药剂学考试真题试卷(含答案)

药剂学考试练习题试卷(含答案)一、单选题1.下列关于药物剂型的表述错误的是（）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型不能改变药物的作用性质E.剂型可以改变药物的作用速度答案：D解析：剂型可以改变药物的作用性质，例如硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。2.以下关于液体制剂的特点，叙述错误的是（）A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.便于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者D.化学稳定性好E.能减少某些药物的刺激性答案：D解析：液体制剂中药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。3.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A.制成盐类B.采用潜溶剂C.加入助溶剂D.加入增溶剂E.加入助悬剂答案：E解析：助悬剂主要是增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性，不能增加药物溶解度。4.下列属于真溶液型液体药剂的是（）A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.高分子溶液剂答案：A解析：溶液剂是药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相液体制剂，属于真溶液型液体药剂。5.制备混悬剂时，加入适量电解质的目的是（）A.增加混悬剂的离子强度B.调节制剂的渗透压C.使微粒的ξ电位降低，有利于稳定D.使微粒的ξ电位增加，有利于稳定E.增加介质的极性，降低药物的溶解度答案：C解析：加入适量电解质使微粒的ξ电位降低到一定程度，微粒间产生的斥力稍低于引力，能使混悬剂处于稳定状态。6.下列关于乳剂的表述错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成C.乳剂类型主要取决于乳化剂的种类、性质及相体积比D.静脉注射乳剂常作为脂肪乳剂供静脉注射用E.乳剂的稳定性与分散相的种类、乳化剂的用量无关答案：E解析：乳剂的稳定性与分散相的种类、乳化剂的用量等因素有关。7.下列属于栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.半合成椰子油酯C.甘油明胶D.半合成山苍子油酯E.硬脂酸丙二醇酯答案：C解析：甘油明胶是常用的栓剂水溶性基质，其余选项均为油脂性基质。8.下列关于软膏剂的质量要求，错误的是（）A.应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B.具有适当的黏稠性，易于涂布C.应无酸败、异臭、变色等现象D.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.软膏剂的稠度越高越好答案：E解析：软膏剂应具有适当的稠度，过稠不易涂布，过稀则药物易流失，并非稠度越高越好。9.下列关于气雾剂的特点，错误的是（）A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内，能保持药物清洁无菌C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应D.生产成本较低E.可减少对创面的刺激性答案：D解析：气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，生产成本较高。10.下列关于注射剂的特点，叙述错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服给药的患者C.可用于不宜口服的药物D.不能产生延长药效的作用E.注射给药不方便且注射时疼痛答案：D解析：注射剂可以通过制成混悬型注射剂、缓释微球等方式产生延长药效的作用。11.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素答案：C解析：热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖。12.下列关于滤过的叙述错误的是（）A.微孔滤膜的孔径大小决定了其截留微粒的能力B.砂滤棒和垂熔玻璃滤器的滤过机制属于深层滤过C.板框压滤机适用于大生产中的粗滤和中滤D.微孔滤膜的滤过机制属于表面滤过E.滤过过程中，滤材的电荷会影响滤过效果答案：E解析：滤过过程中，滤材的电荷对滤过效果影响较小。13.下列关于输液的叙述错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应调节适宜的pHC.输液应具有适宜的渗透压D.输液中不得添加任何抑菌剂E.