药剂学试题(含答案)

药剂学试题(含答案)一、单项选择题（每题1分，共30分）1.下列关于剂型的表述错误的是（）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可以制成多种剂型E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案：C解析：剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如片剂、胶囊剂等；而某一药物的具体品种是指药物制剂，如阿司匹林片是一个药物制剂品种，剂型强调的是给药形式，所以C选项错误。2.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土答案：C解析：助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、硅皂土都可作为助悬剂；硬脂酸钠是常用的乳化剂，不能作混悬剂的助悬剂，所以答案是C。3.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）A.要达到增溶效果，必须使增溶剂的浓度超过临界胶束浓度B.表面活性剂降低表面张力的能力称为表面活性C.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性D.表面活性剂都有昙点E.Krafft点是离子型表面活性剂的特征值答案：D解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才有昙点，并不是所有表面活性剂都有昙点，所以D选项错误。A选项，增溶剂在临界胶束浓度以上才能发挥增溶作用；B选项，表面活性剂降低表面张力的能力就是表面活性；C选项，非离子表面活性剂的HLB值具有加和性；Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是其溶解度急剧增大时的温度。4.热压灭菌法所用的蒸汽是（）A.流通蒸汽B.饱和蒸汽C.含湿蒸汽D.过热蒸汽E.115℃蒸汽答案：B解析：热压灭菌法是用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法，所用蒸汽为饱和蒸汽，饱和蒸汽热含量高、穿透力强、灭菌效率高，所以答案是B。流通蒸汽灭菌法用的是流通蒸汽；过热蒸汽温度高但穿透力差，灭菌效果不好；含湿蒸汽含有过多水分，也不利于灭菌；115℃蒸汽如果不是饱和蒸汽也不能用于热压灭菌。5.下列有关注射剂特点的叙述，错误的是（）A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.使用方便答案：E解析：注射剂需要专业人员操作，使用过程中需要严格的无菌操作等，并不方便，所以E选项错误。注射剂药效迅速、作用可靠，能直接进入人体血液循环；对于不宜口服的药物，如胰岛素等，可制成注射剂；对于不能口服给药的病人，如昏迷病人，注射剂是合适的选择；某些注射剂还可以产生局部定位作用，如局部麻醉药注射。6.下列关于输液的叙述，错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求答案：D解析：输液是大剂量静脉滴注输入体内的注射液，必须保证无菌、无热原，渗透压应为等渗或偏高渗，澄明度也应符合要求。输液在生产过程中采用了严格的灭菌工艺，不需要添加抑菌剂，因为输液用量大，如果添加抑菌剂可能会对人体产生不良影响，所以D选项错误。7.制备空胶囊时加入的甘油是（）A.成型材料B.增塑剂C.胶冻剂D.溶剂E.保湿剂答案：B解析：在制备空胶囊时，甘油是常用的增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性，所以答案是B。明胶是成型材料；琼脂等可作为胶冻剂；水是溶剂；保湿剂一般是防止胶囊水分散失，甘油在这里主要起增塑作用而不是单纯的保湿。8.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是（）A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，制成的小丸状制剂答案：A解析：滴丸剂是固体或液体药物与适当的基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩冷凝而制成的小丸状制剂，所以A选项正确。B选项只提到液体药物不全面；C选项只提到固体药物不全面；D选项滴入的应是不相混溶的冷凝液而不是溶剂；E选项没有提及滴入冷凝液的过程。9.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中答案：C解析：水溶性基质虽然由水溶性高分子物质加水组成，但水分容易蒸发，需要加入保湿剂防止水分散失，同时也需要加防腐剂防止微生物生长，所以C选项错误。液状石蜡可调节软膏的稠度；水溶性基质释药快且无刺激性；凡士林吸水性差，加入羊毛脂可增加其吸水性；硬脂醇是W/O型乳化剂，但在O/W型乳剂基质中可增加基质的稳定性和稠度。10.下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B.气雾剂主要由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成C.气雾剂药物呈微粒状，在肺部吸收完全D.压缩气体常用于喷雾剂E.气雾剂按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂答案：C解析：气雾剂药物呈微粒状，虽然在肺部有较好的吸收，但并不是完全吸收，还会有部分药物不能到达肺部或被呼出等，所以C选项错误。A选项对气雾剂的分类正确；B选项，气雾剂的组成包括药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统；压缩气体常用于喷雾剂，如氮气等；气雾剂按相组成可分为二相气雾剂（溶液型）和三相气雾剂（混悬型、乳剂型）。11.下列哪项不是影响药物稳定性的处方因素（）A.pHB.溶剂C.离子强度D.光线E.广义酸碱催化答案：D解析：光线属于外界环境因素，不属于处方因素。处方因素包括pH、溶剂、离子强度、广义酸碱催化等，这些因素会影响药物的化学反应速度和稳定性，所以答案是D。12.