2024-2025学年河南省名校大联考高一下学期4月期中生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省名校大联考2024-2025学年高一下学期4月期中试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.图1为豌豆杂交实验中的人工传粉过程，图2是孟德尔关于一对相对性状的杂交实验过程。下列相关叙述错误的是（）A.图1中对高茎花去雄应在花未成熟时进行，去雄后要套袋B.图1中传粉完成后，母本也需要套袋以防止外来花粉干扰C.图2中F₂出现高茎和矮茎是因为控制茎高的基因自由组合D.图2中F₁为杂合子，F₂高茎豌豆中杂合子所占的比例为2/3【答案】C〖祥解〗如图是豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，其中①为去雄过程，②为授粉过程。人工异花授粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。【详析】A、图1中对高茎花去雄应在花未成熟时进行，因为豌豆是严格的闭花授粉植物，去雄后要套袋，这样可以避免外来花粉的干扰，A正确；B、图1中传粉完成后，母本也需要套袋以防止外来花粉干扰，这样可以进一步保证获取子代的花粉只来自父本，B正确；C、图2中F2出现高茎和矮茎是因为控制茎高的基因发生了彼此分离，进而产生了两种比例均等的配子，经过雌雄配子的随机结合子代中出现了高茎和矮茎，C错误；D、图2中F1为杂合子，其基因型可表示为Dd，F2高茎豌豆的基因型为DD、Dd，二者的比例为1∶2，其中杂合子Dd所占的比例为2/3，D正确。故选C。2.某昆虫的翅型由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制。将长翅（AABB）与残翅（aabb）个体杂交，F₁全为长翅。F₁雌雄个体交配后，F₂出现长翅、中翅和残翅三种表型，比例为9：6：1．下列属于“演绎推理”步骤的是（）A.观察到F₂的表型及比例为长翅：中翅：残翅=9：6：1B.提出“非等位基因间的相互作用影响翅型”的假说C.预测F₁测交后代表现为长翅：中翅：残翅=1：2：1D.进行测交实验，观察并统计子代的表型及比例【答案】C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、观察到F2的表型及比例为长翅：中翅：残翅=9：6：1，这属于孟德尔实验中的“观察现象”步骤，A错误；B、提出“非等位基因间的相互作用影响翅型”的假说，这属于“提出假说”步骤，B错误；C、预测F1测交后代表现为长翅：中翅：残翅=1：2：1，这是根据假说进行的“演绎推理”，C正确；D、进行测交实验，观察并统计子代的表型及比例，这属于“实验验证”步骤，D错误。故选C。3.在一片玉米田中，基因型为AA、Aa的玉米植株分别占30%、60%。若让玉米自然繁殖，则收获的子代中基因型为aa的个体所占的比例为（）A.16% B.25% C.17% D.9%【答案】A〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】AA占30%，Aa占60%，aa占10%，A的基因频率=AA的基因型频率+1/2Aa的基因型频率=30%+1/2×60%=30%+30%=60%，a的基因频率=1-A的基因频率=1-60%=40%，自然繁殖情况下，子代中aa的基因型频率=a基因频率的平方，即40%×40%=16%，A正确，BCD错误。故选A。4.家兔的毛色由一组复等位基因控制，相关等位基因及显隐性关系为D（全色）>dl（青紫蓝）>d2（喜马拉雅）>d3（白化）。现有一只全色家兔（甲）与一只青紫蓝家兔（乙）杂交，子代出现全色、青紫蓝和喜马拉雅三种毛色。下列关于甲、乙基因型的判断，合理的是（）A.甲的基因型为DD，乙的基因型为d1d2 B.甲的基因型为Dd2，乙的基因型为d1d2C.甲的基因型为Dd3，乙的基因型为d1d3 D.甲的基因型为Dd1，乙的基因型为d1d2【答案】B〖祥解〗基因突变是新基因产生的根本途径，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性，

复等位基因之间的根本区别是基因中的碱基排列顺序不同。基因分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。家兔的毛色由一组复等位基因控制，相关等位基因及显隐性关系为D（全色）>dl（青紫蓝）>d2（喜马拉雅）>d3（白化），已知甲（全色家兔）×乙（青紫蓝家兔）→子代出现全色、青紫蓝和喜马拉雅三种毛色，首先明确基因型的可能组合，分析子代的基因型甲是全色家兔，基因型可能是：DD、Ddl、Dd2、Dd3（因为D对其他等位基因完全显性），乙是青紫蓝家兔，基因型可能是：dldl、dld2、dld3（因为dl对d2和d3显性），分析子代表现型子代出现三种毛色：全色、青紫蓝、喜马拉雅，说明：子代基因型中必须存在：D-（全色）dl-（青紫蓝）d2d2或d2d3（喜马拉雅）。【详析】A、甲DD×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2，子代表现型：全色（Ddl、Dd2）、青紫蓝（无）、喜马拉雅（无），不符合子代要求（缺少青紫蓝和喜马拉雅），排除A，A错误；B、甲Dd2×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dld2、d2d2，子代表现型：全色（Ddl、Dd2），青紫蓝（dld2），喜马拉雅（d2d2），B项符合，B正确；C、甲Dd3×乙dld3，子代基因型：Ddl、Dd3、dld3、d3d3，子代表现型：全色（Ddl、Dd3）青紫蓝（dld3）白化（d3d3），子代无喜马拉雅（d2d2或d2d3），排除C，C错误；D、甲Ddl×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dldl、dld2，子代表现型：全色（Ddl、Dd2）青紫蓝（dldl、dld2），子代无喜马拉雅（d2d2或d2d3），排除D，D错误。故选B。5.已知某动物的黑毛和白毛为一对相对性状，由常染色体上的等位基因M/m控制。在一个长期自然繁衍的该动物群体里，随机挑选一只黑毛雄性和六只白毛雌性分别交配，每只雌性仅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛。根据上述结果，下列说法错误的是（）A.无法确定黑毛和白毛这对相对性状的显隐性关系B.若黑毛为显性性状，则亲本的黑毛雄性为杂合子C.若白毛为显性性状，则亲本的白毛雌性均为杂合子D.六只幼崽中有三只是纯合子，另外三只是杂合子【答案】C【详析】A、一只黑毛雄性和六只白毛雌性分别交配，每只雌性仅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛，根据该实验结果不能确定黑毛和白毛这对相对性状的显隐性关系，A正确；B、若黑毛为显性性状，则亲本的黑毛雄性为杂合子，因为子代中有白毛出现，即亲本黑毛雄性的基因型为Mm，B正确；C、若白毛为显性性状，则亲本的白毛雌性中至少有三只是杂合子，但另外三只未必是杂合子，C错误；D、题中杂交结果显示，亲本中一定有一方为隐性纯合子，因此，六只幼崽中有三只是纯合子，另外三只是杂合子，D正确。故选C。6.高等植物减数分裂产生的一个大孢子经3次有丝分裂可产生1个卵细胞、2个极核、5个其他细胞。某高等植物的饱满种子含有胚，胚由受精卵发育而来，而干瘪种子不含胚，只含由未受精的极核直接发育而来的组织。某对亲本杂交后产生种子的情况如下表所示，这对亲本的基因型是（）种子类型胚或内部组织的基因型饱满种子DDFF、DDFf、DdFF、DdFf干瘪种子DF、Df、dF、dfA.DdFf和DdFf B.DdFf和DDFFC.DdFf和DdFF D.Ddff和DDFf【答案】B〖祥解〗有丝分裂过程中除后期外，其他时期细胞中染色体组数都与体细胞中染色体组数相等，而后期因着丝粒分裂，细胞中染色体组数是体细胞的2倍。【详析】饱满种子的胚由受精卵发育而来，基因型为

