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文档简介

黑龙江省哈尔滨市示范名校2026届高一下生物期末监测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列情况引起的变异属于染色体变异的是A.非同源染色体上非等位基因的自由组合B.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上C.同源染色体上非姐妹染色单体之间发生局部交换D.DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换2.下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图,下列叙述错误的是A.若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个正常男孩的概率是1/4B.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ-3和Ⅲ-8基因型一定相同C.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ-6是携带者的概率是1/4D.若该病为伴Y遗传病,则Ⅱ-3的父亲一定患该病3.呼吸作用的原理在生产上具有广泛的应用.相关叙述错误的是A.利用酵母菌制酒时先通气促进其繁殖后密封产生酒精B.用透气的“创可贴”包扎伤口可避免厌氧病原菌的繁殖C.慢跑等有氧运动可防止无氧呼吸产生乳酸使肌肉酸胀乏力D.低温、低氧、干燥等条件有利于水果和蔬菜的保鲜4.若某DNA模板链上的三个相邻碱基为CAT,则tRNA上的三个反密码子碱基为()A.GAT B.CUA C.GUA D.CAU5.DNA分子的一条链中(A+C)/(T+G)=0.4,则在其互补链中及整个DNA中该比例分别是()A.0.4,0.4B.2.5,0.4C.2.5,1.0D.0.6,1.06.某植物花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制,显性基因B和E共同存在时,植株开两性花,为野生型;仅有显性基因E存在时,植株的雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育植物;只要不存在显性基因E,植物表现为败育。下列有关叙述错误的是()A.表现为败育的个体基因型有3种B.BbEe个体自花传粉,子代表现为野生型:双雌蕊:败育=9:3:4C.BBEE和bbEE杂交,F1自交得到的F2中可育个体占1/4D.BBEE和bbEE杂交,F1连续自交得到的F4中b的基因频率为50%7.某种植物的花有紫色、黄色和白色,色素的合成途径见如图。下列叙述错误的是()A.基因型为aabb的植株开白花 B.基因型为aaBB的植株开黄花C.基因型为Aabb的植株开黄花 D.基因型为AABb的植株开紫花8.(10分)图表示生物体内细胞呼吸的过程,下列叙述正确的是()A.②过程既有水参与,又有水产生B.植物种子萌发过程中可能发生①→③的过程C.①②③过程中都需要酶参与,都有能量释放D.在剧烈运动中,人体细胞主要通过③过程获得能量二、非选择题9.(10分)甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图;乙图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图,其中ABCDEFG表示细胞,①②③④表示过程;丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题:(1)图甲中含同源染色体的细胞分裂图像有____(填字母)。(2)若是人的皮肤生发层细胞,则该细胞可能会发生类似于图甲中____(填字母)所示的分裂现象,其中DNA数和染色体数之比为2∶1的是____(填字母)。(3)图甲中d细胞的名称是____。(4)着丝点的分裂发生在乙图____(填字母)细胞中。(5)乙图中②过程中的____是导致染色体数目减半的原因。(6)若卵原细胞的基因组成为Aa,D细胞的基因组成为a,则B细胞的基因组成为____。(7)基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的___段。(8)在图丙中,D'E'段所能代表的分裂时期是________________,对应甲图中应为____细胞。10.(14分)下图为一白化病家系谱,Ⅱ3为白化病患者。分析回答:(1)Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是、。(2)Ⅱ4的基因型可能是或,是杂合子概率是。(3)Ⅰ1、Ⅱ2再生一个Ⅱ5,患白化病的概率是。11.(14分)下图为生物体内遗传信息的传递与表达过程,据图回答:(1)比较图一与图二,所需要的条件除模板有所不同之外,_________和_________也不同。(2)与图一中A链相比,C链特有的化学组成是__________和______________。(3)图三所示的是遗传信息传递和表达的规律,被命名为______。过程②必需的酶是___________,其中可在人体正常细胞内发生的过程有_____________。(填序号)(4)基因中由于碱基缺失导致跨膜蛋白异常,使个体患上囊性纤维病,体现了基因控制性状的方式是_。12.图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2中①②分别表示不同的变异类型。请分析下图,回答下列问题:(1)图1中①②表示遗传信息流动过程,①主要发生的时期是__________;②发生的主要场所是__________。(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状________(会或不会)发生改变。(3)镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异?__________________。这种病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明该变异具有__________________和_________________特点。(4)图2中,①和②分别属于哪种类型的变异:____________________、__________________。染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的__________________和________________发生改变,从而导致性状的改变。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:

(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;

(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型,①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。

(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。【详解】减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合可引起基因重组,A错误;一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异(易位),B正确;同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换可引起基因重组,C错误;DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换可引起基因突变,D错误。故选B。【点睛】本题考查生物变异的相关知识,要求考生识记基因突变的概念;识记基因重组的概念及类型;识记染色体变异的类型,能准确判断各叙述中变异的类型,再根据题干要求作出准确的判断。2、C【解析】

