2024-2025学年河北省邯郸市邯山区邯郸市区县多校联考高一下学期5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河北省邯郸市邯山区邯郸市区县多校联考2024-2025学年高一下学期5月月考试题本卷主要考查内容：必修2第1章～第5章。一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.豌豆、玉米的高茎对矮茎均为显性且均受一对等位基因控制。甲、乙生物兴趣小组同学分别进行了如下实验：甲组同学将高茎和矮茎豌豆间行种植，乙组同学将高茎和矮茎玉米间行种植。下列相关分析正确的是（）A.两种植物的该对相对性状由同一对等位基因控制B.控制豌豆高茎和矮茎的基因位于一对同源染色体上C.若对两种植物分别进行杂交实验，操作流程完全相同D.若让矮茎玉米自然生长，其子代不可能出现高茎玉米【答案】B〖祥解〗孟德尔在遗传杂交实验中，选择豌豆的杂交实验最为成功，因为豌豆为严格自花传粉、闭花授粉，一般在自然状态下是纯种这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种；豌豆花大，易于做人工杂交实验；豌豆具有稳定的可以区分的性状，易于区分、便于统计实验结果。【详析】A、控制豌豆高矮茎性状的基因和控制玉米高矮茎性状的基因不是同一对等位基因，A错误；B、控制豌豆高茎和矮茎的基因是等位基因，等位基因是位于一对同源染色体上，拉制相对性状的基因，B正确；C、对豌豆进行杂交实验时需要去雄，对玉米进行杂交实验时无需去雄，C错误；D、玉米可以异花传粉，矮茎玉米自然生长，其后代可能出现高茎，D错误。故选B。2.番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，子房多室（M）对子房二室（m）为显性，现将红果多室和红果二室番茄进行杂交，其后代表型及比例如下图所示，据此分析两亲本的基因型为（）A.RrMm、Rrmm B.RrMm、RRmmC.RRMm、Rrmm D.RRMM、RRmm【答案】A〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】分析题意，番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，子房多室（M）对子房二室（m）为显性，将红果多室番茄（R_M_）和红果二室番茄（R_mm）进行杂交，后代中出现红果：黄果=3:1，说明亲代都是Rr；子代中多室：二室=1:1，说明亲代是Mm和mm，因此，两亲本的遗传因子组成是RrMm和Rrmm。故选A。3.卵细胞的减数分裂通常不是连续进行的，而是先进行到减数分裂Ⅱ中期，随即暂停，当其与精子在输卵管相遇、受精后，再继续完成减数分裂Ⅱ。下列有关卵细胞的减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（）A.形成卵细胞和极体的过程中，细胞质均是不均等分配的B.受精时，精子整个进入卵细胞以保证来自双亲的染色体等量C.卵细胞和精子融合成为受精卵的过程体现了细胞膜的识别功能D.仅通过减数分裂就能够维持生物体前后代染色体数量的恒定【答案】C〖祥解〗受精作用：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用；结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详析】A、极体进行减数分裂Ⅱ时细胞质是均等分裂的，A错误；B、受精时，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，B错误；C、细胞膜表面存在着各种受体和糖蛋白等分子，它们能够特异性地识别和结合其他细胞表面的分子。当精子接近卵细胞时，卵细胞表面的特殊分子能够识别并允许特定的精子与之结合。这种识别具有高度的特异性，只有具备与卵细胞表面分子相匹配特征的精子才能成功结合，C正确；D、通过减数分裂（得到染色体数目减半的配子）和受精作用（配子结合）才能保持生物体前后代染色体数量的恒定，D错误。故选C。4.鸡的性别决定方式为ZW型。已知鸡的银羽由Z染色体上的基因E控制，金羽由基因e控制。鸡羽显色需要显性基因B存在，基因型为bb的鸡表现为白羽。一只基因型为bbZeW的白羽母鸡与一只银羽公鸡交配，子代全部表现银羽性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述错误的是（）A.后代羽色类型中有银羽、金羽和白羽B.后代中金羽母鸡所占比例为1：8C.后代母鸡中银羽与金羽比例为1：1D.后代银羽鸡中公鸡和母鸡的比例为2：1【答案】B〖祥解〗根据题意：银色的基因型B_ZEZ-或B_ZEW，金色的基因型B_ZeZe或B_ZeW，白色的基因型bb__。白羽母鸡bbZeW与银羽公鸡B_ZEZ-交配，子一代全部表现银羽，则亲代银羽公鸡的基因型是BBZEZE，子一代的基因型是BbZEZe和BbZEW。【详析】A、根据题意，BbZEZe和BbZEW交配，后代羽色可能有银羽、金羽和白羽，A正确；B、后代中金羽母鸡（B_ZeW）所占比例为3/4×1/4=3/16，B错误；C、后代母鸡中银羽占3/4×1/2=3/8，金羽占3/4×1/2=3/8，银羽与金羽比例为1：1，C正确；D、后代银羽鸡有B_（1/3ZEZE、1/3ZEZe、1/3ZEW），故公鸡（1/3ZEZE、1/3ZEZe）和母鸡（1/3ZEW）的比例为2：1，D正确；故选B。5.下图是艾弗里用两种肺炎链球菌进行的两组实验，实验1得到结果1，实验2得到结果2.下列叙述错误的是（）A.结果1为培养基上长S型、R型细菌B.结果2为培养基上仅长R型细菌C.实验2自变量控制运用了“减法原理”D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质【答案】D〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、结果1中含有S型细菌的DNA，能使得R型细菌转化为S型细菌，因此结果1培养基上含有S型、R型细菌，A正确；B、结果2不含有S型细菌的DNA，而DNA为转化因子，则培养基上仅长R型细菌，B正确；C、实验2利用了酶解法去除S型细菌的DNA，采用了减法原理，C正确；D、该实验证明了DNA是遗传物质，但不能的得出DNA是主要的遗传物质，D错误。故选D。6.某研究性学习小组以细菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法对DNA是半保留复制还是全保留复制进行了探究（已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，产生子代，实验结果见相关图示）。下列叙述错误的是（）A.前三组实验中，实验三的结果对结论的得到起到了关键性作用B.对前三组实验的结果进行比较，能说明DNA的复制方式C.实验四中若离心后DNA有1/4位于轻带位置、3/4位于重带位置，则是全保留复制D.若将实验三得到的DNA双链分开再离心，其结果能判断DNA的复制方式【答案】D〖祥解〗DNA复制时间：有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制；DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。【详析】A、实验一和实验二起对照作用，实验三的结果对结论的得出起到了关键性作用，但需将其与实验一和实验二的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式，A正确；B、若为全保留复制，则实验三的DNA有1/2位于轻带位置，1/2位于重带位置，若为半保留复制，则实验三的DNA全部位于中带位置，因此对前三组实验的结果进行比较，能说明DNA分子的复制方式，B正确；C、实验四培养40min，细菌分裂了两次，若DNA进行全保留复制，则只含14N的DNA位于轻带位置，占1/4，只含15N的DNA位于重带位置，占3/4，C正确；D、将实验三得到的DNA双链分开，无论是半保留复制，还是全保留复制，均只能得到14N和15N标记的两种单链，离心后结果相同，故不能据此判断DNA的复制方式，D错误。故选D。7.下列关于真核生物基因表达的叙述，正确的是（）A.mRNA由核基因转录形成，tRNA由细胞质基因转录形成B.