城市供水水质考核试题及答案

城市供水水质考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填在括号内）1.依据《生活饮用水卫生标准》（GB57492022），出厂水总大肠菌群的最可能数（MPN）限值为（）。A.不得检出B.≤3MPN/100mLC.≤10MPN/100mLD.≤100MPN/100mL答案：A解析：GB57492022表1明确规定，总大肠菌群在出厂水中“不得检出”，任何检出即判为不合格。2.采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时，滴定终点颜色为（）。A.纯蓝色B.砖红色C.橙黄色D.翠绿色答案：B解析：铬酸钾作指示剂，过量Ag⁺与CrO₄²⁻生成砖红色Ag₂CrO₄沉淀，指示终点。3.某水厂采用液氯消毒，测得出厂水游离余氯为0.05mg/L，依据GB57492022，该值（）。A.符合出厂水最低要求B.低于出厂水最低要求C.高于出厂水最高要求D.无法判定答案：B解析：标准规定出厂水游离余氯≥0.05mg/L，但“最低”表述易混淆；实际条文为“≥0.3mg/L（特殊情况≥0.05mg/L）”，常规判定为“低于最低”。4.下列哪项不是《城市供水水质标准》（CJ/T2062005）中规定的管网水水质检验项目（）。A.色度B.耗氧量C.铝D.总α放射性答案：D解析：总α放射性为GB57492022项目，CJ/T2062005未作要求。5.采用原子吸收法测定水中铅时，最佳基体改进剂为（）。A.磷酸二氢铵B.硝酸镁C.硝酸钯D.TritonX100答案：C解析：硝酸钯可提高铅的热稳定性，降低基体干扰，提高灰化温度。6.某水样电导率值为850μS/cm（25℃），估算其溶解性总固体（TDS）约为（）mg/L。A.340B.425C.544D.680答案：C解析：经验系数0.64，850×0.64≈544mg/L。7.采用气相色谱电子捕获检测器（GCECD）测定水中三氯甲烷时，萃取溶剂应选用（）。A.正己烷B.二氯甲烷C.甲基叔丁基醚D.丙酮答案：B解析：二氯甲烷对三氯甲烷萃取效率高，且与ECD兼容性好。8.某水厂采用臭氧生物活性炭深度处理，测得溴酸盐为8μg/L，依据GB57492022，该值（）。A.合格B.超标0.6倍C.超标0.2倍D.刚好达标答案：B解析：限值10μg/L，8μg/L未超标，选项设置陷阱；正确答案应为“合格”，但题目故意设置“超标0.6倍”为干扰项，实际选A。9.采用分光光度法测定水中氨氮时，显色剂为（）。A.纳氏试剂B.酚试剂C.水杨酸次氯酸钠D.靛酚蓝答案：A解析：纳氏试剂（K₂HgI₄KOH）与NH₃生成黄棕色胶态络合物，410nm比色。10.测定水中硬度时，若水样含大量Cu²⁺，应加入（）掩蔽。A.三乙醇胺B.盐酸羟胺C.氰化钾D.氟化钠答案：A解析：三乙醇胺可掩蔽Cu²⁺、Fe³⁺等，防止干扰EDTA滴定。11.采用离子色谱测定水中ClO₂⁻时，淋洗液最佳碳酸盐浓度为（）mmol/L。A.1.0B.3.2C.10D.30答案：B解析：3.2mmol/LNa₂CO₃+1.0mmol/LNaHCO₃可分离ClO₂⁻、ClO₃⁻、BrO₃⁻。12.某水厂采用UV/H₂O₂工艺，测得H₂O₂残留为2.5mg/L，对后续余氯测定的干扰表现为（）。A.正干扰B.负干扰C.无干扰D.先正后负答案：B解析：H₂O₂还原DPD，使游离余氯结果偏低，属负干扰。13.采用连续流动分析仪测定水中硝酸盐氮时，镉柱还原效率应≥（）%。A.80B.85C.90D.95答案：D解析：HJ6682013规定≥95%，否则需更换镉粒。14.测定水中2,4,6三氯酚时，液液萃取最佳pH为（）。A.2B.7C.9D.12答案：A解析：酸性条件下酚类以分子形式存在，利于非极性溶剂萃取。15.采用ICPMS测定水中痕量铍时，需选用（）消除⁹BeH⁺多原子干扰。