能是（）A.EeFFHH B.Eeffhh C.EEffhh D.eeffhh【答案】C〖祥解〗三对基因分别位于三对非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，已知条件基因型为eeffhh的果实重120克，每增加一个显性基因就使果实增重15克，甲和乙杂交，甲的基因型为EEffhh，F1的果实重150克，（150−120）÷15=2，说明F1的基因型中含有2个显性基因，因为甲的基因型为EEffhh，产生的配子为Efh，含有一个显性基因，说明乙产生的配子中含有1个显性基因。【详析】A、由分析可知，乙产生的配子中含有1个显性基因，EeFFHH产生的配子是EFH、eFH，含有显性基因的个数为3、2，A错误；B、Eeffhh产生的配子是Efh、efh，含有显性基因的个数为1、0，如果产生的配子是efh，含有显性基因的个数为0，B错误；C、EEffhh产生的配子是Efh，含有显性基因的个数为1，因此乙的基因型最可能是EEffhh，C正确；D、eeffhh产生的配子是efh，含有显性基因的个数为0，D错误。故选C。21.XXY综合征患者比正常男性多了一条X染色体，下列有关该病叙述错误的是（）A.若是父方减数分裂过程出现异常，则一定是减数分裂I异常B.若是母方减数分裂过程出现异常，则可能是减数分裂Ⅱ异常C.若是父方减数分裂过程出现异常，则其减数分裂过程中的细胞含有的性染色体数为2条或0条或4条D.若是母方减数分裂Ⅱ过程出现异常，则其减数分裂过程中的细胞含有的性染色体数为2条或0条或4条【答案】D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：DNA的复制和有关蛋白质的合成。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、若是父方减数分裂过程出现异常，则XXY由含X的卵细胞与含XY的精子结合而成，则一定是父方减数分裂Ⅰ后期同源染色体XY移向同一极导致的，A正确；B、若是母方减数分裂过程出现异常，则XXY由含XX的卵细胞与含Y的精子结合而成，则可能是母方减数分裂Ⅰ后期同源染色体XX移向同一极导致的，也可能是母方减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体XX移向同一极导致的，B正确；C、若是父方减数分裂过程出现异常，则一定是父方减数分裂Ⅰ后期同源染色体XY移向同一极导致的，且父方减数分裂Ⅰ的细胞中含有的性染色体有2条，减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体有2条或0条（减Ⅱ前、中）或4条（减Ⅱ后），C正确；D、若是母方减数分裂Ⅱ过程出现异常，则是母方减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体XX移向同一极导致的，且母方减数分裂Ⅰ的细胞中含有的性染色体有2条，减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体有1条（减Ⅱ前、中）或2条（减Ⅱ后），D错误。故选D。22.某植物的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因R/r和H/h控制。现以红花窄叶植株作为亲本进行自交，收获的F1中红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1。下列有关分析错误的是（）A.控制花色和叶宽窄两对基因的遗传遵循自由组合定律B.F1性状分离比的出现可能是红花基因纯合致死的结果C.F1中有6种基因型，其中纯合子所占的比例为1/4D.若让F1红花宽叶植株自交，其后代性状分离比为2：1【答案】C〖祥解〗分析题干：红色：白色＝2：1，窄叶：宽叶＝3：1，说明红色和窄叶为显性性状，而且存在红色显性纯合致死的情况，两对等位基因遵循自由组合定律。【详析】A、依F1中红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，可判断出这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A项正确；B、F1中红花：白花=2：1，窄叶：宽叶=3：1，说明存在红花基因纯合(RR)致死现象，B项正确；C、依据F1的表现型及比例可知，亲本的基因型为RrHh，由于RR致死，故F1中有2×3=6种基因型，其中纯合子rrHH(1/3×1/4)+rrhh(1/3×1/4)占1/6，C项错误；D、让F1红花宽叶(Rrhh)植株自交，由于RR致死，其后代性状分离比为2：1，D项正确。故选C。23.图甲是某生物的一个精细胞，图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源——父方和母方。根据染色体的类型和数目判断图乙中与甲来自同一个精原细胞的有（）A.①② B.②④ C.①③ D.②③【答案】B〖祥解〗分析题图：由图可知甲中的那条长的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，在未交换前的染色体与图乙④相同，则甲和④来自同一次级精母细胞；甲中的那条长的染色体和②中那条长的染色体是发生互换的非姐妹染色单体，说明甲和②是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞。【详析】分析甲图可知，形成该细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，因此甲和④可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞；甲和②是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞；因此图乙中与甲来自同一个精原细胞的有②④，B符合题意。故选B。24.一个双链被31P标记的DNA片段有100个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的15%，将其置于含32p的环境中复制3次。