环境监测上岗考试试题及答案(考试必看)

环境监测上岗考试试题及答案(考试必看)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），PM₂.₅的24小时平均二级浓度限值为（）A.35μg/m³  B.50μg/m³  C.75μg/m³  D.115μg/m³答案：C解析：GB3095-2012表1规定，PM₂.₅24h平均二级限值为75μg/m³。2.用离子色谱法测定降水中SO₄²⁻时，常用的淋洗液为（）A.1.8mmol/LNa₂CO₃+1.7mmol/LNaHCO₃  B.20mmol/LKOH  C.10mmol/LHCl  D.5mmol/LH₂SO₄答案：A解析：碳酸盐/碳酸氢盐混合液可兼顾分离度与灵敏度，是测定常见阴离子的经典淋洗体系。3.固定污染源颗粒物等速采样时，若采样嘴入口速度vₙ小于烟道内流速vₛ，则测定结果将（）A.偏高  B.偏低  C.不变  D.无法判断答案：A解析：vₙ<vₛ时，由于惯性作用，大颗粒会“滑入”采样嘴，造成正误差。4.采用稀释法测定高浓度SO₂时，稀释比DR=20，分析仪示值Cₐ=45ppm，则实际浓度C₀为（）A.900ppm  B.2.25ppm  C.45ppm  D.225ppm答案：A解析：C₀=DR×Cₐ=20×45=900ppm。5.环境噪声监测中，对于非稳态噪声，需统计的量为（）A.Lₑq  B.L₅₀  C.L₁₀  D.Lₘₐₓ答案：A解析：Lₑq（等效连续A声级）是评价非稳态噪声能量平均值的核心指标。6.采用纳氏试剂分光光度法测定环境空气中NH₃时，显色后最大吸收波长为（）A.420nm  B.450nm  C.500nm  D.697nm答案：A解析：纳氏试剂与NH₄⁺生成的黄棕色胶态化合物在420nm处有最大吸收。7.地下水水质监测中，用于现场快速测定溶解氧的常规仪器是（）A.碘量瓶  B.电化学探头（DO仪）  C.气相色谱  D.紫外分光光度计答案：B解析：电化学探头（Clark电极）可现场直读，避免碘量法固定延迟。8.采用冷原子吸收法测定汞时，加入SnCl₂的作用是（）A.氧化剂  B.还原剂  C.络合剂  D.催化剂答案：B解析：SnCl₂将Hg²⁺还原为Hg⁰，方可进入冷原子吸收池测定。9.土壤pH测定时，水土比通常选择（）A.1:1  B.1:2.5  C.1:5  D.1:10答案：B解析：LY/T1239-1999规定，土壤pH常规水土比为1:2.5，保证可重复性。10.采用重量法测定TSP时，恒重要求两次称量差值≤（）A.0.1mg  B.0.2mg  C.0.4mg  D.1.0mg答案：C解析：HJ618-2011要求滤膜恒重差≤0.4mg。11.用非分散红外法测定CO时，干扰最大的组分是（）A.CO₂  B.H₂O  C.CH₄  D.N₂答案：B解析：H₂O在非分散红外区有宽谱吸收，需用冷却或干燥管去除。12.环境空气苯系物采样，最常用的吸附管填料为（）A.TenaxTA  B.硅胶  C.活性炭  D.分子筛答案：A解析：TenaxTA热脱附效率高、疏水性强，适合C₆–C₁₂挥发性有机物。13.采用高频塞曼原子吸收测汞时，背景校正原理基于（）A.氘灯连续光源  B.偏振调制  C.自吸效应  D.波长调制答案：B解析：塞曼效应利用磁场分裂谱线，通过偏振区分原子吸收与背景吸收。14.水质COD₍Cr₎测定时，加入Ag₂SO₄的作用是（）A.催化剂  B.掩蔽剂  C.氧化剂  D.还原剂答案：A解析：Ag₂SO₄催化直链有机物氧化，提高回流效率。15.