2026年职业技能鉴定考试(化学检验员·技师、二级)复习题及答案

2026年职业技能鉴定考试(化学检验员·技师、二级)复习题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.用0.1000mol·L⁻¹NaOH滴定25.00mL0.1000mol·L⁻¹HCl，若滴定终点pH=9.0，则终点时溶液中剩余HCl的物质的量约为A.1.0×10⁻⁵mol B.2.5×10⁻⁵mol C.5.0×10⁻⁶mol D.1.0×10⁻⁶mol答案：B解析：pH=9.0⇒[H⁺]=10⁻⁹mol·L⁻¹，[OH⁻]=10⁻⁵mol·L⁻¹。设剩余HCl为xmol，则=但终点体积≈50mL，故剩余HCl≈2.5×10⁻⁷×2=5×10⁻⁷mol，最接近B。2.原子吸收光谱中，背景吸收主要来源于A.原子化器热辐射 B.光源灯漂移 C.分子吸收与光散射 D.基体电离干扰答案：C解析：背景吸收由分子宽带吸收及颗粒散射造成，用氘灯或塞曼校正。3.用K₂Cr₂O₇法测定Fe²⁺时，加入H₃PO₄的主要作用是A.提供酸性 B.掩蔽Fe³⁺黄色 C.降低Fe³⁺/Fe²⁺电位 D.催化反应答案：B解析：H₃PO₄与Fe³⁺生成无色Fe4.气相色谱中，若理论塔板高度H=0.5mm，柱长2m，则理论塔板数N为A.4.0×10³ B.2.0×10³ C.4.0×10² D.2.0×10²答案：A解析：N=5.下列标准溶液中，必须采用间接法配制的是A.K₂Cr₂O₇ B.Na₂S₂O₃ C.AgNO₃ D.EDTA答案：B解析：Na₂S₂O₃·5H₂O易风化含杂质，需用K₂Cr₂O₇标定。6.用氟离子选择电极测F⁻时，加入TISAB的主要目的不包括A.调节离子强度 B.缓冲pH C.掩蔽Al³⁺ D.提高F⁻活度系数答案：D解析：TISAB使γ(F⁻)恒定，而非提高。7.紫外分光光度法测定苯酚时，最佳溶剂为A.水 B.乙醇 C.正己烷 D.二氯甲烷答案：B解析：苯酚在乙醇中溶解好，且λ_max红移明显，ε大。8.某溶液吸光度A=0.400，若比色皿厚度由1cm改为2cm，其他不变，则A为A.0.200 B.0.400 C.0.800 D.1.60答案：C解析：A∝b，A₂=2×0.400=0.800。9.用EDTA滴定Ca²⁺，铬黑T作指示剂，终点颜色变化为A.红→蓝 B.蓝→红 C.无色→红 D.黄→紫答案：A解析：Ca-EBT为红色，游离EBT为蓝色，终点红→蓝。10.原子发射光谱中，内标法可消除A.基体效应 B.光谱干扰 C.背景吸收 D.光源波动答案：D解析：内标法通过强度比消除光源漂移。11.下列关于误差传递的叙述正确的是A.加减运算中，绝对误差相加 B.乘除运算中，相对误差相加 C.幂函数中，相对误差乘以指数 D.以上都对答案：D解析：误差传递公式均成立。12.用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH，若称样量偏小，则标定结果A.偏高 B.偏低 C.无影响 D.随机答案：A解析：m↓⇒V(NaOH)↓⇒c(NaOH)=m/(M·V)↑。13.高效液相色谱C18柱，若流动相甲醇比例增加，则保留时间A.增加 B.减少 C.不变 D.先增后减答案：B解析：甲醇极性小于水，洗脱能力增强，t_R↓。14.某样品灰化后测得Pb0.12mg·kg⁻¹，方法检出限0.05mg·kg⁻¹，则结果报告为A.0.12±0.05 B.0.12 C.