DDFF、DDFf、DdFF、DdFf，这些基因型的共同点是至少含有一个

D

和一个

F，干瘪种子由未受精的极核直接发育而来，基因型为

DF、Df、dF、df。极核基因型与母本的配子一致，因此母本必须能产生这四种配子，基因型应为DdFf，父本为

DDFF，减数分裂只能产生DF一种配子，则B正确，ACD错误。故选B。7.已知某种植物的高度由三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，这三对等位基因独立遗传，每个显性基因的增高效应相同且可以累加。最高植株（AABBCC）与最矮植株（aabbec）的株高分别为60cm和30cm．让二者杂交得到F₁，F₁自交得到F₂。不考虑环境因素，下列叙述错误的是（）A.据题可推测，F₁的高度是45cmB.F₂中高度为45cm的植株的基因型有7种C.F₂中高度为40cm的植株中纯合子占15/64D.高度为50cm和35cm的植株杂交，子代最高为50cm【答案】C〖祥解〗显性基因具有增高效应，增高效应都相同，且可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关，可以计算出每增加一个显性基因植株增高。【详析】A、最高植株（AABBCC）高度为60cm，最矮植株（aabbcc）高度为30cm，二者相差6个显性基因，高度差为60-30=30cm，所以每个显性基因的增效为30÷6=5cm，亲本AABBCC与aabbcc杂交，F₁的基因型为AaBbCc，含有3个显性基因，其高度为30+3×5=45cm，A正确；B、高度为45cm的植株含有3个显性基因，其基因型有AaBbCc、AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC，共7种，B正确；C、高度为40cm的植株含有2个显性基因，其基因型有AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc。F₂的基因型种类总数为3×3×3=27种（因为三对等位基因独立遗传，每对等位基因自交产生3种基因型）。其中纯合子（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）有3种，所以纯合子占3÷27=1/9，C错误；D、高度为50cm的植株含有4个显性基因，基因型可能为AABBcc、AAbbCC、aaBBCC等；高度为35cm的植株含有1个显性基因，基因型可能为Aabbcc、aaBbcc、aabbCc等。二者杂交，子代最多获得4个显性基因，所以子代最高为30+4×5=50cm，D正确。故选C。8.下图为人体细胞正常减数分裂过程中染色体数量变化的局部图。下列相关叙述错误的是（）A.ab段细胞中不含同源染色体，含姐妹染色单体B.d点后形成的子细胞中染色体和DNA数量相等C.cd段的细胞是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体D.bc段染色体数目加倍，原因是着丝粒的分裂【答案】B〖祥解〗减数分裂过程：（1）分裂间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、该图为减数分裂过程，bc段染色体数目加倍，即着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，则ab段位减数第二次分裂前期、中期，细胞中不含同源染色体，含姐妹染色单体，A正确；B、由于细胞质中存在DNA，因此d点后形成的子细胞中染色体和DNA数量不一定相等，B错误；C、cd段处于减数第二次分裂后期，细胞名称可能是是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体，C正确；D、bc段染色体数目加倍，原因是着丝粒的分裂，D正确。故选B。9.某种动物（2N=6）的基因型为CcDdX+Y，其中C、D在一条常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生M、N、P、Q四个精细胞，M和N来自一个次级精母细胞，P和Q来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知M的基因型是CdX+X+，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列说法错误的是（）A.精细胞要经过复杂的变形才能成为精子B.该精原细胞在四分体时期发生了染色体互换C.N的基因型有2种可能，P的基因型有4种可能D.产生M的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期含6条染色体【答案】C〖祥解〗在减数第一次后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。若精子中含有同源染色体或等位基因，则说明减数第一次分裂后期异常，若精子中含有相同的基因，则说明在减数第二次分裂后期分裂异常。【详析】A、精细胞需要经过复杂的变形才能成为精子，这是精细胞形成精子的正常过程，A正确；B、因为M的基因型是CdX+X+，C、D在一条常染色体上，现在出现Cd，说明在减数第一次分裂前期（四分体时期）发生了染色体互换，使得C和d所在片段发生交换，B正确；C、由于M和N来自一个次级精母细胞，M的基因型是CdX+X+，则N的基因型与M互补，只有cDX+X+这1种可能。另一个次级精母细胞产生P和Q，其基因型可能为CDY、cDY、CdY、cdY，所以P的基因型有4种可能，C错误；D、产生M的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，该动物体细胞染色体数为6，则此时有6条染色体，D正确。故选C。10.下图是某果蝇X染色体上部分基因相对位置的示意图，除棒状眼基因是显性基因外，其他都是隐性基因。结合图示和所学知识分析，下列有关叙述错误的是（）A.一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列B.白眼基因与朱红眼基因的本质区别是碱基对排列顺序不同C.细胞中只含1个隐性基因也可能表现出该基因所控制的性状D.图示6个基因的碱基数之和等于该段DNA分子所含的碱基总数【答案】D〖祥解〗等位基因位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因，而图中控制朱红眼和深红眼的基因位于一条染色体上，属于非等位基因，【详析】A、从图中可以明显看到，在果蝇的X染色体上存在白眼、截翅、朱红眼等多个基因，这些基因沿着染色体排列，呈现出线性排列的特点，所以一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，不同基因的差异就在于碱基对的排列顺序不同。白眼基因和朱红眼基因是不同的基因，它们的本质区别就是碱基对排列顺序不同，B正确；C、对于性染色体上的基因，在XY型性别决定的生物中，雄性个体的性染色体组成为XY，X染色体上的隐性基因在Y染色体上可能没有其等位基因。例如，雄性果蝇X染色体上含有隐性基因时，只要有1个隐性基因就可能表现出该基因所控制的性状，C正确；D、DNA分子中除了基因片段外，还存在一些非基因片段，这些非基因片段也含有碱基。所以图示6个基因的碱基数之和小于该段DNA分子所含的碱基总数，D错误。故选D。11.色素失调症是一种伴X染色体显性遗传病，患者皮肤会出现红斑、水疱等症状。已知一对夫妇，男方正常，女方患色素失调症（其父亲正常）。不考虑基因突变，下列有关说法正确的是（）A.该遗传病患者中男性数量多于女性B.建议该对夫妇生育儿子而不生育女儿C.该对夫妇男方的父母一定都不患该遗传病D.该对夫妇女方的母亲一定是该遗传病患者【答案】D〖祥解〗伴X染色体显性遗传病发病特点：女患者多于男患者。【详析】A、伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者。因为女性有两条X染色体（XX），只要其中一条X染色体上携带致病基因就会患病；而男性只有一条X染色体（XY），只有这条X染色体上有致病基因才会患病。所以该遗传病患者中女性数量多于男性，A错误；B、设相关基因为A、a，已知男性正常，其基因型为XaY；女性患色素失调症，其父亲正常（基因型为XaY），则该女性基因型为XAXa。他们生育后代的基因型及表现型为：XAXa（患病女儿）、XaXa（正常女儿）、XAY（患病儿子）、XaY（正常儿子）。可见，生儿子和生女儿都有患病的可能，B错误；C、男性正常，其基因型为XaY，他的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，所以他的母亲一定不患该遗传病，但他的父亲是否患该病并不影响他的表现型，即他的父亲可能患该病也可能不患该病，C错误；D、已知女性患色素失调症，其基因型为XAX−，她的父亲正常，基因型为XaY，父亲给她的是Xa染色体，所以她的另一条携带致病基因的X染色体一定来自母亲，所以该对夫妇女方的母亲一定是该遗传病患者，D正确。故选D。12.1953年沃森和克里克发表了《核酸的分子结构——脱氧核糖核酸的一个结构模型》，构建出DNA分子的双螺旋结构模型，时隔不久，他们又在另一篇论文中提出DNA自我复制的详细假说。下列关于DNA分子结构及复制的叙述，错误的是（）A.DNA分子的双螺旋结构模型属于物理模型B.细胞中的DNA分子均有2个游离的磷酸基团C.细胞中DNA复制时需要解旋酶、DNA聚合酶等参与D.细胞中DNA复制为半保留复制且具有边解旋边复制等特点【答案】B〖祥解〗DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。【详析】A、物理模型是指以实物或图画形式直观地表达认识对象特征的模型。DNA分子的双螺旋结构模型是通过构建物理形式来展现DNA分子结构特征的，所以属于物理模型，A正确；B、真核细胞中，DNA分子包括线粒体、叶绿体中的环状DNA分子以及染色体上的DNA分子。