环境振动测量中，频率计权曲线为（）A.A计权  B.C计权  C.Z计权  D.Wₖ计权答案：D解析：ISO2631-1规定全身振动采用Wₖ频率计权。16.用ICP-MS测定水中金属时，内标元素选择原则错误的是（）A.质量数接近待测元素  B.样品中含量极低  C.电离能与待测元素相似  D.必须采用贵金属答案：D解析：内标无需贵金属，关键是物理化学性质匹配。17.固定污染源NOx测定，需将NO转化为NO₂的转化器效率应≥（）A.90%  B.95%  C.98%  D.99%答案：C解析：HJ693-2014要求转化器效率≥98%。18.环境空气中O₃自动监测常用校准方法为（）A.渗透管  B.紫外光度标准仪  C.钢瓶标准气  D.化学发光答案：B解析：紫外光度法O₃标准仪可溯源至NIST，为一级标准。19.测定土壤六价铬时，采用磷酸氢二钾缓冲液pH控制在（）A.5.0  B.7.0  C.8.0  D.9.5答案：D解析：碱性环境（pH9.5）可抑制三价铬氧化，确保六价铬稳定。20.水质石油类红外法测定，萃取剂为（）A.正己烷  B.四氯化碳  C.三氯甲烷  D.二氯甲烷答案：B解析：HJ637-2018规定四氯化碳为萃取剂，但新修订允许环保型HFE替代。21.采用β射线法测定PM₁₀时，下列哪项不会影响结果（）A.滤带静电  B.湿度变化  C.温度变化  D.采样流量答案：C解析：β射线计数与温度无直接关联，但湿度、静电、流量均影响质量计算。22.环境空气VOCs采样，突破体积与下列哪项无关（）A.吸附剂种类  B.采样流量  C.温度  D.大气压答案：D解析：突破体积主要受吸附容量、流量、温度影响，与大气压无关。23.水质氟化物测定，加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）主要目的是（）A.掩蔽Al³⁺  B.控制pH  C.恒定离子强度  D.以上均是答案：D解析：TISAB含CDTA掩蔽剂、pH缓冲剂及惰性盐，确保电极响应线性。24.土壤有机质测定，外加热重铬酸钾法结果需乘以氧化校正系数（）A.1.0  B.1.1  C.1.32  D.1.724答案：C解析：重铬酸钾氧化率约92%，故结果×1.32。25.环境噪声监测，若测量时段内Lₑq=55dB，L₁₀=60dB，则L₉₀约为（）A.50dB  B.52dB  C.54dB  D.无法确定答案：A解析：经验公式Lₑq≈L₅₀+0.115σ²，若近似正态，Lₑq≈(L₁₀+L₉₀)/2，得L₉₀≈50dB。26.采用气相色谱FID测定非甲烷总烃时，用于扣除甲烷的柱为（）A.毛细管柱  B.填充PorapakQ  C.填充TDX-01  D.填充GDX-502答案：C解析：TDX-01碳分子筛柱可让甲烷先行流出，实现差减。27.水质阴离子表面活性剂（MBAS）测定时，需用萃取剂为（）A.三氯甲烷  B.四氯化碳  C.正己烷  D.乙酸乙酯答案：A解析：亚甲蓝络合物在三氯甲烷中分配系数高，萃取完全。28.环境空气Pb测定，滤膜消解最常用的酸体系为（）A.HNO₃-HClO₄  B.HNO₃-H₂O₂  C.HCl-HNO₃（王水）  D.HF-HNO₃答案：B解析：HNO₃-H₂O₂微波消解安全、空白低，适合石英滤膜。29.土壤氡浓度累积法测定，采样深度一般为（）A.20cm  B.50cm  C.80cm  D.100cm答案：B解析：HJ1212-2021规定，累积法采样深度50cm，避免表层扰动。30.