输液的澄明度应符合要求，但热原可以限量存在答案：E解析：输液必须严格控制热原，热原检查必须符合规定。14.下列关于冷冻干燥的叙述错误的是（）A.是在低温下将物料中的水分冻结，然后在较高温度下使冻结的水分直接升华除去的干燥方法B.可避免药品因高热而分解变质C.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性D.含水量低，有利于药品长期贮存E.生产成本较高答案：A解析：冷冻干燥是在低温下将物料中的水分冻结，然后在高真空条件下使冻结的水分直接升华除去的干燥方法。15.下列关于散剂的叙述错误的是（）A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂B.散剂与液体制剂比较，散剂的化学稳定性较好C.散剂与片剂比较，散剂易分散、起效快D.散剂比表面积大，因此吸湿性和化学活性都较小E.散剂制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用答案：D解析：散剂比表面积大，吸湿性和化学活性都较大，所以储存时需要注意防潮。16.下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B.颗粒剂一般可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂C.颗粒剂的溶出和吸收速度通常比散剂慢D.颗粒剂的服用方法有冲服、吞服等E.颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致答案：C解析：颗粒剂的溶出和吸收速度通常比散剂快。17.下列关于片剂的特点，叙述错误的是（）A.剂量准确，含量均匀B.质量稳定，携带、运输和贮存方便C.生产机械化、自动化程度高D.可制成不同类型的片剂，以满足不同临床需要E.完全掩盖药物的不良气味答案：E解析：片剂虽然可以通过包衣等方法掩盖药物的不良气味，但不能完全掩盖。18.下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）A.填充剂的主要作用是增加片剂的重量和体积B.黏合剂是能使物料黏结成颗粒或压缩成型的辅料C.崩解剂的作用是促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子D.润滑剂的作用是降低物料与模具之间的摩擦力E.所有片剂都需要加入崩解剂答案：E解析：口含片、舌下片、长效片等一般不需要加入崩解剂。19.下列关于片剂包衣的目的，错误的是（）A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.控制药物的释放速度D.改善片剂的外观E.增加药物的溶解度答案：E解析：片剂包衣不能增加药物的溶解度。20.下列关于胶囊剂的特点，叙述错误的是（）A.能掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可将液态药物制成固体制剂D.可延缓药物的释放E.所有药物都可以制成胶囊剂答案：E解析：药物的水溶液或稀乙醇溶液会使胶囊壁溶解，易风化的药物可使胶囊壁软化，吸湿性强的药物可使胶囊壁干燥变脆，这些药物都不宜制成胶囊剂。21.下列关于滴丸剂的叙述错误的是（）A.滴丸剂是指固体或液体药物与适宜基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂B.滴丸剂的特点是生物利用度高，剂量准确C.滴丸剂的基质有水溶性和非水溶性之分D.滴丸剂只能口服给药E.滴丸剂的冷凝液应安全无害，且与主药不发生作用答案：D解析：滴丸剂除了口服给药外，还可用于局部用药，如耳部、眼部等。22.下列关于膜剂的叙述错误的是（）A.膜剂是指药物溶解或均匀分散于成膜材料中制成的薄膜状制剂B.膜剂的特点是制备工艺简单，生产中无粉尘飞扬C.膜剂的载药量一般较小D.膜剂只能供口服或外用E.膜剂可制成不同释药速度的制剂答案：D解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，还可外用。23.下列关于药物制剂稳定性的叙述错误的是（）A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度B.药物制剂的稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性C.药物的降解速度主要与药物的结构和外界因素有关D.药物制剂的稳定性研究可以预测药物制剂的有效期E.药物制剂的稳定性与包装材料无关答案：E解析：包装材料会影响药物制剂的稳定性，如塑料包装材料可能会有透气性、透湿性等，影响药物的质量。24.下列关于药物配伍变化的叙述错误的是（）A.药物配伍变化可分为物理的、化学的和药理的配伍变化B.物理配伍变化一般是可逆的C.化学配伍变化一般是不可逆的D.药理配伍变化是指药物合并使用后产生的治疗作用改变E.药物配伍变化都是有害的答案：E解析：药物配伍变化有的是有害的，会影响药物的疗效和安全性，但也有的配伍变化是有益的，如增强疗效等。