线粒体基因转录与翻译过程中，碱基配对方式不完全相同C.mRNA中的密码子都能与tRNA上的反密码子一一配对D.DNA中有DNA聚合酶结合位点，无RNA聚合酶结合位点【答案】B【详析】A、mRNA和tRNA均可由核基因或细胞质基因转录而成，A错误；B、转录过型中的配对方式为A-U，T-A，G-C，C-G，翻译过程中的配对方式为A-U，U-A，G-C，C-G，故线粒体基因转录与翻译过程中，碱基配对方式不完全相同，B正确；C、终止密码子与密码子不是一一对应关系，如终止密码子没有反密码子与之对应，C错误；D、DNA中既有DNA聚合酶的结合位点，进行DNA的复制，又有RNA聚合酶的结合位点，进行转录，D错误。故选B。8.5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，能使人产生愉悦情绪。研究发现，5-羟色胺分子可以直接将一种叫做组织转谷氨酰胺酶2的蛋白质附着到组蛋白（构成染色体的蛋白质）上，使DNA与组蛋白的结合变得不那么紧密，进而促进基因表达。下列叙述错误的是（）A.组织转谷氨酰胺酶2附着到组蛋白上可能会促进转录B.基因表达时翻译开始于起始密码子，结束于终止密码子C.DNA上的多个基因表达时均以同一条链作为转录模板D.增加5-羟色胺的量以促进基因表达可作为治疗抑郁症的新思路【答案】C〖祥解〗两个神经元之间或神经元和肌肉细胞之间形成的结构，称为突触。突触由突触前膜，突触间隙和突触后膜形成。兴奋在神经元上以电信号的形式传导，在突触间转化为化学信号。突触前膜释放神经递质，与其对应的突触后膜上的特异性受体结合，使得下一个神经元兴奋或抑制。【详析】A、依题意，组织转谷氨酰胺酶2可附着到组蛋白上，使DNA与组蛋白的结合变得不那么紧密，进而促进基因表达，据此推测，组织转谷氨酰胺酶2附着到组蛋白上可能会促进转录，A正确；B、翻译时核糖体沿着mRNA移动，从起始密码子开始，读到终止密码子结束，则翻译结束，B正确；C、对于某一个基因而言，其转录以DNA的一条链为模板进行，但一个DNA上有多个基因，不同基因所用的模板链可以不同，C错误；D、依题意，5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，能使人产生愉悦情绪。增加5-羟色胺量可促进基因表达，可作为治疗抑郁症的新思路，D正确。故选C。9.同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是（）A.产生许多新的基因B.基因突变频率高C.产生新的基因组合机会多D.更易受环境影响而发生变异【答案】C【详析】A、有性生殖和无性生殖过程中均会进行DNA分子的复制，均能发生基因突变，因此它们均能产生新基因，A错误；B、基因突变具有低频性，如果外界环境相同，其突变率也无较大差别，B错误；C、有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，C正确；D、环境因素对两种生殖方式变异的影响没有差别，D错误。故选C。10.某同学正在观察低温处理过的洋葱根尖细胞制成的临时装片，他在观察该装片时最可能观察到（）A.细胞内的染色体数量发生变化B.某条染色体的片段发生了缺失C.由于增添了某碱基对导致基因突变D.染色体片段互换导致基因重组【答案】A〖祥解〗可遗传的变异包括：基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组包括：减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合。【详析】A、由于实验材料是低温处理过的洋葱根尖细胞；故很可能发生染色体数量变异，即染色体数量发生变化，A正确；B、显微镜下能观察到染色体的片段发生了缺失，但染色体结构变异的概率很低，B错误；C、显微镜下无法观察到基因突变，C错误；D、洋葱银尖分生区细胞只能进行有丝分裂。有丝分裂过程中一般不会出现基因重组，D错误。故选A。11.研究表明，人体内的TGF-β1-Smads是一条抑制细胞癌变的信号传递途径。当胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上受体结合，就会激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，从而抑制恶性肿瘤的发生。下列相关叙述错误的是（）A.从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因B.不患癌症的人体细胞内不存在与癌变有关的基因C.恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移D.原癌基因过量表达会导致相应蛋白质活性增强，可能引起细胞癌变【答案】B【详析】A、复合物诱导的靶基因的表达能阻止细胞异常增殖，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。因此从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因，A正确；B、人体细胞需要增殖，增殖过程中需要原癌基因和抑癌基因的共同调控，所以正常人体细胞内存在与癌变有关的基因，B错误；C、恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，因此易分散和转移，C正确；D、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖必需的，若过量表达会导致相应蛋白质活性增强，可能引起细胞癌变，D正确。故选B。12.人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，有关人类遗传病的叙述，错误的是（）A.镰状细胞贫血是由显性致病基因引起的单基因遗传病B.原发性高血压、冠心病和哮喘属于多基因遗传病C.可通过遗传咨询和产前诊断等手段适当预防遗传病的产生D.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】A〖祥解〗人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病，多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病，染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。【详析】A、镰状细胞贫血是由隐性致病基因引起的单基因遗传病，不是显性致病基因引起的，A错误；B、原发性高血压、冠心病和哮喘属于多基因遗传病，这类遗传病易受环境因素影响，B正确；C、遗传咨询（了解家族病史等，推算发病风险）和产前诊断（如羊水检查等）可适当预防遗传病产生，C正确；D、由于多基因病易受环境因素的影响，调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。故选A。13.下图是某遗传病家系的系谱图，该家系中部分成员的相关基因电泳后得到的条带结果如表所示。下列有关分析正确的是（）编号条带1条带2abcdA.该病由一个隐性致病基因控制，是一种单基因遗传病B.若Ⅰ1不携带致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4中至少有一人为杂合子C.若在人群中调查该病的发病率，结果为在男女中发病率相等D.表中b可能是Ⅱ5或Ⅲ7的相关基因电泳后得到的条带结果【答案】B〖祥解〗遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如镰状细胞贫血）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详析】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、若I1不携带致病基因，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病，男性应只有一条条带，有两条条带的一定为女性，系谱图中有4位正常女性，因此Ⅱ3和Ⅱ4中一定有一人为杂合子，B正确；C、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则在男女中发病率不同，C错误；D、据图分析可知，患者Ⅱ5的父母均正常，故该病为隐性遗传病，则患者Ⅱ5和Ⅲ7应只有一条致病基因条带，因此b不可能是Ⅱ5或Ⅲ7的相关基因电泳后得到的条带结果，D错误。故选B。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.下图为果蝇体内依次出现的分裂细胞的示意图。