新村卫生室处方制度

PAGE新村卫生室处方制度一、总则1.目的为加强新村卫生室处方管理，规范处方书写和调剂行为，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《处方管理办法》等相关法律法规，结合新村卫生室实际情况，制定本制度。2.适用范围本制度适用于新村卫生室及其医务人员在诊疗活动中开具、审核、调剂、保管处方的全过程。3.基本原则处方管理应当遵循安全、有效、经济的原则。医师开具处方应当严格掌握用药适应证，合理选择药物，遵循药品说明书中的用药禁忌、注意事项，不得超剂量、超疗程用药，避免药物滥用和不合理用药。二、处方开具1.医师资质新村卫生室从事处方开具工作的医师须经注册取得执业医师资格证书或执业助理医师资格证书，并经注册后在新村卫生室执业。2.处方书写规范一般要求处方内容应当完整、清晰，字迹工整，签名清晰可辨。不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。处方必须用蓝黑墨水、碳素墨水书写，不得使用铅笔、圆珠笔或其他易褪色的笔书写。处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。患者信息处方前记应准确填写患者姓名、性别、年龄、民族、职业、住址、联系方式等基本信息。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。患者为儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女以及患有特殊疾病的患者，应当在处方中注明。药品信息药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。诊断医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。诊断应当明确、清晰，与所开具的药品相符。3.处方开具流程患者就诊时，医师应当认真询问病史、进行体格检查、必要的辅助检查等，做出明确诊断后开具处方。医师开具处方时，应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。三、处方审核1.审核人员资质新村卫生室应当配备专业的药师负责处方审核工作。药师须经注册取得药师资格证书，并在新村卫生室从事处方调剂工作。2.审核内容合法性审核审核处方开具医师的资质是否符合规定，处方是否在医师的执业范围内开具。审核处方的开具日期、有效期等是否符合规定。规范性审核审核处方前记、正文和后记的书写是否完整、清晰，字迹是否工整，签名是否清晰可辨。审核药品名称、剂量、规格、用法、用量、剂型等书写是否准确规范，是否符合药品说明书规定。审核处方中药品的用法用量是否合理，是否存在超剂量、超疗程用药等情况。审核处方中是否存在重复给药、配伍禁忌、药物相互作用等问题。适宜性审核审核处方用药与诊断是否相符，是否存在无适应证用药、用药不适宜等情况。审核患者的基本情况（如年龄、性别、过敏史等）与用药是否适宜。审核处方是否遵循安全、有效、经济的原则，是否存在过度用药、大处方等问题。3.审核流程药师收到医师开具的处方后，应当及时进行审核。审核合格的处方，药师应当在处方上签名或者加盖专用签章，并进行调配发药。对于审核不合格的处方，药师应当及时与开具处方的医师沟通，提出修改意见。医师应当认真听取药师的意见，对处方进行修改后重新提交审核。药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。四、处方调剂1.调剂人员资质新村卫生室从事处方调剂工作的人员须经注册取得药师资格证书，并在新村卫生室从事处方调剂工作。2.调剂流程药师在调剂处方时，应当认真核对处方与调配药品的名称、剂型、规格、数量、用法、用量等是否一致。调剂药品时，应当按照药品调剂操作规程进行操作，确保药品质量和用药安全。药师应当向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等，指导患者正确用药。调剂完成后，药师应当在处方上签名或者加盖专用签章，并将调配好的药品发给患者。3.特殊调剂对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品的调剂，应当严格按照国家有关法律法规和规章制度进行操作。药师应当凭医师处方调剂特殊管理药品，调剂时应当认真核对处方的合法性、真实性和完整性。特殊管理药品的调剂应当双人核对，并记录调剂情况。五、处方保管1.处方保存期限普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。2.保管要求处方由新村卫生室妥善保管，应当分类装订成册，并按编号顺序排列，以便查阅。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。处方应当在规定的场所存放，防止处方丢失、被盗、篡改等情况发生。六、监督管理1.卫生室内部监督新村卫生室应当建立健全处方管理制度，加强对处方开具、审核、调剂、保管等环节的管理和监督。定期对处方质量进行检查和评估，发现问题及时整改。对违反本制度的医师、药师等人员，应当进行批评教育，并视情节轻重给予相应的处罚。2.上级卫生行政部门监督上级卫生行政部门应当定期