环状DNA分子没有游离的磷酸基团，并非细胞中的DNA分子均有2个游离磷酸基团，B错误；C、DNA复制时，解旋酶用于解开DNA双链，为复制提供模板链；DNA聚合酶用于将游离的脱氧核苷酸连接形成新的子链，所以细胞中DNA复制时需要解旋酶、DNA聚合酶等参与，C正确；D、DNA复制的特点是半保留复制，即新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链；并且具有边解旋边复制的特点，D正确。故选B。13.2023年，四川三星堆遗址的考古发掘工作取得重要进展。考古人员在对该地新出土的古人类牙齿化石进行研究时，希望通过DNA分析探究古蜀人的遗传信息。与此同时，警方在调查一起盗窃文物案件时，在被盗现场发现了嫌疑人留下的血迹。下列关于这两处DNA分析的叙述，错误的是（）A.通过研究古人类牙齿化石中的线粒体DNA，可帮助追溯古蜀人的母系遗传谱系B.提取古人类牙齿化石中的DNA时，需设法去除牙齿中可能存在的微生物DNAC.从被盗现场的血迹中提取DNA时，可利用血细胞中的白细胞来获取所需DNAD.若要确定被盗文物与古蜀文化的关联，可对比血迹与古人类牙齿化石的DNA【答案】D〖祥解〗每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详析】A、受精时精子的细胞核进入卵细胞，下一代的线粒体几乎来自于母亲，通过研究古人类牙齿化石中的线粒体DNA，可帮助追溯古蜀人的母系遗传谱系，A正确；B、提取古人类牙齿化石中的DNA时，需设法去除牙齿中可能存在的微生物DNA，排除微生物DNA的干扰，B正确；C、从被盗现场的血迹中提取DNA时，可利用血细胞中的白细胞来获取所需DNA，通过DNA比对可确定是否为嫌疑人的DNA，C正确；D、被盗文物与古蜀文化的关联，不能通过血迹与DNA对比，两者无直接的关联，D错误。故选D。14.下图是大肠杆菌环状DNA的复制过程。据图分析，下列说法错误的是（）A.大肠杆菌DNA的两条链是反向平行的B.图中酶1和酶2作用的化学键是相同的C.DNA复制时，子链延伸的方向都是5'→3'D.大肠杆菌DNA的复制可能是单起点半不连续复制【答案】B〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点如下：(1)DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；(3)两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】A、从图中可以看到DNA两条链的3'端和5'端的方向是相反的，这体现了大肠杆菌DNA的两条链是反向平行的，A正确；B、图中酶1是解旋酶，作用于氢键，将DNA双链解开。酶2是DNA聚合酶，作用于磷酸二酯键，催化脱氧核苷酸聚合形成子链DNA。二者作用的化学键不同，B错误；C、由图中可以清晰看到子链延伸的方向都是从5'→3'，C正确；D、图中只有一个复制起点可推测大肠杆菌DNA的复制可能是单起点。并且图中显示子链的合成情况，可看出是半不连续复制，D正确。故选B。15.下列有关基因和DNA的叙述，错误的是（）①DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸②DNA的多样性主要由碱基的数量决定③真核细胞中，染色体是基因的唯一载体④基因是有遗传效应的DNA片段或RNA片段⑤孟德尔的豌豆杂交实验能证明基因位于DNA上A.①②③ B.②③⑤ C.①④⑤ D.②③④【答案】B〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；基因的基本组成单位是脱氧核苷酸；每条染色体含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列；基因（DNA）的脱氧核苷酸顺序代表了遗传信息。【详析】①DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，组成DNA的脱氧核苷酸包括四种类型，①正确；②DNA的多样性主要由DNA中碱基的排列顺序决定，②错误；③真核细胞中，染色体是基因的主要载体，③错误；④基因通常是有遗传效应的DNA片段，对于以RNA为遗传物质的生物来说，基因是具有遗传效应的RNA片段，④正确；⑤孟德尔通过豌豆杂交实验总结了两大遗传定律，并未证明基因位于DNA上，⑤错误。故选B。16.将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上，置于含有荧光标记的脱氧核苷酸体系中进行复制。甲、乙分别为一次复制过程中2个时间点的图像，丙为复制结束时的图像，①和②是新合成的单链。该DNA复制过程中有单链延伸暂停现象，但延伸进行时两条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，下列说法正确的是（）A.可利用放射性元素¹⁵N代替荧光标记脱氧核苷酸B.②链延伸时出现暂停现象，①链延伸时未出现C.图示说明DNA复制时，两条子链的合成方向相反D.丙中①链和②链的长度相等且碱基互补配对【答案】D【详析】A、15N是氮的稳定同位素，通常用于密度梯度离心实验来追踪DNA复制，荧光标记则是通过荧光信号来追踪DNA的合成。两者都是标记方法，但原理不同，不能用利用放射性元素15N代替荧光标记脱氧核苷酸，A错误；B、题目中提到复制过程中有单链延伸暂停现象，但延伸进行时两条链延伸速率相等，并未明确指出是哪一条链出现暂停。因此，无法确定②链出现暂停而①链未出现，B错误；C、DNA复制时，两条子链的合成方向确实是相反的。一条链是连续合成（前导链），另一条链是不连续合成（滞后链），但是题图不能看出两条子链的合成方向是相反的，没有明确3’端和5’端，C错误；D、结合题干丙为复制结束时的图像，①和②是新合成的单链。该DNA复制过程中有单链延伸暂停现象，但延伸进行时两条子链延伸速率相等，它们都是由相同的模板链复制而来，复制时间是同时，不存在先后问题，复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，丙中①链和②链的长度相等且碱基互补配对，D正确。故选D。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.某种植物为雌雄同株异花。某生物兴趣小组对该种植物两种性状的遗传进行研究，相关实验如下表所示，已知花色和种子形状分别由一对等位基因控制，且两对性状独立遗传。回答下列问题：实验序号研究对象亲本杂交组合F₁结果及后续实验操作后续实验结果1花色多株红花植株自由传粉F₁既有红花也有白花；F₁白花植株再自交F₂只有白花2种子形状多株种子饱满植株自交F₁中种子饱满：种子皱缩=3：1；对F₁种子饱满植株进行测交测交后代？（1）在花色和种子形状中，显性性状分别是________、________。实验2，亲本中的种子饱满植株________（填“均为纯合子”“均为杂合子”或“既有纯合子又有杂合子”）。（2）若要确定实验1亲本中红花植株的基因型和比例，则应统计分析________________。（3）实验2中，测交后代的表型及比例为________________。（4）若要培育出能稳定遗传的开红花且种子饱满的杂交品种，可让开红花且种子皱缩的植株与开白花且种子饱满的植株杂交，获得F₁后，从F₁中筛选出开红花且种子饱满的植株，进行多代自交并不断淘汰不符合要求的个体。随着自交代数增加，在开红花且种子饱满的植株中能稳定遗传的个体所占比例会________，原因是________________________________________________________。【答案】（1）①.红花②.种子饱满③.均为杂合子（2）F₁中红花植株与白花植株的比例（3）种子饱满：种子皱缩=2：1（4）①.（逐渐）增大②.能稳定遗传的个体属于纯合子，自交过程中杂合子会不断发生性状分离，随着不断淘汰和自交代数增加，杂合子比例逐渐降低，纯合子比例逐渐升高〖祥解〗基因分定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【小问1详析】实验1中，红花植株自由传粉子代中既有红花，也有白花，说明在花色遗传中红花对白花为显性，实验2中多株种子饱满植株自交，子代中有饱满和皱缩，可见种子形状中，显性性状是种子饱满。实验2，多株种子饱满植株自交，子代中有饱满和皱缩，且二者的比例为3∶1，因而推测亲本中的种子饱满植株均为杂合子。【小问2详析】若要确定实验1亲本中红花植株的基因型和比例，则应统计分析F1中红花植株与白花植株的比例，若红花白花的比例为3∶1，则说明亲本红花植株均为杂合子，反之可能有杂合子，也有纯合子。【小问3详析】实验2中，若关于种子饱满性状的基因用B/b表示，则亲本饱满种子的基因型均为Bb，其自交产生的子代中饱满∶种子皱缩=3∶1，即子代中饱满个体的基因型为BB和Bb，二者的比例为2∶1，该群体产生的配子比例为B∶b=2∶1，则测交后代的表型及比例为种子饱满∶种子皱缩=2∶1。【小问4详析】若要培育出能稳定遗传的开红花（控制花色的基因用A/a表示）且种子饱满的杂交品种，可让开红花且种子皱缩（A_bb）的植株与开白花且种子饱满的植株（aaB_）杂交，获得F1后，从F1中筛选出开红花且种子饱满的植株(AaBb)，进行多代自交并不断淘汰不符合要求的个体。随着自交代数增加，在开红花且种子饱满的植株中能稳定遗传的个体所占比例会逐渐增大，能稳定遗传的个体属于纯合子，这是因为自交过程中杂合子会不断发生性状分离，随着不断淘汰和自交代数增加，杂合子比例逐渐降低，纯合子比例逐渐升高，因而可以选择目标类型让其连续自交直到不再发生性状分离为止。18.图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示同一个体不同时期细胞分裂过程中部分染色体及基因的分布情况。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是________，判断依据是________。乙病的遗传方式为________。（2）Ⅱ—3的基因型为________；若Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一个男孩，正常的概率为________________。