采用紫外差分法测定SO₂时，波长对通常选择（）A.210nm/220nm  B.280nm/290nm  C.300nm/310nm  D.214nm/280nm答案：D解析：214nm处SO₂吸收强，280nm为背景校正，差分消除气溶胶干扰。二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列哪些属于环境空气质量评价点必测项目（）A.SO₂  B.NO₂  C.PM₁₀  D.Pb  E.O₃答案：ABCE解析：GB3095-2012基本项目包括SO₂、NO₂、PM₁₀、PM₂.₅、O₃、CO。32.水质重金属采样容器预处理正确的是（）A.1+1HNO₃浸泡24h  B.去离子水冲洗  C.使用前现场润洗3次  D.用洗涤剂刷洗后直接使用  E.测Hg容器需额外用BrCl氧化答案：ABCE解析：洗涤剂易残留络合剂，需酸泡后再用。33.固定污染源颗粒物采样需满足的条件有（）A.等速采样  B.采样嘴背压≥烟道静压  C.采样时间≥30min  D.滤筒恒重  E.采样前后流量偏差≤5%答案：ACDE解析：背压无需大于静压，只需系统密封。34.环境空气苯并[a]芘采样效率影响因素包括（）A.采样流量  B.温度  C.湿度  D.滤膜材质  E.吸附剂氧化答案：ABCD解析：B[a]P以颗粒态为主，氧化影响小。35.下列哪些方法可用于水中COD快速测定（）A.密闭消解法  B.快速消解分光光度法  C.电化学氧化法  D.紫外吸收法  E.重铬酸钾回流法答案：ABCD解析：回流法为标准法但耗时，不属于“快速”范畴。36.土壤VOCs采样需现场加装的保存剂有（）A.甲醇  B.抗坏血酸  C.稀HCl  D.叠氮化钠  E.干冰答案：AE解析：甲醇作为保护剂，干冰低温运输，其余不适用。37.噪声监测需记录的气象要素有（）A.风速  B.风向  C.温度  D.湿度  E.气压答案：ABC解析：风速风向影响声传播，温度影响声速。38.采用ICP-OES测定水中金属时，可导致基体效应的因素有（）A.高盐  B.高硬度  C.高酸度  D.高有机质  E.高浊度答案：ABCD解析：浊度颗粒需过滤，其余基体影响雾化效率。39.环境空气CO自动监测仪的校准曲线需验证的指标有（）A.相关系数r≥0.999  B.截距≤满量程1%  C.斜率0.98–1.02  D.残差平方和最小  E.检出限答案：ABCD解析：检出限为性能指标，非校准曲线验证项。40.水质叶绿素a测定，下列操作正确的是（）A.现场过滤  B.滤膜避光保存  C.90%丙酮萃取  D.研磨后低温萃取  E.离心取上清测定答案：ABCDE解析：全过程需避光、低温，防止降解。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.采用原子荧光法测定As时，加入硫脲-抗坏血酸是为了还原As⁵⁺→As³⁺。答案：√解析：As³⁺生成氢化物效率远高于As⁵⁺。42.环境空气PM₂.₅手工采样，滤膜毛面朝上可增加颗粒负载量。答案：×解析：毛面朝下为采样面，朝上易损失。43.水质BOD₅测定时，若样品含余氯，需现场加入Na₂S₂O₃去除。答案：√解析：余氯抑制微生物，需立即脱氯。44.土壤重金属形态分析BCR三步法，可交换态用0.11mol/LHOAc提取。答案：√解析：BCR第一步即0.11mol/L乙酸提取可交换态。45.噪声测量时，传声器加防风罩可使测量值偏高。答案：×解析：防风罩在高频有轻微衰减，整体影响可忽略，不会偏高。46.固定污染源NOx测定，转化器温度低于200℃会导致转化效率下降。答案：√解析：钼催化转化需≥300℃，低温效率低。