下列叙述错误的是（）A.该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为AaXBYbB.甲、乙细胞形成过程中均不可能发生基因重组C.甲、乙细胞形成时都可能伴随染色体数目加倍D.甲与乙细胞中染色体数不同，核DNA数也不同【答案】BCD〖祥解〗图中甲表示有丝分裂后期，乙表示减数第一次分裂后期。【详析】A、由图乙可知，有一对同源染色体不等大，说明该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为AaXBYᵇ（图乙细胞可能发生了A→a的基因突变），A正确；B、甲细胞处于有丝分数后期，有丝分裂过程中一般不会发生基因重组，乙细胞处于减数分数I后期，减数分裂I过程中可能发生基因重组，B错误；C、乙细胞形成时染色体数目不加倍，C错误；D、甲与乙细胞中染色体数目不同，但核DNA数相同均为8，D错误。故选BCD。15.赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验。下列叙述错误的是（）A.用肺炎链球菌替代大肠杆菌进行实验，可获得相同的实验结果B.赫尔希和蔡斯对蛋白质的基本组成元素进行了放射性同位素标记C.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间的长短会影响实验结果D.搅拌可以使噬菌体的蛋白质外壳和DNA充分分离，提高实验的准确性【答案】ABD【详析】A、用肺炎链球菌替代大肠杆菌进行实验，不能获得相同的实验结果，因为噬菌体不侵染肺炎链球菌，A错误；B、赫尔希和蔡斯对蛋白质外壳中的S元素进行了放射性同位素标记，基本组成元素是C、H、O、N，B错误；C、32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间适宜应该是沉淀出现放射性，保温时间过长，子代噬菌体繁殖过多使大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放出来，会使上清液出现放射性；保温时间过短，噬菌体来不及将DNA注入大肠杆菌，搅拌离心后，上清液出现放射性，C正确；D、搅拌的作用是使噬菌体和细菌分开，D错误。故选ABD。16.ChREBP基因是调节碳水化合物代谢和脂肪生成的重要基因，ChREBP基因的缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。下列关于ChREBP基因的叙述，正确的是（）A.ChREBP基因的一条链中相邻的C和G通过氢键连接B.ChREBP基因单链中A＋T的比例与互补链中A＋T比例不同C.若该基因有50个碱基对，则该基因的排列方式是450种中的一种D.ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减轻肝脏的负担【答案】CD〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。基因通常是DNA上有遗传效应的片段，是DNA发挥功能的结构和功能基本单位。【详析】A、ChREBP基因一条链中相邻的C和G通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，A错误；B、由于基因的两条链之间遵循碱基互补配对，因此ChREBP基因单链中A+T的比例与互补链中A+T比例相同，B错误；C、该基因有50个碱基对，但ChREBP基因有特定的碱基排列顺序，因此该基因的排列方式只是450种中的一种，C正确；D、已知ChREBP基因缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。因此ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减少减轻肝脏的负担，D正确。故选CD。17.我国科学家利用化学诱变从水稻品种9311中获得了一个产量对氮肥不敏感的突变体，从而定位了氮肥高效利用的关键基因NGR5。NGR5的表达水平和蛋白积累量随施肥量的增加而增加。下列叙述错误的是（）A.氮肥不敏感突变水稻的获得利用的原理是基因突变B.突变的特点决定了化学诱变育种时仅需处理少量材料C.只有发生在水稻生殖细胞中的突变才能够遗传给下一代D.NGR5的表达水平及其突变频率都受外界环境因素的影响【答案】BC〖祥解〗诱变育种的原理是基因突变，基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性等。【详析】A、分析题意，科学家利用化学诱变从水稻品种9311中获得了一个产量对氮肥不敏感的突变体，该技术属于诱变育种，诱变育种的原理是基因突变，A正确；B、由于基因突变具有不定向性和低频率性等特点，故化学诱变育种时需处理大量材料，以从中筛选符合要求的类型，B错误；C、一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代，但体细胞的突变也能通过无性繁殖方式遗传给下一代，C错误；D、化学诱变可诱发突变，且分析题意可知，NGR5的表达水平和蛋白积累量随施肥量的增加而增加，故NGR5的表达水平及其突变频率都受外界环境因素的影响，D正确。故选BC。18.在果蝇发育早期，X射线可诱发染色体倒位，使控制红色素合成的R基因从染色质浓缩程度低的区域更换到浓缩程度高的区域，导致眼睛呈现红白嵌合的花斑。下列推测合理的是（）A.该过程中染色体发生了断裂和重接B.果蝇部分细胞发生了染色体倒位C.更换位置后的R基因碱基序列发生变化D.花斑眼表型是R基因表达程度差异所致【答案】ABD〖祥解〗染色体结构变异包括以下四种类型：缺失：染色体片段丢失，导致基因数目减少。重复：染色体中增加某一片段，导致基因数目增加倒位：染色体片段断裂后倒转180°重接，基因排列顺序改变。易位：非同源染色体之间片段交换，导致基因位置改变。【详析】A、染色体倒位是指染色体片段断裂后，倒转180°再重新连接的过程，必然伴随断裂和重接，A正确；B、在果蝇发育早期，X射线可诱发染色体倒位，可能仅影响部分细胞（而非所有细胞），导致不同细胞的染色体状态不同，进而形成红白嵌合的花斑眼，B正确；C、染色体倒位仅改变基因在染色体上的位置，不改变基因的碱基序列。R基因从染色质疏松区域移至浓缩区域，属于位置改变，而非序列突变，C错误；D、染色质浓缩程度影响基因表达：浓缩程度高时，基因转录受抑制；浓缩程度低时，基因正常表达。R基因位置改变后，部分细胞中R基因表达被抑制（白眼），部分细胞正常表达（红眼），从而形成花斑眼，D正确。故选ABD。三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.果蝇的体色受两对等位基因（M/m和N/n）控制，同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含M基因时表现为浅灰身。现有两个纯合亲本杂交，结果如图所示。回答下列问题：（1）M/m基因位于________（填“常”或“X”）染色体，N/n位于________（填“常”或“X”）染色体，两对等位基因的遗传遵循________定律。（2）F2黑身果蝇中纯合子所占比例为_________（XY视为纯合子）。若让F2中灰身个体自由交配，则F3的表型及比例为________（考虑性别）。（3）F2中浅灰身雌果蝇有________种基因型。理论上，F2中浅灰身雌果蝇的数量________（填“大于”“小于”或“等于”）浅灰身雄果蝇的数量。现有F2中的某浅灰身雌果蝇，若要通过杂交实验（要求选用F2中的1种纯合果蝇与该果蝇只进行1次杂交）来确定其基因型，请写出选用的亲本基因型、预期实验结果和结论________。【答案】（1）①.常②.X③.自由组合（2）①.1/6②.灰身雌性：灰身雄性：浅灰身雌性：浅灰身雄性=8：8：1：1（3）①.2②.等于③.选用的果蝇基因型为：MMXmY；预期实验结果和结论：若子代雌雄果蝇均为灰身，则该浅灰身果蝇的基因型为mmXnXn；若子代雌果蝇中黑身·灰身=1：1，雄果蝇中黑身：灰身=1+1，则该浅灰身雌果蝇的基因型为mmXNXn〖祥解〗由题意可知，同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含M基因时表现为浅灰身，因此黑身基因型为M-N-，灰身基因型为M-nn，浅灰身基因型为mm--，结合亲本均为纯合，子代雄性均为灰身，可推断N/n位于X染色体，M/m基因位于常染色体，亲本雌性基因型为MMXnXn亲本雄性基因型为mmXNY。