下列叙述错误的是（）A.该DNA片段中含有胞嘧啶的数目是70个B.该DNA片段的一条链中，碱基A与T之和占该链的比值为30%C.复制3次后，子代DNA中含32P与含31P的分子数之比为1：4D.第三次复制过程需要280个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸【答案】C〖祥解〗DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【详析】A、该DNA分子含有100个碱基对，腺嘌呤A占15%，因A=T=200×15%=30，C=G=70，A正确；B、该DNA片段中A与T之和占碱基总数的30%，根据碱基互补配对原则，该DNA片段的一条链中碱基A与T之和占该链的比值也是30%，B正确；C、复制3次后，DNA有8个，含31P的DNA有2个，子代DNA中含32P与含31P的分子数之比为8∶2=4∶1，C错误；D、第三次复制过程需要70×4=280个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸，D正确。故选C。25.正常情况下，DNA分子在细胞内复制时，双螺旋解开后会产生一段单链区；DNA结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合，防止解旋的单链重新配对，而使DNA呈伸展状态，SSB在复制过程中可以重复利用，下列有关推理合理的是（）A.SSB是一种解开DNA双螺旋的解旋酶B.SSB与单链的结合将不利于DNA复制C.SSB与DNA单链既可结合也可分开D.SSB与单链的结合遵循碱基互补配对原则【答案】C〖祥解〗DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。【详析】A、根据题干中“双螺旋解开后会产生一段单链区，DNA结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合”，说明SSB不是一种解开DNA双螺旋的解旋酶，A错误；B、根据题干信息可知，SSB与单链结合，防止解旋的单链重新配对，而使DNA呈伸展状态，将利于DNA复制，B错误；C、根据题干信息可知，SSB在复制过程中可以重复利用，说明SSB与DNA单链既可结合也可分开，C正确；D、根据题干信息可知，SSB是一种DNA结合蛋白（不含有碱基），故与单链（DNA）的结合不遵循碱基互补配对原则，D错误。故选C。二、非选择题（共50分）26.“遗传学之父”孟德尔通过豌豆两对相对性状的杂交实验，发现了自由组合定律，他在实验过程中恰当地应用了假说一演绎等科学方法，请结合豌豆杂交实验过程回答下列问题。（1）上图是孟德尔两对相对性状杂交实验过程及现象，图中的①表示_____。（2）假设黄色和绿色分别由基因Y，y控制，圆粒和皱粒分别由基因R，r控制，则绿圆杂合子的基因型是_____。（3）孟德尔对图中现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。F1产生的雌雄配子各有4种，它们之间的数量比为_____。受精时，雌雄配子的结合是_____的，雌雄配子的结合方式有_____种。（4）以上的解释是否正确呢？孟德尔设计了_____实验，让F1和_____杂交。孟德尔所做的这个实验结果验证了他的假说。（5）若从F2中任取一粒黄色圆粒豌豆（甲），欲鉴定其基因型。方案一：播种甲，然后让其_____，通过观察是否发生性状分离来判断。方案二：选择表现型为_____的豌豆与甲一起播种，并进行人工杂交实验。实验时，应先对作为母本的未成熟的花采取_____处理，待花成熟时再进行人工授粉，最后通过观察豌豆的表现型来判断。【答案】（1）自交（2）yyRr（3）①.1：1：1：1②.随机③.16（4）①.测交②.隐性纯合子（yyrr或绿色皱粒）（5）①.自交②.绿色皱粒③.去雄并套袋〖祥解〗孟德尔第二定律的发现过程：亲代选择黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂家，获得子一代全为黄色圆粒豌豆，将子一代进行自交，子二代获得四种表现型的豌豆，黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1。根据图形分析：①表示自交、②表示F2。【小问1详析】据图可知①表示自交。【小问2详析】F1基因型是YyRr，所以自交产生四种表现型的子代，黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1，绿色圆粒的基因型有yyRR：yyRr=1：2，其中绿圆杂合子的基因型是yyRr。【小问3详析】孟德尔对图中实验现象的解释是：F1(YyRr)在产生配子时，成对遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子可以自由组合，这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种，基因型及比例均为YR：Yr：yR：yr=1:1:1:1，雌雄配子的结合是随机的，雌雄配子的结合方式有4×4=16种。【小问4详析】孟德尔设计了测交实验验证自己的假说是否正确，让F1黄色圆粒豌豆和隐性纯合子绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交。【小问5详析】方案一：播种甲，然后让其自交，通过观察后代是否发生性状分离来判断。方案二：测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，所以选择表现型为绿色皱粒的隐性个体与甲一起播种，并进行人工测交试验．试验时，应先对母本的未成熟的花进行去雄处理，套上纸袋，待花成熟时进行人工授粉．27.人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程。根据所学知识回答下列问题：（1）格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验，得出S型细菌中存在某种______，能将R型细菌转化成S型细菌。