2026年医师规范化培训考核常见误区试题冲刺卷

2026年医师规范化培训考核常见误区试题冲刺卷考试时长：120分钟满分：100分试卷名称：2026年医师规范化培训考核常见误区试题冲刺卷考核对象：医师规范化培训学员题型分值分布：-判断题（总共10题，每题2分）总分20分-单选题（总共10题，每题2分）总分20分-多选题（总共10题，每题2分）总分20分-案例分析（总共3题，每题6分）总分18分-论述题（总共2题，每题11分）总分22分总分：100分---一、判断题（每题2分，共20分）1.医师在开具处方时，可以口头告知患者用药方法而不在处方上注明。2.医疗纠纷中，只要医师履行了告知义务，即使患者因未理解而遭受损害，医师也不承担责任。3.医师在抢救危重患者时，可以突破知情同意原则先行实施抢救措施。4.医疗器械的注册证有效期均为5年，到期后需重新注册。5.医师在临床研究中，可以未获得患者书面同意即采集其生物样本。6.医疗事故技术鉴定只能由省级医学会组织进行。7.医师在执业过程中，对患者隐私的保密义务仅限于患者住院期间。8.医师开具麻醉药品时，无需每次均核对患者身份信息。9.医疗机构内部审核记录可以由非授权人员代签。10.医师在手术前告知患者风险时，可以仅口头说明而不提供书面材料。二、单选题（每题2分，共20分）1.医师在临床工作中，以下哪种行为最容易引发医疗纠纷？（）A.及时告知患者病情变化B.开具不必要的检查项目C.严格执行诊疗规范D.对患者进行心理疏导2.医疗器械临床试验中，以下哪项属于伦理审查的必备内容？（）A.研究经费预算B.受试者风险评估C.研究团队职称分布D.医疗机构设备清单3.医师在开具处方时，以下哪种情况属于超范围执业？（）A.在医院内部会诊时使用其他科室的药品B.根据患者病情调整药品剂量C.开具超出注册执业范围的药品D.在急诊情况下使用备用药品4.医疗事故技术鉴定中，以下哪类专家不能参与鉴定？（）A.同级或上级医师B.医疗机构管理人员C.法医学专家D.研究机构研究员5.医师在采集患者生物样本时，以下哪项操作最符合伦理要求？（）A.直接将样本用于商业用途B.未经患者同意送检样本C.提供样本用途说明并获得书面同意D.样本采集后立即销毁6.医疗机构内部审核记录中，以下哪项内容必须由授权人员签字？（）A.患者基本信息核对B.医疗费用结算清单C.医疗器械使用记录D.医疗纠纷处理方案7.医师在手术前告知患者风险时，以下哪种方式最符合规范？（）A.仅口头说明主要风险B.提供书面风险告知书并签字C.通过视频播放风险说明D.让家属代为告知8.医疗器械注册证有效期届满后，以下哪种做法是正确的？（）A.无需办理延续手续B.自动延长2年有效期C.需重新提交注册申请D.可以继续使用至产品报废9.医疗纠纷中，以下哪项证据最具有法律效力？（）A.患者自述B.医师笔记记录C.医疗机构内部文件D.第三方鉴定报告10.医师在开具处方时，以下哪种情况属于合理用药？（）A.重复开具相同药品B.根据患者过敏史调整用药C.使用过期药品D.未注明用药禁忌三、多选题（每题2分，共20分）1.医师在临床工作中，以下哪些行为可能引发医疗纠纷？（）A.诊疗方案不明确B.患者投诉未及时处理C.医疗费用解释不清D.医师态度冷淡2.医疗器械临床试验中，以下哪些内容属于伦理审查的必备内容？（）A.受试者权益保障措施B.研究数据真实性承诺C.受试者退出机制D.研究经费来源说明3.医师在开具处方时，以下哪些情况属于超范围执业？（）A.使用未经注册的药品B.在非医疗机构执业C.超越处方权限开具麻醉药品D.使用个人储存的药品4.医疗事故技术鉴定中，以下哪些专家可以参与鉴定？（）A.医学伦理学专家B.法医学专家C.医疗机构管理人员D.研究机构研究员5.医师在采集患者生物样本时，以下哪些操作符合伦理要求？（）A.提供样本用途说明B.获得患者书面同意C.样本匿名化处理D.样本采集后立即销毁6.医疗机构内部审核记录中，以下哪些内容必须由授权人员签字？（）A.