（3）图2中，甲细胞的名称是________；乙细胞所处时期的主要特征是________________。不考虑染色体互换，若图2中的丙细胞是Ⅲ—5产生的，则丙细胞产生的生殖细胞中携带致病基因的概率为________。【答案】（1）①.常染色体隐性遗传②.Ⅱ—4和Ⅱ—5都不患甲病，生出患甲病的女儿Ⅲ—4③.伴X染色体显性遗传（2）①.aaXbXb②.3/8（3）①.初级精母细胞②.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极③.2/3〖祥解〗图1为遗传系谱图，对于甲病，出现无中生有，为隐性病，Ⅱ—4和Ⅱ—5都不患甲病，生出患甲病的女儿Ⅲ—4，则可判断甲病为常染色体隐性遗传病，两对基因其中一对位于X染色体上，则控制乙病的基因位于X染色体上；图2为三个分裂后期的细胞，根据染色体形态的数目可判断，甲细胞为减数第一次分裂后期，乙细胞为有丝分裂后期，丙细胞为减数第二次分裂后期。【小问1详析】图1为遗传系谱图，对于甲病，出现无中生有，为隐性病，Ⅱ—4和Ⅱ—5都不患甲病，生出患甲病的女儿Ⅲ—4，则可判断甲病为常染色体隐性遗传病。两对基因其中一对位于X染色体上，则控制乙病的基因位于X染色体上，根据Ⅱ-3有不患乙病的儿子Ⅲ-9，推测乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传。【小问2详析】Ⅱ—3患甲病不患乙病，基因型为aaXbXb，Ⅱ—1基因型为AaXBXb，Ⅱ—2基因型为AaXbY，再生一个男孩不患甲病概率为3/4，不患乙病概率为1/2，正常的概率为3/4×1/2=3/8。【小问3详析】甲细胞为减数第一次分裂后期，甲细胞的名称是初级精母细胞，乙细胞为有丝分裂后期，主要特征是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极。若图2中的丙细胞是III-5产生的，则丙细胞产生的生殖细胞中携带致病基因的概率III-5的基因型为aaXBXb，产生的卵细胞的基因型为aXB和aXb，所以携带致病基因的概率为1/2+1/6=2/3。19.某种昆虫的翅型由等位基因A/a控制，长翅为显性性状，残翅为隐性性状；体色由另一对等位基因B/b控制。该昆虫的性别决定方式为XY型。科研人员进行了两组杂交实验，结果如下表所示。不考虑性染色体的同源区段，回答下列问题：实验亲本表型F₁表型及比例实验一雌性长翅灰身×雄性残翅黑身雌性全为长翅黑身，雄性全为长翅灰身实验二雌性残翅黑身×雄性长翅灰身雌、雄个体中长翅黑身：残翅黑身=1：1（1）分析杂交实验结果可知，控制体色的基因位于________染色体上。这两对性状的遗传遵循________定律，判断理由是________________________________________________。（2）实验一中亲本雄性个体的基因型是________。让实验二中F₁的长翅雌雄个体相互交配，子代中残翅个体所占的比例为________。（3）欲利用实验二F₁中的个体培育出能稳定遗传的长翅黑身雌性昆虫。请写出简单的实验思路：____________________________________________________。【答案】（1）①.X②.基因的自由组合③.实验一中，F₁雌雄个体中关于翅型的表现相同，而关于体色的表现不同，说明控制翅型的和体色的基因分别位于常染色体和X染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上（2）①.aaXBY②.1/4（3）选择实验二F₁中表型为长翅黑身的雌雄个体进行杂交获得F₂，再从F₂中选择表型为长翅黑身的雌性个体，与实验二F₁中表型为残翅黑身的雄性个体杂交，后代全为长翅黑身的F₂长翅黑身雌性个体为所需类型【小问1详析】由实验一可知，体色的遗传与性别相关联，因此控制体色的基因位于X染色体上，翅形的遗传与性别无关，可知控制翅形的基因为常染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上，因此可知，这两对性状的遗传遵循基因的自由组合。【小问2详析】根据子代的表型，可知实验一中亲本的基因型是aaXBY×AAXbY，因此亲本雄性个体的基因型为aaXBY。关于体色这对相对性状，黑身为显性，灰身为隐性；关于翅形的遗传中，长翅为显性，残翅为隐性，实验二中亲本的基因型为aaXBXB×AaXbY，F1长翅雌雄个体的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1长翅雌雄个体相互交配，子代中残翅个体（aa__）所占的比例为1/4。【小问3详析】实验二F1中的个体基因型为AaXBXb、AaXBY、aaXBXb、aaXBXb，利用实验二F1中的个体培育出能稳定遗传的长翅黑身雌性（AAXBXB）昆虫，选择实验二F1中表型为长翅黑身的雌雄（AaXBXb、AaXBY）个体进行杂交获得F2，再从F2中选择表型为长翅黑身（A_XBX-）的雌性个体，与实验二F1中表型为残翅黑身（aaXBY）的雄性个体杂交，后代全为长翅黑身的F2长翅黑身雌性个体为所需类型。20.下图1为基因型为AaBb的某动物（体细胞染色体数目2N=4）不同细胞分裂时期的示意图，图中字母表示染色体上的基因。图2表示该动物有性生殖过程中细胞的核DNA和染色体的相对含量变化曲线。不考虑基因突变，回答下列问题：（1）将图1中处于减数分裂过程中的细胞按照时间先后顺序排序：___________（用数字和箭头表示）。细胞②中同时含有基因A和a，出现该现象的原因是______________________________________________。（2）图1中的细胞①和④分别处于图2中的________（填数字范围）时期。非同源染色体上的非等位基因自由组合发生于图2中的________（填数字范围）时期。在8、11时刻，染色体数量加倍的原因分别是________。（3）在观察该动物细胞减数分裂装片时，与减数分裂Ⅰ前期细胞相比，减数分裂Ⅱ前期细胞中染色体的显著特点是________（答出2点）；制作该动物细胞减数分裂装片时，可使用________（填试剂）进行染色。【答案】（1）①.⑤→④→②②.四分体时期含基因A和含基因a的非姐妹染色单体间发生了互换（2）①.10—11、5—6②.3—4③.受精作用、染色体的着丝粒分裂（3）①.没有同源染色体；不发生联会；染色体数目减半②.甲紫溶液（或醋酸洋红液）【小问1详析】图1中①细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞含同源染色体，着丝粒分裂，染色体数目加倍，处于有丝分裂的后期；④细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂前期；⑤细胞含有同源染色体，同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂后期，因此处于减数分裂过程中的细胞按照时间先后顺序排序为⑤→④→②。细胞②为减数第二次分裂后期，由染色体的颜色可知，同时含有基因A和a的原因是四分体时期含基因A和含基因a的非姐妹染色单体间发生了互换。【小问2详析】图1中的细胞①为有丝分裂中期，④为减数第二次分裂前期。图2中10—11为有丝分裂中期，5—6为减数第二次分裂前期（和中期），非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图2中3—4时期。8时刻，发生受精作用，使染色体数量加倍；11时刻，发生着丝粒分裂，导致染色体数目加倍。【小问3详析】减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此与减数分裂Ⅰ前期细胞相比，减数分裂Ⅱ前期细胞中染色体的显著特点是没有同源染色体；不发生联会；染色体数目减半。染色体易被碱性染料染色如甲紫溶液（或醋酸洋红液）。21.科学家发现了一种新型病毒，其组分为DNA和蛋白质，为探究哪种组分是其遗传物质，研究团队设计了以下六组实验。请回答下列问题：组别处理方案实验结果实验一用该新型病毒分离出的DNA感染宿主细胞产生大量子代病毒实验二用该新型病毒分离出的蛋白质感染宿主细胞无子代病毒产生实验三利用CRISPR—Cas9基因组编辑技术敲除宿主细胞的DNA聚合酶基因后，立即用该新型病毒的DNA感染宿主细胞检测到少量子代病毒实验四利用CRISPR—Cas9基因组编辑技术敲除宿主细胞的DNA聚合酶基因后，一段时间后用该新型病毒的DNA感染宿主细胞无子代病毒产生实验五用³⁵S标记的该新型病毒感染宿主细胞离心后上清液放射性高，沉淀物几乎无放射性实验六用³²P标记的该新型病毒感染宿主细胞________________（1）实验一和实验二两组的结果表明________________________。（2）已知DNA病毒的复制离不开DNA聚合酶的作用，实验三出现少量子代病毒的可能原因有________________________________。实验一和实验四两组的结果________________（填“支持”或“不支持”）“该种新型病毒DNA复制需宿主细胞DNA聚合酶参与”的假设，原因是________________。（3）若实验操作无误，则预测实验六的结果为______________________________。（4）结合以上六个实验，________（填“能”或“不能”）证明“DNA是生物的主要遗传物质”，原因是__________________________________。【答案】（1）DNA是该新型病毒的遗传物质（2）①.宿主细胞残留的DNA聚合酶未被完全清除掉②.支持③.实验一中宿主细胞含DNA聚合酶，有大量子代病毒产生；实验四中宿主细胞无DNA聚合酶，无子代病毒产生，说明宿主细胞缺少DNA聚合酶会导致病毒DNA无法大量复制（3）离心后上清液几乎无放射性，沉淀物放射性较高（4）①.不能②.本实验仅证明了DNA是该新型病毒的遗传物质，未涉及其他生物〖祥解〗CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来对抗入侵的病毒及外源DNA

