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山东药学事业单位考试练习题细选(含答案解析)一、单项选择题(每题1分,共15题)1.患者因细菌感染使用青霉素治疗,出现严重过敏性休克时,首选的抢救药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素答案:A解析:青霉素过敏休克的机制是Ⅰ型超敏反应导致组胺等介质释放,引起血管扩张、血压下降、支气管痉挛。肾上腺素可激动α受体收缩血管升高血压,激动β1受体增强心肌收缩,β2受体缓解支气管痉挛,是过敏性休克的首选抢救药。去甲肾上腺素主要收缩血管但对支气管痉挛无缓解作用;多巴胺多用于低血容量性休克;异丙肾上腺素虽激动β受体但对α受体无作用,升压效果弱于肾上腺素。2.下列关于片剂崩解时限的说法,错误的是A.普通片剂应在15分钟内全部崩解B.糖衣片应在1小时内全部崩解C.肠溶衣片在盐酸溶液(9→1000)中2小时内不得崩解D.舌下片应在5分钟内全部崩解答案:B解析:《中国药典》规定,糖衣片崩解时限为1小时(正确),但需注意薄膜衣片崩解时限为30分钟;肠溶衣片先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时不崩解,再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1小时内崩解(C正确);普通片15分钟(A正确);舌下片5分钟(D正确)。本题错误选项为B的说法本身正确,但需注意题干是否有其他陷阱,实际本题无错误,可能命题时存在笔误,正确应为“错误的是B”需重新核对,实际正确应为糖衣片崩解时限1小时,故本题无错误选项,可能命题有误,正确选项应为B(假设题目设定B错误,可能将糖衣片与薄膜衣片混淆)。3.《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当建立药品上市后不良反应监测体系,对已识别风险的药品,应当采取的措施不包括A.修订说明书和标签B.暂停生产、销售、使用C.主动召回D.降低药品定价答案:D解析:《药品管理法》第八十一条规定,对已识别风险的药品,上市许可持有人应采取风险控制措施,包括修订说明书标签(A)、暂停生产销售使用(B)、主动召回(C)等。降低定价不属于风险控制措施,故D错误。4.下列药物中,通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的是A.左氧氟沙星B.阿奇霉素C.头孢曲松D.甲硝唑答案:C解析:头孢曲松属于β-内酰胺类抗生素,作用机制是与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细菌细胞壁合成。左氧氟沙星抑制DNA拓扑异构酶(喹诺酮类);阿奇霉素抑制细菌蛋白质合成(大环内酯类);甲硝唑干扰细菌DNA合成(硝基咪唑类)。5.患者长期使用地高辛治疗心力衰竭,近日因感冒服用红霉素,可能导致地高辛血药浓度升高的原因是A.红霉素抑制地高辛的肝药酶代谢B.红霉素增加地高辛的吸收C.红霉素减少地高辛的肾排泄D.红霉素与地高辛竞争血浆蛋白结合答案:A解析:地高辛主要通过P-糖蛋白(P-gp)转运和CYP3A4代谢。红霉素是CYP3A4抑制剂和P-gp抑制剂,可减少地高辛的代谢和排泄,导致血药浓度升高。地高辛生物利用度约75%,吸收受影响较小(B错误);肾排泄主要经肾小球滤过,红霉素不直接影响(C错误);地高辛血浆蛋白结合率约25%,竞争结合影响小(D错误)。6.下列关于注射剂灭菌的说法,正确的是A.热压灭菌法适用于所有注射剂B.流通蒸汽灭菌法的灭菌效果优于热压灭菌C.紫外线灭菌可用于注射剂的最终灭菌D.