（2）下图表示艾弗里实验的某组实验，根据实验结果可知，加入的物质X为______。在艾弗里的实验中，利用了______（填“加法”或“减法”）原理来控制自变量。（3）赫尔希和蔡斯利用______技术完成了T2噬菌体侵染细菌实验，实验的第一步：用______标记噬菌体的蛋白质外壳。如何实现对噬菌体的蛋白质外壳的标记？请简要说明步骤：______。（4）科学家首先将大肠杆菌DNA分子的两条链均用15N标记，然后将其置于仅含14N的培养基中连续培养两代（Ⅰ和Ⅱ），将提取获得的DNA离心分层，离心结果如图所示。根据Ⅰ的结果，______（填“可以”或“不可以”）排除DNA进行全保留复制，原因是______。【答案】（1）转化因子（2）①.DNA酶②.减法（3）①.放射性同位素标记②.35S③.先将大肠杆菌置于含35S标记的培养基中进行培养，再用噬菌体侵染已标记的大肠杆菌（4）①.可以②.若为全保留复制，I的离心结果应该是1/2重带和1/2轻带【小问1详析】格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，得出S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有探究出该转化因子的化学本质。【小问2详析】艾弗里将S型细菌提取物与R型活菌混合培养，得到S型细菌的菌落，也得到了R型细菌的菌落，图示实验结果中只得到了R型菌，说明加入的物质X为DNA酶，在该酶的作用下，S型菌提取物中的DNA被水解，因而不能起到转化的作用，因此只能得到R型菌的菌落。在艾弗里的实验中，利用了“减法”原理来控制自变量。通过分别除去某种物质来探究该物质的功能，进而通过该实验证明了DNA是遗传物质，即设计过程中用到了减法原理。【小问3详析】赫尔希和蔡斯在证明DNA是遗传物质的实验中，运用了同位素标记的方法，由于病毒为专性寄生物，只能在活细胞中生活，因此在获得35S标记噬菌体的过程中首先用含有35S的培养基培养大肠杆菌，而后再用未标记的噬菌体侵染标记的大肠杆菌，进而获得了带有35S的噬菌体，即得到了被35S标记蛋白质外壳的噬菌体。【小问4详析】科学家首先将大肠杆菌DNA分子的两条链均用15N标记，然后将其置于仅含14N的培养基中连续培养两代（Ⅰ和Ⅱ），将提取获得的DNA离心分层，离心结果如图所示。根据Ⅰ的结果“可以”排除DNA进行全保留复制，因为在全保留复制条件下，I的离心结果应该是1/2重带和1/2轻带，即经过一代后获得的两个子代大肠杆菌，一个大肠杆菌中的DNA分子的两条链均带有15N标记，另一个子代大肠杆菌的DNA两条链均只带有14N标记，因此，离心结果应表现为聚集在轻带和重带。28.如图的图一中A、B分别表示装哺乳动物个体的细胞分裂模式图，图二表示A细胞中染色体和核DNA分子数。据图回答：（1）图一A细胞中含有_____对同源染色体，表示_____分裂后期；B细胞产生的子细胞的名称是_____。（2）要想同时观察到图一这两个时期的细胞，应选择该动物的_____（器官）。（3）在图二中B处绘制B细胞中的染色体数和核DNA分子数的柱形图；在C处绘制该动物减数第二次分裂后期添色体数和核DNA分子数的柱形图。_____【答案】（1）①.4##四②.有丝③.次级精母细胞（2）睾丸（3）〖祥解〗分析图一：A细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。【小问1详析】A细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，细胞内含有4对同源染色体；B细胞含同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，其名称是初级精母细胞，因此B细胞产生的子细胞是次级精母细胞。【小问2详析】根据小问1分析可知，动物既能进行有丝分裂又能进行减数分裂的器官是生殖腺，雄性哺乳动物能发生这两种分裂方式的细胞应存在于睾丸中。【小问3详析】B细胞处于减数第一次分裂后期，其染色体和核DNA分子数分别为4和8；而该动物减数第二次分裂后期染色体数目和核DNA分子数目相等，都是4。因此绘制如下图：。29.果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，体长3-4mm，常见于制醋和有水果的地方，是遗传学研究的常用实验材料。请回答下列有关问题：Ⅰ、果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例，请据表回答下列问题。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌果蝇3/401/40雄果蝇3/83/81/81/8（1）根据表中数据分析，控制果蝇体色和毛型的基因在遗传时遵循_____定律。上述两对相对性状中，显性性状是_____和_____。（2）控制灰身与黑身的基因位于_____染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于_____染色体上。（不考虑XY的同源区段）（3）亲代雄果蝇的表现型为_____，亲代雌果蝇的基因型为_____。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_____。Ⅱ、已知果蝇的长翅和残翅由等位基因（M/m）控制，且长翅对残为显性，某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让纯合长翅雌性果蝇与纯合残翅雄性果蝇交配得子一代，让子-代雌雄交配，子二代中长翅：残翅=3：1。（5）我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要对子二代进行更详细的统计和分析。若_____，则说明M/m是位于X染色体上；若_____，则说明M/m是位于常染色体上。【答案】（1）①.基因的分离和自由组合定律②.灰身③.直毛（2）①.常②.X（3）①.灰身直毛②.AaXBXb（4）1：5（5）①.