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入），于室温及较高温度（如55℃）下放置，定期观察其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立化学分析方法检查有无新物质产生C.药物配伍变化试验方法中可采用HPLC、GC等方法D.药物配伍变化试验只需观察外观变化即可E.注射液的配伍变化试验，一般是将药物加入输液中，在一定时间内观察输液的澄明度、pH值、颜色及有无沉淀、气体提供等答案：D解析：药物配伍变化不仅要观察外观变化，还需要通过化学分析方法检查有无新物质产生，因为有些配伍变化可能没有明显的外观变化，但会发生化学反应提供新物质，影响药物的安全性和有效性，所以D选项错误。A、B、C、E选项的描述都是正确的药物配伍研究方法。13.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是（）A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性只包括化学稳定性和物理稳定性E.药物制剂稳定性研究可预测药物制剂的有效期答案：D解析：药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性，生物学稳定性主要指药物制剂受微生物污染而发生霉变、腐败等情况，所以D选项错误。A、B、C、E选项的描述都是关于药物制剂稳定性的正确内容。14.下列关于药物溶解度的正确表述为（）A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的量E.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的量答案：B解析：溶解度是指在一定温度下，在一定量的溶剂中溶解药物达到饱和时所溶解药物的最大量，所以B选项正确。A选项没有提及温度；C选项压力对大多数药物溶解度影响不大，溶解度主要强调温度；D选项没有强调是溶解的最大量；E选项同理，且强调压力不准确。15.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义答案：A解析：表观分布容积（V）是指假设药物在体内均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布的理论容积，V=D/C（D为体内药物总量，C为血药浓度），表观分布容积大，说明血药浓度小，所以A选项正确。表观分布容积是一个理论容积，不代表药物在体内分布的实际容积，它可能超过体液量，其单位是升（L）或升/千克（L/kg），没有生理学意义，所以B、C、D、E选项错误。16.下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好答案：B解析：无定形药物的溶解度和溶解速度一般比稳定型药物大，所以生物利用度大于稳定型的生物利用度，B选项正确。饭后服用维生素B2可增加其生物利用度，因为食物可促进胆汁分泌，有利于维生素B2的吸收；药物微粉化后不一定都能增加生物利用度，还受其他因素影响，如药物的晶型等；药物脂溶性适中时生物利用度较好，并非脂溶性越大生物利用度越差；药物水溶性大但如果不易透过生物膜，生物利用度也不一定好。17.药物透皮吸收是指（）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程答案：D解析：药物透皮吸收是指药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程，所以D选项正确。A选项只提到到达深层组织，没有强调进入体循环；B选项毛囊和皮脂腺不是药物透皮吸收的主要途径；C选项没有涉及进入体循环；E选项强调破损皮肤，而透皮吸收主要是指完整皮肤的吸收。18.下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一B.缓控释制剂不需要药物的速释部分C.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定D.缓控释制剂的服药时间间隔通常为12小时以上E.缓控释制剂剂量调整灵活性高答案：D解析：缓控释制剂的服药时间间隔通常为12小时以上，可减少服药次数，所以D选项正确。国外对缓释、控释制剂有明确区分；缓控释制剂一般有药物的速释部分以迅速起效，然后再缓慢释放维持药效；缓控释制剂可以使血药浓度平稳，疗效稳定；缓控释制剂剂量调整灵活性差，因为其药物释放速度是预先设计好的。19.下列关于经皮给药制剂的叙述中错误的是（）A.避免了肝首过效应B.延长了药物作用时间C.能维持恒定的血药浓度D.适合剂量大的药物E.患者可自行用药，减少了个体间和个体内的差异答案：D解析：经皮给药制剂不适合剂量大的药物，因为皮肤的药物透过量有限，大剂量药物难以通过皮肤达到有效的治疗浓度，所以D选项错误。经皮给药制剂可避免肝首过效应，延长药物作用时间，维持恒定的血药浓度，患者可自行用药，减少个体间和个体内的差异。20.脂质体的制备方法不包括（）A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法答案：C解析：复凝聚法是制备微囊的方法，不是制备脂质体的方法。脂质体的制备方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法等，所以答案是C。21.微球的制备方法不包括（）A.喷雾干燥法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.凝聚法E.热熔挤压法答案：D解析：凝聚法是制备微囊的方法，不是制备微球的方法。微球的制备方法有喷雾干燥法、液中干燥法、界面缩聚法、热熔挤压法等，所以答案是D。22.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂（）A.制成难溶性盐B.包衣C.制成植入剂D.微囊化E.制成亲水性凝胶骨架片答案：A解析：制成难溶性盐主要是通过控制药物的溶解速度来制备缓控释制剂，而不是以减小扩散速度为主要原理。包衣、制成植入剂、微囊化、制成亲水性凝胶骨架片等都是通过减小药物的扩散速度来实现缓控释的，所以答案是A。23.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）A.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢B.