。而CRISPR-Cas9基因编辑技术，则是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，这项技术也是用于基因编辑中前沿的方法。【小问1详析】实验一中病毒DNA能独立指导子代病毒合成，而蛋白质不能，说明DNA是遗传物质。实验一和实验二的结果表明：DNA是该新型病毒的遗传物质。【小问2详析】敲除宿主DNA聚合酶后立即感染病毒，残留的酶仍可短暂支持少量DNA复制。实验一中宿主细胞含DNA聚合酶，能大量复制病毒DNA；实验四中宿主细胞无DNA聚合酶，无法复制病毒DNA。二者对比说明宿主DNA聚合酶是病毒复制的必要条件。【小问3详析】32P标记病毒DNA，进入宿主细胞后留在沉淀物中，上清液仅含未注入的蛋白质外壳，因此​离心后上清液几乎无放射性，沉淀物放射性较高​​。【小问4详析】本实验仅证明DNA是该新型病毒的遗传物质，未涉及其他生物（如RNA病毒或真核生物），无法得出“主要”结论。河南省名校大联考2024-2025学年高一下学期4月期中试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.图1为豌豆杂交实验中的人工传粉过程，图2是孟德尔关于一对相对性状的杂交实验过程。下列相关叙述错误的是（）A.图1中对高茎花去雄应在花未成熟时进行，去雄后要套袋B.图1中传粉完成后，母本也需要套袋以防止外来花粉干扰C.图2中F₂出现高茎和矮茎是因为控制茎高的基因自由组合D.图2中F₁为杂合子，F₂高茎豌豆中杂合子所占的比例为2/3【答案】C〖祥解〗如图是豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，其中①为去雄过程，②为授粉过程。人工异花授粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。【详析】A、图1中对高茎花去雄应在花未成熟时进行，因为豌豆是严格的闭花授粉植物，去雄后要套袋，这样可以避免外来花粉的干扰，A正确；B、图1中传粉完成后，母本也需要套袋以防止外来花粉干扰，这样可以进一步保证获取子代的花粉只来自父本，B正确；C、图2中F2出现高茎和矮茎是因为控制茎高的基因发生了彼此分离，进而产生了两种比例均等的配子，经过雌雄配子的随机结合子代中出现了高茎和矮茎，C错误；D、图2中F1为杂合子，其基因型可表示为Dd，F2高茎豌豆的基因型为DD、Dd，二者的比例为1∶2，其中杂合子Dd所占的比例为2/3，D正确。故选C。2.某昆虫的翅型由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制。将长翅（AABB）与残翅（aabb）个体杂交，F₁全为长翅。F₁雌雄个体交配后，F₂出现长翅、中翅和残翅三种表型，比例为9：6：1．下列属于“演绎推理”步骤的是（）A.观察到F₂的表型及比例为长翅：中翅：残翅=9：6：1B.提出“非等位基因间的相互作用影响翅型”的假说C.预测F₁测交后代表现为长翅：中翅：残翅=1：2：1D.进行测交实验，观察并统计子代的表型及比例【答案】C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、观察到F2的表型及比例为长翅：中翅：残翅=9：6：1，这属于孟德尔实验中的“观察现象”步骤，A错误；B、提出“非等位基因间的相互作用影响翅型”的假说，这属于“提出假说”步骤，B错误；C、预测F1测交后代表现为长翅：中翅：残翅=1：2：1，这是根据假说进行的“演绎推理”，C正确；D、进行测交实验，观察并统计子代的表型及比例，这属于“实验验证”步骤，D错误。故选C。3.在一片玉米田中，基因型为AA、Aa的玉米植株分别占30%、60%。若让玉米自然繁殖，则收获的子代中基因型为aa的个体所占的比例为（）A.16% B.25% C.17% D.9%【答案】A〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】AA占30%，Aa占60%，aa占10%，A的基因频率=AA的基因型频率+1/2Aa的基因型频率=30%+1/2×60%=30%+30%=60%，a的基因频率=1-A的基因频率=1-60%=40%，自然繁殖情况下，子代中aa的基因型频率=a基因频率的平方，即40%×40%=16%，A正确，BCD错误。故选A。4.家兔的毛色由一组复等位基因控制，相关等位基因及显隐性关系为D（全色）>dl（青紫蓝）>d2（喜马拉雅）>d3（白化）。现有一只全色家兔（甲）与一只青紫蓝家兔（乙）杂交，子代出现全色、青紫蓝和喜马拉雅三种毛色。下列关于甲、乙基因型的判断，合理的是（）A.甲的基因型为DD，乙的基因型为d1d2 B.甲的基因型为Dd2，乙的基因型为d1d2C.甲的基因型为Dd3，乙的基因型为d1d3 D.甲的基因型为Dd1，乙的基因型为d1d2【答案】B〖祥解〗基因突变是新基因产生的根本途径，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性，

