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2025年精麻药品培训考试试题库及答案一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列属于第一类精神药品的是()A.地西泮B.氯胺酮C.曲马多D.可待因答案:B解析:第一类精神药品包括氯胺酮、哌醋甲酯、司可巴比妥等;地西泮(第二类)、曲马多(第二类精神药品或麻醉药品?需核实,实际曲马多在我国属于第二类精神药品)、可待因(麻醉药品)。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括()A.有与使用精麻药品相关的诊疗科目B.有经过培训的、专职从事精麻药品管理的药学专业技术人员C.有保证精麻药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用精麻药品数量相适应的执业医师答案:D解析:《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》要求,需有“与使用精麻药品相关的诊疗科目”“专职从事管理的药学人员”“安全储存设施及制度”“药品处方权医师”,而非“数量相适应的执业医师”。3.门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品缓释制剂,每张处方最大用量为()A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案:C解析:《处方管理办法》第二十四条规定,门急诊癌症疼痛或中重度慢性疼痛患者,麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不超过3日量;控缓释制剂不超过15日量;其他剂型不超过7日量。4.精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定,专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。5.下列关于精麻药品处方笺的描述,正确的是()A.麻醉药品处方为淡红色,右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方为淡黄色,右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方为白色,右上角标注“精二”D.所有精麻药品处方均为淡红色答案:A解析:《处方管理办法》附件1规定,麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色,右上角标注“麻”“精一”;第二类精神药品处方为白色,右上角标注“精二”。6.医疗机构发现精麻药品丢失或被盗,应立即报告的部门不包括()A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.国家药品监督管理局D.所在地药品监督管理部门答案:C解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定,发生被盗、被抢、丢失案件的单位,应立即报告所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门,无需直接报告国家药监局。7.下列关于精麻药品使用的说法,错误的是()A.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具此类处方B.为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为1次常用量C.住院患者使用精麻药品时,应当逐日开具,每张处方为1日常用量D.药师调剂精麻药品处方时,应核对患者身份证明并留存复印件答案:D解析:《处方管理办法》第二十一条规定,医疗机构应当要求长期使用精麻药品的门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或随诊一次;第二十五条规定,调剂处方时,应对处方进行审核,无需留存患者身份证明复印件(特殊情况下需登记患者身份证信息)。8.下列属于麻醉药品的是()A.丁丙诺啡B.艾司唑仑C.羟考酮D.唑吡坦答案:C解析:羟考酮属于麻醉药品;丁丙诺啡(第一类精神药品)、艾司唑仑(第二类)、唑吡坦(第二类)。9.精麻药品入库验收时,必须做到()A.双人验收,单人签字B.单人验收,双人签字C.双人验收,双人签字D.单人验收,单人签字答案:C解析:《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条规定,入库验收必须货到即验,双人开箱验收,双人签字记录。10.下列关于精麻药品销毁的说法,正确的是()A.过期、损坏的精麻药品可由医疗机构自行销毁B.销毁前需向所在地卫生健康主管部门提出申请C.销毁时需有药品监督管理部门和卫生健康主管部门到场监督D.销毁记录保存3年即可答案:C解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定,对过期、损坏的精麻药品,医疗机构应向所在地县级药品监督管理部门申请,由药品监督管理部门监督销毁;销毁记录保存不少于5年。11.执业医师未按照临床应用指导原则使用精麻药品,情节严重的,应()A.给予警告B.暂停其6个月以上1年以下执业活动C.吊销其执业证书D.追究刑事责任答案:C解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条规定,医师未按规定使用精麻药品,情节严重的,吊销其执业证书。12.门急诊患者开具的第二类精神药品,每张处方最大用量为()A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.无限制答案:B解析:《处方管理办法》第二十三条规定,第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;慢性病或特殊情况可适当延长,但医师需注明理由。13.精麻药品储存专用保险柜的钥匙管理要求是()A.由药学部门负责人统一保管B.双人双锁,钥匙分别由两人保管C.钥匙由药房组长保管,备用钥匙交医务科D.钥匙可交值班药师临时保管答案:B解析:《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十五条规定,储存实行专人负责、双人双锁管理,钥匙分别由两人保管。14.下列关于精麻药品处方审核的内容,不包括()A.患者是否符合使用指征B.处方医师是否具有相应处方权C.剂量是否符合规定D.患者家属是否签字同意答案:D解析:处方审核重点为合法性(医师权限)、规范性(剂量、剂型、疗程)、适宜性(用药指征),无需患者家属签字(患者本人或代理人需提供身份证明)。15.医疗机构使用精麻药品,应当配备的人员是()A.专职的精麻药品管理人员B.兼职的精麻药品管理人员C.由药房组长兼任D.由护士负责管理答案:A解析:《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第七条规定,医疗机构应当配备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。16.下列关于精麻药品运输的说法,错误的是()A.运输精麻药品需使用封闭式货物运输工具B.