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文档简介
2026年肥胖代谢专科三基三严考试题库一、单项选择题1.依据2023年WHO更新的肥胖诊断标准,亚洲成人中心性肥胖的腰围切点为()A.男性≥90cm,女性≥85cmB.男性≥94cm,女性≥80cmC.男性≥85cm,女性≥80cmD.男性≥102cm,女性≥88cm答案:A2.以下哪项不属于肥胖相关代谢紊乱的核心病理机制()A.胰岛素抵抗B.脂肪组织慢性低度炎症C.瘦素受体敏感性升高D.肠道菌群失调导致内毒素血症答案:C3.肥胖患者行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)时,诊断糖尿病的2小时血糖阈值是()A.≥7.0mmol/LB.≥11.1mmol/LC.≥6.1mmol/LD.≥7.8mmol/L答案:B二、多项选择题1.代谢手术(如胃旁路术)改善糖代谢的可能机制包括()A.减少食物摄入与吸收B.肠道激素(如GLP1、PYY)分泌增加C.胆汁酸代谢重编程改善胰岛素敏感性D.脂肪组织炎症因子(如TNFα、IL6)分泌减少答案:ABCD2.GLP1受体激动剂用于肥胖治疗的禁忌症包括()A.甲状腺髓样癌个人或家族史B.严重肾功能不全(eGFR<30ml/min)C.1型糖尿病D.未控制的高血压(BP>160/100mmHg)答案:AB三、简答题1.简述肥胖患者脂肪组织“功能失调”的主要表现及其对代谢的影响。答案:脂肪组织功能失调表现为:①脂肪细胞肥大/增生失衡,超出扩张能力后发生坏死;②炎症细胞(巨噬细胞、T细胞)浸润,分泌促炎因子(TNFα、IL6、MCP1);③脂解过度导致游离脂肪酸(FFA)释放入血;④内分泌功能紊乱,瘦素抵抗、脂联素分泌减少。对代谢的影响包括:FFA增多诱发肝脏和肌肉胰岛素抵抗;促炎因子抑制胰岛素信号通路;脂联素减少削弱其改善胰岛素敏感性、抗炎及抗动脉粥样硬化作用,最终导致糖脂代谢紊乱、代谢综合征及心血管疾病风险升高。2.列举肥胖合并非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的实验室监测要点。答案:①肝功能:ALT、AST(>2×ULN提示炎症活动)、γGT;②代谢指标:空腹血糖、胰岛素(评估胰岛素抵抗)、HbA1c、血脂(TG、LDLC、HDLC);③纤维化标记物:Fibroscan(肝脏弹性成像,≥9.5kPa提示显著纤维化)、血清学指标(APRI、FIB4);④炎症标记物:CRP、IL6;⑤其他:铁代谢(排除血色病)、自身抗体(排除自身免疫性肝病)。四、病例分析题患者女性,45岁,BMI36.2kg/m²(腰围98cm),主诉“多饮、多尿6月余”。查体:BP152/95mmHg,空腹血糖7.8mmol/L,HbA1c7.5%,TG2.8mmol/L,HDLC0.9mmol/L,ALT56U/L(正常<40U/L),肝脏超声提示“重度脂肪肝”。问题:1.该患者代谢综合征的诊断是否成立?依据是什么?2.制定初始综合治疗方案(需涵盖生活方式、药物及监测)。答案:1.代谢综合征诊断成立。依据2023年IDF标准(亚洲人群):①中心性肥胖(腰围女性≥80cm,患者98cm);②合并以下4项中2项:高血压(BP≥130/85mmHg)、空腹血糖≥5.6mmol/L(患者7.8mmol/L)、TG≥1.7mmol/L(2.8mmol/L)、HDLC<1.3mmol/L(0.9mmol/L)。2.初始综合治疗方案:(1)生活方式干预:①饮食:低热量(每日减少500750kcal)、低碳水(占比4550%)、优质蛋白(1.21.5g/kg)、限制饱和脂肪(<10%总热量);②运动:每周≥150分钟中等强度有氧运动(如快走、游泳)+23次抗阻训练(如哑铃);③行为干预:记录饮食运动日记,设定减重目标(36月减510%初始体重),改善睡眠(79小时/日)。(2)药物治疗:①降糖:首选GLP1受体激动剂(如司美格鲁肽1.0mg/周,兼具减重及改善脂肪肝作用),若不耐受可联合二甲双胍(15002000mg/日);②降压:选择ARB类(如厄贝沙坦150mg/日,兼顾代谢保护);③调脂:TG≥2.3mmol/L首选贝特类(非诺贝特200mg/日);④护肝:暂不推荐特异性护肝药,以减重及改善胰岛素抵抗为主。(3)监测:①每2周随访体重、腰围、血压;②每月复查空腹
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