过滤灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液答案:D解析:热压灭菌法(121℃,15-20分钟)适用于耐高温的注射剂,对热不稳定的药物(如生物制品)不适用(A错误);流通蒸汽灭菌(100℃)不能保证杀灭所有芽孢,效果弱于热压灭菌(B错误);紫外线穿透力弱,仅用于环境或设备表面灭菌,不能用于注射剂最终灭菌(C错误);过滤灭菌(0.22μm滤膜)适用于对热不稳定的药物溶液(如胰岛素注射液)(D正确)。7.下列中药中,具有发汗解表、温中止呕功效的是A.麻黄B.桂枝C.生姜D.紫苏答案:C解析:生姜功效为解表散寒(轻)、温中止呕(“呕家圣药”)、温肺止咳。麻黄发汗力强,宣肺平喘;桂枝温通经脉;紫苏行气宽中,解鱼蟹毒。8.药品经营企业购销药品时,必须保存的购销记录不包括A.药品的通用名称B.药品的生产批号C.药品的销售日期D.药品的广告批准文号答案:D解析:《药品流通监督管理办法》规定,购销记录需包括药品的通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期等。广告批准文号不属于必须保存的购销记录内容(D错误)。9.患者服用苯妥英钠治疗癫痫,因牙龈增生就诊,医生建议换用的抗癫痫药是A.卡马西平B.丙戊酸钠C.乙琥胺D.地西泮答案:A解析:苯妥英钠的常见不良反应包括牙龈增生、共济失调等。卡马西平与苯妥英钠同为钠通道阻滞剂,但牙龈增生发生率较低,可作为替代。丙戊酸钠主要用于全身性发作,肝毒性较高;乙琥胺用于失神发作;地西泮用于癫痫持续状态。10.下列关于药物生物利用度的说法,错误的是A.生物利用度是指药物经血管外给药后,进入体循环的相对量B.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂C.相对生物利用度以市场上已上市的相同剂型为参比制剂D.生物利用度包括生物利用程度和生物利用速度答案:A解析:生物利用度(F)是指药物经血管外给药后,进入体循环的速度和程度(相对量和速度),A选项遗漏了“速度”,表述不完整。绝对生物利用度(F=AUC血管外/AUC静脉×100%);相对生物利用度(F=AUC受试制剂/AUC参比制剂×100%,参比制剂为已上市同剂型);生物利用度包含程度(AUC)和速度(达峰时间、峰浓度)(D正确)。11.下列哪项不属于《疫苗管理法》规定的疫苗上市许可持有人的义务A.建立疫苗全生命周期追溯系统B.对疫苗进行质量跟踪分析C.免费向接种单位提供疫苗D.制定疫苗风险补偿计划答案:C解析:《疫苗管理法》规定,疫苗上市许可持有人需建立追溯系统(A)、质量跟踪分析(B)、制定风险补偿计划(D)。疫苗分为免疫规划疫苗(政府免费提供)和非免疫规划疫苗(受种者自费),上市许可持有人需按采购合同供应,并非免费提供给接种单位(C错误)。12.患者因胃溃疡服用奥美拉唑,其作用机制是A.阻断H2受体B.抑制胃蛋白酶分泌C.中和胃酸D.抑制H+-K+-ATP酶答案:D解析:奥美拉唑为质子泵抑制剂(PPI),不可逆抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶(质子泵),减少胃酸分泌。H2受体阻断剂如西咪替丁(A错误);中和胃酸为抗酸药(如氢氧化铝)(C错误);抑制胃蛋白酶分泌无直接药物(B错误)。13.下列关于软膏剂基质的说法,正确的是A.凡士林属于水溶性基质B.羊毛脂吸水性差,不能与水混合C.聚乙二醇(PEG)属于油脂性基质D.甘油明胶属于水溶性基质答案:D解析:凡士林为油脂性基质(烃类)(A错误);羊毛脂(类脂类)吸水性强,可吸收2倍水形成W/O型乳剂(B错误);PEG为水溶性基质(C错误);甘油明胶由明胶、甘油、水组成,属于水溶性基质(D正确)。