卫生站基药制度

PAGE卫生站基药制度一、总则1.目的为加强卫生站基本药物制度的管理，规范基本药物的采购、配备、使用等行为，保障群众基本用药需求，提高卫生站医疗服务质量，依据国家相关法律法规和行业标准，制定本制度。2.适用范围本制度适用于本卫生站全体工作人员及与基本药物采购、使用相关的活动。3.基本原则严格遵循国家基本药物政策，优先配备和使用基本药物，确保基本药物的可及性和公平性。坚持安全、有效、经济的用药原则，保障患者用药安全。规范基本药物采购、验收、储存、调配、使用等环节，加强质量管理和监督。二、基本药物的定义与目录1.基本药物定义基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。2.基本药物目录本卫生站严格执行国家和地方卫生行政部门发布的基本药物目录。目录实行动态管理，根据国家政策调整及时更新。三、采购管理1.采购计划制定卫生站根据临床需求、药品库存情况以及基本药物目录，每月制定基本药物采购计划。采购计划应详细列出药品名称、剂型、规格、数量等信息。采购计划需经卫生站负责人审核批准后执行。2.采购渠道选择本卫生站基本药物采购通过省级药品集中采购平台进行，确保采购渠道合法、规范、透明。优先选择质量可靠、信誉良好的药品生产企业和配送企业。3.采购合同签订与中选药品生产企业或配送企业签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、验收方式、付款方式等条款。采购合同应符合《中华人民共和国民法典》及相关法律法规要求，确保双方权益得到保障。4.采购验收药品到货后，由卫生站药房人员按照采购合同及相关标准进行验收。验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、数量、质量检验报告等。对验收合格的药品，办理入库手续；对验收不合格的药品，及时与供应商联系，按照合同约定进行退换货处理，并做好记录。四、储存管理1.储存设施与条件卫生站应设置专门的基本药物储存库，储存库应具备良好的通风、防潮、防虫、防鼠等条件。配备必要的温湿度调节设备，确保储存库温度、湿度符合药品储存要求。常温库温度为10℃30℃，阴凉库温度不超过20℃，冷藏库温度为2℃8℃。2.药品分类存放按照药品的剂型、用途、储存条件等进行分类存放，并有明显的标识牌。特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）应按照国家相关规定进行专库或专柜存放，双人双锁管理，严格执行出入库登记制度。3.库存管理建立药品库存管理制度，定期盘点库存药品，确保账物相符。对库存药品进行有效期管理，近效期药品应设置明显标识，及时通知临床科室优先使用，避免药品过期失效。根据临床需求和药品库存情况，合理控制药品库存数量，避免积压或缺货。五、调配与使用管理1.调配流程药房人员应严格按照《处方管理办法》等相关规定进行处方审核、调配、核对、发药。调配药品时，应认真核对药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等信息，确保调配准确无误。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。2.用药指导药房人员在发药时，应向患者详细说明药品的用法用量、注意事项等，提供用药指导。对特殊人群（如老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等）和特殊病情患者，应给予重点关注和个性化的用药指导。3.基本药物使用监测卫生站建立基本药物使用监测制度，定期对基本药物的使用情况进行统计分析。监测内容包括基本药物的品种、数量、使用金额、用药频度、不良反应等，及时掌握基本药物的使用动态。根据监测结果，合理调整基本药物的配备和使用，提高基本药物的使用比例。六、不良反应监测与报告1.监测职责医务人员在诊疗过程中，应密切观察患者用药后的反应，发现药品不良反应及时记录。药房人员负责收集、整理药品不良反应报告，并及时上报卫生站负责人。2.报告流程发现药品不良反应后，应立即填写《药品不良反应/事件报告表》，详细记录患者基本信息、用药情况、不良反应表现、处理措施等。一般药品不良反应应在30日内报告，新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，死亡病例应立即报告。卫生站负责人审核后，通过国家药品不良反应监测信息网络报告，并向所在地药品不良反应监测机构报告纸质报告。七、培训与考核1.培训计划制定基本药物制度培训计划，定期组织全体工作人员参加基本药物知识培训。培训内容包括基本药物政策法规、基本药物目录、药品采购管理、储存管理、调配使用管理、不良反应监测等方面。2.培训方式采用集中授课、专题讲座、案例分析、现场演示等多种培训方式，提高培训效果。鼓励工作人员参加线上培训课程，拓宽学习渠道。3.考核评估建立基本药物制度考核评估机制，定期对工作人员进行考核。考核内容包括基本药物知识掌握程度、实际操作技能、制度执行情况等方面。对考核合格的工作人员给予相应的奖励；对考核不合格的工作人员，进行补考或再次培训，直至考核合格。八、监督与检查1.内部监督卫生站成立基本药物制度监督小组，定期对基本药物采购、储存、调配、使用等环节进行监督检查。监督小组应制定详细的检查计划和标准，对发现的问题及时提出整改意见，并跟踪整改落实情况。2.外部监督积极配合卫生行政部门、药品监管部门等相关部门的监督检查，如实提供有关资料和信息。对外部监督检查中发现的问题，认真整改，及时反馈整改情况。九、信息管理与档案管理1.信息管理建立基本药物信息管理系统，及时记录和更新基本药物采购、库存、使用、不良反应等信息。通过信息管理系统，实现对基本药物的动态管理和数据分析，为决策提供依据。2.档案管理收集、整理基本药物制度相关的文件、资料（采购合同、验收记