2026年法医专业人士DNA分析及生物样本鉴定测试题

2026年法医专业人士DNA分析及生物样本鉴定测试题一、单选题（每题2分，共20题）1.在法医DNA分析中，哪项技术是目前最常用的STR（短串联重复序列）分型方法？A.毛细管电泳法B.聚合酶链式反应法C.基因芯片法D.高效液相色谱法2.DNA提取过程中，用于裂解细胞的主要试剂是？A.氯仿-异戊醇混合液B.无水乙醇C.SDS（十二烷基硫酸钠）D.Tris-HCl缓冲液3.在法医鉴定中，哪种DNA数据库最常用于失踪人口或犯罪案件的比对？A.CODIS（美国犯罪信息中心数据库）B.GEDMatch（公共数据库）C.YSTR数据库D.HLA数据库4.DNA样本降解后，如何提高扩增效率？A.增加引物浓度B.降低退火温度C.使用热启动PCR技术D.延长扩增时间5.在混合DNA样本中，区分个体DNA的主要依据是？A.等位基因频率B.等位基因组合C.DNA片段长度D.限制性酶切位点6.法医DNA分析中，哪种标记最适用于亲缘关系鉴定？A.VNTR（可变数目串联重复序列）B.SNP（单核苷酸多态性）C.STR（短串联重复序列）D.microsatellite（微卫星标记）7.DNA样本保存不当可能导致哪种现象？A.DNA片段降解B.DNA扩增效率提高C.DNA序列突变D.DNA片段重组8.在法医检材中，哪种检材最易提取高质量DNA？A.毛发根部B.血液C.精液D.唾液9.DNA测序中，Sanger测序法的主要原理是？A.聚合酶链式反应B.电泳分离C.匹配终止子链D.基因芯片杂交10.在法医案件中，哪种DNA分析技术适用于小量或降解样本？A.qPCR（实时荧光定量PCR）B.毛细管电泳C.数字PCRD.等温扩增二、多选题（每题3分，共10题）1.法医DNA分析中，常用的DNA提取方法包括？A.离心法B.组织裂解法C.高效液相色谱法D.直接PCR法2.DNA样本污染可能导致哪些问题？A.假阳性结果B.等位基因频率偏差C.扩增效率降低D.无法获得DNA图谱3.STR分型中，常用的标记系统包括？A.CODIS核心标记（如D3S1358、TH01）B.mini-STR标记（用于降解样本）C.Y-STR标记（男性特异性）D.VNTR标记（高变标记）4.法医DNA分析中，样本保存的注意事项包括？A.避免高温环境B.使用无RNA酶的容器C.避免紫外线照射D.尽快进行DNA提取5.DNA数据库在法医鉴定中的作用包括？A.犯罪嫌疑人比对B.失踪人口识别C.亲缘关系鉴定D.法医流行病学调查6.DNA样本降解后的补救措施包括？A.使用热启动PCRB.提高引物浓度C.增加模板量D.使用长片段扩增技术7.混合DNA样本分析的关键步骤包括？A.等位基因频率分析B.比对数据库中的参考数据C.使用混合DNA定量化技术D.排除无关个体DNA8.法医DNA分析中，常见的样本类型包括？A.毛发B.精液C.血液D.玻璃碎片9.DNA测序技术的应用包括？A.全基因组测序B.荧光定量PCRC.等位基因分型D.基因突变检测10.STR分型中的个体识别指数（PI）主要考虑？A.等位基因组合的稀有度B.标记系统的覆盖度C.等位基因频率的差异性D.混合样本的干扰程度三、判断题（每题2分，共10题）1.DNA样本保存时，低温环境可以减缓DNA降解速度。（√）2.STR分型中，所有等位基因的频率都相同。（×）3.毛发根部比毛发头部更容易提取DNA。（√）4.DNA数据库中的数据仅用于刑事案件侦查。（×）5.DNA样本污染主要来源于实验室环境。（√）6.微卫星标记比STR标记更适合亲缘关系鉴定。（×）7.DNA测序中，Sanger测序法只能进行单向测序。（√）8.混合DNA样本分析时，无需考虑个体比例。（×）9.DNA样本保存时，干燥环境更有利于DNA稳定性。（×）10.DNA数据库中的数据属于公共资源，任何人可随意使用。（×）四、简答题（每题5分，共5题）1.简述DNA样本提取的基本步骤。2.解释STR分型的原理及其在法医鉴定中的应用。3.分析DNA样本污染的来源及预防措施。4.比较Sanger测序法与二代测序技术的优缺点。