A.碰撞反应池通入H₂B.冷等离子体C.高分辨率模式D.内标法答案：A解析：H₂作为反应气，可消除⁹BeH⁺干扰，提高⁹Be准确度。16.某水样臭和味强度为“3级”，依据GB57492022，应判定为（）。A.合格B.不合格C.需复检D.无法判定答案：B解析：标准规定臭和味“无异臭异味”，3级为明显异味，判不合格。17.采用快速培养法测定水中粪大肠菌群时，培养温度为（）℃。A.37±0.5B.41±0.5C.44.5±0.2D.36±1答案：C解析：44.5±0.2℃为粪大肠菌群选择性温度，抑制非粪源性菌群。18.测定水中TOC时，差减法（TCIC）适用于（）水样。A.高盐B.高颗粒C.高挥发性有机物D.高无机碳答案：D解析：差减法通过酸化吹除IC，适合IC含量高的水样。19.某水厂采用次氯酸钠消毒，测得氯酸盐为0.8mg/L，依据GB57492022，该值（）。A.合格B.超标0.6倍C.超标1倍D.无标准答案：D解析：GB57492022未规定氯酸盐限值，但WHO建议≤0.7mg/L，国内暂无强制标准。20.采用液相色谱质谱测定水中微囊藻毒素LR时，定量离子对为（）。A.995→135B.995→213C.995→869D.869→135答案：A解析：995→135为微囊藻毒素LR特征碎片，用于定量。二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）21.下列哪些指标属于GB57492022中“非常规指标”（）。A.锑B.钡C.硼D.钼答案：A、C、D解析：钡为常规指标，其余为非常规。22.导致出厂水铝超标的可能原因包括（）。A.聚合氯化铝投加过量B.原水pH突然升高C.沉淀池积泥过多D.滤池反冲洗强度不足答案：A、C、D解析：pH升高促进Al(OH)₃溶解，反而降低铝残留，B错误。23.采用离子色谱测定水中溴酸盐时，可能产生假阳性的原因有（）。A.样品瓶未避光B.淋洗液污染C.进样前未过滤D.抑制器失效答案：B、C、D解析：避光与假阳性无直接关系，其余均可引入干扰峰。24.下列哪些方法可用于去除水中嗅味物质2甲基异莰醇（2MIB）（）。A.臭氧氧化B.粉末活性炭吸附C.生物降解D.高锰酸钾预氧化答案：A、B、C解析：高锰酸钾对2MIB去除率<20%，效果差。25.测定水中总硬度时，若指示剂为EriochromeBlackT，终点颜色变化为（）。A.酒红→纯蓝B.纯蓝→酒红C.无色→蓝色D.蓝色→无色答案：A解析：游离指示剂呈蓝色，与Ca²⁺/Mg²⁺络合呈酒红，EDTA夺取金属离子后显纯蓝。26.下列哪些属于《城市供水水质标准》（CJ/T2062005）中规定的“日检”项目（）。A.菌落总数B.耗氧量C.色度D.总大肠菌群答案：A、C、D解析：耗氧量为“周检”项目。27.采用GCMS测定水中半挥发性有机物时，常用的内标物包括（）。A.1,4二氯苯d4B.菲d10C.苯酚d6D.硝基苯d5答案：A、B、D解析：苯酚d6为挥发性内标，不用于半挥发组。28.下列哪些情况会导致在线余氯仪出现“零漂移”（）。A.电极膜片老化B.参比电极液接电位变化C.温度补偿失效D.水样流速过低答案：A、B、C解析：流速过低导致响应慢，但不直接引起零漂移。29.测定水中砷时，采用氢化物发生原子荧光法，可消除干扰的掩蔽剂有（）。A.硫脲抗坏血酸B.碘化钾C.酒石酸D.柠檬酸答案：A、B解析：硫脲抗坏血酸掩蔽Cu²⁺、Co²⁺等，KI预还原As⁵⁺→As³⁺。30.下列哪些属于GB57492022中新增指标（）。A.高氯酸盐B.全氟辛酸C.微囊藻毒素LRD.二氯乙酸答案：A、C解析：全氟辛酸、二氯乙酸未新增。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）31.GB57492022规定出厂水浊度限值为1NTU，特殊情况不超过3NTU。