2026年生物技术专业知识与实践技能试题集

2026年生物技术专业知识与实践技能试题集一、单选题（共10题，每题2分）1.下列哪种基因编辑技术最常用于植物抗病性的改良？A.CRISPR-Cas9B.T-DNA插入C.ZFND.Meganucleases2.在单克隆抗体制备过程中，杂交瘤细胞的筛选通常依赖哪种标志物？A.HLA类型B.CD19表达C.融合基因的酶活性D.细胞表面黏附分子3.以下哪种培养基最适合用于培养乳酸菌？A.LB培养基B.Luria-Bertani培养基C.MRS培养基D.YPD培养基4.中国新药审批中，I期临床试验的主要目的是？A.评估药物的有效性B.确定药物的剂量范围C.检测药物的长期安全性D.比较不同剂量的疗效差异5.下列哪种生物标志物最常用于预测结直肠癌的复发风险？A.PSAB.CA19-9C.AFPD.CEA6.在基因测序中，二代测序（NGS）技术的优势在于？A.高通量、低成本B.高精度、长读长C.单次测序完成全基因组D.实时测序结果分析7.以下哪种方法常用于检测转基因作物的外源基因表达？A.荧光显微镜观察B.PCR检测C.WesternBlot分析D.ELISA检测8.中国药监局（NMPA）对生物类似药的审批要求中，以下哪项是关键指标？A.生物学等效性B.临床疗效一致性C.制造工艺相似性D.价格竞争力9.在细胞培养过程中，以下哪种因素最容易导致细胞污染？A.pH值波动B.温度控制不当C.空气中的微生物D.培养基成分比例10.以下哪种技术常用于检测病原体的耐药性？A.基因芯片分析B.基因测序C.药敏试验D.流式细胞术二、多选题（共5题，每题3分）1.以下哪些是植物基因工程中的常用载体？A.花椰菜花叶病毒（CaMV）B.农杆菌Ti质粒C.病毒载体D.真菌载体2.单克隆抗体制备过程中，以下哪些步骤是必要的？A.B细胞与骨髓瘤细胞的融合B.杂交瘤细胞的筛选C.体外细胞增殖培养D.体内动物免疫接种3.以下哪些培养基成分适合用于培养酵母菌？A.蛋白胨B.酵母提取物C.磷酸氢二钾D.葡萄糖4.中国药品审评中心（CDE）对新药的临床试验方案审核要点包括？A.研究设计的科学性B.受试者的保护措施C.数据的统计分析方法D.药品的成本效益分析5.以下哪些技术可用于检测生物样品中的微小RNA（miRNA）？A.RT-qPCRB.NorthernBlotC.基因芯片D.数字PCR三、判断题（共10题，每题1分）1.CRISPR-Cas9技术可以用于人类胚胎基因编辑，且不受伦理限制。（×）2.单克隆抗体在生产过程中，杂交瘤细胞需要经过多次筛选才能获得稳定表达。（√）3.中国药监局要求生物类似药在临床试验中必须与原研药进行头对头比较。（√）4.乳酸菌在MRS培养基中生长时，会产生大量乳酸，导致pH值显著下降。（√）5.二代测序（NGS）技术可以一次性测序整个基因组，无需分步进行。（√）6.转基因作物的外源基因表达检测只能通过PCR方法进行。（×）7.中国药品审评中心对新药的临床试验方案审核时，不考虑伦理问题。（×）8.细胞培养过程中，空气中的微生物污染是最难控制的因素之一。（√）9.耐药性检测可以通过基因芯片快速完成。（×）10.酵母菌的培养最适合在厌氧条件下进行。（×）四、简答题（共5题，每题5分）1.简述CRISPR-Cas9技术在植物育种中的应用原理。答：CRISPR-Cas9技术通过导向RNA（gRNA）识别目标基因位点，Cas9酶进行DNA双链断裂，随后植物细胞会启动修复机制（如NHEJ或HDR），从而实现基因敲除或定点编辑。该技术可快速改良作物抗病性、产量及品质等性状。2.简述单克隆抗体制备的步骤及其关键环节。答：步骤包括：①B细胞与骨髓瘤细胞融合；②筛选杂交瘤细胞（如使用HAT培养基）；③克隆化培养；④抗体纯化；⑤效价检测。关键环节包括融合效率和筛选体系的可靠性。3.简述MRS培养基的组成及其在乳酸菌培养中的作用。答：MRS培养基含酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖、乳酸钠、磷酸盐缓冲液等，特别添加了罗金氏盐。其pH缓冲能力及乳酸盐为乳酸菌提供最佳生长环境，适用于乳酸菌的高效培养。4.简述中国药品审评中心对新药临床试验方案的审核要点。答：要点包括：①研究设计的科学性与可行性；②受试者保护措施；③统计分析方法的合理性；④数据质量控制；⑤伦理审查的合规性。