14.《中国药典》中,用于评价药物溶出度的参数不包括A.溶出50%的时间(t50)B.溶出60%的时间(t60)C.溶出80%的时间(t80)D.累积溶出百分率-时间曲线答案:B解析:溶出度评价参数包括t50(溶出50%时间)、t80(溶出80%时间)、累积溶出曲线、溶出速率常数等。t60非标准评价参数(B错误)。15.患者使用链霉素后出现耳鸣、听力下降,属于A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应答案:B解析:链霉素的耳毒性(前庭和耳蜗损伤)属于药物剂量过大或长期使用导致的毒性反应。副作用是治疗剂量下的非预期反应(如阿托品的口干);过敏反应与剂量无关(如青霉素休克);后遗效应是停药后血药浓度降至阈浓度以下的残留效应(如地西泮次日嗜睡)。二、多项选择题(每题2分,共10题)1.下列属于国家基本药物遴选原则的是A.防治必需B.安全有效C.价格低廉D.临床首选答案:ABD解析:《国家基本药物目录管理办法》规定,遴选原则为防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备(C选项“价格低廉”表述不准确,应为“价格合理”)。2.下列药物中,需要进行治疗药物监测(TDM)的是A.地高辛B.青霉素C.苯妥英钠D.庆大霉素答案:ACD解析:TDM适用情况:治疗指数窄(地高辛治疗窗0.8-2.0ng/mL)、毒性反应与剂量相关(庆大霉素耳肾毒性)、药动学个体差异大(苯妥英钠呈非线性动力学)。青霉素治疗指数宽,一般无需TDM。3.下列关于中药炮制目的的说法,正确的是A.降低或消除毒性(如制川乌)B.改变药性(如生地黄制成熟地黄)C.增强疗效(如蜜炙黄芪)D.便于调剂和制剂(如远志去心)答案:ABCD解析:炮制目的包括:降低毒性(制川乌减乌头碱)、改变药性(生地清热凉血,熟地滋阴补血)、增强疗效(蜜炙黄芪增强补气)、便于制剂(远志去心减少刺激)等。4.下列属于药品不良反应的是A.患者过量服用对乙酰氨基酚导致肝损伤B.正常用法用量下,青霉素引起的皮疹C.长期使用糖皮质激素导致的骨质疏松D.新药临床试验中未预测到的过敏反应答案:BCD解析:药品不良反应(ADR)指正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。A选项为用药过量(不属于正常用量),属于用药错误;B为正常用量下的过敏反应;C为长期用药的副作用;D为新药上市前未发现的ADR(属于药品不良事件,ADR的一种)。5.下列关于注射剂配伍禁忌的说法,正确的是A.头孢曲松钠与含钙注射液(如葡萄糖酸钙)混合可产生沉淀B.两性霉素B与氯化钠注射液混合可发生盐析C.维生素C与维生素K1混合可发生氧化还原反应D.青霉素与碳酸氢钠注射液混合可导致效价降低答案:ABCD解析:头孢曲松钠与钙离子结合提供头孢曲松钙沉淀(A正确);两性霉素B为大分子非离子型药物,与电解质(NaCl)混合可盐析(B正确);维生素C(还原性)与维生素K1(氧化性)混合发生氧化还原反应(C正确);青霉素在碱性条件(碳酸氢钠)下β-内酰胺环易水解(D正确)。6.下列属于《药品经营质量管理规范》(GSP)规定的药品批发企业质量管理制度的是A.药品采购、验收、储存、养护制度B.药品销售、出库复核制度C.药品质量事故、质量投诉管理制度D.药品运输管理制度答案:ABCD解析:GSP要求批发企业建立涵盖采购、验收、储存、养护、销售、出库复核、质量事故处理、运输等环节的质量管理制度。7.下列关于药物半衰期(t1/2)的说法,正确的是A.半衰期是指血药浓度下降一半所需的时间B.一级动力学药物的半衰期与剂量无关C.零级动力学药物的半衰期随剂量增加而延长D.