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文档简介
PAGE基层卫生院药品回扣制度一、总则(一)目的为加强基层卫生院药品采购管理,规范药品采购行为,杜绝药品回扣现象,确保药品质量,保障患者用药安全、有效、经济,特制定本制度。(二)适用范围本制度适用于基层卫生院所有药品采购活动,包括药品的采购计划制定、供应商选择、采购合同签订、药品验收、储存、使用及相关人员的管理等环节。(三)基本原则1.依法依规原则严格遵守国家法律法规和医疗卫生行业相关标准,确保药品采购活动合法合规。2.质量优先原则把药品质量放在首位,优先采购质量可靠、疗效确切、安全性高的药品。3.公平公正原则在药品采购过程中,遵循公平、公正、公开的原则,维护市场竞争秩序,保障各方合法权益。4.廉洁自律原则严禁任何形式的药品回扣行为,所有参与药品采购活动的人员必须廉洁自律,自觉抵制不正之风。二、药品采购管理(一)采购计划制定1.基层卫生院应根据临床需求、药品库存情况及诊疗业务发展趋势,科学合理地制定药品采购计划。采购计划应明确药品名称、规格、剂型、数量等详细信息。2.采购计划需经相关部门审核,确保其合理性和必要性。审核部门应综合考虑临床用药需求、医保政策、药品价格等因素,对采购计划进行严格把关。(二)供应商选择1.建立合格供应商名录,对供应商的资质、信誉、生产能力、质量保证体系等进行严格审查。只有列入合格供应商名录的企业,才能参与基层卫生院的药品采购活动。2.定期对供应商进行评估和考核,评估内容包括药品质量、供应及时性、价格合理性、售后服务等方面。对于考核不合格的供应商,应及时淘汰出合格供应商名录。3.在选择供应商时,应采用公开招标、邀请招标、竞争性谈判、单一来源采购等法定采购方式,确保采购过程的公平公正。严禁与供应商私下协商采购事宜,杜绝不正当竞争行为。(三)采购合同签订1.与选定的供应商签订详细、明确的采购合同,合同应包括药品名称、规格、剂型、数量、价格、交货时间、质量标准、验收方式、付款方式、违约责任等条款。2.采购合同应严格按照法律法规和行业标准签订,确保合同的合法性和有效性。合同签订后,应妥善保管合同档案,以备查阅。(四)药品验收1.建立严格的药品验收制度,对采购的药品进行逐批验收。验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、质量检验报告、数量等。2.验收人员应具备相应的专业知识和技能,熟悉药品验收流程和标准。验收合格的药品应及时入库,验收不合格的药品应及时与供应商联系,办理退货或换货手续。3.加强对药品验收过程的记录和管理,验收记录应包括药品名称、规格、剂型、数量、验收日期、验收人员等信息,确保验收过程可追溯。三、药品储存与保管(一)储存设施与环境1.基层卫生院应具备与所采购药品相适应的储存设施和环境,包括仓库、冷藏库、阴凉库、常温库等。仓库应保持清洁、干燥、通风良好,温度、湿度应符合药品储存要求。2.按照药品的特性和储存要求,合理划分仓库区域,设置不同的储存货位,并悬挂明显的标识牌。药品应分类存放,避免混淆和交叉污染。(二)药品保管措施1.建立药品保管制度,明确药品保管人员的职责和工作流程。保管人员应定期对药品进行检查和盘点,确保药品数量准确、质量完好。2.对易变质、易潮解、易氧化的药品,应采取特殊的保管措施,如冷藏、防潮、避光等。对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品,应严格按照国家相关规定进行储存和保管,实行专人专库专柜管理,双人双锁,账物相符。3.加强对药品储存环境的监测和控制,定期记录仓库温度、湿度等数据,确保药品储存条件符合要求。如发现环境条件异常,应及时采取措施进行调整。四、药品使用管理(一)处方管理1.基层卫生院应严格执行处方管理制度,医师应根据患者病情合理开具处方,不得开具大处方、人情方、虚假处方等。2.加强对处方的审核和点评,药师应认真审核处方的合法性、规范性和合理性,对不合格处方应及时与医师沟通,进行纠正。定期对处方进行点评,分析不合理用药情况,采取有效措施加以改进。3.建立处方登记制度,对处方的开具、审核、调配、发药等环节进行详细记录,确保处方信息可追溯。(二)药品使用监测1.建立药品使用监测制度,对药品的使用情况进行动态监测。监测内容包括药品的使用数量、使用频率、使用效果、不良反应等。2.通过药品使用监测,及时发现药品使用过程中存在的问题,如不合理用药、药品不良反应等,并采取相应的措施进行处理。同时,根据监测结果,调整药品采购计划和库存管理,提高药品使用的合理性和经济性。3.鼓励医务人员积极参与药品使用监测工作,及时反馈药品使用过程中的问题和建议,共同促进基层卫生院药品使用管理水平的提高。五、监督与检查(一)内部监督机制1.基层卫生院应建立健全内部监督机制,成立专门的药品采购监督小组,负责对药品采购活动进行全程监督。监督小组应由医院管理人员、医务人员、纪检监察人员等组成,确保监督工作的公正性和客观性。2.监督小组应定期对药品采购计划制定、供应商选择、采购合同签订、药品验收、储存、使用等环节进行检查,发现问题及时督促整改。对违反本制度的行为,应依法依规追究相关人员的责任。3.加强对药品采购活动的信息公开,定期公布药品采购品种、数量、价格、供应商等信息,接受医院内部和社会公众的监督。(二)外部监督检查1.主动接受卫生行政部门、药品监管部门等相关部门的监督检查,积极配合做好各项检查工作。对检查中发现的问题,应认真整改,及时反馈整改情况。2.加强与患者、家属及社会各界的沟通与交流,广泛听取意见和建议。对群众反映的药品回扣等问题,应及时进行调查处理,并将处理结果向社会公开。六、违规处理(一)违规行为界定1.本制度所指的违规行为包括但不限于:在药品采购过程中收受供应商回扣、贿赂;与供应商串通抬高药品价格;采购质量不合格药品;违反药品采购程序和规定等。2.对违规行为的界定应依据国家法律法规、医疗卫生行业相关标准及本制度的规定进行,确保认定准确、客观。(二)处理措施1.对于发现的违规行为,一经查实,将视情节轻重给予相应的处理措施。处理措施包括但不限于:批评教育、警告、罚款、暂停执业活动、吊销执业证书、解除劳动合同等。2.对涉及违法犯罪的行为,将依法移交司法机关处理。同时,基层卫生院应积极配合司法机关的调查工作,提供相关证据和资料。3.建立违规行为记录档案,对违规人员的违规行为进行详细记录。违规记录将作为其绩效考核、职称晋升、岗位聘任等方面的重要参考依据。七、附则(一)解释权本制度由基层卫生院负责解释。(二)生效日期
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