（）答案：×解析：常规限值1NTU，特殊情况不超过3NTU，但“不超过”表述易误解，实际为“不超过1NTU，水源与净水技术限制时暂执行3NTU”。32.采用分光光度法测定水中铁时，若使用邻菲啰啉显色，显色最佳pH为3.0。（）答案：√解析：pH3.0～4.5范围内Fe²⁺邻菲啰啉络合物稳定，显色完全。33.测定水中TOC时，NPOC法比TCIC差减法更适用于高颗粒水样。（）答案：√解析：NPOC法通过酸化吹扫直接测有机碳，避免颗粒IC干扰。34.采用离子色谱测定水中ClO₂⁻时，可用碳酸盐淋洗液，无需梯度。（）答案：×解析：ClO₂⁻与ClO₃⁻保留时间接近，需梯度淋洗或降低碳酸盐浓度。35.某水厂采用二氧化氯消毒，测得亚氯酸盐为0.3mg/L，符合GB57492022要求。（）答案：√解析：亚氯酸盐限值0.7mg/L，0.3mg/L合格。36.测定水中UV₂₅₄时，比色皿材质应选用石英，光程1cm。（）答案：√解析：UV区玻璃吸收强，需石英比色皿。37.采用液液萃取GCECD测定水中三卤甲烷时，萃取液可直接进样，无需干燥。（）答案：×解析：微量水分会损坏色谱柱，需经无水硫酸钠干燥。38.测定水中总α放射性时，样品预处理需加入浓硫酸蒸发至干，以去除α本底。（）答案：×解析：浓硫酸蒸发会引入α本底，应采用硝酸过氧化氢消解。39.采用ICPMS测定水中铊时，需选用高分辨率模式消除²⁰⁵Tl/²⁰⁵Pb重叠。（）答案：√解析：²⁰⁵Tl与²⁰⁵Pb质量数相同，需高分辨率分离。40.测定水中臭和味时，嗅阈值法（TON）结果以“稀释倍数”表示，数值越大异味越轻。（）答案：×解析：TON值越大异味越重。四、填空题（每空1分，共20分）41.GB57492022规定出厂水铅限值为0.01mg/L，采样点应设在出厂水泵房后、输水管网前。42.采用离子色谱测定水中溴酸盐时，检出限为0.5μg/L，进样体积为500μL。43.测定水中总硬度时，EDTA标准溶液浓度为0.0100mol/L，滴定100mL水样消耗8.50mL，则硬度以CaCO₃计为850mg/L。44.采用GCMS测定水中半挥发性有机物时，内标物菲d10的保留时间约为22.3min，定量离子为188m/z。45.测定水中TOC时，NPOC法酸化至pH≤2，吹扫时间5min，载气流量150mL/min。46.采用原子荧光法测定水中汞时，载流为5%盐酸，还原剂为0.5%硼氢化钾0.5%氢氧化钾。47.测定水中微囊藻毒素LR时，液相色谱流动相A为0.1%甲酸水溶液，B为0.1%甲酸乙腈，梯度洗脱0–5minB相由20%升至35%。48.测定水中氯酸盐时，离子色谱抑制器电流为75mA，背景电导≤1.0μS/cm。49.测定水中总α放射性时，样品蒸发量取1L，测量时间为600min，探测效率为0.25。50.测定水中UV₂₅₄时，比色皿光程为1cm，比色前需经0.45μm滤膜过滤。五、简答题（每题6分，共30分）51.简述导致出厂水铝超标的三个主要工艺原因，并给出对应控制措施。答案：（1）聚合氯化铝投加量过高：建立原水在线浊度流量串级控制，优化投加量；（2）沉淀池积泥过多，泥位高于斜管/斜板：定期排泥，控制泥位低于斜管下沿0.5m；（3）滤池反冲洗不彻底，含铝絮体穿透：调整反冲洗强度至15L/(m²·s)，延长冲洗时间至8min，辅以表面辅助冲洗。52.说明采用离子色谱测定水中溴酸盐时，如何消除高浓度Cl⁻（>200mg/L）的干扰。答案：（1）采用OnGuardAg/H柱，Ag⁺沉淀Cl⁻，H⁺中和OH⁻；（2）降低进样量至50μL，稀释样品10倍；（3）选用高容量阴离子交换柱（如DionexAS19），梯度淋洗，延迟BrO₃⁻出峰时间；（4）加标回收验证，确保BrO₃⁻回收率90–110%。53.概述在线余氯仪“斜率漂移”的校准步骤。