5.阐述DNA数据库在失踪人口鉴定中的作用。五、论述题（每题10分，共2题）1.结合实际案例，分析DNA样本降解对案件鉴定的挑战及应对方法。2.讨论DNA分析技术在法医鉴定中的局限性及未来发展方向。答案与解析一、单选题答案与解析1.A-解析：毛细管电泳法是目前最常用的STR分型方法，能够高效分离和检测DNA片段。2.C-解析：SDS（十二烷基硫酸钠）是常用的细胞裂解剂，可去除蛋白质和脂质，释放DNA。3.A-解析：CODIS是美国法医DNA数据库，主要用于犯罪案件和失踪人口的DNA比对。4.C-解析：热启动PCR技术可减少非特异性扩增，提高降解样本的扩增效率。5.B-解析：混合DNA样本中，个体DNA的等位基因组合具有唯一性，是区分个体的关键。6.C-解析：STR标记具有高度多态性，是亲缘关系鉴定的常用标记。7.A-解析：DNA样本保存不当会因环境因素（如高温、湿度）导致片段降解。8.A-解析：毛发根部含有细胞核DNA，较易提取高质量DNA，而血液和精液可能受污染。9.C-解析：Sanger测序法通过终止子链与模板DNA的互补匹配，逐个核苷酸测序。10.D-解析：等温扩增技术适用于小量或降解样本，无需PCR仪即可扩增DNA。二、多选题答案与解析1.A、B、D-解析：DNA提取方法包括离心法、组织裂解法和直接PCR法，高效液相色谱法用于分离而非提取。2.A、B、D-解析：样本污染会导致假阳性、频率偏差和无法获得图谱，但不会降低扩增效率。3.A、B、C-解析：CODIS核心标记、mini-STR标记和Y-STR标记是常用系统，VNTR标记变异性过高，不常用。4.A、B、C、D-解析：样本保存需避免高温、无RNA酶容器、紫外线照射，并尽快提取以防止降解。5.A、B、C、D-解析：DNA数据库可用于犯罪嫌疑人比对、失踪人口识别、亲缘关系鉴定和流行病学调查。6.A、B、C、D-解析：补救措施包括热启动PCR、提高引物浓度、增加模板量和长片段扩增技术。7.A、B、C、D-解析：混合DNA分析需考虑等位基因频率、数据库比对、定量化技术和排除无关个体。8.A、B、C、D-解析：法医样本类型包括毛发、精液、血液和玻璃碎片等。9.A、C、D-解析：DNA测序技术可用于全基因组测序、等位基因分型和基因突变检测，荧光定量PCR是检测方法而非测序。10.A、B、C、D-解析：PI考虑等位基因组合稀有度、标记系统覆盖度、频率差异和混合样本干扰。三、判断题答案与解析1.√-解析：低温可减缓DNA降解，常用于样本保存。2.×-解析：等位基因频率在不同人群中差异很大。3.√-解析：毛发根部细胞核DNA含量较高，易提取。4.×-解析：数据库数据也可用于失踪人口和亲缘关系鉴定。5.√-解析：实验室环境（如手套、试剂）是主要污染源。6.×-解析：STR标记更适合个体鉴定，微卫星标记变异性过高。7.√-解析：Sanger测序法为单向测序，需双向测序验证。8.×-解析：混合样本分析需考虑个体比例，否则结果不可靠。9.×-解析：潮湿环境更有利于DNA保存，干燥环境易降解。10.×-解析：数据库数据需授权使用，非公共资源。四、简答题答案与解析1.DNA样本提取基本步骤-细胞裂解：使用SDS或蛋白酶K裂解细胞，去除蛋白质和脂质。-DNA纯化：通过苯酚-氯仿或硅胶膜纯化DNA，去除杂质。-DNA定量：使用分光光度计或qPCR定量DNA浓度。-保存：将提取的DNA保存在-20℃低温环境中。2.STR分型原理及应用-原理：STR标记是短串联重复序列，通过PCR扩增后用电泳分离，根据片段长度比对等位基因。-应用：用于个体识别、亲缘关系鉴定和犯罪案件侦查。3.DNA样本污染来源及预防措施-来源：实验室环境（手套、试剂）、样本交叉污染。-预防：使用无RNA酶耗材、分区操作、定期检测污染。4.Sanger测序法与二代测序技术比较-Sanger测序：精确度高，但通量低，适合小片段测序。-二代测序：通量高，速度快，但精度较低，适合全基因组测序。5.DNA数据库在失踪人口鉴定中的作用-通过与失踪人口亲属DNA比对，帮助识别身份。五、论述题答