卫生室药品拆零调配制度

PAGE卫生室药品拆零调配制度一、总则1.目的为加强卫生室药品拆零调配管理，确保药品调配准确、安全、有效，保障患者用药权益，特制定本制度。2.适用范围本制度适用于本卫生室药品拆零调配工作的全过程。3.依据本制度依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及行业标准制定。二、药品拆零调配人员资质与职责1.人员资质从事药品拆零调配工作的人员应取得相应的药学专业技术资格证书，经过专业培训并考核合格。人员应具备良好的职业道德和责任心，熟悉药品知识和调配操作规程。2.职责调配人员负责按照操作规程准确进行药品拆零调配，确保药品剂量准确、质量合格。对拆零药品的质量进行检查，发现问题及时报告并处理。做好药品拆零调配记录，包括药品名称、规格、数量、调配日期、患者姓名等信息。指导患者正确使用拆零药品，提供用药咨询服务。三、药品拆零调配场所与设施1.场所要求药品拆零调配应在清洁、卫生、通风良好的专用场所进行。场所应与药品储存区域有效分隔，避免交叉污染。2.设施设备配备专用的拆零工具，如药匙、镊子、剪刀等，且应定期清洁消毒。设有药品拆零专柜，用于存放拆零药品，专柜应保持清洁、干燥。配备电子秤、量杯等计量器具，且应定期校准，确保计量准确。四、药品拆零调配操作规程1.药品核对调配人员在拆零药品前，应仔细核对药品的名称、规格、剂型、数量等信息，确保与药品包装标识一致。检查药品的外观质量，如有无变色、变形、异味、受潮等情况，如有异常不得进行拆零调配。2.拆零操作使用清洁、干燥的药匙将药品从原包装中取出，置于拆零专柜的洁净容器内。根据患者所需剂量，使用计量器具准确量取药品，不得多配或少配。对于易氧化、遇光易变质的药品，应采取相应的避光、密封措施。3.包装与标识将调配好的药品装入洁净、干燥的药袋中，并在药袋上标明药品名称、规格、数量、用法用量、有效期等信息。药袋上的标识应清晰、准确、完整，便于患者识别和使用。4.双人核对：调配完成后，应由另一名药师进行双人核对，核对内容包括药品名称、规格、数量、用法用量、患者姓名等，确保调配准确无误。五、药品拆零调配记录与档案管理1.记录要求药品拆零调配记录应及时、准确、完整地填写，不得漏记、错记。记录内容应包括药品名称、规格、剂型、数量、拆零日期、调配人员姓名、患者姓名、用法用量等信息。记录应保存至少[X]年，以备查阅。2.档案管理建立药品拆零调配档案，将每次拆零调配记录整理归档。档案应按照时间顺序进行编号，便于查找和管理。定期对档案进行检查和整理，确保档案的完整性和准确性。六、药品拆零调配质量控制1.定期检查卫生室应定期对拆零药品的质量进行检查，检查内容包括药品的外观、性状、有效期等。检查频率为每月至少一次，对于易变质的药品应增加检查次数。2.不合格处理如发现拆零药品存在质量问题，应立即停止调配和使用，并及时报告上级主管部门。对不合格药品进行标识、隔离，按照规定进行报废处理，做好记录。3.持续改进根据药品拆零调配质量检查结果，分析存在的问题，制定改进措施，不断提高药品拆零调配质量。七、药品拆零调配的储存与养护1.储存条件拆零药品应储存在拆零专柜中，保持清洁、干燥、通风良好。根据药品的性质和储存要求，采取相应的储存条件管理，如常温、阴凉、冷藏等。2.养护措施定期对拆零药品进行养护检查，查看药品的外观、性状、有效期等情况。对于易受潮、易变质的药品，应采取防潮、防虫、防鼠等养护措施。发现药品有质量变化迹象时，应及时进行处理。八、药品拆零调配的监督与考核1.内部监督卫生室负责人应定期对药品拆零调配工作进行检查，监督制度的执行情况，发现问题及时督促整改。2.外部监督积极配合药品监管部门的监督检查，如实提供相关资料和信息，对提出的问题及时整改落实。3.考核机制建立药品拆零调配工作考核机制，对调配人员