2026年高中生物考点习题遗传与变异章节

2026年高中生物考点习题：遗传与变异章节一、选择题（每题2分，共10题）1.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者的比例更高。这种遗传病最可能是哪种遗传方式？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传2.某家庭中，父亲患有多指症（显性遗传），母亲正常。他们生了一个患多指症的孩子，该孩子与正常表型的同卵双胞胎的基因型相同概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.100%3.某植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现用纯合高茎和纯合矮茎杂交，F2代中高茎与矮茎的比例是多少？A.1:1B.3:1C.1:3D.9:3:3:14.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个红绿色盲男性与一个正常女性婚配，他们后代中女儿患病的概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.100%5.基因突变和基因重组在生物进化中分别起到什么作用？A.基因突变提供原材料，基因重组加速进化B.基因突变加速进化，基因重组提供原材料C.两者均提供原材料，但作用方式不同D.两者均不参与进化过程二、填空题（每空1分，共5题）6.在一个闭锁群体中，如果某种基因的频率在多代后保持不变，这种现象称为__________，其前提条件是__________、__________、__________和__________。7.伴性遗传是指遗传性状由位于__________上的基因控制，其特点是__________和__________。8.染色体结构变异包括__________、__________、__________和__________。9.基因重组可以通过__________和__________两种方式发生，其意义在于__________。10.多倍体育种常用的方法是将染色体数目加倍，常用__________处理植物组织，使其染色体数目加倍。三、简答题（每题6分，共4题）11.简述孟德尔遗传定律的两大定律及其适用范围。12.解释“遗传病”和“变异”的关系，并举例说明人类如何利用基因工程防治遗传病。13.说明基因突变和基因重组在生物进化中的不同作用，并举例说明人类如何利用基因突变培育新品种。14.为什么近亲结婚会增加后代患遗传病的风险？请从遗传学角度解释。四、论述题（每题10分，共2题）15.某地区有一种遗传病，患者表现为智力障碍和身材矮小，由常染色体隐性基因（a）控制。已知该地区人群中该基因的频率为q=0.1，计算该地区随机婚配后代中患病的概率。16.比较有性生殖和无性生殖在遗传多样性方面的差异，并说明人类在生产实践中如何利用这两种生殖方式。答案与解析一、选择题1.D解析：X染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者比例更高，因为男性只有一个X染色体，若携带致病基因即患病，而女性有两个X染色体，需两个致病基因才患病。2.B解析：父亲为纯合显性（DD），母亲为隐性（dd），子代基因型为Dd。同卵双胞胎基因型相同，因此该孩子与正常表型的同卵双胞胎的基因型相同概率为25%（Dd中表现正常）。3.B解析：纯合高茎（DD）×纯合矮茎（dd）→F1全为Dd（高茎），F1自交→F2：DD（高茎）：Dd（高茎）：dd（矮茎）=1:2:1，高茎占3/4，矮茎占1/4。4.C解析：红绿色盲男性（X^cY）×正常女性（X^CX^C）→后代儿子均正常，女儿均为携带者（X^CX^c）。5.A解析：基因突变提供新的等位基因，是进化的原材料；基因重组通过自由组合和交叉互换产生新的基因型，加速进化。二、填空题6.哈迪-温伯格平衡；种群足够大；没有迁入迁出；没有自然选择；随机交配解析：哈迪-温伯格平衡描述种群基因频率的稳定状态，前提是上述五个条件均满足。7.性染色体；男性患病，女性可能患病也可能正常；男患者传女全部患病解析：伴性遗传主要指X染色体上的基因控制，男性X染色体单一，女性有两个X染色体。8.重复；缺失；易位；倒位解析：染色体结构变异包括这四种类型。9.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换；同源染色体上非姐妹染色单体自由组合；产生多样性的基因型解析：基因重组通过这两种方式产生，是进化的关键机制。10.秋水仙素解析：秋水仙素能抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍。三、简答题11.孟德尔遗传定律的两大定律：-分离定律：位于同源染色体上的等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同配子。-自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。适用范围：显性性状和隐性性状的遗传，真核生物的有性生殖。12.遗传病是因基因或染色体异常导致的疾病，变异是基因或染色体改变。两者关系：-遗传病源于变异，如单基因病由基因突变引起。-基因工程可通过基因编辑（如CRISPR）修复致病基因，如治疗镰刀型细胞贫血症。13.基因突变：原始变异来源，不可预测，如诱变育种；基因重组：可预测，通过杂交产生多样性，如杂交水稻。14.近亲结婚增加隐性遗传病风险，因为：-近亲共享更多相同基因，携带隐性致病基因概率更高。-如父母均为携带者，后代患隐性遗传病概率为25%（正常人群中仅为1/1600）。四、论述题15.患病概率计算：-q²（隐性纯合）+2pq（杂合）=患病概率。-q²=0.01，2pq=2×0.1×0.9=0.18