【小问1详析】同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含M基因时表现为浅灰身，因此黑身基因型为M-N-，灰身基因型为M-nn，浅灰身基因型为mm--，结合亲本均为纯合，子代雄性均为灰身，可推断N/n位于X染色体，M/m基因位于常染色体，控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律。【小问2详析】F2黑身果蝇基因型为1/6MMXNXn、1/6MMXNY、2/6MmXNXn、2/6MmXNY，因此F2黑身果蝇中纯合子所占比例为1/6；F2中灰身个体基因型为1/6MMXnXn、1/6MMXnY、2/6MmXnXn、2/6MmXnY，自由组合计算F2配子比例雌配子为2/3MXn，1/3mXn；雄配子为1/3MXn、1/3MY、1/6mXn、1/6mY，因此F3的表型及比例为灰身雌性：灰身雄性：浅灰身雌性：浅灰身雄性=8：8：1：1。【小问3详析】F2中浅灰身雌果蝇的基因型有mmXNXn、mmXnXn雌雄数目相等。理论上，F2中浅灰身雌果蝇的数量等于浅灰身雄果蝇的数量。现有F2中的某浅灰身雌果蝇基因型有mmXNXn、mmXnXn两种，选用的果蝇基因型为MMXmY与该果蝇杂交，若子代雌维果蝇均为灰身，则该浅灰身果蝇的基因型为mmXnXn；若子代雌果蝇中黑身·灰身=1：1，雄果蝇中黑身：灰身=1+1，则该浅灰身雌果蝇的基因型为mmXNXn

。20.miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA，其作用原理如图所示，①②③④代表生理过程。回答下列问题：（1）图中发生碱基互补配对的过程有______（填序号），与过程①相比，过程④中特有的碱基对是______。（2）若某基因中有200个碱基对，其中α链腺嘌呤占该链的14％，β链腺嘌呤占该链的28％。该基因复制2次，需要消耗游离的胞嘧啶______个。（3）若某基因中有一段碱基序列为5′—TAATCAACTTAA—3′，则以该链为模板转录出的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为______（用标号表示，密码子:①AUU—天冬氨酸、②AGU—丝氨酸、③UUA—亮氨酸、④UGA—终止密码子）。（4）由图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是______。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是______。【答案】（1）①.①②③④②.U-A（2）348（3）③→②（4）①.miRNA与目的基因的mRNA互补配对结合，导致mRNA降解，无法翻译，即抑制翻译过程②.基因的选择性表达【小问1详析】过程①是转录（DNA→RNA）、②是翻译（RNA→蛋白质）、③是转录（DNA→RNA）、④是miRNA与mRNA结合（RNA→RNA），这些过程都有碱基互补配对，所以发生碱基互补配对的过程有①②③④。过程①（转录，DNA与RNA配对）的碱基对有A-U、T-A、G-C、C-G；过程④（RNA与RNA配对）的碱基对有A-U、U-A、G-C、C-G，所以过程④中特有的碱基对是U-A。【小问2详析】已知基因有200个碱基对（400个碱基），α链腺嘌呤（Aα）占14%，即Aα=200×14%=28；β链腺嘌呤（Aβ）占28%，即Aβ=200×28%=56。根据碱基互补配对，A（总）=Aα+Aβ=84，又A=T，所以T也为84。则C+G=400-(A+T)=400-168=232，且C=G，故C=116。基因复制2次，共产生3个DNA分子，相当于新合成3个DNA分子，需消耗游离胞嘧啶为116×3=348个。【小问3详析】已知基因的碱基序列为5'-TAATCAACTTAA-3'，则转录出的mRNA序列为3'-AUUAGUUGAAUU-5'，密码子是从5'端开始读取，所以对应的氨基酸顺序为亮氨酸（UUA）→丝氨酸（AGU），即③→②。【小问4详析】由图可知，miRNA与目的基因的mRNA互补配对结合，导致mRNA降解，无法翻译，即抑制翻译过程（通过互补配对结合mRNA使其降解）。同一生物不同组织细胞miRNA种类差异，是基因的选择性表达（细胞分化中，不同基因选择性转录，产生不同miRNA）的结果。21.遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图所示。回答下列问题：（1）如果①以基因的β链为模板，则虚线框中合成的RNA的碱基序列为5′—______—3′。过程②发生的场所是______。（2）DNA甲基化若发生在基因的DNA序列上，则会影响RNA聚合酶与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的______过程。（3）研究表明蜂王浆中的蛋白是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白可能______（"促进"或"抑制"）DNMT3蛋白活性。（4）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的幼虫，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。处理方式饲养方式培养条件预期结果A组①______饲喂花粉和花蜜其他条件相同且适宜工蜂B组注射适量含DNMT3siRNA的溶液饲喂花粉和花蜜②_____（5）综上所述，性状是__________的结果。【答案】（1）①.CUUGCCAGC（或5’-CUUGCCAGC-3’）②.核糖体（2）转录（3）抑制

（4）①.注射等量不含DNMT3siRNA溶液（注射等量无关siRNA溶液）②.蜂后（或蜂王）（5）基因和环境共同作用〖祥解〗DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加.上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。如果某DNA片段被甲基化，那么包含该片段的基因功能就会被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲基化转移酶来控制的，如果让蜜蜂幼虫细胞中的这种酶失去作用，蜜蜂幼虫就会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果是一样的。【小问1详析】过程①表示转录，若①以基因的β链为模板，根据碱基互补配对原则，以及RNA聚合酶的移动方向（沿着DNA链3'→5'方向移动），则虚线框中合成的RNA的碱基序列为5'-CUUGCCAGC-3'。过程②是以RNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，翻译的场所是细胞质中的核糖体。【小问2详析】启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，若DNA甲基化若发生在基因的启动子序列上，则会影响RNA聚合酶与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的转录过程。【小问3详析】蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，由此可推测，蜂王浆中的蛋白可能抑制DNMT蛋白活性，幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。【小问4详析】已知DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，即抑制DNMT3基因表达。本实验的目的是验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，因此实验的自变量为是否注射适量的DNMT3siRNA抑制DNMT3基因表达DNMT3，因变量是雌蜂幼虫发育的结果，据此设计实验如下：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理作为对照组，B组注射适量的DNMT3siRNA，其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。如果A组发育成工蜂，B组发育成蜂王（或蜂后），则能验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素。