复等位基因之间的根本区别是基因中的碱基排列顺序不同。基因分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。家兔的毛色由一组复等位基因控制，相关等位基因及显隐性关系为D（全色）>dl（青紫蓝）>d2（喜马拉雅）>d3（白化），已知甲（全色家兔）×乙（青紫蓝家兔）→子代出现全色、青紫蓝和喜马拉雅三种毛色，首先明确基因型的可能组合，分析子代的基因型甲是全色家兔，基因型可能是：DD、Ddl、Dd2、Dd3（因为D对其他等位基因完全显性），乙是青紫蓝家兔，基因型可能是：dldl、dld2、dld3（因为dl对d2和d3显性），分析子代表现型子代出现三种毛色：全色、青紫蓝、喜马拉雅，说明：子代基因型中必须存在：D-（全色）dl-（青紫蓝）d2d2或d2d3（喜马拉雅）。【详析】A、甲DD×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2，子代表现型：全色（Ddl、Dd2）、青紫蓝（无）、喜马拉雅（无），不符合子代要求（缺少青紫蓝和喜马拉雅），排除A，A错误；B、甲Dd2×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dld2、d2d2，子代表现型：全色（Ddl、Dd2），青紫蓝（dld2），喜马拉雅（d2d2），B项符合，B正确；C、甲Dd3×乙dld3，子代基因型：Ddl、Dd3、dld3、d3d3，子代表现型：全色（Ddl、Dd3）青紫蓝（dld3）白化（d3d3），子代无喜马拉雅（d2d2或d2d3），排除C，C错误；D、甲Ddl×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dldl、dld2，子代表现型：全色（Ddl、Dd2）青紫蓝（dldl、dld2），子代无喜马拉雅（d2d2或d2d3），排除D，D错误。故选B。5.已知某动物的黑毛和白毛为一对相对性状，由常染色体上的等位基因M/m控制。在一个长期自然繁衍的该动物群体里，随机挑选一只黑毛雄性和六只白毛雌性分别交配，每只雌性仅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛。根据上述结果，下列说法错误的是（）A.无法确定黑毛和白毛这对相对性状的显隐性关系B.若黑毛为显性性状，则亲本的黑毛雄性为杂合子C.若白毛为显性性状，则亲本的白毛雌性均为杂合子D.六只幼崽中有三只是纯合子，另外三只是杂合子【答案】C【详析】A、一只黑毛雄性和六只白毛雌性分别交配，每只雌性仅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛，根据该实验结果不能确定黑毛和白毛这对相对性状的显隐性关系，A正确；B、若黑毛为显性性状，则亲本的黑毛雄性为杂合子，因为子代中有白毛出现，即亲本黑毛雄性的基因型为Mm，B正确；C、若白毛为显性性状，则亲本的白毛雌性中至少有三只是杂合子，但另外三只未必是杂合子，C错误；D、题中杂交结果显示，亲本中一定有一方为隐性纯合子，因此，六只幼崽中有三只是纯合子，另外三只是杂合子，D正确。故选C。6.高等植物减数分裂产生的一个大孢子经3次有丝分裂可产生1个卵细胞、2个极核、5个其他细胞。某高等植物的饱满种子含有胚，胚由受精卵发育而来，而干瘪种子不含胚，只含由未受精的极核直接发育而来的组织。某对亲本杂交后产生种子的情况如下表所示，这对亲本的基因型是（）种子类型胚或内部组织的基因型饱满种子DDFF、DDFf、DdFF、DdFf干瘪种子DF、Df、dF、dfA.DdFf和DdFf B.DdFf和DDFFC.DdFf和DdFF D.Ddff和DDFf【答案】B〖祥解〗有丝分裂过程中除后期外，其他时期细胞中染色体组数都与体细胞中染色体组数相等，而后期因着丝粒分裂，细胞中染色体组数是体细胞的2倍。【详析】饱满种子的胚由受精卵发育而来，基因型为