残翅个体全为雄性②.残翅个体中雄性：雌性=1：1（或残翅个体有雌性也有雄性）〖祥解〗自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【小问1详析】两只亲代果蝇杂交，子代中无论雌雄都是灰身∶黑身=3∶1，说明灰身为显性，且该性状的遗传与性别无关，故基因位于常染色体上，而子代雌蝇都是直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，与性别有关，可知直毛为显性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，因此控制果蝇体色和毛型的基因在遗传时遵循基因的分离和自由组合定律，且上述两对相对性状中，显性性状是灰身和直毛；【小问2详析】两只亲代果蝇杂交，子代中无论雌雄都是灰身∶黑身=3∶1，且该性状的遗传与性别无关，故基因位于常染色体上；而子代雌蝇都是直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，与性别有关，可知控制该性状的基因位于X染色体上；【小问3详析】两只亲代果蝇杂交，子代中无论雌雄都是灰身∶黑身=3∶1，说明灰身为显性，且该性状的遗传与性别无关，故基因位于常染色体上，而子代雌蝇都是直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，与性别有关，可知直毛为显性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上。所以亲代果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY，雄果蝇的表现型为灰身直毛；【小问4详析】亲代果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代表现为灰身直毛（A-XBX-）的雌蝇中，纯合体为1/3×1/2=1/6，杂合体为5/6，故子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1∶5；【小问5详析】若基因位于X染色体上：亲本纯合长翅雌性果蝇基因型为XMXM，纯合残翅雄性果蝇基因型为XmY。二者交配，子一代基因型为XMXm（长翅雌性）、XMY（长翅雄性）。子一代雌雄交配，子二代基因型及比例为XMXM：XMXm：XMY：XmY=1：1：1：1

，表现型为雌性全是长翅，雄性中长翅与残翅的比例为1:1

；若基因位于常染色体上：亲本纯合长翅雌性果蝇基因型为MM，纯合残翅雄性果蝇基因型为mm。二者交配，子一代基因型为Mm（长翅）。子一代雌雄交配，子二代基因型及比例为MM：Mm：mm=1：2：1

，表现型为长翅（MM+Mm）：残翅（mm）=3：1

，且在雌雄个体中长翅与残翅的比例均为3:1

。福建省泉州市三校2024-2025学年高一下学期期中联考试题一、单项选择题（每题2分，共50分）1.下列关于同源染色体的叙述中，正确的是（）A.在人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体B.由一条染色体复制而成的两条染色体C.在减数分裂过程中联会的两条染色体D.形状和大小一般都相同的两条染色体【答案】C〖祥解〗同源染色体：减数分裂过程中配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。【详析】A、在人的肌细胞中有X和Y这对同源染色体，A错误；B、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，B错误；C、同源染色体的两两配对叫做联会，所以减数分裂中能联会的2条染色体是同源染色体，C正确；D、同源染色体的形状和大小一般都相同，形状和大小一般都相同的两条染色体也可以是复制来的染色体，D错误。故选C。2.在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对菌体外壳蛋白质合成的描述，正确的是（）A.氨基酸原料和酶来自噬菌体B.原料和酶来自细菌C.氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体D.氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌【答案】B〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程：吸附—注入—复制、合成—组装—释放。【详析】ABCD、在噬菌体侵染细菌过程中，只有噬菌体的DNA进入细菌，合成噬菌体蛋白质的原料和所使用的酶均来自细菌，B正确，ACD错误。故选B。3.下图表示染色体、DNA、基因三者关系的图解，其中正确的是（）A. B.C. D.【答案】A〖祥解〗基因位于DNA上，是具有遗传效应的DNA片段，DNA缠绕蛋白质形成染色质，染色质进一步螺旋化形成染色体。染色体和染色质是同一种物质在不同时期的两种存在状态。【详析】染色体的主要成分是蛋白质和DNA，基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，因而它们的关系可表示为染色体包含DNA，DNA包含基因，A正确，BCD错误。故选A。4.下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的（）A.若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等B.若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的0.5倍C.若一条链的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另一条链相应碱基比为2∶1∶4∶3D.若一条链的G∶T＝1∶2，则另一条链的C∶A=2∶1【答案】D〖祥解〗DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基数量相等。