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文档简介
PAGE卫生院药品出库复核制度一、总则1.目的为加强卫生院药品管理,确保药品出库质量,保障患者用药安全有效,依据《药品管理法》等相关法律法规及行业标准,特制定本药品出库复核制度。2.适用范围本制度适用于卫生院所有药品的出库复核工作。3.基本原则药品出库复核工作应遵循准确、规范、及时的原则,严格按照规定程序进行操作,确保药品信息准确无误,质量符合要求。二、职责分工1.药库管理人员负责药品的保管、养护及出库准备工作。按照规定的程序和要求进行药品出库复核,确保出库药品的数量、质量、包装等符合要求。对复核过程中发现的问题及时报告,并协助处理。2.药房调剂人员负责接收药库发出的药品,并对药品的名称、规格、数量等进行再次核对。在调配药品过程中,如发现药品存在质量问题或与复核记录不符,应及时与药库沟通。3.质量管理人员对药品出库复核工作进行监督检查,确保复核工作符合规定要求。对复核过程中发现的重大质量问题进行调查处理,并跟踪整改情况。三、药品出库复核流程1.出库申请药房根据临床用药需求,填写药品出库申请单,注明药品名称、规格、数量、剂型、用途等信息。出库申请单应经药房负责人审核签字后,提交给药库。2.药库备货药库管理人员接到出库申请单后,按照申请单内容进行备货。在备货过程中,应检查药品的外观质量,如发现药品有破损、变质、过期等情况,不得出库。将备好的药品放置在指定的待出库区域,并做好标识。3.出库复核药库管理人员依据出库申请单,对待出库药品进行逐一复核。复核内容包括药品的名称、规格、数量、剂型、批准文号、生产厂家、有效期、外观质量、包装等。核对药品的标签、说明书内容是否与药品监督管理部门批准的内容一致。检查药品的包装是否完好,有无破损、渗漏等情况。使用药品管理系统对出库药品的信息进行核对,确保系统记录与实际出库药品一致。在复核过程中,如发现药品存在问题,应及时记录并报告药库负责人。药库负责人应组织相关人员进行调查处理,如确认为不合格药品,不得出库,并按照相关规定进行处理。4.签字确认出库复核完成后,药库管理人员、复核人员应在出库凭证上签字确认。出库凭证应包括药品名称、规格、数量、剂型、批准文号、生产厂家、有效期、出库日期、复核人员等信息。5.药品交付药库管理人员将复核无误的药品交付给药房调剂人员,并办理交接手续。交接双方应核对药品的名称、规格、数量等信息,确保交接准确无误。药房调剂人员在接收药品时,应再次对药品进行核对,如发现问题应及时与药库沟通解决。四、特殊药品出库复核要求1.麻醉药品和第一类精神药品麻醉药品和第一类精神药品的出库复核应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定执行。药库管理人员应双人核对麻醉药品和第一类精神药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息,并在专用账册上进行记录。复核过程中,应检查药品的包装是否完好,有无破损、渗漏等情况。麻醉药品和第一类精神药品的出库应双人签字确认,并留存相关记录备查。2.医疗用毒性药品医疗用毒性药品的出库复核应严格按照《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行。药库管理人员应双人核对医疗用毒性药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息,并在专用账册上进行记录。复核过程中,应检查药品的包装是否完好,有无破损、渗漏等情况。医疗用毒性药品的出库应双人签字确认,并留存相关记录备查。五、复核记录与档案管理1.复核记录:药库管理人员应详细记录药品出库复核的过程和结果,包括药品名称、规格、数量、剂型、批准文号、生产厂家、有效期、外观质量、包装、复核人员、复核日期等信息。复核记录应字迹清晰、内容完整、真实准确,并妥善保存。2.档案管理:药品出库复核记录应按照年度进行整理归档,保存期限不少于[X]年。档案应分类存放,便于查阅和管理。同时,应建立电子档案备份,确保数据的安全性和完整性。六、监督检查与考核1.监督检查质量管理人员应定期对药品出库复核工作进行监督检查,检查内容包括复核流程的执行情况、复核记录的完整性和准确性、药品质量等。对监督检查中发现的问题,应及时下达整改通知书,要求相关部门或人员限期整改。整改完成后,质量管理人员应进行跟踪复查,确保问题得到彻底解决。2.考核卫生院应建立药品出库复核工作考核机制,对药库管理人员、药房调剂人员等相关人员的工作进行考核评价。考核内容包括复核工作的准确性、及时性履行职责情况、问题处理能力等。考核结果应与绩效挂钩,对工作表现优秀的人员给予奖励,对存在问题的人员进行批评教育或相应的处罚。七、培训与教育1.培训计划卫生院应制定药品出库复核工作培训计划,定期组织药库管理人员、药房调剂人员等相关人员进行培训。培训内容包括相关法律法规、行业标准、药品知识、出库复核流程等。2.培训方式培训方式可采用集中授课、现场演示、案例分析等多种形式,确保培训效果。鼓励员工参加外部培训和学术交流活动,不断提高业务水平。3.教育要求药库管理人员、药房调剂人员等相关人员应积极
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