25.下列关于药物代谢的叙述错误的是（）A.药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的主要器官是肝脏C.药物代谢可分为Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢D.药物代谢只能使药物失活E.药物代谢可以影响药物的疗效和毒性答案：D解析：药物代谢有的可以使药物失活，也有的可以使无活性药物转化为有活性药物，或使前体药物发挥作用。26.下列关于药物排泄的叙述错误的是（）A.药物排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程B.药物排泄的主要途径是肾脏排泄C.药物经胆汁排泄后，有的可在肠道被重新吸收，形成肝肠循环D.药物的排泄速度与药物的性质和剂型无关E.药物的排泄会影响药物在体内的浓度答案：D解析：药物的排泄速度与药物的性质和剂型有关，例如药物的脂溶性、解离度等会影响其排泄。27.下列关于生物利用度的叙述错误的是（）A.生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的速度和程度B.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.生物利用度的测定方法有血药浓度法、尿药浓度法等D.生物利用度与药物的剂型无关E.生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标之一答案：D解析：不同剂型的药物生物利用度可能不同，剂型会影响药物的吸收速度和程度。28.下列关于缓控释制剂的叙述错误的是（）A.缓控释制剂是指能够延长药物作用时间、减少给药次数的制剂B.缓控释制剂可分为骨架型、膜控型和渗透泵型等C.缓控释制剂的释药速度可以通过制剂的设计来控制D.缓控释制剂的剂量与普通制剂相同E.缓控释制剂可以提高患者的顺应性答案：D解析：缓控释制剂的剂量一般与普通制剂不同，通常缓控释制剂的剂量会根据其释药特点进行调整。29.下列关于经皮给药制剂的叙述错误的是（）A.经皮给药制剂是指药物经皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度的制剂B.经皮给药制剂可避免肝脏的首过效应和胃肠道的破坏作用C.经皮给药制剂的优点是作用时间长，减少给药次数D.经皮给药制剂的药物释放速度是恒定的E.经皮给药制剂可以提高患者的顺应性答案：D解析：经皮给药制剂的药物释放速度可以通过制剂设计进行控制，但不一定是恒定的。30.下列关于生物技术药物制剂的叙述错误的是（）A.生物技术药物是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产的药品B.生物技术药物制剂的稳定性较差，需要特殊的储存条件C.生物技术药物制剂的给药途径主要是注射给药D.生物技术药物制剂的质量控制要求较低E.生物技术药物制剂可以用于治疗多种疾病答案：D解析：生物技术药物制剂的质量控制要求较高，因为其成分复杂，稳定性差，需要严格控制生产工艺和质量标准。二、多选题1.下列属于药物剂型的有（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.气雾剂E.软膏剂答案：ABCDE解析：片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂、软膏剂都属于常见的药物剂型。2.液体制剂按分散系统可分为（）A.真溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.高分子溶液型答案：ABCD解析：液体制剂按分散系统可分为真溶液型、胶体溶液型（包括高分子溶液型和溶胶剂）、乳剂型和混悬型。3.增加药物溶解度的方法有（）A.制成盐类B.采用潜溶剂C.加入助溶剂D.加入增溶剂E.改变溶剂答案：ABCD解析：增加药物溶解度的方法有制成盐类、采用潜溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂等，改变溶剂不一定能增加药物溶解度。4.下列属于混悬剂稳定剂的有（）A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.增溶剂答案：ABCD解析：混悬剂稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂，增溶剂主要用于增加药物溶解度，不属于混悬剂稳定剂。5.下列关于乳剂的描述正确的有（）A.乳剂由水相、油相和乳化剂组成B.乳剂类型主要取决于乳化剂的种类、性质及相体积比C.乳剂的稳定性包括分层、絮凝、转相、合并与破裂等D.静脉注射乳剂应符合相关质量要求E.乳剂可以外用答案：ABCDE解析：以上关于乳剂的描述均正确。6.下列属于栓剂油脂性基质的有（）A.可可豆脂B.半合成椰子油酯C.甘油明胶D.半合成山苍子油酯E.