【详析】由DNA分子的碱基互补配对原则可知，A1=T2，T1=A2，所以若一条链中A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等，A正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，如果G1=2C1，则G2=0.5C2，B正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，则A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，C正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果G1：T1=1：2，则C2：A2=1：2，D错误。故选D。5.人眼的虹膜有褐色和蓝色，一对表型均为褐眼的夫妇生了3个蓝眼孩子和1个褐眼孩子，下列有关说法不正确的是（）A.夫妇双方都是杂合子 B.这对夫妇再生一个蓝眼孩子的概率是1/4C.蓝眼为隐性性状 D.本题的3：1正好符合孟德尔分离定律的分离比【答案】D〖祥解〗分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】A、一对表型均为褐眼的夫妇生了3个蓝眼孩子，说明父母双方都是杂合子，A正确；B、由于表现褐眼的夫妇的基因型都为Aa，所以这对夫妇再生一个小孩为蓝眼的概率是14，B正确；C、一对表型均为褐眼的夫妇生了3个蓝眼，则蓝眼为隐性性状，C正确；D、一对表现正常的夫妇生了3个蓝眼的小孩和1个褐眼的小孩，不符合褐眼：蓝眼=3：1，是因为后代数目少，偶然性大，D错误。故选D。6.假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是（）A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上B.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象【答案】A【详析】A、孟德尔在纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上提出问题，为什么子一代全是高茎，为什么子二代出现3:1的分离比等，A正确；B、孟德尔所作假设的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，B错误；C、孟德尔通过测交实验来验证自己对性状分离现象的解释是否正确，C错误；D、孟德尔发现的遗传规律可以解释有性生殖生物的核遗传现象，但不能解释细胞质基因遗传现象，D错误。故选A。请阅读下面材料，回答问题：DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦查罪犯等方面，该技术是目前最为可靠的鉴定手段。应用DNA指纹技术时，需用合适的酶将待检测的样品DNA切成片段，后用电泳技术按大小分开，最后形成DNA指纹图。7.DNA指纹图谱显示的是（）A.染色体 B.相同的脱氧核苷酸 C.核酸分子 D.DNA分子片段8.如下图为通过提取某小孩和其母亲以及待测定的三位男性的DNA，进行DNA指纹鉴定部分结果如图所示。该小孩真正的生物学父亲是（）A.A B.B C.C D.D【答案】7.D8.B〖祥解〗DNA指纹分析是通过检测生物体DNA序列中具有个体特异性的多态性位点，建立个体独特DNA特征图谱的技术。该技术能揭示并比较生物个体间关系的密切程度，有效地应用于遗传分析、法医和亲子鉴定等。【7题详析】DNA指纹具有完全个体特异的DNA多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。可用来进行个人识别及亲子鉴定，同人体核DNA的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为“DNA指纹”。DNA指纹图谱显示的是DNA分子片段，ABC错误，D正确。故选D。【8题详析】孩子的第一条条带来自母亲，第二条条带来自父亲，因此该小孩的真正生物学父亲是B，ACD错误，B正确。故选B。9.医务工作者使用了由人的干细胞体外定向分化获得的功能细胞来治疗半月板损伤。在充分知情的情况下，受试者接受了膝骨关节腔内的干细胞注射。下列有关叙述，不正确的是（）A.用自体干细胞移植法治疗半月板损伤体现了细胞的全能性B.在体内，细胞分化一般是稳定的，而且是不可逆的过程C.体外诱导干细胞分化的过程与基因的选择性表达有关D.干细胞是一种具有自我更新能力和分化潜能的细胞群体【答案】A〖祥解〗细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。【详析】A、自体干细胞具有患者的遗传物质，故用自体干细胞移植法治疗半月板损伤可避免机体发生免疫排异反应，但该过程的没有体现细胞的全能性，A错误；B、在体内，分化是稳定的，而且一般是不可逆的，一旦细胞沿一定方向分化，一般不会回到原先的状态，B正确；C、细胞的分化与基因选择性表达有关，C正确；D、干细胞是一种具有自我更新能力和分化潜能的细胞群体，即干细胞具有较强的分裂和分化能力，D正确。故选A10.细胞内分子伴侣可识别并结合含有短肽序列KFERQ的目标蛋白形成复合体，该复合体与溶酶体膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化。下列说法错误的是（）A.α-酮戊二酸合成酶的降解产物可被细胞再利用B.α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干细胞的分化C.抑制L基因表达可降低细胞内α-酮戊二酸的含量D.目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜具有物质运输的功能【答案】C〖祥解〗根据题干信息“该复合体与溶酶体膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化”，可以得出相应的过程，α-酮戊二酸合成酶先形成复合体，与受体L结合，进入溶酶体被降解，导致α-酮戊二酸含量降低，促进细胞分化。