DDFF、DDFf、DdFF、DdFf，这些基因型的共同点是至少含有一个

D

和一个

F，干瘪种子由未受精的极核直接发育而来，基因型为

DF、Df、dF、df。极核基因型与母本的配子一致，因此母本必须能产生这四种配子，基因型应为DdFf，父本为

DDFF，减数分裂只能产生DF一种配子，则B正确，ACD错误。故选B。7.已知某种植物的高度由三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，这三对等位基因独立遗传，每个显性基因的增高效应相同且可以累加。最高植株（AABBCC）与最矮植株（aabbec）的株高分别为60cm和30cm．让二者杂交得到F₁，F₁自交得到F₂。不考虑环境因素，下列叙述错误的是（）A.据题可推测，F₁的高度是45cmB.F₂中高度为45cm的植株的基因型有7种C.F₂中高度为40cm的植株中纯合子占15/64D.高度为50cm和35cm的植株杂交，子代最高为50cm【答案】C〖祥解〗显性基因具有增高效应，增高效应都相同，且可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关，可以计算出每增加一个显性基因植株增高。【详析】A、最高植株（AABBCC）高度为60cm，最矮植株（aabbcc）高度为30cm，二者相差6个显性基因，高度差为60-30=30cm，所以每个显性基因的增效为30÷6=5cm，亲本AABBCC与aabbcc杂交，F₁的基因型为AaBbCc，含有3个显性基因，其高度为30+3×5=45cm，A正确；B、高度为45cm的植株含有3个显性基因，其基因型有AaBbCc、AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC，共7种，B正确；C、高度为40cm的植株含有2个显性基因，其基因型有AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc。F₂的基因型种类总数为3×3×3=27种（因为三对等位基因独立遗传，每对等位基因自交产生3种基因型）。其中纯合子（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）有3种，所以纯合子占3÷27=1/9，C错误；D、高度为50cm的植株含有4个显性基因，基因型可能为AABBcc、AAbbCC、aaBBCC等；高度为35cm的植株含有1个显性基因，基因型可能为Aabbcc、aaBbcc、aabbCc等。二者杂交，子代最多获得4个显性基因，所以子代最高为30+4×5=50cm，D正确。故选C。8.下图为人体细胞正常减数分裂过程中染色体数量变化的局部图。下列相关叙述错误的是（）A.ab段细胞中不含同源染色体，含姐妹染色单体B.d点后形成的子细胞中染色体和DNA数量相等C.cd段的细胞是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体D.bc段染色体数目加倍，原因是着丝粒的分裂【答案】B〖祥解〗减数分裂过程：（1）分裂间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、该图为减数分裂过程，bc段染色体数目加倍，即着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，则ab段位减数第二次分裂前期、中期，细胞中不含同源染色体，含姐妹染色单体，A正确；B、由于细胞质中存在DNA，因此d点后形成的子细胞中染色体和DNA数量不一定相等，B错误；C、cd段处于减数第二次分裂后期，细胞名称可能是是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体，C正确；D、bc段染色体数目加倍，原因是着丝粒的分裂，D正确。故选B。9.某种动物（2N=6）的基因型为CcDdX+Y，其中C、D在一条常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生M、N、P、Q四个精细胞，M和N来自一个次级精母细胞，P和Q来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知M的基因型是CdX+X+，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列说法错误的是（）A.精细胞要经过复杂的变形才能成为精子B.该精原细胞在四分体时期发生了染色体互换C.N的基因型有2种可能，P的基因型有4种可能D.产生M的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期含6条染色体【答案】C〖祥解〗在减数第一次后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。若精子中含有同源染色体或等位基因，则说明减数第一次分裂后期异常，若精子中含有相同的基因，则说明在减数第二次分裂后期分裂异常。【详析】A、精细胞需要经过复杂的变形才能成为精子，这是精细胞形成精子的正常过程，A正确；B、因为M的基因型是CdX+X+，C、D在一条常染色体上，现在出现Cd，说明在减数第一次分裂前期（四分体时期）发生了染色体互换，使得C和d所在片段发生交换，B正确；C、由于M和N来自一个次级精母细胞，M的基因型是CdX+X+，则N的基因型与M互补，只有cDX+X+这1种可能。另一个次级精母细胞产生P和Q，其基因型可能为CDY、cDY、CdY、cdY，所以P的基因型有4种可能，C错误；D、产生M的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，该动物体细胞染色体数为6，则此时有6条染色体，D正确。故选C。10.下图是某果蝇X染色体上部分基因相对位置的示意图，除棒状眼基因是显性基因外，其他都是隐性基因。结合图示和所学知识分析，下列有关叙述错误的是（）A.一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列B.白眼基因与朱红眼基因的本质区别是碱基对排列顺序不同C.细胞中只含1个隐性基因也可能表现出该基因所控制的性状D.图示6个基因的碱基数之和等于该段DNA分子所含的碱基总数【答案】D〖祥解〗等位基因位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因，而图中控制朱红眼和深红眼的基因位于一条染色体上，属于非等位基因，【详析】A、从图中可以明显看到，在果蝇的X染色体上存在白眼、截翅、朱红眼等多个基因，这些基因沿着染色体排列，呈现出线性排列的特点，所以一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，不同基因的差异就在于碱基对的排列顺序不同。白眼基因和朱红眼基因是不同的基因，它们的本质区别就是碱基对排列顺序不同，B正确；C、对于性染色体上的基因，在XY型性别决定的生物中，雄性个体的性染色体组成为XY，X染色体上的隐性基因在Y染色体上可能没有其等位基因。例如，雄性果蝇X染色体上含有隐性基因时，只要有1个隐性基因就可能表现出该基因所控制的性状，C正确；D、DNA分子中除了基因片段外，还存在一些非基因片段，这些非基因片段也含有碱基。所以图示6个基因的碱基数之和小于该段DNA分子所含的碱基总数，D错误。故选D。11.色素失调症是一种伴X染色体显性遗传病，患者皮肤会出现红斑、水疱等症状。已知一对夫妇，男方正常，女方患色素失调症（其父亲正常）。不考虑基因突变，下列有关说法正确的是（）A.该遗传病患者中男性数量多于女性B.建议该对夫妇生育儿子而不生育女儿C.该对夫妇男方的父母一定都不患该遗传病D.该对夫妇女方的母亲一定是该遗传病患者【答案】D〖祥解〗伴X染色体显性遗传病发病特点：女患者多于男患者。【详析】A、伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者。因为女性有两条X染色体（XX），只要其中一条X染色体上携带致病基因就会患病；而男性只有一条X染色体（XY），只有这条X染色体上有致病基因才会患病。所以该遗传病患者中女性数量多于男性，A错误；B、设相关基因为A、a，已知男性正常，其基因型为XaY；女性患色素失调症，其父亲正常（基因型为XaY），则该女性基因型为XAXa。他们生育后代的基因型及表现型为：XAXa（患病女儿）、XaXa（正常女儿）、XAY（患病儿子）、XaY（正常儿子）。