大学遗传学试题和答案

大学遗传学试题和答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.孟德尔在豌豆杂交实验中观察到的“显性性状”在子二代中出现的比例约为（）。A.1/4B.3/4C.1/2D.2/32.某二倍体生物的体细胞含有2n=8条染色体，其精原细胞在减数第一次分裂前期可形成的四分体数目为（）。A.2B.4C.8D.163.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，若一个正常女性（其父亲色盲）与一个正常男性婚配，他们的儿子患色盲的概率为（）。A.0B.1/2C.1/4D.1/84.下列关于染色体结构变异的描述中，错误的是（）。A.缺失会导致基因数量减少B.重复可能增加基因剂量效应C.倒位会改变基因的线性顺序D.易位仅发生在同源染色体之间5.某基因发生点突变后，其编码的蛋白质中第50位氨基酸由精氨酸（密码子CGG）变为丝氨酸（密码子AGC），这种突变类型属于（）。A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变6.根据中心法则，遗传信息的传递方向不包括（）。A.DNA→DNAB.RNA→DNAC.蛋白质→RNAD.RNA→蛋白质7.群体遗传学中，哈迪-温伯格定律成立的前提不包括（）。A.群体无限大B.随机交配C.无自然选择D.有突变发生8.大肠杆菌乳糖操纵子的调控中，当环境中存在葡萄糖时（）。A.cAMP浓度升高，CAP结合启动子B.cAMP浓度降低，CAP不结合启动子C.阻遏蛋白与操纵基因结合，抑制转录D.阻遏蛋白与诱导物结合，解除抑制9.某植物的花色由两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，当A和B同时存在时开红花，否则开白花。若AaBb自交，子代中红花植株的比例为（）。A.1/16B.3/16C.9/16D.15/1610.下列关于表观遗传的描述中，正确的是（）。A.仅通过DNA序列改变实现B.可遗传给子代但不改变基因序列C.只影响个体发育，不涉及疾病D.仅发生在生殖细胞中11.人类21三体综合征（唐氏综合征）的主要成因是（）。A.21号染色体缺失B.21号染色体重复C.减数分裂时21号染色体不分离D.21号染色体易位12.某双链DNA分子中，腺嘌呤（A）占20%，则胞嘧啶（C）的比例为（）。A.20%B.30%C.40%D.60%13.基因连锁互换定律中，交换值的范围是（）。A.0-10%B.0-50%C.50%-100%D.100%固定14.下列属于细胞质遗传的特征是（）。A.遵循孟德尔分离定律B.正交与反交结果相同C.性状表现受母本影响D.基因定位在细胞核中15.某细菌在紫外线照射下发生突变，其修复机制中最可能激活的是（）。A.光修复B.切除修复C.重组修复D.SOS修复二、填空题（每空1分，共20分）1.孟德尔提出的遗传规律包括__________和__________。2.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在__________期，姐妹染色单体分离发生在__________期。3.真核生物mRNA的加工过程包括__________、__________和__________。4.基因突变的特性包括__________、__________、__________和多方向性。5.群体中基因频率和基因型频率保持不变的状态称为__________，其数学表达式为__________。6.染色体数目变异中，体细胞含有三个染色体组的个体称为__________，含有本物种配子染色体数的个体称为__________。7.基因表达调控的三个层次是__________、__________和__________。三、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.显性性状在杂合体中一定表现，隐性性状在杂合体中一定不表现。（）2.倒位会导致染色体上基因的数量改变，从而影响表型。（）3.密码子的简并性是指一个氨基酸可由多个密码子编码。（）4.细胞质遗传的性状只能通过母本传递给子代。（）5.哈迪-温伯格定律适用于有突变和迁移的群体。（）6.原核生物基因表达调控以转录水平为主，真核生物以翻译水平为主。（）7.三倍体无籽西瓜的培育利用了染色体数目变异原理。（）8.移码突变一定会导致蛋白质功能完全丧失。（）9.X染色体失活是表观遗传调控的典型实例。（）10.基因互作中，互补作用的子代表型比例为9:7。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述伴性遗传与限性遗传的区别，并各举一例。2.