【小问5详析】如果没有蜂王浆中的蛋白的影响，雌性蜜蜂幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂，受基因控制，如果有蜂王浆中的蛋白的影响，蜂王浆蛋白导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后，该过程环境影响了基因的表达，综上所述，性状是基因和环境共同作用的结果。22.现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是抗锈病（A）、高秆（B）；另一纯种小麦的性状是易染锈病（a）、矮秆（b）（两对基因独立遗传），先用小麦①、②为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ代表育种的过程。回答下列问题:（1）通过Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ过程获得抗锈病、矮秆新品种的方法是__________，其原理是__________；该育种方法的优点是__________。（2）亲本通过Ⅰ、Ⅴ过程获得了⑥AAaaBBbb，Ⅴ过程最常用__________处理萌发的种子或幼苗。⑥是__________倍体，⑥与①AABB相比，植株⑥可能表现为__________（写出两个即可）。（3）亲本经Ⅰ、Ⅱ过程形成④AAbb利用的原理是__________。理论上，由③→④，产生AAbb个体的概率为__________。【答案】（1）①.单倍体育种②.染色体（数目）变异③.明显缩短育种年限（2）①.秋水仙素②.四（或多）③.茎秆粗壮、叶片较大、果实较大、营养物质含量较高等（3）①.基因重组②.1/16〖祥解〗育种中考查最多的是单倍体育种，但不同的目的要选择不同的育种方法：（1）若要培育隐性性状个体，则可用自交或杂交的方法，只要出现该性状即可稳定遗传；（2）有些植物如小麦、水稻等，杂交实验较难操作，则最简便的方法是自交；（3）若要快速获得纯种，则最好采用单倍体育种方法；（4）若实验植物为营养繁殖类如马铃薯等，则只要出现所需性状即可，不需要培育出纯种。【小问1详析】Ⅰ（杂交）→Ⅲ（花药离体培养获得单倍体）→Ⅳ（秋水仙素诱导染色体加倍），该方法是单倍体育种。原理是染色体（数目）变异，通过花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体加倍得到纯合子。优点是明显缩短育种年限，能快速获得纯合新品种。【小问2详析】Ⅴ是多倍体育种，常用秋水仙素处理萌发种子或幼苗，抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍。⑥是多倍体（四倍体），因为是由二倍体（AaBb）经染色体加倍而来。与①（二倍体AABB）相比，多倍体植株⑥可能表现为茎秆粗壮、叶片较大、果实较大、营养物质含量较高等（多倍体一般具有这些特点）。【小问3详析】Ⅰ（杂交）→Ⅱ（自交选育）形成④AAbb，是杂交育种，原理是基因重组，通过基因重新组合获得所需性状。③AaBb自交产生AAbb的概率，根据基因自由组合定律，AaBb自交后代中AAbb的比例为1/4×1/4=1/16

，所以由③→④，产生AAbb个体的概率为1/16。23.某二倍体雌雄同株植物茎色的紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的控制。科学家取某纯合紫株的部分花药，用X射线处理，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。回答下列问题:（1）等位基因是通过__________产生的。（2）若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是__________（填“A”或“a”），发生突变的时间最可能为__________；若M的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育），则对M出现的合理解释是__________。（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，某科研人员进行了如下杂交实验:让绿株M与__________杂交得到F1，F1自交，统计后代茎色的表型比。若后代__________，则为基因突变导致的；若后代__________，则为染色体变异引起的。【答案】（1）基因突变（2）①.A

②.减数第一次分裂前的间期③.在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失（3）①.绿株M与紫株纯合亲本②.紫色：绿色＝3：1

③.紫色：绿色＝6：1〖祥解〗科学家用X射线处理某纯合紫株（AA）的花药后，将获得的花粉（A）对绿株（aa）进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。【小问1详析】基因突变的结果是产生原来基因的等位基因。【小问2详析】若M是由基因突变造成的，绿株的基因型为aa，则发生突变的基因是A。发生突变的时间最可能为减数第一次分裂前的间期。若M的出现是由染色体变异引起的，则可能是在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失。【小问3详析】若M是由基因突变导致的，则绿株M（aa）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（Aa），F1（Aa）自交，后代紫色（A_）：绿色（aa）＝3：1；若M是由染色体变异引起的，则绿株M（a_）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（1/2Aa、1/2A_），F1（1/2Aa、1/2A_）自交，Aa自交后代紫色（A_）：绿色（aa）＝3：1，A_自交后代紫色（A_）：绿色（aa）＝3：0，因此后代紫色（A_）：绿色（aa）＝6：1。河北省邯郸市邯山区邯郸市区县多校联考2024-2025学年高一下学期5月月考试题本卷主要考查内容：必修2第1章～第5章。一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.豌豆、玉米的高茎对矮茎均为显性且均受一对等位基因控制。甲、乙生物兴趣小组同学分别进行了如下实验：甲组同学将高茎和矮茎豌豆间行种植，乙组同学将高茎和矮茎玉米间行种植。下列相关分析正确的是（）A.两种植物的该对相对性状由同一对等位基因控制B.控制豌豆高茎和矮茎的基因位于一对同源染色体上C.若对两种植物分别进行杂交实验，操作流程完全相同D.若让矮茎玉米自然生长，其子代不可能出现高茎玉米【答案】B〖祥解〗孟德尔在遗传杂交实验中，选择豌豆的杂交实验最为成功，因为豌豆为严格自花传粉、闭花授粉，一般在自然状态下是纯种这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种；豌豆花大，易于做人工杂交实验；豌豆具有稳定的可以区分的性状，易于区分、便于统计实验结果。【详析】A、控制豌豆高矮茎性状的基因和控制玉米高矮茎性状的基因不是同一对等位基因，A错误；B、控制豌豆高茎和矮茎的基因是等位基因，等位基因是位于一对同源染色体上，拉制相对性状的基因，B正确；C、对豌豆进行杂交实验时需要去雄，对玉米进行杂交实验时无需去雄，C错误；D、玉米可以异花传粉，矮茎玉米自然生长，其后代可能出现高茎，D错误。故选B。2.番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，子房多室（M）对子房二室（m）为显性，现将红果多室和红果二室番茄进行杂交，其后代表型及比例如下图所示，据此分析两亲本的基因型为（）A.RrMm、Rrmm B.RrMm、RRmmC.RRMm、Rrmm D.RRMM、RRmm【答案】A〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】分析题意，番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，子房多室（M）对子房二室（m）为显性，将红果多室番茄（R_M_）和红果二室番茄（R_mm）进行杂交，后代中出现红果：黄果=3:1，说明亲代都是Rr；子代中多室：二室=1:1，说明亲代是Mm和mm，因此，两亲本的遗传因子组成是RrMm和Rrmm。故选A。3.