【详析】A、α-酮戊二酸合成酶被溶酶体降解，所以其降解产物可被细胞再利用，A正确；B、根据题干信息“该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化”，说明α-酮戊二酸含量降低促进细胞分化，而含量升高不利于胚胎干细胞的分化，B正确；C、根据题干信息“该复合体与溶酶体膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解”，所以如果抑制L基因表达，则复合体不能与受体L结合，不利于降解α-酮戊二酸合成酶，细胞中α-酮戊二酸的含量会升高，C错误；D、目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜具有物质运输的功能，D正确。故选C。11.一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（）A.1个，位于一条染色单体中B.4个，位于四分体的每条染色单体中C.2个，分别位于姐妹染色单体中D.2个，分别位于一对同源染色体上【答案】C〖祥解〗白化病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），一对表型正常的夫妇（A_×A_），生了一个患白化病的孩子（aa），则这对夫妇的基因型均为Aa。【详析】设相关基因是A/a，表型正常的夫妇生出患病孩子，则这对夫妇基因型为Aa，A、a这两个等位基因位于同一对同源染色体的对应位置，妻子的基因型为Aa，其初级卵母细胞的基因组成为AAaa，含有2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。C正确，ABD错误。故选C。12.DNA片段经2次复制后得到4个片段、、、，下列有关叙述正确的是（）A.两次复制都正常B.可能是第一次复制时1条子链上的一个碱基配对错误，其余正常C.可能是第一次复制时2条子链上的各一个碱基配对错误，其余正常D.可能是第二次复制时1条子链上的一个碱基错误配对，其余正常【答案】B〖祥解〗题意分析，2次复制得到的4个DNA片段中3个与亲代DNA片段相同，只有1个与亲代DNA片段不同，且得到的4个DNA片段中碱基配对都正确，这说明第一次复制得到的2个DNA分子中，只有1条链出现了错误。【详析】A、2次复制后得到的四个DNA片段中有一个是异常的DNA片段，所以不可能两次复制都正常，A错误；B、第一次复制时，1条子链上的一个碱基配对错误，复制一次后产生的2个DNA片段4条链中，三条是正常的，一条是异常的。所以第二次复制后会产生三个正常DNA片段，一个异常DNA片段，B正确；C、如果第一次复制时2条子链上的各一个碱基配对错误，2次复制后，则会出现2个异常DNA片段，C错误；D、如果是第二次复制时1条子链上的一个碱基错误配对，则异常DNA片段中的碱基配对方式会有一个异常，但事实上，异常DNA片段中的碱基配对方式都正确，所以不可能是第二次复制时1条子链上的一个碱基错误配对，D错误。故选B。13.决定猫的毛色的基因只位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半【答案】A〖祥解〗由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的虎斑色猫只能是雌猫，基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。【详析】由题可知，虎斑色雌猫为XBXb，黄色雄猫为XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，所以三只虎斑色小猫一定是雌性，一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性，所以四只猫全为雌猫或三雌一雄。故选A。14.现有AaBb和Aabb二种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是（）A.1/2 B.1/3C.3/8 D.3/4【答案】C〖祥解〗由于豌豆是自花闭花授粉的植物，在自然状态下，都是两种基因型的豌豆个体进行自交，由于两种基因型的豌豆个体都含有两对基因，所以遵循基因的自由组合定律。【详析】由题意知AaBb和Aabb两种基因型的豌豆个体数量各自比例均为1/2，在自然状态下，豌豆闭花授粉、自花传粉，在全部子代中AaBb的后代中纯合子比例为1/2×1/4=1/8，Aabb的后代中纯合子占的比例为1/2×1/2=1/4，故子一代中能稳定遗传个体所占比例是1/8+1/4=3/8。

故选C。15.Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上控制体色的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表型判断出性别的是（）A.♀Yy×♂Yy B.♀Yy×♂yy C.♀yy×♂YY D.♀yy×♂yy【答案】C〖祥解〗性染色体上的基因控制性状遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传；性染色体上的基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律；从性遗传是指相同基因型在不同的性别中表现为不同表现型的现象；它与伴性遗传的区别为控制从性遗传的基因一般位于常染色体，而不是性染色体。【详析】A、由题干可知，雄性有黄色和白色，雌性只有白色，且黄色对白色为显性，若杂交组合为♀Yy×♂Yy，则子代是YY（♂黄色、♀白色）、Yy（♂黄色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），白色表型可能雌性也可能是雄性，不能从其子代表型判断出性别，A错误；B、若杂交组合为♀Yy×♂yy，则子代是Yy（♂黄色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），白色表型可能雌性也可能是雄性，不能从其子代表型判断出性别，B错误；C、若杂交组合为♀yy×♂YY，则子代均是Yy（♂黄色、♀白色），白色为雌性，黄色为雄性，C正确；D、若杂交组合为♀yy×♂yy，则子代是yy（♂白色、♀白色），白色表型可能雌性也可能是雄性，不能从其子代表型判断出性别，D错误。