可见，生儿子和生女儿都有患病的可能，B错误；C、男性正常，其基因型为XaY，他的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，所以他的母亲一定不患该遗传病，但他的父亲是否患该病并不影响他的表现型，即他的父亲可能患该病也可能不患该病，C错误；D、已知女性患色素失调症，其基因型为XAX−，她的父亲正常，基因型为XaY，父亲给她的是Xa染色体，所以她的另一条携带致病基因的X染色体一定来自母亲，所以该对夫妇女方的母亲一定是该遗传病患者，D正确。故选D。12.1953年沃森和克里克发表了《核酸的分子结构——脱氧核糖核酸的一个结构模型》，构建出DNA分子的双螺旋结构模型，时隔不久，他们又在另一篇论文中提出DNA自我复制的详细假说。下列关于DNA分子结构及复制的叙述，错误的是（）A.DNA分子的双螺旋结构模型属于物理模型B.细胞中的DNA分子均有2个游离的磷酸基团C.细胞中DNA复制时需要解旋酶、DNA聚合酶等参与D.细胞中DNA复制为半保留复制且具有边解旋边复制等特点【答案】B〖祥解〗DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。【详析】A、物理模型是指以实物或图画形式直观地表达认识对象特征的模型。DNA分子的双螺旋结构模型是通过构建物理形式来展现DNA分子结构特征的，所以属于物理模型，A正确；B、真核细胞中，DNA分子包括线粒体、叶绿体中的环状DNA分子以及染色体上的DNA分子。环状DNA分子没有游离的磷酸基团，并非细胞中的DNA分子均有2个游离磷酸基团，B错误；C、DNA复制时，解旋酶用于解开DNA双链，为复制提供模板链；DNA聚合酶用于将游离的脱氧核苷酸连接形成新的子链，所以细胞中DNA复制时需要解旋酶、DNA聚合酶等参与，C正确；D、DNA复制的特点是半保留复制，即新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链；并且具有边解旋边复制的特点，D正确。故选B。13.2023年，四川三星堆遗址的考古发掘工作取得重要进展。考古人员在对该地新出土的古人类牙齿化石进行研究时，希望通过DNA分析探究古蜀人的遗传信息。与此同时，警方在调查一起盗窃文物案件时，在被盗现场发现了嫌疑人留下的血迹。下列关于这两处DNA分析的叙述，错误的是（）A.通过研究古人类牙齿化石中的线粒体DNA，可帮助追溯古蜀人的母系遗传谱系B.提取古人类牙齿化石中的DNA时，需设法去除牙齿中可能存在的微生物DNAC.从被盗现场的血迹中提取DNA时，可利用血细胞中的白细胞来获取所需DNAD.若要确定被盗文物与古蜀文化的关联，可对比血迹与古人类牙齿化石的DNA【答案】D〖祥解〗每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详析】A、受精时精子的细胞核进入卵细胞，下一代的线粒体几乎来自于母亲，通过研究古人类牙齿化石中的线粒体DNA，可帮助追溯古蜀人的母系遗传谱系，A正确；B、提取古人类牙齿化石中的DNA时，需设法去除牙齿中可能存在的微生物DNA，排除微生物DNA的干扰，B正确；C、从被盗现场的血迹中提取DNA时，可利用血细胞中的白细胞来获取所需DNA，通过DNA比对可确定是否为嫌疑人的DNA，C正确；D、被盗文物与古蜀文化的关联，不能通过血迹与DNA对比，两者无直接的关联，D错误。故选D。14.下图是大肠杆菌环状DNA的复制过程。据图分析，下列说法错误的是（）A.大肠杆菌DNA的两条链是反向平行的B.图中酶1和酶2作用的化学键是相同的C.DNA复制时，子链延伸的方向都是5'→3'D.大肠杆菌DNA的复制可能是单起点半不连续复制【答案】B〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点如下：(1)DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；(3)两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】A、从图中可以看到DNA两条链的3'端和5'端的方向是相反的，这体现了大肠杆菌DNA的两条链是反向平行的，A正确；B、图中酶1是解旋酶，作用于氢键，将DNA双链解开。酶2是DNA聚合酶，作用于磷酸二酯键，催化脱氧核苷酸聚合形成子链DNA。二者作用的化学键不同，B错误；C、由图中可以清晰看到子链延伸的方向都是从5'→3'，C正确；D、图中只有一个复制起点可推测大肠杆菌DNA的复制可能是单起点。并且图中显示子链的合成情况，可看出是半不连续复制，D正确。故选B。15.下列有关基因和DNA的叙述，错误的是（）①DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸②DNA的多样性主要由碱基的数量决定③真核细胞中，染色体是基因的唯一载体④基因是有遗传效应的DNA片段或RNA片段⑤孟德尔的豌豆杂交实验能证明基因位于DNA上A.①②③ B.②③⑤ C.①④⑤ D.②③④【答案】B〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；基因的基本组成单位是脱氧核苷酸；每条染色体含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列；基因（DNA）的脱氧核苷酸顺序代表了遗传信息。【详析】①DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，组成DNA的脱氧核苷酸包括四种类型，①正确；②DNA的多样性主要由DNA中碱基的排列顺序决定，②错误；③真核细胞中，染色体是基因的主要载体，③错误；④基因通常是有遗传效应的DNA片段，对于以RNA为遗传物质的生物来说，基因是具有遗传效应的RNA片段，④正确；⑤孟德尔通过豌豆杂交实验总结了两大遗传定律，并未证明基因位于DNA上，⑤错误。故选B。16.将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上，置于含有荧光标记的脱氧核苷酸体系中进行复制。甲、乙分别为一次复制过程中2个时间点的图像，丙为复制结束时的图像，①和②是新合成的单链。该DNA复制过程中有单链延伸暂停现象，但延伸进行时两条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，下列说法正确的是（）A.可利用放射性元素¹⁵N代替荧光标记脱氧核苷酸B.②链延伸时出现暂停现象，①链延伸时未出现C.图示说明DNA复制时，两条子链的合成方向相反D.丙中①链和②链的长度相等且碱基互补配对【答案】D【详析】A、15N是氮的稳定同位素，通常用于密度梯度离心实验来追踪DNA复制，荧光标记则是通过荧光信号来追踪DNA的合成。两者都是标记方法，但原理不同，不能用利用放射性元素15N代替荧光标记脱氧核苷酸，A错误；B、题目中提到复制过程中有单链延伸暂停现象，但延伸进行时两条链延伸速率相等，并未明确指出是哪一条链出现暂停。因此，无法确定②链出现暂停而①链未出现，B错误；C、DNA复制时，两条子链的合成方向确实是相反的。一条链是连续合成（前导链），另一条链是不连续合成（滞后链），但是题图不能看出两条子链的合成方向是相反的，没有明确3’端和5’端，C错误；D、结合题干丙为复制结束时的图像，①和②是新合成的单链。该DNA复制过程中有单链延伸暂停现象，但延伸进行时两条子链延伸速率相等，它们都是由相同的模板链复制而来，复制时间是同时，不存在先后问题，复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，丙中①链和②链的长度相等且碱基互补配对，D正确。故选D。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.某种植物为雌雄同株异花。某生物兴趣小组对该种植物两种性状的遗传进行研究，相关实验如下表所示，已知花色和种子形状分别由一对等位基因控制，且两对性状独立遗传。回答下列问题：实验序号研究对象亲本杂交组合F₁结果及后续实验操作后续实验结果1花色多株红花植株自由传粉F₁既有红花也有白花；F₁白花植株再自交F₂只有白花2种子形状多株种子饱满植株自交F₁中种子饱满：种子皱缩=3：1；对F₁种子饱满植株进行测交测交后代？（1）在花色和种子形状中，显性性状分别是________、________。实验2，亲本中的种子饱满植株________（填“均为纯合子”“均为杂合子”或“既有纯合子又有杂合子”）。（2）若要确定实验1亲本中红花植株的基因型和比例，则应统计分析________________。（3）实验2中，测交后代的表型及比例为________________。（4）若要培育出能稳定遗传的开红花且种子饱满的杂交品种，可让开红花且种子皱缩的植株与开白花且种子饱满的植株杂交，获得F₁后，从F₁中筛选出开红花且种子饱满的植株，进行多代自交并不断淘汰不符合要求的个体。随着自交代数