急救设备储备管理规范

急救设备储备管理规范急救设备储备应遵循分类管理、定期维护、动态更新的原则，覆盖基础生命支持、创伤处理、特殊场景应对等多类设备，具体管理要求如下：一、设备分类与储备标准1.基础生命支持类：需配备自动体外除颤仪（AED）、简易呼吸器、氧气袋（瓶）及配套面罩、血压计、血糖仪、体温测量设备。其中AED按场所面积或人员密度配置，5000㎡以下公共区域至少1台，超过5000㎡每增加3000㎡增设1台；医疗机构按科室数量配置，每5个临床科室至少1台。氧气袋（瓶）需保证储氧量满足30分钟连续使用需求，压力值不低于0.5MPa（医用氧）。2.创伤处理类：包含止血带（气压式/弹性）、无菌纱布（4层以上）、三角巾、医用绷带（宽5cm/10cm）、一次性无菌手套（检查级以上）、碘伏棉棒、医用剪刀、镊子。创伤包按每100人/区域配置1个标准包，包内物品需包含止血带2条、纱布10片、三角巾3条、绷带5卷、手套5副、碘伏棉棒20支，有效期标注清晰。3.特殊场景类：针对高温环境需配备降温冰袋（18℃可冻结型）、藿香正气水（含糖型需标注）；高原地区需增加便携式制氧机（流量≥3L/min）、血氧仪（精度±2%）；化学泄漏场景需配置洗眼器（水流压力0.20.4MPa）、防化手套（耐酸碱型）。二、采购与验收采购前需核查供应商资质，要求提供《医疗器械经营许可证》（二类及以上设备）、产品注册证或备案凭证（一类设备），进口设备需附海关通关证明及中文说明书。验收时执行“三查三对”：查外观（无破损、变形）、查功能（开机测试AED语音提示正常、除颤电极片导电胶均匀）、查标识（生产批号、有效期、适用范围清晰）；对药品类（如肾上腺素注射液）需核对批准文号（国药准字H开头）、有效期（距到货日剩余≥6个月），生物制品（如破伤风抗毒素）需查验冷链运输记录（运输温度28℃）。三、存储管理1.环境要求：存储区域需干燥（相对湿度≤70%）、通风（每小时换气≥4次）、避光（紫外线照度≤50μW/cm²），温度控制在1525℃（药品类按说明书调整，如胰岛素需28℃冷藏）。AED需配备专用柜体，柜体高度1.21.5m（方便取放），柜门透明可视，内部安装温度监控装置（误差±0.5℃）。2.分区管理：合格品区、待检区、不合格品区需物理分隔，标识采用红（不合格）、黄（待检）、绿（合格）三色标签，标签内容包含设备名称、规格、有效期、责任人。药品与非药品分架存放，内服药与外用药分区（间隔≥50cm），易串味药品（如酒精）单独存放于通风柜。四、维护与检查1.日常维护：AED每周开机自检（记录电池电量≥80%、电极片有效期），每月模拟操作测试（确保语音指令清晰、电击键响应正常）；氧气袋（瓶）每周检查气密性（关闭阀门30分钟压力下降≤0.1MPa），每季度更换减压阀密封垫；创伤包每月清点物品数量（误差≤1%），检查纱布、绷带是否受潮（触感干燥、无霉斑）。2.定期检查：每季度由专人（经急救培训的医护或安全管理员）全面检查，内容包括设备功能（如除颤仪放电测试需连接模拟人体模块）、有效期（药品类剩余≤3个月需预警）、存储环境（温湿度记录仪数据归档）。检查记录需包含设备编号、检查时间、检查人、问题描述及处理措施，保存期≥3年。五、更新与报废1.动态更新：药品类（如止血药、急救注射液）按“近效期先出”原则使用，距失效前3个月启动更换流程；消耗品（如无菌手套、纱布）根据使用频率补充，库存低于基数30%时触发采购；电子设备（如AED）电池寿命到期前6个月更换（锂电池寿命一般57年），电极片到期前2个月替换。2.报废处理：损坏设备（如AED屏幕碎裂、除颤功能失效）需粘贴“禁用”标识并隔离存放，经技术鉴定（由生产厂家或第三方机构出具报告）确认无法修复后，按医疗废物分类处理（接触血液的耗材入感染性废物袋，电子元件入可回收废品类）。药品类报废需登记名称、数量、失效原因，由有资质的医疗废物处理机构回收（需索要转移联单）。六、培训与使用1.操作人员培训：每半年开展设备使用培训，内容包括AED电极片粘贴位置（胸骨右缘第2肋间、左腋前线第5肋间）、简易呼吸器按压频率（1012次/分钟）、止血带绑扎时间（上肢≤1小时、下肢≤1.5小时，每30分钟放松1分钟）。培训后考核（实操+理论），合格者方可授权操作，考核记录存档。2.使用规范：急救时优先使用储备设备，使用后24小时内补充消耗品（如更换AED电极片、补齐创伤包纱布），接触体液的设备（如血压计袖带、镊子）用75%酒精擦拭消毒（作用时间≥3分钟），污染严重的器械（如接触开放性伤口的剪刀）需高压蒸汽灭菌（121℃、15分钟）后复用。特殊