硬脂酸丙二醇酯答案：ABDE解析：甘油明胶是水溶性基质，其余选项均为油脂性基质。7.下列关于软膏剂的基质要求正确的有（）A.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性B.能与药物的水溶液或油溶液互相混合C.具有良好的稳定性D.无刺激性、过敏性E.能吸收伤口分泌物答案：ABCDE解析：以上均是软膏剂基质的要求。8.下列关于气雾剂的组成正确的有（）A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.乳化剂答案：ABCD解析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成，乳化剂一般用于乳剂型气雾剂，但不是所有气雾剂都需要乳化剂。9.下列关于注射剂的质量要求正确的有（）A.无菌B.无热原C.澄明度符合要求D.pH值应适宜E.渗透压应与血浆渗透压相等或接近答案：ABCDE解析：以上均是注射剂的质量要求。10.下列关于输液的质量要求正确的有（）A.除无菌外，还必须无热原B.pH值应在保证疗效和制品稳定的基础上，力求接近人体血液的pH值C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不得添加任何抑菌剂E.澄明度应符合要求答案：ABCDE解析：以上均是输液的质量要求。11.下列关于散剂的制备工艺正确的有（）A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.包装答案：ABCDE解析：散剂的制备工艺包括粉碎、过筛、混合、分剂量和包装。12.下列关于片剂的制备工艺正确的有（）A.制粒B.压片C.包衣D.质量检查E.包装答案：ABCDE解析：片剂的制备工艺包括制粒、压片、包衣、质量检查和包装。13.下列关于胶囊剂的质量要求正确的有（）A.外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂现象B.内容物应干燥、松散、混合均匀C.装量差异应符合规定D.崩解时限应符合规定E.微生物限度应符合规定答案：ABCDE解析：以上均是胶囊剂的质量要求。14.下列关于药物制剂稳定性的影响因素正确的有（）A.温度B.光线C.湿度D.空气E.辅料答案：ABCDE解析：温度、光线、湿度、空气和辅料等都会影响药物制剂的稳定性。15.下列关于缓控释制剂的特点正确的有（）A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象C.有利于降低药物的毒副作用D.可减少用药的总剂量E.可根据药物的性质和治疗需要设计不同的释药速度答案：ABCDE解析：以上均是缓控释制剂的特点。三、判断题1.药物剂型可以改变药物的作用性质。（）答案：正确解析：如硫酸镁不同剂型作用不同，口服泻下，注射镇静解痉。2.液体制剂的化学稳定性一般比固体制剂好。（）答案：错误解析：液体制剂中药物分散度大，受分散介质影响，化学稳定性较差。3.增加药物溶解度的方法之一是加入助悬剂。（）答案：错误解析：助悬剂主要用于混悬剂，增加分散介质黏度，不能增加药物溶解度。4.混悬剂属于均相液体制剂。（）答案：错误解析：混悬剂是药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。5.乳剂的稳定性与乳化剂的种类和用量无关。（）答案：错误解析：乳剂的稳定性与乳化剂的种类、性质和用量密切相关。6.栓剂只能用于局部治疗。（）答案：错误解析：栓剂不仅可用于局部治疗，也可发挥全身治疗作用。7.软膏剂的稠度越高越好。（）答案：错误解析：软膏剂应具有适当稠度，过稠不易涂布，过稀药物易流失。8.气雾剂的生产成本较低。（）答案：错误解析：气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊生产设备，成本较高。9.热原的主要成分是蛋白质。（）答案：错误解析：热原的主要成分是脂多糖。10.所有片剂都需要加入崩解剂。（）答案：错误解析：口含片、舌下片、长效片等一般不需要加入崩解剂。四、简答题1.简述增加药物溶解度的方法。答：增加药物溶解度的方法主要有以下几种：（1）制成盐类：一些难溶性弱酸或弱碱药物，可制成盐类以增加其溶解度。例如，将碱性药物制成盐酸盐、硫酸盐等；将酸性药物制成钠盐、钾盐等。（2）采用潜溶剂：混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。如乙醇、丙二醇、甘油与水组成的混合溶剂可增加难溶性药物的溶解度。（3）加入助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。如碘化钾可作为碘的助溶剂。（4）加入增溶剂：增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂。在水中加入表面活性剂，可形成胶束，药物分子或离子可进入胶束的不同部位而使其溶解度增大。如聚山梨酯类可作为很多药物的增溶剂。（5）改变部分化学结构：通过化学修饰改变药物的