<0.05 D.未检出答案：B解析：高于检出限即可定量报告。15.用格里斯试剂测NO₂⁻，显色产物为A.紫红色偶氮染料 B.黄色醌亚胺 C.蓝色靛酚 D.橙色苯腙答案：A解析：重氮偶合生成紫红色染料。16.离子色谱抑制器的作用是A.降低背景电导 B.提高柱效 C.增加进样量 D.降低噪声答案：A解析：抑制器将高电导淋洗液转化为低电导水，提高信噪比。17.某溶液pH=4.00，其[H⁺]为A.4.0×10⁻⁴ B.1.0×10⁻⁴ C.4.0×10⁻⁵ D.1.0×10⁻⁵答案：B解析：pH=4.00⇒[H⁺]=10⁻⁴mol·L⁻¹。18.用BaSO₄重量法测SO₄²⁻，若沉淀包藏BaCl₂，则结果A.偏高 B.偏低 C.无影响 D.不确定答案：A解析：包藏BaCl₂使沉淀质量↑，w(SO₄²⁻)↑。19.气相色谱FID检测器对下列物质无响应的是A.甲烷 B.甲醇 C.二氧化碳 D.苯答案：C解析：FID需有机物燃烧，CO₂无碳氢键。20.用冷原子吸收测Hg，还原剂为A.SnCl₂ B.NaBH₄ C.Zn-HCl D.抗坏血酸答案：A解析：SnCl₂将Hg²⁺还原为Hg⁰。21.某标准曲线回归方程y=0.018x+0.002，r=0.999，则方法灵敏度为A.0.018 B.0.002 C.0.999 D.1/0.018答案：A解析：斜率即灵敏度。22.下列关于t检验叙述错误的是A.用于小样本均值检验 B.要求总体正态 C.方差已知用u检验 D.双侧检验临界值大于单侧答案：C解析：方差未知才用t检验。23.用Karl-Fischer法测水，滴定剂为A.I₂+SO₂+吡啶+甲醇 B.I₂+Na₂S₂O₃ C.Br₂+KBr D.Cl₂+NaCl答案：A解析：经典K-F试剂组成。24.某色谱峰底宽W=4s，保留时间t_R=40s，则理论塔板数N为A.1600 B.160 C.640 D.320答案：A解析：N=25.用ICP-OES测Cd，谱线228.8nm受As228.8nm干扰，最佳消除方法A.改变等离子体功率 B.选择次灵敏线 C.基体匹配 D.内标法答案：B解析：次灵敏线避免光谱重叠最直接。26.某溶液含Ca²⁺、Mg²⁺，用EDTA连续滴定，控制pH=12目的是A.掩蔽Mg²⁺ B.掩蔽Ca²⁺ C.提高选择性 D.加快反应答案：A解析：pH=12时Mg²⁺生成Mg(OH)₂沉淀，可单独测Ca²⁺。27.原子荧光光谱中，载气常用A.N₂ B.Ar C.He D.空气答案：B解析：Ar为惰性气体，且成本低。28.用分光光度法测P，钼蓝法显色时间不足，则结果A.偏高 B.偏低 C.无影响 D.随机答案：B解析：显色不完全，A↓，结果偏低。29.某方法RSD=1.2%，则其重复性水平属于A.很差 B.一般 C.良好 D.优秀答案：C解析：RSD<2%视为良好。30.标准偏差s与平均偏差d关系近似为A.s≈0.8d B.s≈1.25d C.s≈d D.s≈2d答案：B解析：正态分布时s≈1.25d。二、多项选择题（每题2分，共20分，多选少选均不得分）31.下列属于法定计量单位的是A.mol·L⁻¹ B.ppm C.mg·kg⁻¹ D.μg·mL⁻¹答案：ACD解析：ppm已废除。32.导致EDTA滴定Ca²⁺终点拖尾的原因有A.指示剂僵化 B.溶液pH偏低 C.存在Mg²⁺ D.温度过低答案：ABD解析：Mg²⁺被掩蔽不影响。33.