故选C。16.下列不能用于判断两对基因是否独立遗传的杂交组合是（）A.aaBb×Aabb B.AaBb×aaBb C.AaBb×aabb D.AaBb×AaBb【答案】A〖祥解〗基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子的类型及比例是AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1。【详析】A、aaBb、Aabb中含有一对等位基因，无论是否独立遗传，aaBb×Aabb的后代都会出现1：1：1：1的比例，因而不能用于判断两对基因是否独立遗传，A符合题意；B、AaBb中含有两对等位基因，Aabb中只含有一对等位基因，若两对基因独立遗传，则AaBb产生四种数量相等的配子，即AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1，而aaBb产生两种数量相等的配子，即aB∶ab=1∶1，AaBb×aaBb的后代会出现3：1：3：1的比例，否则说明AaBb的两对等位基因不是独立遗传的，B不符合题意；C、AaBb中含有两对等位基因，Aabb中只含有一对等位基因，若两对基因独立遗传，则AaBb产生四种数量相等的配子，即AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1，而aabb产生一种配子，AaBb×aabb的后代会出现1：1：1：1的比例，否则说明AaBb的两对等位基因不是独立遗传的，C不符合题意；D、AaBb中含有两对等位基因，Aabb中只含有一对等位基因，若两对基因独立遗传，则AaBb产生四种数量相等的配子，即AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1，AaBb×AaBb的后代会出现9：3：3：1的比例，否则说明AaBb的两对等位基因不是独立遗传的，D不符合题意。故选A。17.最能正确表示基因自由组合定律实质的是（）A. B.C. D.【答案】D【详析】A、图A中只有一对等位基因，不能发生基因自由组合，A错误；B、图B表示双杂合子自交，不能体现自由组合定律的实质，B错误；C、图C中的两对等位基因位于同一对同源染色体上，不能自由组合，C错误；D、自由组合的实质是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。故选D。18.图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是该病是（）A.显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B.Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C.Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群【答案】D【详析】从4号和5号所生儿子的表现型可以排除伴X隐性遗传病，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。19.鸟类的性别是由性别染色体Z和W决定。鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别，但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表型。遗传标志物应位于哪一条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型？找出正确的组合（）遗传标志物的位置（Ⅰ）杂交类型（Ⅱ）A位于Z染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于W染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于Z染色体上显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于1条常染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交A.A B.B C.C D.D【答案】C〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。【详析】雌鸟为ZW，雄鸟为ZZ，要利用遗传标志，且通过杂交确定幼鸟的性别，遗传标志物应位于Z染色体。杂交亲本应选显性表现型的雌鸟(只带一个显性基因)和隐性表现型的雄鸟(隐性纯合子)。杂交后代中，凡隐性个体全是雌鸟，显性个体都为雄鸟。如鸡羽毛芦花性状的遗传:芦花为显性，非芦花为隐性。故选C。20.控制植物果实重量的三对等位基因E/e、F/f和H/h，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为eeffhh的果实重120克，然后每增加一个显性基因就使果实增重15克。现在果树甲和乙杂交，甲的基因型为EEffhh，F1的果实150克。则乙的基因型最可能是（）A.EeFFHH B.Eeffhh C.EEffhh D.eeffhh【答案】C〖祥解〗三对基因分别位于三对非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，已知条件基因型为eeffhh的果实重120克，每增加一个显性基因就使果实增重15克，甲和乙杂交，甲的基因型为EEffhh，F1的果实重150克，（150−120）÷15=2，说明F1的基因型中含有2个显性基因，因为甲的基因型为EEffhh，产生的配子为Efh，含有一个显性基因，说明乙产生的配子中含有1个显性基因。