运输过程中应有专人押运C.运输证明有效期为1年D.运输证明由托运人所在地省级药品监督管理部门发放答案:C解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定,运输证明有效期为1年(不跨年度),而非长期有效。17.患者使用麻醉药品注射剂,需再次调配时,应()A.凭原处方直接调配B.收回空安瓿或废贴并登记C.由医师重新开具处方D.无需特殊要求答案:B解析:《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条规定,患者使用麻醉药品注射剂或贴剂的,再次调配时应要求患者交回空安瓿或用过的贴剂,并记录收回数量。18.下列属于第一类精神药品的是()A.地佐辛B.瑞芬太尼C.芬太尼D.哌醋甲酯答案:D解析:哌醋甲酯属于第一类精神药品;地佐辛(二类精神药品)、瑞芬太尼(麻醉药品)、芬太尼(麻醉药品)。19.精麻药品处方的保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C解析:《处方管理办法》第五十条规定,麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年,第二类精神药品处方保存2年。20.医疗机构发现精麻药品滥用情况,应立即报告()A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.国家药品不良反应监测中心D.所在地药品监督管理部门答案:A解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十二条规定,医疗机构发现滥用,应立即报告所在地卫生健康主管部门。二、多项选择题(共10题,每题3分,共30分)1.精麻药品“五专管理”包括()A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案:ABCDE解析:“五专管理”即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。2.下列属于麻醉药品的有()A.吗啡B.杜冷丁(哌替啶)C.布桂嗪D.可待因E.芬太尼答案:ABCDE解析:以上均为麻醉药品目录内品种。3.医疗机构取得《印鉴卡》需具备的条件包括()A.有与使用精麻药品相关的诊疗科目B.有经过培训的、专职从事精麻药品管理的药学人员C.有获得精麻药品处方权的执业医师D.有保证药品安全储存的设施和管理制度E.有与使用量相适应的资金答案:ABCD解析:《印鉴卡管理规定》明确需具备诊疗科目、专职药学人员、处方权医师、安全储存条件,无资金要求。4.精麻药品处方应包含的内容有()A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或代办人身份证号C.临床诊断D.药品名称、规格、数量E.医师签名答案:ABCDE解析:《处方管理办法》规定,精麻药品处方需完整填写患者信息(含身份证号)、诊断、药品信息及医师签名。5.下列关于精麻药品储存的要求,正确的有()A.专库或专柜储存B.专库需安装专用防盗门,实行双人双锁管理C.专柜需使用保险柜,双人双锁D.库存数量应每天盘点E.储存区域需安装监控设施,报警装置与公安机关联网答案:ABCE解析:《医疗机构精麻药品管理规定》要求专库/柜储存,专库需防盗门、双人双锁,专柜用保险柜、双人双锁,监控及报警联网;库存盘点可每周一次,而非每天。6.下列情况中,药师应拒绝调配精麻药品处方的有()A.处方未注明临床诊断或诊断与用药不符B.医师未取得相应处方权C.剂量超过规定限制且无正当理由D.患者未提供身份证明E.处方字迹模糊无法辨认答案:ABCDE解析:以上均属于处方不规范或不合理情形,药师应拒绝调配。7.下列关于精麻药品销毁的说法,正确的有()A.需向所在地县级药品监督管理部门提出申请B.销毁时需有药品监督管理部门人员现场监督C.销毁记录应包括销毁时间、地点、品名、数量D.过期药品可与普通药品一起销毁E.销毁记录保存不少于5年答案:ABCE解析:精麻药品需单独申请监督销毁,不可与普通药品混毁。8.执业医师取得精麻药品处方权的条件包括()A.具有执业医师资格B.经本机构培训考核合格C.取得主治医师以上职称D.熟悉精麻药品管理法规E.签订合理使用承诺书答案:ABDE解析:《处方管理办法》第十一条规定,医师需经培训考核合格,熟悉法规,无需主治医师职称。9.下列属于第二类精神药品的有()A.地西泮B.劳拉西泮C.阿普唑仑D.右佐匹克隆E.氯硝西泮答案:ABCDE解析:以上均为第二类精神药品目录内品种。10.精麻药品使用过程中,需进行专册登记的内容包括()A.患者姓名B.药品名称、规格、数量C.处方医师D.发药日期E.收回空安瓿数量答案:ABCDE解析:专册登记需记录患者信息、药品信息、医师、发药时间及空安瓿回收情况(针对注射剂)。三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1.第二类精神药品可以在零售药店凭医师处方销售。()答案:√解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条规定,第二类精神药品零售企业可凭处方销售。2.精麻药品专用处方的印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻”或“精一”。()答案:√解析:符合《处方管理办法》附件1规定。3.医疗机构可以将精麻药品借给其他医疗机构使用。()答案:×解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条规定,禁止医疗机构之间借用精麻药品。4.患者使用麻醉药品贴剂后,剩余药品可自行销毁。()答案:×解析:剩余精麻药品应交由医疗机构按规定销毁,患者不得自行处理。5.精麻药品处方只需医师签名,无需核对药师签名。()答案:×解析:处方需经药师审核、调配、核对,应有药师签名。6.精麻药品储存专库的温度、湿度应符合药品说明书要求。()答案:√解析:需按药品储存条件管理,确保质量。7.执业医师被取消精麻药品处方权后,1年内不得重新申请。()答案:×解析:无明确时间限制,需重新培训考核合格后可恢复。8.精麻药品运输证明可跨年度使用。()答案:×解析:运输证明有效期为1年(不跨年度)。9.医疗机构发现精麻药品过期,可直接放入医疗废物垃圾桶处理。()答案:×解析:需申请监督销毁,不可混入医疗废物。10.精麻药品专用账册应保存至药品有效期满后5年。()答案:√解析:符合《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定。四、案例分析题(共2题,每题10分,共20分)案例1:某三级医院药学部夜间值班药师收到一张急诊处方,患者为65岁晚期肺癌患者,诊断为“肺癌骨转移伴重度疼痛”,医师开具处方:盐酸吗啡缓释片(30mg/片),用法:60mgq12h,共15片。问题:1.该处方是否符合规范?请说明理由。2.药师应如何处理?答案:1.部分不符合规范。理由:①吗啡缓释片为控缓释制剂,门急诊癌症疼痛患者每张处方最大用量为15日常用量(《处方管理办法》第二十四条)。该患者处方量为15片×30mg/片=450mg,每日用量为60mg×2=120mg,15片可用15×30/120=3.75日?需重新计算:患者用法为
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