气相色谱峰展宽的主要因素A.涡流扩散 B.纵向扩散 C.传质阻力 D.进样量过大答案：ABCD34.下列操作可降低系统误差A.空白试验 B.校准仪器 C.增加平行测定次数 D.对照试验答案：ABD35.原子吸收基体改进剂作用A.提高灰化温度 B.降低背景 C.稳定待测元素 D.提高灵敏度答案：ACD36.离子色谱中，以下可做为淋洗液A.NaHCO₃ B.Na₂CO₃ C.HNO₃ D.对氰基酚答案：AB37.紫外可见分光光度计检定项目包括A.波长准确度 B.吸光度准确度 C.杂散光 D.分辨率答案：ABCD38.重量分析中，沉淀条件选择A.稀溶液 B.热溶液 C.缓慢加入沉淀剂 D.陈化答案：ABCD39.下列属于基准物质所具备条件A.高纯度 B.稳定 C.较大摩尔质量 D.易溶解答案：ABC40.实验室安全图标中，火焰代表A.易燃 B.氧化剂 C.腐蚀 D.爆炸答案：A三、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）41.系统误差可通过增加测定次数消除。 ×42.原子荧光光谱仪可不用单色器。 √43.气相色谱中，载气流速越快柱效越高。 ×44.用NaOH滴定H₃PO₄至pH=4.7可测定第二化学计量点。 ×45.钼蓝法测磷，抗坏血酸作还原剂。 √46.标准曲线强制过原点可提高低浓度准确度。 √47.ICP-MS中，¹¹⁵In常用作内标校正基体抑制。 √48.重铬酸钾法测COD，HgSO₄用于掩蔽Cl⁻。 √49.原子吸收光谱中，灯电流越大灵敏度越高。 ×50.实验室废液可混合后统一中和排放。 ×四、计算题（共25分）51.称取0.2000g铁矿样，经处理后滴定，消耗0.01620mol·L⁻¹K₂Cr₂O₇25.50mL，求Fe质量分数。（M_Fe=55.85g·mol⁻¹，反应：Cr₂O₇²⁻+6Fe²⁺+14H⁺→2Cr³⁺+6Fe³⁺+7H₂O）解：nnmw52.用原子吸收测地下水Cd，取样品50.0mL，加标5.0μg，测得吸光度0.180；未加标样品吸光度0.120，求原样Cd浓度。解：标准加入法，==53.某色谱柱死时间t_M=1.0min，t_R(A)=5.0min，t_R(B)=7.0min，求B对A的相对保留值α及分离度R_s（已知W_A=0.8min，W_B=1.0min）。解：=α=54.用0.050mol·L⁻¹EDTA滴定100mL水样中Ca²⁺，消耗20.00mL，求Ca硬度（以mgCaCO₃·L⁻¹计，M=100.1）。解：nm硬度55.称取1.000g奶粉，用Kjeldahl法测氮，蒸馏出的NH₃用0.0500mol·L⁻¹HCl25.00mL吸收，剩余HCl用0.0500mol·L⁻¹NaOH返滴定15.00mL，求蛋白质质量分数。（蛋白质系数6.25）解：nmmw五、综合应用题（15分）56.某实验室建立ICP-OES法测定地表水中Mn、Cu、Zn，需进行方法验证。请设计验证方案并说明接受标准。答：1.线性范围：配制0–5mg·L⁻¹混合标液，至少5点，相关系数r≥0.995。2.检出限（LOD）：空白重复测定10次，3×标准偏差对应浓度，Mn≤1μg·L⁻¹，Cu≤2μg·L⁻¹，Zn≤3μg·L⁻¹。3.定量限（LOQ）：10×标准偏差，Mn≤3μg·L⁻¹，Cu≤6μg·L⁻¹，Zn≤10μg·L⁻¹。4.精密度：日内RSD≤3%，日间RSD≤5%，浓度选低、中、高三点。5.准确度：加标回收率