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文档简介
南通市2026届高三学业质量监测的是A.用装置甲制备NO₂nm的空腔,其结构如题4图所示。题4图阅读下列材料,完成5~7题:含碳物质种类繁多、应用广泛。石墨和金刚石是两种常见的碳单质(结构如下图),在高温B.金刚石中C—C键的键角比石墨中的大C.超临界CO₂与干冰互为同素异形体D.CH₃OH燃烧:2CH₃OH(1)+3O₂(gA.碳原子最外层有4个电子,石墨具有导电性池构造示意图如题8图所示。下列说法正确的是A.该锂电池也可用Li₂S水溶液作电解液传导Li+题8图A.X不能发生加聚反应B.1molY最多能和3molH₂发生加成反应C.Z分子中sp³和sp²杂化的碳原子数目比为3:8D.使用FeCl₃溶液可检验W中是否含有ZA.过程I中Ag失去eC.过程Ⅲ中每消耗1molNO₂转移6mole11.为探究FeCl₃溶液与Na₂SO₃溶液的反应,学习实验1:向试管中加入3mL0.5mol·L⁻¹FeCl₃溶液,再加入3mL0.5mol·L⁻¹Na₂SO₃溶液,实验2:立即取少量实验1反应后的溶液于试管中,加蒸馏水稀释,向其中滴加K₃[Fe(CN)₆]实验3:取少量实验1反应后的溶液于试管中,静置1小时,溶液红褐色逐渐变浅,最终A.实验1中有胶体生成B.实验1和实验2可说明Fe³+和SO₃一能发生水解反应和氧化还原反应C.可用酸性KMnO₄溶液代替实验2中的K₃[Fe(CN)6]溶液检验Fe²+D.实验3所得溶液中一定存在Fe²+、SO2-、SO3、HSO₃Ka₂(H₂SO₃)=6.0×10⁻8,Kai(H₂CO₃)=题12图题12图A.通入SO₂与Na₂CO₃恰好反应生成Na₂SO₃、NaHCO₃的混合溶液中:c(OH+c(CO3)=c(H+)+c(HSO₃)+c(HB.通入SO₂至溶液pH=7:c(SO3)<c(HSO₃)C.反应SO-+HCO₃=HSO₃+CO3~的平衡常数K=1.33×10³D.Na₂S₂O₅中可能含有过氧键(-0-0-)反应ITi(s)+TiCl4(g)=2TiCl₂(s)△H=-268kJ·mol-¹题13图A.Ti(s)+3TiCl4(g)=4TiCl₃(g)△H=-132kJ·mol-C.升高温度、延长反应时间均有利于提高TiCl₃(g)的平衡产率]与H₂SO₄浓度的关系如题14图-1所示。题14图-1题14图①该条件下,无还原剂时铅膏中发生反应的主要物质为▲o②写出葡萄糖被铅膏中物质氧化生成CO₂的化学反应方程式:▲o③使用85%的硫酸,控制其它条件一定,实验测得PbO₂还原率、粗品中PbSO₄质量分数随葡萄糖过量系数[]的变化如题14图-2所示。过量系数大于3,(2)用二乙烯三胺[H₂N(CH₂)₂NH(CH₂)₂NH₂]溶液浸出Pb(Ⅱ),形成铅胺络合溶液。浸铅时(4)已知:Ksp(PbSO₄)=1.0×10⁸,Ksp(PbCO₃)=1.0×10-13。若使用2mol·L-¹Na₂CO₃溶液浸泡含0.1molPbSO₄的硫酸铅粗品(杂质不参与反应),结合转化反应的平衡PbSO4完全转化所需Na₂CO₃溶液的体积。(写出计算过程)15.(15分)化合物G是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:(2)若省去“D→E”,D会发生副反应生成W(C₁₀H₁₃N)。W的结构简式为▲o(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:▲○①分子中含有苯环,碱性条件下水解后酸化,生成X和Y两种有机物;(4)写出以的合成路线流程图[须用(Ph)₃P和DEAD,无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见16.(16分)K₂Cr₂O₇是常用的分析试剂。一种利用含铁Cr(OH)₃制备K₂Cr₂O₇的实验流程如下:酸化含Fe(OH)₃杂质碱浸氧化过滤(1)“碱浸氧化”时发生反应的离子方程式为▲o 题16图(3)测定K₂Cr₂O₇溶液的浓度。称取一定质量K₂Cr₂O₇题16图浓度约为0.01mol·L-¹酸性K₂Cr₂O₇溶液,用0.09000mol·L-↓(NH4)定其浓度。滴定过程中发生反应:(未配平)。化K₂Cr₂O₇溶液的酸为▲(填字母)。A.盐酸B.硫酸C.硝酸②取一定体积K₂Cr₂O₇溶液于锥形瓶中,用25mL规格的滴定管滴加(NH₄)₂Fe(SO₄)2溶液至滴定终点。取用K₂Cr₂O₇溶液的合理体积是▲(填字母)。A.5mLB.30mLC.50mLK₂Cr₂O₇溶液进行如下实验。实验序号实验操作现象I向其中滴加2mL6mol-L-¹NaOH溶液溶液显黄色Ⅱ向其中滴加2mL6mol-L-¹盐酸溶液显橙色Ⅲ向其中滴加2mLH₂O溶液显橙黄色②小组同学提出用NaOH(s)代替NaOH溶液进行实验I,以达到实验目的。判断该设17.(16分)氢气是一种清洁能源,其制取与储存是氢能源的研究热点。(1)以镧铁载氧体通过分步反应循环制取合成气(CO、H₂)和H₂,其制备原理如题17图-1①题17图-1中所示转化的总反应方程式为▲o②若LaFeO₃的物质的量为0.1mol,转化I反应一段时间后镧铁载氧体的晶胞如题17图-2所示,则转化I理论上生成n(H₂)=.▲mol。能。如用ⅡA元素(用R表示)代替后得到LanR1-nFeO₃(部分Fe元素的化合价大于+3价),在消耗相同物质的量载氧体的情况下,生成H₂的量▲(填“变多”“变少”或“不变”)。从保持晶体结构稳定性的角度出发,R²+应具有的结构特点(2)利用甲苯和甲基环己烷的相互转化可以实现氢气的存储与再生。甲基环应发生。反应过程中含碳物种的变化如题17图-3所示。E(C=C)=dkJ·mol⁻¹。能否根据以上键能估算反应的△H,如果能则列出算式,如③已知甲基环己烷再生氢气反应的平衡常数(K)与温度的关系如题17图-4所示。在压强和反应时间一定的条件下,为获得较高产率的甲苯,需研发▲o二、非选择题:共4题,共61分。③部分葡萄糖脱水生成C,增大反应后固体质量;部分PbO₂被葡萄糖还原为其它低价(2)pH越小,c(H+)越大,消耗二乙烯三胺(4)设所需Na₂CO₃溶液的体积为xL始0.1mol2xmol变0.1mol0.1mol0.1mol0.1mol【本题共14分】15.(1)取代反应(水解反应),羟基、酰胺基(4分)【本题共15分】②B(2分)(4)①作对照实验,排除体积增大对实验的影响(2分)②不合理,NaOH(s)溶解放热,溶液温度升高,无法判断平衡移动是【本题共16分】17.(1)(2分)②0.1(2分)③变多。半径与La³+相当
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