卵细胞的减数分裂通常不是连续进行的，而是先进行到减数分裂Ⅱ中期，随即暂停，当其与精子在输卵管相遇、受精后，再继续完成减数分裂Ⅱ。下列有关卵细胞的减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（）A.形成卵细胞和极体的过程中，细胞质均是不均等分配的B.受精时，精子整个进入卵细胞以保证来自双亲的染色体等量C.卵细胞和精子融合成为受精卵的过程体现了细胞膜的识别功能D.仅通过减数分裂就能够维持生物体前后代染色体数量的恒定【答案】C〖祥解〗受精作用：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用；结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详析】A、极体进行减数分裂Ⅱ时细胞质是均等分裂的，A错误；B、受精时，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，B错误；C、细胞膜表面存在着各种受体和糖蛋白等分子，它们能够特异性地识别和结合其他细胞表面的分子。当精子接近卵细胞时，卵细胞表面的特殊分子能够识别并允许特定的精子与之结合。这种识别具有高度的特异性，只有具备与卵细胞表面分子相匹配特征的精子才能成功结合，C正确；D、通过减数分裂（得到染色体数目减半的配子）和受精作用（配子结合）才能保持生物体前后代染色体数量的恒定，D错误。故选C。4.鸡的性别决定方式为ZW型。已知鸡的银羽由Z染色体上的基因E控制，金羽由基因e控制。鸡羽显色需要显性基因B存在，基因型为bb的鸡表现为白羽。一只基因型为bbZeW的白羽母鸡与一只银羽公鸡交配，子代全部表现银羽性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述错误的是（）A.后代羽色类型中有银羽、金羽和白羽B.后代中金羽母鸡所占比例为1：8C.后代母鸡中银羽与金羽比例为1：1D.后代银羽鸡中公鸡和母鸡的比例为2：1【答案】B〖祥解〗根据题意：银色的基因型B_ZEZ-或B_ZEW，金色的基因型B_ZeZe或B_ZeW，白色的基因型bb__。白羽母鸡bbZeW与银羽公鸡B_ZEZ-交配，子一代全部表现银羽，则亲代银羽公鸡的基因型是BBZEZE，子一代的基因型是BbZEZe和BbZEW。【详析】A、根据题意，BbZEZe和BbZEW交配，后代羽色可能有银羽、金羽和白羽，A正确；B、后代中金羽母鸡（B_ZeW）所占比例为3/4×1/4=3/16，B错误；C、后代母鸡中银羽占3/4×1/2=3/8，金羽占3/4×1/2=3/8，银羽与金羽比例为1：1，C正确；D、后代银羽鸡有B_（1/3ZEZE、1/3ZEZe、1/3ZEW），故公鸡（1/3ZEZE、1/3ZEZe）和母鸡（1/3ZEW）的比例为2：1，D正确；故选B。5.下图是艾弗里用两种肺炎链球菌进行的两组实验，实验1得到结果1，实验2得到结果2.下列叙述错误的是（）A.结果1为培养基上长S型、R型细菌B.结果2为培养基上仅长R型细菌C.实验2自变量控制运用了“减法原理”D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质【答案】D〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、结果1中含有S型细菌的DNA，能使得R型细菌转化为S型细菌，因此结果1培养基上含有S型、R型细菌，A正确；B、结果2不含有S型细菌的DNA，而DNA为转化因子，则培养基上仅长R型细菌，B正确；C、实验2利用了酶解法去除S型细菌的DNA，采用了减法原理，C正确；D、该实验证明了DNA是遗传物质，但不能的得出DNA是主要的遗传物质，D错误。故选D。6.某研究性学习小组以细菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法对DNA是半保留复制还是全保留复制进行了探究（已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，产生子代，实验结果见相关图示）。下列叙述错误的是（）A.前三组实验中，实验三的结果对结论的得到起到了关键性作用B.对前三组实验的结果进行比较，能说明DNA的复制方式C.实验四中若离心后DNA有1/4位于轻带位置、3/4位于重带位置，则是全保留复制D.若将实验三得到的DNA双链分开再离心，其结果能判断DNA的复制方式【答案】D〖祥解〗DNA复制时间：有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制；DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。【详析】A、实验一和实验二起对照作用，实验三的结果对结论的得出起到了关键性作用，但需将其与实验一和实验二的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式，A正确；B、若为全保留复制，则实验三的DNA有1/2位于轻带位置，1/2位于重带位置，若为半保留复制，则实验三的DNA全部位于中带位置，因此对前三组实验的结果进行比较，能说明DNA分子的复制方式，B正确；C、实验四培养40min，细菌分裂了两次，若DNA进行全保留复制，则只含14N的DNA位于轻带位置，占1/4，只含15N的DNA位于重带位置，占3/4，C正确；D、将实验三得到的DNA双链分开，无论是半保留复制，还是全保留复制，均只能得到14N和15N标记的两种单链，离心后结果相同，故不能据此判断DNA的复制方式，D错误。故选D。7.下列关于真核生物基因表达的叙述，正确的是（）A.mRNA由核基因转录形成，tRNA由细胞质基因转录形成B.线粒体基因转录与翻译过程中，碱基配对方式不完全相同C.mRNA中的密码子都能与tRNA上的反密码子一一配对D.DNA中有DNA聚合酶结合位点，无RNA聚合酶结合位点【答案】B【详析】A、mRNA和tRNA均可由核基因或细胞质基因转录而成，A错误；B、转录过型中的配对方式为A-U，T-A，G-C，C-G，翻译过程中的配对方式为A-U，U-A，G-C，C-G，故线粒体基因转录与翻译过程中，碱基配对方式不完全相同，B正确；C、终止密码子与密码子不是一一对应关系，如终止密码子没有反密码子与之对应，C错误；D、DNA中既有DNA聚合酶的结合位点，进行DNA的复制，又有RNA聚合酶的结合位点，进行转录，D错误。故选B。8.5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，能使人产生愉悦情绪。研究发现，5-羟色胺分子可以直接将一种叫做组织转谷氨酰胺酶2的蛋白质附着到组蛋白（构成染色体的蛋白质）上，使DNA与组蛋白的结合变得不那么紧密，进而促进基因表达。下列叙述错误的是（）A.组织转谷氨酰胺酶2附着到组蛋白上可能会促进转录B.基因表达时翻译开始于起始密码子，结束于终止密码子C.DNA上的多个基因表达时均以同一条链作为转录模板D.增加5-羟色胺的量以促进基因表达可作为治疗抑郁症的新思路【答案】C〖祥解〗两个神经元之间或神经元和肌肉细胞之间形成的结构，称为突触。突触由突触前膜，突触间隙和突触后膜形成。兴奋在神经元上以电信号的形式传导，在突触间转化为化学信号。突触前膜释放神经递质，与其对应的突触后膜上的特异性受体结合，使得下一个神经元兴奋或抑制。【详析】A、依题意，组织转谷氨酰胺酶2可附着到组蛋白上，使DNA与组蛋白的结合变得不那么紧密，进而促进基因表达，据此推测，组织转谷氨酰胺酶2附着到组蛋白上可能会促进转录，A正确；B、翻译时核糖体沿着mRNA移动，从起始密码子开始，读到终止密码子结束，则翻译结束，B正确；C、对于某一个基因而言，其转录以DNA的一条链为模板进行，但一个DNA上有多个基因，不同基因所用的模板链可以不同，C错误；D、依题意，5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，能使人产生愉悦情绪。增加5-羟色胺量可促进基因表达，可作为治疗抑郁症的新思路，D正确。故选C。9.同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是（）A.产生许多新的基因B.基因突变频率高C.产生新的基因组合机会多D.更易受环境影响而发生变异【答案】C【详析】A、有性生殖和无性生殖过程中均会进行DNA分子的复制，均能发生基因突变，因此它们均能产生新基因，A错误；B、基因突变具有低频性，如果外界环境相同，其突变率也无较大差别，B错误；C、有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，C正确；D、环境因素对两种生殖方式变异的影响没有差别，D错误。