答案：（1）准备零点校准液：无氯纯水，加入微量亚硫酸钠除余氯；（2）准备斜率校准液：配制1.00mg/L游离余氯标准液（DPD法标定）；（3）进入仪器校准菜单，先零点校准，稳定后确认；（4）再斜率校准，输入标准值1.00mg/L，待读数稳定后确认；（5）记录新斜率K值，与初始K值偏差应<5%，否则更换电极膜片；（6）复测标准液，误差≤±2%为合格。54.说明采用GCECD测定水中三氯甲烷时，为何需加入氯化钠进行“盐析”。答案：（1）提高水相离子强度，降低三氯甲烷溶解度，增大分配系数；（2）促进有机相与水相分层，减少乳化；（3）实验表明，加NaCl至饱和（约360g/L）可使三氯甲烷回收率由75%提升至95%；（4）注意空白加盐，避免试剂污染。55.简述测定水中总大肠菌群的“酶底物法”原理及优点。答案：原理：利用大肠菌群特异性β半乳糖苷酶，分解邻硝基苯βD半乳吡喃糖苷（ONPG），产生黄色邻硝基苯酚，黄色判为阳性；同时利用β葡萄糖醛酸酶分解4甲基伞形酮βD葡萄糖醛酸苷（MUG），产生荧光，确认粪大肠菌群。优点：（1）无需确认试验，24h内同时检测总大肠菌群与粪大肠菌群；（2）无有机溶剂，安全环保；（3）可密封培养，减少二次污染；（4）结果可数字化判读，适合现场快速筛查。六、计算题（每题10分，共20分）56.某水厂日供水量8×10⁴m³，采用液氯消毒，投加量2.5mg/L，测得出厂水游离余氯0.4mg/L，出厂水氯仿浓度为0.025mg/L。若氯仿生成量与投氯量呈线性关系，求降低氯仿至0.010mg/L时，理论需减少投氯量多少mg/L？并评估减少投氯后对消毒效果的影响。答案：（1）设氯仿生成量∝投氯量，比例系数k=0.025/2.5=0.01；（2）目标氯仿0.010mg/L，对应投氯量=0.010/0.01=1.0mg/L；（3）需减少投氯量=2.5–1.0=1.5mg/L；（4）新投氯1.0mg/L，出厂余氯估算：原消耗2.5–0.4=2.1mg/L，假设消耗不变，则新余氯=1.0–2.1=–1.1mg/L（负值），表明消毒不足；（5）结论：单纯降低投氯不可行，需联合氨氯化为氯胺，或采用二氧化氯、UV辅助，确保余氯≥0.3mg/L。57.采用离子色谱外标法测定水中溴酸盐，标准曲线数据如下：BrO₃⁻浓度（μg/L）：0.0、2.0、5.0、10.0、20.0峰面积（μS·min）：0.00、0.42、1.05、2.10、4.18某水样经OnGuardAg/H柱处理后，测得峰面积1.68μS·min，求水样中BrO₃⁻浓度；若原水Cl⁻为250mg/L，处理柱对Cl⁻去除率99.5%，估算处理柱出口Cl⁻残留，并判断是否满足色谱柱耐受（<100mg/L）。答案：（1）线性回归得y=0.209x–0.002，R²=0.9999；（2）1.68=0.209x–0.002，x=8.05μg/L；（3）Cl⁻残留=250×(1–0.995)=1.25mg/L；（4）1.25mg/L<100mg/L，满足要求。七、案例分析题（每题15分，共30分）58.某市日供水30万m³，水源为水库水，夏季出现土霉味，用户投诉激增。水厂工艺为：预氧化（高锰酸钾）→混凝→沉淀→砂滤→液氯消毒。检测结果显示：2MIB180ng/L，土臭素（GSM）90ng/L，浊度0.8NTU，耗氧量2.5mg/L，总氯1.2mg/L。请分析嗅味来源，提出短期应急与长期控制方案，并说明关键控制参数。答案：（1）来源：水库蓝藻/放线菌代谢产2MIB、GSM，属典型土霉味；（2）短期应急：①立即投加粉末活性炭（PAC）20mg/L，接触时间≥30min，2MIB去除率可达70%，降至54ng/L，接近嗅阈值（10ng/L）仍偏高；②联合预氧化改为2mg/L臭氧，接触5min，臭氧可氧化裂解2MIB双键，去除率再提升20%；③加强滤池反冲洗，防止生物膜释放嗅味；④启用应急备用水源（地下水）稀释，比例1:1，使2MIB降至90ng/L；（3）长期控制：①水库生态修复：投放鲢鳙鱼控藻，减少氮磷输入；②水厂增设臭氧生物活性炭深度处理单元