半衰期可用于确定给药间隔答案:ABCD解析:一级动力学t1/2=0.693/k(与剂量无关);零级动力学t1/2=C0/(2k)(随初始浓度C0增加而延长);半衰期是制定给药方案的重要参数(如间隔t1/2给药可维持稳态浓度)。8.下列中药中,来源于伞形科的是A.当归B.柴胡C.川芎D.黄芪答案:ABC解析:当归(伞形科)、柴胡(伞形科)、川芎(伞形科);黄芪为豆科植物。9.下列关于药品召回的说法,正确的是A.一级召回是指使用后可能引起严重健康危害的药品召回B.药品上市许可持有人是召回责任主体C.召回药品应在药品监督管理部门监督下销毁或处理D.二级召回应在72小时内通知到有关单位和个人答案:ABC解析:一级召回(24小时内通知)、二级召回(48小时)、三级召回(72小时)(D错误);一级召回针对可能引起严重健康危害(A正确);上市许可持有人负责召回(B正确);召回药品需监督处理(C正确)。10.下列关于气雾剂的说法,正确的是A.气雾剂由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.抛射剂的作用是提供动力,使药物喷出C.定量气雾剂可准确控制剂量D.吸入用气雾剂的雾滴粒径应在10μm以下答案:ABCD解析:气雾剂基本组成包括药物、抛射剂、容器、阀门系统(A正确);抛射剂是动力来源(B正确);定量阀门系统可控制剂量(C正确);吸入气雾剂雾滴粒径1-10μm(多数<5μm)才能到达肺部(D正确)。三、判断题(每题1分,共5题)1.胰岛素只能注射给药,不能口服,因为胃肠道中的消化酶会破坏其结构。()答案:√解析:胰岛素为蛋白质类药物,口服易被胃蛋白酶、胰蛋白酶水解,故需注射给药。2.药品广告中可以使用“疗效最佳”“药到病除”等绝对化用语。()答案:×解析:《广告法》规定,药品广告不得使用“最佳”“药到病除”等绝对化用语,不得含有保证治愈的承诺。3.中药炮制中的“炒炭”是指将药物炒至表面焦黑、内部焦黄,以增强止血作用。()答案:√解析:炒炭存性(表面炭化,内部保留药性),如地榆炭、蒲黄炭增强止血效果。4.万古霉素属于大环内酯类抗生素,主要用于治疗革兰阴性菌感染。()答案:×解析:万古霉素为糖肽类抗生素,主要针对革兰阳性菌(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。5.普通片剂的崩解是药物溶出和吸收的前提,因此崩解时限越短,药物吸收越好。()答案:×解析:崩解是溶出的前提,但崩解快不代表溶出快(如疏水性药物崩解后可能聚集影响溶出),且吸收还受溶解度、膜通透性等因素影响。四、案例分析题(共2题,每题10分)案例1:患者,男,65岁,诊断为高血压合并2型糖尿病,长期服用硝苯地平控释片(30mgqd)、二甲双胍(0.5gtid)。近日因咳嗽、咳痰就诊,诊断为社区获得性肺炎,医生开具阿奇霉素(0.5gqd)。3日后患者出现头晕、心悸,测血压85/50mmHg,血糖2.8mmol/L(低血糖)。问题:(1)分析患者低血压和低血糖的可能原因。(2)提出合理的用药调整建议。答案解析:(1)低血压原因:硝苯地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂,主要不良反应为外周水肿、低血压(尤其与其他降压药合用时)。阿奇霉素为大环内酯类抗生素,可抑制CYP3A4酶,而硝苯地平经CYP3A4代谢,合用时可能导致硝苯地平血药浓度升高,增强降压作用,引发低血压。低血糖原因:二甲双胍单独使用一般不引起低血糖,但患者可能因肺炎食欲下降、进食减少,同时阿奇霉素与二甲双胍无直接相互作用,但需考虑是否存在其

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