故选C。10.某同学正在观察低温处理过的洋葱根尖细胞制成的临时装片，他在观察该装片时最可能观察到（）A.细胞内的染色体数量发生变化B.某条染色体的片段发生了缺失C.由于增添了某碱基对导致基因突变D.染色体片段互换导致基因重组【答案】A〖祥解〗可遗传的变异包括：基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组包括：减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合。【详析】A、由于实验材料是低温处理过的洋葱根尖细胞；故很可能发生染色体数量变异，即染色体数量发生变化，A正确；B、显微镜下能观察到染色体的片段发生了缺失，但染色体结构变异的概率很低，B错误；C、显微镜下无法观察到基因突变，C错误；D、洋葱银尖分生区细胞只能进行有丝分裂。有丝分裂过程中一般不会出现基因重组，D错误。故选A。11.研究表明，人体内的TGF-β1-Smads是一条抑制细胞癌变的信号传递途径。当胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上受体结合，就会激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，从而抑制恶性肿瘤的发生。下列相关叙述错误的是（）A.从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因B.不患癌症的人体细胞内不存在与癌变有关的基因C.恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移D.原癌基因过量表达会导致相应蛋白质活性增强，可能引起细胞癌变【答案】B【详析】A、复合物诱导的靶基因的表达能阻止细胞异常增殖，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。因此从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因，A正确；B、人体细胞需要增殖，增殖过程中需要原癌基因和抑癌基因的共同调控，所以正常人体细胞内存在与癌变有关的基因，B错误；C、恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，因此易分散和转移，C正确；D、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖必需的，若过量表达会导致相应蛋白质活性增强，可能引起细胞癌变，D正确。故选B。12.人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，有关人类遗传病的叙述，错误的是（）A.镰状细胞贫血是由显性致病基因引起的单基因遗传病B.原发性高血压、冠心病和哮喘属于多基因遗传病C.可通过遗传咨询和产前诊断等手段适当预防遗传病的产生D.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】A〖祥解〗人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病，多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病，染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。【详析】A、镰状细胞贫血是由隐性致病基因引起的单基因遗传病，不是显性致病基因引起的，A错误；B、原发性高血压、冠心病和哮喘属于多基因遗传病，这类遗传病易受环境因素影响，B正确；C、遗传咨询（了解家族病史等，推算发病风险）和产前诊断（如羊水检查等）可适当预防遗传病产生，C正确；D、由于多基因病易受环境因素的影响，调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。故选A。13.下图是某遗传病家系的系谱图，该家系中部分成员的相关基因电泳后得到的条带结果如表所示。下列有关分析正确的是（）编号条带1条带2abcdA.该病由一个隐性致病基因控制，是一种单基因遗传病B.若Ⅰ1不携带致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4中至少有一人为杂合子C.若在人群中调查该病的发病率，结果为在男女中发病率相等D.表中b可能是Ⅱ5或Ⅲ7的相关基因电泳后得到的条带结果【答案】B〖祥解〗遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如镰状细胞贫血）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详析】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、若I1不携带致病基因，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病，男性应只有一条条带，有两条条带的一定为女性，系谱图中有4位正常女性，因此Ⅱ3和Ⅱ4中一定有一人为杂合子，B正确；C、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则在男女中发病率不同，C错误；D、据图分析可知，患者Ⅱ5的父母均正常，故该病为隐性遗传病，则患者Ⅱ5和Ⅲ7应只有一条致病基因条带，因此b不可能是Ⅱ5或Ⅲ7的相关基因电泳后得到的条带结果，D错误。故选B。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.下图为果蝇体内依次出现的分裂细胞的示意图。下列叙述错误的是（）A.该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为AaXBYbB.甲、乙细胞形成过程中均不可能发生基因重组C.甲、乙细胞形成时都可能伴随染色体数目加倍D.甲与乙细胞中染色体数不同，核DNA数也不同【答案】BCD〖祥解〗图中甲表示有丝分裂后期，乙表示减数第一次分裂后期。【详析】A、由图乙可知，有一对同源染色体不等大，说明该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为AaXBYᵇ（图乙细胞可能发生了A→a的基因突变），A正确；B、甲细胞处于有丝分数后期，有丝分裂过程中一般不会发生基因重组，乙细胞处于减数分数I后期，减数分裂I过程中可能发生基因重组，B错误；C、乙细胞形成时染色体数目不加倍，C错误；D、甲与乙细胞中染色体数目不同，但核DNA数相同均为8，D错误。故选BCD。15.赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验。下列叙述错误的是（）A.用肺炎链球菌替代大肠杆菌进行实验，可获得相同的实验结果B.赫尔希和蔡斯对蛋白质的基本组成元素进行了放射性同位素标记C.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间的长短会影响实验结果D.搅拌可以使噬菌体的蛋白质外壳和DNA充分分离，提高实验的准确性【答案】ABD【详析】A、用肺炎链球菌替代大肠杆菌进行实验，不能获得相同的实验结果，因为噬菌体不侵染肺炎链球菌，A错误；B、赫尔希和蔡斯对蛋白质外壳中的S元素进行了放射性同位素标记，基本组成元素是C、H、O、N，B错误；C、32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间适宜应该是沉淀出现放射性，保温时间过长，子代噬菌体繁殖过多使大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放出来，会使上清液出现放射性；保温时间过短，噬菌体来不及将DNA注入大肠杆菌，搅拌离心后，上清液出现放射性，C正确；D、搅拌的作用是使噬菌体和细菌分开，D错误。故选ABD。16.ChREBP基因是调节碳水化合物代谢和脂肪生成的重要基因，ChREBP基因的缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。下列关于ChREBP基因的叙述，正确的是（）A.ChREBP基因的一条链中相邻的C和G通过氢键连接B.ChREBP基因单链中A＋T的比例与互补链中A＋T比例不同C.