消除速度常数与给药剂量有关C.一般来说不同的药物消除速度常数不同D.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变E.药物按零级动力学消除时药物消除速度常数不变答案：B解析：消除速度常数是药物的特征参数，与药物本身的性质有关，与给药剂量无关，所以B选项错误。消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢，不同药物消除速度常数一般不同；药物按一级动力学消除时，消除速度与血药浓度成正比，消除速度常数不变；药物按零级动力学消除时，消除速度恒定，消除速度常数也不变。24.下列关于药动学参数表述正确的是（）A.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度B.k越大，达到稳态血药浓度的时间越短C.Vd越小，药物排泄越慢D.CL越大，表示药物清除越慢E.AUC与给药剂量无关答案：A解析：t1/2（半衰期）与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度，所以A选项正确。k（消除速度常数）越大，药物消除越快，但达到稳态血药浓度的时间与给药间隔等有关，并非k越大达到稳态时间越短；Vd（表观分布容积）越小，药物分布越集中，排泄可能越快；CL（清除率）越大，表示药物清除越快；AUC（血药浓度-时间曲线下面积）与给药剂量成正比。25.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32答案：B解析：每经过一个半衰期，体内药量减少一半，经过2个半衰期，体内药量为原来的1/2×1/2=1/4，所以答案是B。26.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬剂答案：D解析：包衣片有包衣层，药物需要先溶解包衣层才能释放出来被吸收，所以药物吸收最慢。溶液剂药物以分子或离子状态存在，吸收最快；散剂、胶囊剂、混悬剂的吸收速度相对包衣片较快，所以答案是D。27.下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运C.静脉注射无吸收过程D.舌下给药可避免首过效应E.小肠是药物吸收的唯一部位答案：E解析：小肠是药物吸收的主要部位，但不是唯一部位，胃、大肠等也可吸收部分药物，所以E选项错误。A选项对吸收的定义正确；皮下或肌内注射时，药物常以简单扩散和滤过方式转运；静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程；舌下给药可避免药物经胃肠道吸收时的首过效应。28.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性答案：E解析：药物在胃肠道中的稳定性属于药物因素，不属于生理因素。胃肠液的成分、胃排空、食物、循环系统的转运等都属于影响药物胃肠道吸收的生理因素，所以答案是E。29.下列关于药物分布的叙述中正确的是（）A.药物在体内的分布是均匀的B.药物与血浆蛋白结合后仍能产生药理活性C.药物的分布不受生理因素的影响D.药物的分布和疗效无关E.药物的分布可影响药物的消除速度答案：E解析：药物的分布可影响药物的消除速度，例如药物在肝脏、肾脏等消除器官的分布情况会影响其消除，所以E选项正确。药物在体内的分布一般是不均匀的；药物与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性；药物的分布受生理因素如血液循环、组织亲和力等的影响；药物的分布与疗效密切相关，药物只有分布到作用部位才能发挥疗效。30.下列关于药物代谢的叙述中错误的是（）A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的主要器官是肝脏C.药物代谢反应可分为两相D.药物代谢产物的极性一般比原药物小E.药物代谢可使药物失去活性或增加活性答案：D解析：药物代谢产物的极性一般比原药物大，这样有利于药物的排泄，所以D选项错误。药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程，主要器官是肝脏；药物代谢反应可分为两相，第一相反应包括氧化、还原、水解等，第二相反应是结合反应；药物代谢可使药物失去活性、增加活性或产生毒性等。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列属于药剂学任务的是（）A.新剂型的研究与开发B.新辅料的研究与开发C.医药新技术的研究与开发D.新剂型的设计理论E.制剂新机械和新设备的研究与开发答案：ABCDE解析：药剂学的任务包括研究和开发新剂型、新辅料、医药新技术，建立新剂型的设计理论，以及研究和开发制剂新机械和新设备等，所以ABCDE选项均正确。2.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂（）A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.山梨酸D.苯甲醇E.利多卡因答案：ABCD解析：尼泊金类、三氯叔丁醇、山梨酸、苯甲醇都可作为注射剂的抑菌剂。利多卡因主要是局部麻醉药，不是抑菌剂，所以答案是ABCD。3.下列关于胶囊剂的叙述中正确的是（）A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度高于丸剂、片剂C.提高药物的稳定性D.弥补其他固体剂型的不足E.药物不能定时、定位释放答案：ABCD解析：胶囊剂可以掩盖药物不适的苦味及臭味；由于胶囊剂不需要经过崩解过程，药物释放快，生物利用度高于丸剂、片剂；胶囊壳可保护药物免受外界因素影响，提高药物的稳定性；胶囊剂可以弥补其他固体剂型的不足，如液体药物可制成软胶囊。胶囊剂可以制成缓控释胶囊等实现药物的定时、定位释放，所以E选项错误，答案是ABCD。4.下列关于软膏剂质量要求的叙述中正确的是（）A.应均匀、细腻，涂于皮肤上无粗糙感B.有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位C.性质稳定，无酸败、变质等现象D.无刺激性、过敏性及其他不良反应E.