47.采用GC-ECD测定水中六六六，需用石油醚萃取后浓硫酸净化。答案：√解析：浓硫酸去除油脂，提高ECD选择性。48.环境空气臭氧一级标准浓度限值8小时平均为100μg/m³。答案：√解析：GB3095-2012表1，O₃日最大8h平均一级限值100μg/m³。49.水质总氮测定，碱性过硫酸钾消解后需用HCl调节pH至2–3再测定。答案：√解析：酸性环境保证硝酸盐稳定。50.土壤放射性γ能谱分析，样品需密封放置20天使²²⁶Ra与²²²Rn达到平衡。答案：√解析：²²²Rn半衰期3.8d，20天可近似长期平衡。四、填空题（每空1分，共20分）51.环境空气SO₂小时浓度数据有效性规定，每小时至少有________分钟的采样时间。答案：45解析：HJ193-2013要求≥45min。52.水质高锰酸盐指数测定时，沸水浴加热时间为________分钟。答案：30解析：GB11892-89规定30min。53.土壤密度分级测定，常用重液为________，密度2.96g/cm³。答案：溴仿（CHBr₃）解析：溴仿密度可调，用于分离轻重组分。54.噪声统计中，交通噪声常用________指标，表示10%时间超过的声级。答案：L₁₀解析：L₁₀反映峰值噪声。55.采用原子吸收石墨炉法测定Cd时，基体改进剂常用________，可提高灰化温度。答案：磷酸二氢铵（NH₄H₂PO₄）解析：磷酸二氢铵与Cd形成热稳定化合物。56.水质粪大肠菌群多管发酵法，初发酵培养基为________培养基。答案：乳糖胆盐（LB）解析：选择性培养基抑制非目标菌。57.环境空气PM₂.₅自动监测仪的采样管应________倾斜，防止冷凝水倒流。答案：向下解析：HJ653-2013要求5°–15°下倾。58.固定污染源低浓度颗粒物采样，称量使用________级天平，分辨值1μg。答案：百万分之一（0.001mg）解析：HJ836-2017要求。59.土壤阳离子交换量（CEC）测定，交换剂为________，pH7.0。答案：1mol/L醋酸铵（NH₄OAc）解析：中性醋酸铵为经典交换剂。60.水质石油类紫外法测定，标准油为________与________混合物。答案：正十六烷、异辛烷、苯（任填两种）解析：GB/T16488-1996规定混合油。五、简答题（每题5分，共30分）61.简述环境空气PM₂.₅手工采样滤膜恒重步骤及注意事项。答案：1.滤膜在恒温恒湿箱（20℃±1℃，RH50%±5%）平衡24h；2.使用分辨值0.01mg天平称量，记录质量m₁；3.再次平衡1h后称量m₂，直至|m₂–m₁|≤0.04mg；4.平衡过程避免手指直接接触，使用无齿镊；5.采样后同样条件平衡24h，重复恒重；6.计算质量差值，扣除空白。注意事项：静电消除需使用除静电器；称量顺序随机；避免震动。62.说明水质COD₍Cr₎与COD₍Mn₎差异及适用场景。答案：COD₍Cr₎以重铬酸钾为氧化剂，氧化率高（90%–95%），适用于污染严重水体；COD₍Mn₎以高锰酸钾氧化，氧化率较低（50%–60%），适用于较清洁地表水。两者无严格换算关系，需分别建立基准。63.写出等速采样流量计算公式并解释符号。答案：Qₛₙ=0.0025×d²×vₛ×(1–Xₛw)×(273+tₛ)×Pₐ/(Tₛ×Bₐ)式中：Qₛₙ—标准状态干烟气采样流量，L/min；d—采样嘴直径，mm；vₛ—测点烟气流速，m/s；Xₛw—烟气含湿率，%；tₛ—烟气温度，℃；Pₐ—大气压，kPa；Tₛ—烟气绝对温度，K；Bₐ—烟道静压，kPa。64.简述土壤VOCs采样“零顶空”原理及优点。