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文档简介

PAGE142023可能用到的相对原子质量 DI2的聚乙炔属于导电高分子材料。设16gO21mol∙L-1NaClO2ClONi(CO)4Ni(CO)4CCl4CoCl2B.Ni(CO)4属于离子晶体C.NHNH3D.1mol[Co(NH3)6]3+18molσCoLiCoO2可做负极材料

Cl2NaBr溶液中:Cl2+2Br Cr2O2-的酸性废水:6Fe2++Cr2O2- NaCl溶液中,铜丝附近溶液变红:O2+4H++4e-=2H2O P的路线如图所示。 34“盐浸”过程ZnO转化为)Zn(NHƒ2,并有少量Fe2 34“盐浸”过程若浸液pH+D.PM的过程中,存在CO相邻元素的第一电离能都高,YW同主族。下列叙述正确的是之间的距离为

“滤渣”的主要成分为应合理控制(NH4S通过电化学方法制备Br2,进而由Br2与反应合成。为提高电流利用效率,某BiviiKSCN溶液,显红色,测得pH2

×1030g/

[AgCl

不能氧化

3++

[FeCl3ca2 从炼钢粉尘(主要含Fe3O4、Fe2O33ca2

iiiv可推测氧化性O+))已知

(Pb2+)=2.0×10-5mol·L-1,

al(H2CO3)=6.4、

a2(H2CO3)=10.3,

sp(PbCO3)=12.12CH3CH2CH2CH2OH(

pH=6.5时,溶液中c(CO2)<c(Pb2δ(Pb2+)=δ(PbCOc(Pb2+)<1.0×10-5mol·L- pH=72c(Pb2+)+c[)Pb(OH)+ƒ<2c(CO2-)+c(HCO-)+c( pH=8455 416.(14分)硫酸铈铵)(NH4Ce(SO4 4②稀土离子易与SO2Ce3+、SO2

步骤Ⅱ.加入15.5mL正丁醇、2.5mL100~115℃,保持反应物微沸约20min,回流分水。 CC3铈素化价 渣A主成有SiO2 化式)(2)“烧常用压气逆操(气焙炉部入矿从上加)这操的的是 。 “沉铈”中,硫脲的作用 向含Ce3+溶液中加入NH4HCO3反应生成Ce2(CO3)的离子方程式 2wg250mL 2

步骤Ⅲ进行1.5h后,若继续加热,则反应液变黑并有较多的副产物生成。写出正丁醇被热硫酸 步骤Ⅳ中,8mL水洗的作用是 4瓶,加入VmL0.1000mol·L–1硫酸亚铁铵[(N 4

[(NH4

+18.(14分

CO2(gH2(gCO(gH2O(g)ΔH3=+41.2kJ/ kJ/ B.低温、高压有利于提高CO2转化为甲醇的平衡转化率C.增大CO2与H2的初始投料比,有利于提高CO21:2CO2H2T1℃、起始压强(g和CH3OH(g的压强满足以下关系,p(CH3OCH3p(CO:p(CH3OH1122n(CHOCHn(初始的 [二甲醚的产率 3×n(初始的反应Ⅲ的平衡常数

RClDE的反应类型 ,F和G的酸性大小为 G(请填“>”或H与乙二胺(H2NCH2CH2NH2)一定条件下反应生成七元环状物的化学方程式 物质K JDaprodustat其中试剂1的分子式为C5H7NO3,J生成K为加成反应,则试剂1和L的结构简式

n(H2n(CO2

PAGEPAGE12345二、非选择题(55分16.(14分

(21分

(21分Ce4具有强氧化性,会与Cl反应生成Cl2,污染环境(21分作还原剂,将CeF2还原为 (2分2Ce36HCOCeCO3CO3H

(21分 3 (或MV%,0.1MV (2分 17(13分 (210分 (2分)增大水层与有机层的密度差,利于两者分层或降低有机物的溶解度(2分 CHCHCHCHOH4HSO(浓Δ 洗去残留的NaOH溶液,防止其与CaCl2产生沉淀堵塞分液漏斗(2分 过滤(2分(1分18.(14分-122.5(2分

CH2O*+H*=CH3O*或其他写法也可)(2分 (b)②④(

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