5.简述转基因作物外源基因表达检测的常用方法及其原理。答：常用方法包括PCR（检测DNA水平）、RT-qPCR（检测mRNA水平）、WesternBlot（检测蛋白水平）、ELISA（检测蛋白表达量）。原理基于分子杂交或抗原抗体反应，特异性高。五、论述题（共2题，每题10分）1.论述CRISPR-Cas9技术在农业领域的应用前景及其面临的伦理挑战。答：应用前景：①抗病育种：通过编辑病原菌侵染相关基因，提高作物抗性；②品质改良：优化营养成分或风味基因；③环境适应性提升：增强作物耐旱、耐盐能力。伦理挑战：①脱靶效应可能导致非预期基因突变；②跨物种编辑可能引发生态风险；③基因编辑作物是否应标注，涉及消费者知情权。2.论述单克隆抗体制备在生物医药研发中的重要性及其面临的挑战。答：重要性：①精准诊断：用于疾病标志物检测；②靶向治疗：如单抗药物（如利妥昔单抗）；③科研工具：如免疫荧光、流式细胞术。挑战：①抗体生产成本高、周期长；②杂交瘤细胞易污染；③抗体亲和力及特异性需优化；④临床应用需解决免疫原性问题。答案与解析一、单选题答案与解析1.A解析：CRISPR-Cas9技术因高效、精准，广泛应用于植物基因编辑，尤其用于抗病基因的敲除或功能验证。2.C解析：单克隆抗体制备的核心是融合基因的表达，通过酶活性筛选可快速确定阳性杂交瘤细胞。3.C解析：MRS培养基专为乳酸菌设计，其乳酸盐和pH缓冲体系最适于乳酸菌生长。4.B解析：I期临床试验主要评估药物的耐受性及剂量范围，为后续试验提供依据。5.D解析：CEA是结直肠癌常用标志物，其持续升高提示复发风险。6.A解析：NGS通过并行测序实现高通量、低成本，是目前主流测序技术。7.B解析：PCR检测外源基因DNA片段是最快速、灵敏的方法。8.B解析：生物类似药需与原研药临床疗效一致，这是NMPA的核心审批标准。9.C解析：空气中的微生物（如支原体）是细胞培养中最常见的污染源。10.C解析：药敏试验通过体外培养测定病原体对药物的敏感性，是最直接的耐药性检测方法。二、多选题答案与解析1.A,B,C解析：CaMV、Ti质粒、病毒载体是植物基因工程常用载体，真菌载体较少使用。2.A,B,C,D解析：单抗制备需融合、筛选、培养及免疫接种等步骤，缺一不可。3.A,B,C,D解析：酵母培养基需含蛋白胨、酵母提取物、磷酸盐及碳源（葡萄糖）。4.A,B,C解析：CDE审核关注科学性、伦理及统计分析，成本效益非关键指标。5.A,B,C,D解析：RT-qPCR、NorthernBlot、基因芯片、数字PCR均可检测miRNA。三、判断题答案与解析1.（×）解析：人类胚胎基因编辑存在伦理争议，多数国家限制或禁止。2.（√）解析：杂交瘤细胞需多次筛选以排除阴性克隆，确保抗体特异性。3.（√）解析：NMPA要求生物类似药与原研药头对头比较以证明一致性。4.（√）解析：MRS培养基的乳酸盐被乳酸菌代谢，导致pH下降。5.（√）解析：NGS可一次性测序全基因组，但需分步进行数据拼接。6.（×）解析：检测外源基因表达可结合多种方法，如PCR、WesternBlot等。7.（×）解析：CDE审核需严格审查伦理方案，保障受试者权益。8.（√）解析：空气中的微生物难以完全避免，是污染高风险环节。9.（×）解析：耐药性检测需通过药敏试验，基因芯片仅用于基因分型。10.（×）解析：酵母菌培养需微氧环境，厌氧条件不利于其生长。四、简答题答案与解析1.CRISPR-Cas9技术在植物育种中的应用原理答：通过gRNA靶向切割目标基因，植物细胞修复时可能发生基因突变（如敲除）或通过供体DNA修复（HDR）实现定点编辑，从而改良性状。2.单克隆抗体制备的步骤及其关键环节答：步骤：①融合（B细胞+骨髓瘤细胞）；②筛选（HAT培养基）；③克隆；④纯化；⑤检测。关键：融合效率、筛选体系、抗体纯度。3.MRS培养基的组成及其作用答：含酵母提取物、蛋白胨、乳酸钠、磷酸盐等，乳酸钠提供代谢底物，磷酸盐缓冲pH，利于乳酸菌生长。4.CDE对新药临床试验方案的审核要点答：科学性（设计合理）、伦理（受试者保护）、统计分析（方法适用）、数据质量（控制严格）。5.转基因作物外源基因表达检测方法及原理答：方法：PCR（DNA）、RT-qPCR（mRNA）、WesternBlot（蛋白）、ELISA（蛋白）。原理：分子杂交