若该基因有50个碱基对，则该基因的排列方式是450种中的一种D.ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减轻肝脏的负担【答案】CD〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。基因通常是DNA上有遗传效应的片段，是DNA发挥功能的结构和功能基本单位。【详析】A、ChREBP基因一条链中相邻的C和G通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，A错误；B、由于基因的两条链之间遵循碱基互补配对，因此ChREBP基因单链中A+T的比例与互补链中A+T比例相同，B错误；C、该基因有50个碱基对，但ChREBP基因有特定的碱基排列顺序，因此该基因的排列方式只是450种中的一种，C正确；D、已知ChREBP基因缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。因此ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减少减轻肝脏的负担，D正确。故选CD。17.我国科学家利用化学诱变从水稻品种9311中获得了一个产量对氮肥不敏感的突变体，从而定位了氮肥高效利用的关键基因NGR5。NGR5的表达水平和蛋白积累量随施肥量的增加而增加。下列叙述错误的是（）A.氮肥不敏感突变水稻的获得利用的原理是基因突变B.突变的特点决定了化学诱变育种时仅需处理少量材料C.只有发生在水稻生殖细胞中的突变才能够遗传给下一代D.NGR5的表达水平及其突变频率都受外界环境因素的影响【答案】BC〖祥解〗诱变育种的原理是基因突变，基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性等。【详析】A、分析题意，科学家利用化学诱变从水稻品种9311中获得了一个产量对氮肥不敏感的突变体，该技术属于诱变育种，诱变育种的原理是基因突变，A正确；B、由于基因突变具有不定向性和低频率性等特点，故化学诱变育种时需处理大量材料，以从中筛选符合要求的类型，B错误；C、一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代，但体细胞的突变也能通过无性繁殖方式遗传给下一代，C错误；D、化学诱变可诱发突变，且分析题意可知，NGR5的表达水平和蛋白积累量随施肥量的增加而增加，故NGR5的表达水平及其突变频率都受外界环境因素的影响，D正确。故选BC。18.在果蝇发育早期，X射线可诱发染色体倒位，使控制红色素合成的R基因从染色质浓缩程度低的区域更换到浓缩程度高的区域，导致眼睛呈现红白嵌合的花斑。下列推测合理的是（）A.该过程中染色体发生了断裂和重接B.果蝇部分细胞发生了染色体倒位C.更换位置后的R基因碱基序列发生变化D.花斑眼表型是R基因表达程度差异所致【答案】ABD〖祥解〗染色体结构变异包括以下四种类型：缺失：染色体片段丢失，导致基因数目减少。重复：染色体中增加某一片段，导致基因数目增加倒位：染色体片段断裂后倒转180°重接，基因排列顺序改变。易位：非同源染色体之间片段交换，导致基因位置改变。【详析】A、染色体倒位是指染色体片段断裂后，倒转180°再重新连接的过程，必然伴随断裂和重接，A正确；B、在果蝇发育早期，X射线可诱发染色体倒位，可能仅影响部分细胞（而非所有细胞），导致不同细胞的染色体状态不同，进而形成红白嵌合的花斑眼，B正确；C、染色体倒位仅改变基因在染色体上的位置，不改变基因的碱基序列。R基因从染色质疏松区域移至浓缩区域，属于位置改变，而非序列突变，C错误；D、染色质浓缩程度影响基因表达：浓缩程度高时，基因转录受抑制；浓缩程度低时，基因正常表达。R基因位置改变后，部分细胞中R基因表达被抑制（白眼），部分细胞正常表达（红眼），从而形成花斑眼，D正确。故选ABD。三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.果蝇的体色受两对等位基因（M/m和N/n）控制，同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含M基因时表现为浅灰身。现有两个纯合亲本杂交，结果如图所示。回答下列问题：（1）M/m基因位于________（填“常”或“X”）染色体，N/n位于________（填“常”或“X”）染色体，两对等位基因的遗传遵循________定律。（2）F2黑身果蝇中纯合子所占比例为_________（XY视为纯合子）。若让F2中灰身个体自由交配，则F3的表型及比例为________（考虑性别）。（3）F2中浅灰身雌果蝇有________种基因型。理论上，F2中浅灰身雌果蝇的数量________（填“大于”“小于”或“等于”）浅灰身雄果蝇的数量。现有F2中的某浅灰身雌果蝇，若要通过杂交实验（要求选用F2中的1种纯合果蝇与该果蝇只进行1次杂交）来确定其基因型，请写出选用的亲本基因型、预期实验结果和结论________。【答案】（1）①.常②.X③.自由组合（2）①.1/6②.灰身雌性：灰身雄性：浅灰身雌性：浅灰身雄性=8：8：1：1（3）①.2②.等于③.选用的果蝇基因型为：MMXmY；预期实验结果和结论：若子代雌雄果蝇均为灰身，则该浅灰身果蝇的基因型为mmXnXn；若子代雌果蝇中黑身·灰身=1：1，雄果蝇中黑身：灰身=1+1，则该浅灰身雌果蝇的基因型为mmXNXn〖祥解〗由题意可知，同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含M基因时表现为浅灰身，因此黑身基因型为M-N-，灰身基因型为M-nn，浅灰身基因型为mm--，结合亲本均为纯合，子代雄性均为灰身，可推断N/n位于X染色体，M/m基因位于常染色体，亲本雌性基因型为MMXnXn亲本雄性基因型为mmXNY。【小问1详析】同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含M基因时表现为浅灰身，因此黑身基因型为M-N-，灰身基因型为M-nn，浅灰身基因型为mm--，结合亲本均为纯合，子代雄性均为灰身，可推断N/n位于X染色体，M/m基因位于常染色体，控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律。【小问2详析】F2黑身果蝇基因型为1/6MMXNXn、1/6MMXNY、2/6MmXNXn、2/6MmXNY，因此F2黑身果蝇中纯合子所占比例为1/6；F2中灰身个体基因型为1/6MMXnXn、1/6MMXnY、2/6MmXnXn、2/6MmXnY，自由组合计算F2配子比例雌配子为2/3MXn，1/3mXn；雄配子为1/3MXn、1/3MY、1/6mXn、1/6mY，因此F3的表型及比例为灰身雌性：灰身雄性：浅灰身雌性：浅灰身雄性=8：8：1：1。【小问3详析】F2中浅灰身雌果蝇的基因型有mmXNXn、mmXnXn雌雄数目相等。理论上，F2中浅灰身雌果蝇的数量等于浅灰身雄果蝇的数量。现有F2中的某浅灰身雌果蝇基因型有mmXNXn、mmXnXn两种，选用的果蝇基因型为MMXmY与该果蝇杂交，若子代雌维果蝇均为灰身，则该浅灰身果蝇的基因型为mmXnXn；若子代雌果蝇中黑身·灰身=1：1，雄果蝇中黑身：灰身=1+1，则该浅灰身雌果蝇的基因型为mmXNXn

。20.miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA，其作用原理如图所示，①②③④代表生理过程。回答下列问题：（1）图中发生碱基互补配对的过程有______（填序号），与过程①相比，过程④中特有的碱基对是______。（2）若某基因中有200个碱基对，其中α链腺嘌呤占该链的14％，β链腺嘌呤占该链的28％。该基因复制2次，需要消耗游离的胞嘧啶______个。（3）若某基因中有一段碱基序列为5′—TAATCAACTTAA—3′，则以该链为模板转录出的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为______（用标号表示，密码子:①AUU—天冬氨酸、②AGU—丝氨酸、③UUA—亮氨酸、④UGA—终止密码子）。（4）由图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是______。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是______。【答案】（1）①.①②③④②.U-A（2）348（3）③→②