用于创面的软膏剂还应无菌答案：ABCDE解析：软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤上无粗糙感；有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；性质稳定，无酸败、变质等现象；无刺激性、过敏性及其他不良反应；用于创面的软膏剂还应无菌，所以ABCDE选项均正确。5.下列关于气雾剂的正确表述是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成C.气雾剂只能吸入给药D.气雾剂具有速效、定位作用E.气雾剂可提高药物的稳定性答案：ADE解析：气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型；气雾剂具有速效、定位作用，药物可直接到达作用部位；气雾剂可将药物密封在容器内，提高药物的稳定性，所以ADE选项正确。气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成；气雾剂除了吸入给药，还可用于皮肤和黏膜等给药，所以BC选项错误。6.影响药物稳定性的外界因素包括（）A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度答案：ABCDE解析：影响药物稳定性的外界因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度等。温度升高可加速药物的化学反应；光线可引发药物的光化反应；空气中的氧气可使药物氧化；金属离子可催化药物的氧化等反应；湿度可影响药物的物理和化学稳定性，所以ABCDE选项均正确。7.下列关于药物配伍变化的叙述中正确的是（）A.药物配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化B.药物的配伍变化可分为直接变化和间接变化C.药物的配伍变化可分为绝对不能配伍和非绝对不能配伍D.药物的配伍变化可通过改变储存条件来调整E.药物的配伍变化可通过改变调配次序来调整答案：ABCDE解析：药物配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化；可分为直接变化和间接变化；也可分为绝对不能配伍和非绝对不能配伍；有些药物的配伍变化可通过改变储存条件如温度、湿度等来调整，也可通过改变调配次序来调整，所以ABCDE选项均正确。8.下列关于生物利用度的叙述中正确的是（）A.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.绝对生物利用度是以静脉注射剂为参比制剂C.相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂D.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法E.生物利用度与药物的剂型无关答案：ABCD解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度；绝对生物利用度是以静脉注射剂为参比制剂；相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂；生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法。生物利用度与药物的剂型密切相关，不同剂型的生物利用度可能不同，所以E选项错误，答案是ABCD。9.下列关于缓控释制剂的叙述中正确的是（）A.缓控释制剂可减少给药次数B.缓控释制剂可提高患者的顺应性C.缓控释制剂可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.缓控释制剂可以提高药物的安全性E.缓控释制剂可以降低药物的有效性答案：ABCD解析：缓控释制剂可减少给药次数，提高患者的顺应性；可避免或减少血药浓度的峰谷现象，使血药浓度平稳；可以提高药物的安全性，减少药物的不良反应。缓控释制剂不会降低药物的有效性，而是通过缓慢、恒速释放药物来维持有效的血药浓度，所以E选项错误，答案是ABCD。10.下列关于微粒分散体系的叙述中正确的是（）A.微粒分散体系是多相体系B.微粒分散体系是热力学不稳定体系C.微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象等性质D.微粒分散体系可用于提高难溶性药物的溶解度和生物利用度E.微粒分散体系的稳定性主要取决于微粒的大小和表面性质答案：ABCDE解析：微粒分散体系是多相体系，存在相界面；是热力学不稳定体系，有自发聚结的趋势；具有布朗运动、丁达尔现象等性质；可用于提高难溶性药物的溶解度和生物利用度，如将药物制成纳米粒等；其稳定性主要取决于微粒的大小和表面性质，所以ABCDE选项均正确。三、名词解释（每题3分，共15分）1.剂型剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如片剂、胶囊剂、注射剂等。2.表面活性剂表面活性剂是指具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。它具有亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。3.热原热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。4.生物利用度生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度，它是评价药物制剂质量的重要指标之一，可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。5.缓控释制剂缓控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速或恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率至少减少一半或有所减少，且能显著增加患者顺应性的制剂。四、简答题（每题5分，共25分）1.简述注射剂的质量要求。答：注射剂的质量要求包括：（1）无菌：注射剂成品中不应含有任何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求。（2）无热原：注射剂特别是用量大的注射剂，必须保证无热原，热原检查应符合规定。（3）可见异物：在规定条件下检查，不得有肉眼可见的浑