分析三倍体西瓜无籽的原因，并说明其形成过程。3.什么是基因互作？举例说明互补作用和抑制作用的表型比例及机制。4.比较原核生物与真核生物在基因表达调控上的主要差异。5.设计一个实验验证两对基因是否连锁（要求写出实验材料、步骤及预期结果）。五、论述题（每题10分，共20分）1.从分子机制角度解释镰刀型细胞贫血症的遗传规律，并说明杂合体（携带者）的表型特征及生物学意义。2.结合具体实例，说明表观遗传调控的分子机制及其在发育、疾病中的生物学意义。遗传学试题答案一、单项选择题1.B（子二代显性:隐性=3:1）2.B（四分体数目=同源染色体对数=2n/2=4）3.B（女性为XAXa，男性为XAY，儿子从母亲获得X的概率为1/2）4.D（易位可发生在非同源染色体之间）5.B（密码子改变导致氨基酸改变）6.C（中心法则不包括蛋白质→RNA）7.D（哈迪-温伯格定律要求无突变）8.B（葡萄糖存在时cAMP降低，CAP不结合启动子）9.C（双显性A_B_占9/16）10.B（表观遗传不改变DNA序列但可遗传）11.C（减数分裂时21号染色体不分离导致配子多一条）12.B（A=T=20%，C=G=(1-40%)/2=30%）13.B（交换值最大为50%，等于独立分配）14.C（细胞质遗传表现母系遗传）15.D（紫外线诱导的严重损伤激活SOS修复）二、填空题1.分离定律；自由组合定律2.减数第一次分裂前（偶线）；减数第二次分裂后3.5’加帽；3’加尾；剪接4.随机性；稀有性；可逆性5.哈迪-温伯格平衡；p²+2pq+q²=1（p为显性基因频率，q为隐性）6.三倍体；单倍体7.转录水平；翻译水平；翻译后水平三、判断题1.×（隐性性状在纯合体中表现）2.×（倒位不改变基因数量，仅改变顺序）3.√（如亮氨酸有6个密码子）4.√（细胞质基因主要存在于卵细胞）5.×（哈迪-温伯格定律要求无突变和迁移）6.×（真核生物也以转录水平调控为主）7.√（三倍体联会紊乱无法形成正常配子）8.×（若发生在非功能区可能不影响）9.√（X染色体失活通过DNA甲基化等实现）10.√（互补作用要求两对基因同时显性，表型9:7）四、简答题1.区别：伴性遗传指基因位于性染色体上，性状表现与性别相关（如人类红绿色盲，X隐性遗传）；限性遗传指基因位于常染色体或性染色体上，但仅在某一性别表现（如女性的乳腺发育，男性的睾丸发育）。实例：伴性遗传——红绿色盲；限性遗传——母鸡的产蛋量（仅雌性表现）。2.无籽原因：三倍体（3n=33）西瓜在减数分裂时，同源染色体联会紊乱，无法形成正常配子，因此无法受精发育成种子。形成过程：二倍体（2n=22）西瓜用秋水仙素处理成四倍体（4n=44），与二倍体杂交得到三倍体（3n=33），三倍体与二倍体杂交刺激子房发育成果实（无籽）。3.基因互作：不同基因间相互作用影响同一性状的现象。-互补作用：两对独立基因互补时才表现显性性状，如香豌豆花色（C和P同时存在开红花），子代表型比9（C_P_）:7（其他）。-抑制作用：一对基因抑制另一对基因的表达，如玉米胚乳颜色（I抑制C的表达），子代表型比13（I_或cc）:3（iiC_）。4.主要差异：-原核生物：无核膜，转录与翻译偶联；调控以操纵子模型为主（如乳糖操纵子），主要通过阻遏蛋白和CAP蛋白调控转录起始。-真核生物：核膜分隔转录与翻译；染色质结构（如DNA甲基化、组蛋白修饰）影响转录；调控层次多（转录前、转录、转录后、翻译、翻译后）；存在增强子、沉默子等远调控元件。5.实验设计：-材料：果蝇（如长翅灰体BBVV与残翅黑体bbvv杂交）。-步骤：①让纯合显性（BBVV）与纯合隐性（bbvv）杂交得F1（BbVv）。②F1与隐性纯合体（bbvv）测交，统计子代表型及比例。-预期结果：若子代出现4种表型且比例接近1:1:1:1，说明两对基因独立（不连锁）；若出现亲本型多、重组型少（如长翅灰体和残翅黑体占多数，长翅黑体和残翅灰体占少数），则说明连锁。五、论述题1.分子机制：镰刀型细胞贫血症由血红蛋白β链基因（HBB）的点突变引起（第6位密码子GAG→GTG，编码缬氨酸替代谷氨酸）。突变导致血红蛋白（HbS）在低氧条件下聚合，红细胞变形为镰刀状。-遗传规律：常染色体隐性遗传（隐性纯合体hh患病），杂合体（Hh）仅部分红细胞镰刀化（表现为“镰刀型细胞特征”），因HbA（正常）与HbS共存，可抵抗疟原虫感染（适应性优势）。-杂合体意义：在疟疾高发区，杂合体生存优势显著（抗疟且不患严重贫血），维持了群体中h基因的频率（平衡选择）。2.表观遗传机制：-DNA甲基化：如X染色体失活（XIST基因表达非编码RNA，诱导X染色体高度甲基化和异染色质化，确保女性细胞仅1条X活跃）。-组蛋白修饰：组蛋白乙酰化（如H3K9乙酰化）松弛染色质，促进转录（如胚胎干细胞多能性基因的表达）；去乙酰化则抑制转录（如肿瘤抑制基因的沉默）。-非编码RNA：miRNA（如miR-21通过结