【详析】A、由分析可知，乙产生的配子中含有1个显性基因，EeFFHH产生的配子是EFH、eFH，含有显性基因的个数为3、2，A错误；B、Eeffhh产生的配子是Efh、efh，含有显性基因的个数为1、0，如果产生的配子是efh，含有显性基因的个数为0，B错误；C、EEffhh产生的配子是Efh，含有显性基因的个数为1，因此乙的基因型最可能是EEffhh，C正确；D、eeffhh产生的配子是efh，含有显性基因的个数为0，D错误。故选C。21.XXY综合征患者比正常男性多了一条X染色体，下列有关该病叙述错误的是（）A.若是父方减数分裂过程出现异常，则一定是减数分裂I异常B.若是母方减数分裂过程出现异常，则可能是减数分裂Ⅱ异常C.若是父方减数分裂过程出现异常，则其减数分裂过程中的细胞含有的性染色体数为2条或0条或4条D.若是母方减数分裂Ⅱ过程出现异常，则其减数分裂过程中的细胞含有的性染色体数为2条或0条或4条【答案】D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：DNA的复制和有关蛋白质的合成。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、若是父方减数分裂过程出现异常，则XXY由含X的卵细胞与含XY的精子结合而成，则一定是父方减数分裂Ⅰ后期同源染色体XY移向同一极导致的，A正确；B、若是母方减数分裂过程出现异常，则XXY由含XX的卵细胞与含Y的精子结合而成，则可能是母方减数分裂Ⅰ后期同源染色体XX移向同一极导致的，也可能是母方减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体XX移向同一极导致的，B正确；C、若是父方减数分裂过程出现异常，则一定是父方减数分裂Ⅰ后期同源染色体XY移向同一极导致的，且父方减数分裂Ⅰ的细胞中含有的性染色体有2条，减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体有2条或0条（减Ⅱ前、中）或4条（减Ⅱ后），C正确；D、若是母方减数分裂Ⅱ过程出现异常，则是母方减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体XX移向同一极导致的，且母方减数分裂Ⅰ的细胞中含有的性染色体有2条，减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体有1条（减Ⅱ前、中）或2条（减Ⅱ后），D错误。故选D。22.某植物的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因R/r和H/h控制。现以红花窄叶植株作为亲本进行自交，收获的F1中红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1。下列有关分析错误的是（）A.控制花色和叶宽窄两对基因的遗传遵循自由组合定律B.F1性状分离比的出现可能是红花基因纯合致死的结果C.F1中有6种基因型，其中纯合子所占的比例为1/4D.若让F1红花宽叶植株自交，其后代性状分离比为2：1【答案】C〖祥解〗分析题干：红色：白色＝2：1，窄叶：宽叶＝3：1，说明红色和窄叶为显性性状，而且存在红色显性纯合致死的情况，两对等位基因遵循自由组合定律。【详析】A、依F1中红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，可判断出这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A项正确；B、F1中红花：白花=2：1，窄叶：宽叶=3：1，说明存在红花基因纯合(RR)致死现象，B项正确；C、依据F1的表现型及比例可知，亲本的基因型为RrHh，由于RR致死，故F1中有2×3=6种基因型，其中纯合子rrHH(1/3×1/4)+rrhh(1/3×1/4)占1/6，C项错误；D、让F1红花宽叶(Rrhh)植株自交，由于RR致死，其后代性状分离比为2：1，D项正确。故选C。23.图甲是某生物的一个精细胞，图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源——父方和母方。根据染色体的类型和数目判断图乙中与甲来自同一个精原细胞的有（）A.①② B.②④ C.①③ D.②③【答案】B〖祥解〗分析题图：由图可知甲中的那条长的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，在未交换前的染色体与图乙④相同，则甲和④来自同一次级精母细胞；甲中的那条长的染色体和②中那条长的染色体是发生互换的非姐妹染色单体，说明甲和②是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞。【详析】分析甲图可知，形成该细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，因此甲和④可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞；甲和②是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞；因此图乙中与甲来自同一个精原细胞的有②④，B符合题意。故选B。24.一个双链被31P标记的DNA片段有100个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的15%，将其置于含32p的环境中复制3次。下列叙述错误的是（）A.该DNA片段中含有胞嘧啶的数目是70个B.该DNA片段的一条链中，碱基A与T之和占该链的比值为30%C.复制3次后，子代DNA中含32P与含31P的分子数之比为1：4D.第三次复制过程需要280个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸【答案】C〖祥解〗DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【详析】A、该DNA分子含有100个碱基对，腺嘌呤A占15%，因A=T=200×15%=30，C=G=70，A正