分析系谱图:根据该系谱图,不能确定该遗传病的遗传方式,但根据Ⅱ-3和Ⅲ-7可知该遗传病肯定不是伴X染色体显性遗传病;由此可知,该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病,还可能是伴Y遗传。【详解】假设该遗传病的相关基因用A、a表示。A、若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-3(aa)和Ⅱ-4(Aa)再生育一个正常男孩的概率是:1/2×1/2=1/4,A正确;B、若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3(Aa)和Ⅱ-4(aa)的后代Ⅲ-8患病,则Ⅲ-8的基因型为Aa,与Ⅱ-3基因型一定相同,B正确;C、若该病为伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病,其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6也均不患病,从系谱图不能推出Ⅰ-1的基因型为XAXA还是XAXa,则不能得出Ⅱ-6是携带者的概率,C错误;D、伴Y遗传的特点是传男不传女,而且代代相传,因此若该病为伴Y遗传病,则Ⅱ-3的父亲一定患该病,D正确。故选C。【点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点:(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。3、D【解析】

根据题意分析:低温、低氧可降低细胞的呼吸作用,减少有机物消耗,但干燥不利于蔬菜和水果的保鲜,因而需要保持环境湿润;酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,在缺氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和二氧化碳;厌氧菌在有氧条件下,其呼吸和繁殖会受到抑制;剧烈运动时,肌细胞无氧呼吸产生乳酸,使肌肉酸胀乏力.明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断。【详解】A、利用酵母菌制酒时先通气,有利于有氧呼吸进行,促进其快速繁殖,然后密封进行无氧呼吸,产生酒精,正确;B、用透气的“创可贴”包扎伤口,可使伤口处有较多的氧气,其目的是防止厌氧菌大量繁殖,正确;C、慢跑等有氧运动可防止无氧呼吸产生乳酸,使肌肉酸胀乏力,正确;D、蔬菜和水果的保鲜所需要的条件应为低温、适宜湿度、低氧,不能太干燥,错误;故选D。4、D【解析】

某DNA模板链上的三个相邻碱基为CAT,则根据碱基互补配对原则转录后的密码子为GUA,密码子与反密码子互补配对,tRNA上的三个反密码子碱基为CAU,D正确。故选D。5、C【解析】试题分析:双链DNA分子的两条链之间的碱基遵循碱基互补配对原则,其中A与T配对,G与C配对,配对的碱基数量相等.解:根据DNA分子的碱基互补配对原则可知,DNA分子的两条链上的的比例是互为倒数关系,在整个DNA分子中=1.故选:C.考点:DNA分子结构的主要特点.6、C【解析】

根据题干信息分析,已知B、b和E、e独立遗传,因此两对等位基因遵循自由组合定律;又因为显性基因B和E共同存在时,植株开两性花,为野生型:仅有显性基因E存在时,植株的雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育植物;只要不存在显性基因E,植物表现为败育,因此B_E_为两性花,bbE_为双雌蕊可育植株,bbee、B_ee为败育。【详解】A、由于只要不存在显性基因E,植株表现为败育,所以表现败育的个体基因型为BBee、Bbee、bbee,A正确;B、按照自由组合定律,BbEe个体自花传粉,子代表现为野生型(B_E_):双雌蕊(bbE_):败育(__ee)=9:3:4,B正确;C、BBEE和bbEE杂交,F1的基因型为BbEE,所以F1自交得到的F2代都为可育个体,C错误;D、BBEE和bbEE杂交,F1的基因型为BbEE,连续自交得到的F2、F3、F4代中所有个体都为可育个体,所以自交得到的F4代中的b的基因频率为50%,D正确。故选C。7、B【解析】根据题意和图示分析可以知道:花色有白色、黄色、紫色三种,已知花色由A/a和B/b两对基因控制,其控制色素合成的生化途径如图所示信息可推知:白色花的基因型为aa__,黄色花的基因型为A_bb,紫色花的基因型A_B_。基因型为aabb的植株不能合成酶A,所以开白花,A正确;基因型为aaBB的植株虽能合成酶B但不能合成酶A,所以开白花,B错误;基因型为Aabb的植株能合成酶A但不能合成酶B,所以开黄花,C正确;基因型为AABb的植株能合成酶A和酶B,所以开紫花,D正确。8、A【解析】