医疗费用结算审批B.医疗器械使用记录C.医疗纠纷处理方案D.患者知情同意书7.医师在手术前告知患者风险时，以下哪些方式最符合规范？（）A.提供书面风险告知书B.让患者家属代为告知C.通过视频播放风险说明D.口头说明主要风险并记录8.医疗器械注册证有效期届满后，以下哪些做法是正确的？（）A.需重新提交注册申请B.可以继续使用至产品报废C.自动延长2年有效期D.无需办理延续手续9.医疗纠纷中，以下哪些证据最具有法律效力？（）A.医疗机构内部文件B.第三方鉴定报告C.患者自述D.医师笔记记录10.医师在开具处方时，以下哪些情况属于合理用药？（）A.根据患者病情调整用药B.使用过期药品C.重复开具相同药品D.未注明用药禁忌四、案例分析（每题6分，共18分）案例一：某患者因急性阑尾炎入院，医师诊断为阑尾炎并决定手术。术前，医师口头告知患者手术风险，患者表示“听医生的”。手术过程中发现阑尾已穿孔，医师为挽救患者生命扩大了手术范围。术后患者出现并发症，要求赔偿。问题：1.本案例中，医师术前告知是否合规？为什么？2.如果患者不同意扩大手术范围，医师应如何处理？案例二：某医师在门诊为患者开具处方，患者要求使用另一种品牌但疗效相似的药品。医师解释该药品为医保目录外药品，患者不满并投诉医师“强制用药”。问题：1.医师的行为是否违规？为什么？2.医师应如何应对患者的投诉？案例三：某医疗机构开展一项医疗器械临床试验，招募患者时未明确告知样本可能用于商业用途，仅说明用于研究。部分患者同意后采集了样本，后得知样本被用于药物研发并产生收益。问题：1.该机构的行为是否违规？为什么？2.医师在采集样本时应如何避免类似问题？五、论述题（每题11分，共22分）1.结合实际，论述医师在临床工作中如何避免医疗纠纷。2.试述医师在医疗纠纷处理中的权利与义务。---标准答案及解析一、判断题1.×（处方必须注明用药方法，口头告知无效）2.×（即使履行告知义务，若患者因未理解而损害，医师仍可能承担责任）3.√（抢救危重患者时，可突破知情同意原则先行抢救）4.×（部分医疗器械注册证有效期不同，需根据产品类型确定）5.×（采集生物样本必须获得患者书面同意）6.×（医疗事故技术鉴定可由设区的市级医学会组织）7.×（对患者隐私的保密义务贯穿整个诊疗过程）8.×（每次开具麻醉药品均需核对患者身份信息）9.×（内部审核记录必须由授权人员签字）10.×（手术前告知风险必须提供书面材料并签字）二、单选题1.B（开具不必要的检查项目易引发纠纷）2.B（受试者风险评估是伦理审查必备内容）3.C（超出注册执业范围属于超范围执业）4.B（医疗机构管理人员不能参与鉴定）5.C（提供样本用途说明并获得书面同意最符合伦理）6.A（患者基本信息核对必须由授权人员签字）7.B（提供书面风险告知书并签字最符合规范）8.C（需重新提交注册申请）9.D（第三方鉴定报告最具有法律效力）10.B（根据患者过敏史调整用药属于合理用药）三、多选题1.ABCD（均可能引发医疗纠纷）2.ABCD（均为伦理审查必备内容）3.ABCD（均属于超范围执业）4.ABD（医疗机构管理人员不能参与鉴定）5.ABC（样本采集必须符合伦理要求）6.ABC（均需授权人员签字）7.ACD（最符合规范的方式）8.AC（需重新提交注册申请或自动延长）9.BD（最具有法律效力的证据）10.AB（均属于合理用药）四、案例分析案例一：1.不合规。口头告知无效，必须提供书面材料并签字。2.应与患者再次沟通，解释扩大手术的必要性，若患者仍不同意，需由科主任或伦理委员会介入决定。案例二：1.不违规。医保目录外药品属于合理用药，但医师应耐心解释并提供替代方案。2.应向患者解释医保政策，若患者仍不满，可寻求医院投诉处理部门协助。案例三：1.违规。未明确告知样本用途属于伦理问题。2.采集样本前必须提供用途说明并获得书面同意，确保患者知情。五、论述题1.医师如何避免医疗纠纷？答：-严格遵循诊疗规范，避免过度医疗。-充分履行告知义务，确保患者知情同意。