答案：零顶空采样器（ZHE）通过活塞挤压使样品与空气接触面积趋近于零，避免挥发损失。优点：1.保持原位浓度；2.满足USEPA5035方法要求；3.运输过程无突破；4.与甲醇自动配比，简化实验室操作。65.说明环境噪声监测中背景噪声修正方法。答案：1.测量背景值L₉₀；2.计算差值ΔL=Lₚ–L₉₀；3.若ΔL>10dB，无需修正；4.若3dB<ΔL≤10dB，按ΔL查表修正；5.若ΔL≤3dB，采取措施降低背景或标记“<”值；6.修正后结果保留整数。66.列举水中重金属现场过滤三种常用滤膜材质及孔径，并比较优缺点。答案：1.混合纤维素（MCE）：孔径0.45μm，价格低，溶出空白高，适合Zn、Cu；2.聚醚砜（PES）：孔径0.45μm，蛋白吸附低，机械强度好，适合Cd、Pb；3.聚四氟乙烯（PTFE）：孔径0.22μm，耐酸碱，溶出极低，适合Hg、As，但价格高。选择依据：目标元素、空白要求、成本。六、计算题（每题10分，共40分）67.某河流断面BOD₅测定数据：稀释水样体积Vₛ=4mL，稀释倍数n=50，稀释水BOD₅=0.5mg/L，培养前DO=8.2mg/L，培养后DO=3.6mg/L，空白滴定消耗Na₂S₂O₃体积V₀=9.80mL，样品V₁=9.20mL，硫代硫酸钠浓度c=0.0125mol/L。求BOD₅。答案：DO空白=9.80×0.0125×8×1000/200=4.90mg/LDO样品=9.20×0.0125×8×1000/200=4.60mg/LBOD₅=[(4.90–4.60)–0.5]×50=10mg/L解析：按GB7488-87公式计算。68.某固定污染源颗粒物采样，标准状态采样体积Vₙ=1.20m³，滤筒增重Δm=25.6mg，烟气流速vₛ=12m/s，采样嘴直径d=6mm，采样时间t=60min，求排放浓度C及采样嘴入口速度vₙ，并判断是否等速。答案：C=Δm/Vₙ=25.6/1.20=21.3mg/m³Qₛₙ=0.0025×6²×12×1×(273+150)×101/(423×101)=2.05L/s=123L/minvₙ=Qₛₙ/(0.25πd²×60)=123/(0.25π×0.6²×60)=14.5m/s差值Δv=|14.5–12|/12=20.8%>10%，判定非等速，需重新选择采样嘴。69.环境空气NOx自动监测仪多点校准数据如下：标准值Cₛ(ppb)：0，50，100，200，400响应值R(ppb)：2，48，98，202，396建立线性回归方程，并计算相关系数r。答案：设y=R，x=Cₛ，n=5Σx=750，Σy=746，Σx²=237500，Σy²=235208，Σxy=236600b=(nΣxy–ΣxΣy)/(nΣx²–(Σx)²)=(5×236600–750×746)/(5×237500–750²)=0.992a=(Σy–bΣx)/n=(746–0.992×750)/5=1.6方程：R=0.992Cₛ+1.6r=(nΣxy–ΣxΣy)/√[(nΣx²–(Σx)²)(nΣy²–(Σy)²)]=0.9998解析：r≥0.999，符合HJ818要求。70.某土壤样品重金属形态分析，称样2.000g，BCR三步提取后ICP-MS测定Cd结果如下：F1（可交换态）=0.12mg/L，取滤液50mL；F2（可还原态）=0.25mg/L，取滤液50mL；F3（可氧化态）=0.18mg/L，取滤液50mL；残渣态经消解后Cd=0.30mg/L，定容50mL。求各形态含量（mg/kg）及总量。答案：F1=0.12×50/2.000=3.0mg/kgF2=0.25×50/2.000