根据题意和图示分析可知:①是糖酵解阶段,既可以是无氧呼吸第一阶段也可以是有氧呼吸第一阶段,发生在细胞质基质中;②是有氧呼吸的第二、第三阶段,发生在线粒体中;③是无氧呼吸的第二阶段,发生在细胞质基质中.【详解】A.②过程中有氧呼吸的第二阶段需要水参与,第三阶段的产物是水,A正确;B.植物种子萌发过程中进行有氧呼吸或产酒精的无氧呼吸,所以不可能发生①→③的过程,B错误;C.①②③过程中都需要酶参与,由于③过程是无氧呼吸的第二阶段,所以不释放能量,C错误;D.剧烈运动中,人体细胞主要通过有氧呼吸提供能量,即①②过程,D错误。故选A。【点睛】本题考查细胞呼吸的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力。分析题图获取信息是解题的突破口,对于有氧呼吸与无氧呼吸过程的理解掌握是本题考查的重点。二、非选择题9、abceacc次级精母细胞或第一极体BC同源染色体分离aaC'D'有丝分裂后期、减Ⅱ分裂后期ad【解析】

本题考点为减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化;减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化;配子形成过程中染色体组合的多样性。1、分析甲图:a细胞含有同源染色体,处于有丝分裂后期;b细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;c细胞含有同源染色体,处于有丝分裂中期;d细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期;e细胞含有同源染色体,且同源染色体正在联会,处于减数第一次分裂前期。2、分析乙图:A为初级卵母细胞,B为次级卵母细胞,C为第一极体,D为卵细胞,E、F、G为第二极体。3、分析丙图:B′C′形成的原因是DNA的复制;C′D′表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期;D′E′形成的原因是着丝点分裂;E′F′表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】(1)图甲中只有d处于减数第二次分裂,细胞内没有同源染色体。因此含同源染色体的细胞分裂图像有a、b、c、e。(2)由于人的皮肤生发层细胞只能进行有丝分裂,所以只有a、c所示的细胞与其类似;细胞a中着丝点已分裂,每条染色体中含一个DNA分子,而细胞c中的染色体含染色单体,每条染色体中含2个DNA分子,所以DNA数和染色体数之比为2:1的细胞为c细胞.(3)图甲中d细胞内没有同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂的后期,再加上细胞质均等分裂,所以d细胞是次级精母细胞或第一极体。(4)减数第二次分裂的后期会发生着丝点的分裂,所以乙图的B、C细胞中能发生着丝点的分裂。(5)在减数第一次分裂后期由于同源染色体的分离,导致细胞内染色体数目减半。(6)若卵原细胞的基因组成为Aa,D细胞的基因组成为a,则B细胞的基因组成为aa。(7)丙图代表的含义是细胞中每条染色体上DNA含量的变化,C′D′代表每条染色体上有2个DNA分子,因此可表示有丝分裂的前期、中期,还可以表示减数第一次分裂的全过程及减数第二次分裂的前期和中期,因此基因的分离和自由组合定律均发生在C′D′段。(8)图丙中,D′E′段表示着丝点分裂,姐妹染色单体分离,该段对应着有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期,即甲图中的细胞a、d和末期。【点睛】本题结合细胞分裂图、曲线图等,考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律,正确分析题图,结合所学的知识准确答题。10、(1)AaAa(2)AAAa2/3(3)1/4【解析】试题分析:白化病是常染色体隐性遗传病,致病基因为a;女子白化病(aa),但其双亲也正常,则双亲基因型分别为:父Aa,母Aa,则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,Ⅱ4表现型正常,基因型为AA:Aa=1:2;杂合子Aa概率是2/3。再生一个Ⅱ5患白化病(aa)的概率是1/4。考点:基因分离定律的应用。点评:本题考查了遗传现象的分析,提升学生理解能力和分析运用能力。11、酶原料核糖尿嘧啶中心法则逆转录酶①③⑤基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状【解析】

图一表示转录过程,主要在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程;图二表示DNA自我复制,主要在细胞核内,以DNA两条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成DNA的过程;图三中的①表示DNA自我复制,②表示逆转录,③表示转录,④表示RNA自我复制,⑤表示翻译。【详解】(1)图一是基因表达过程中的转录,模板是DNA的一条链,原料是4种核糖核苷酸,还需要RNA聚合酶参与;图二是基因复制过程,模板是DNA的双链,需要DNA聚合酶等,原料为4种游离的脱氧核苷酸;所以所需要的条件中模板、酶和原料均不同。(2)图一中C链(RNA)与A链(DNA)相比,C链特有的化学组成物质是核糖和尿嘧啶。(3)图三所示的是中心法则,过程②(逆转录),必需的酶是逆转录酶,人体正常细胞内发生的过程有①DNA复制、③转录、⑤翻译过程。(4)基因控制性状的方式有两种:一种是基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物体的性状(间接途径);另一种是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状(直接途径)。囊性纤维病是基因中碱基缺失导致跨膜蛋白异常的疾病,属于直接途径。【点睛

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