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文档简介
题型04实验设计与分析
i目录
i
i第一部分题型解读高屋建羯,掌握全局
i
!第二部分题型破译微观解剖,精细教学
!
U典例分析£解题秘籍U变式应用
।
!类别一实验设计类
|类别二实验分析类
类别三结果处理与结论推导类
!
i类别四遗传实脸类
i
i第三部分题型通关整合应用,综合提升
i
一题干特点:题干以实验情境为核心,背景紧扣教材核心实验(如酶活性探究、遗传杂
交)或拓展实验(结合热点情境),信息呈现逻辑清晰。常明确实验目的、材料试剂、
分组设计或部分步骤,部分题干会给出实验数据(表格/曲线)或异常结果。题干设计
侧重“实验逻辑完整性”,要么要求补充实验设计(步骤、变量控制),要么要求分析现
有实验的缺陷、误差或结果原因。兼具基础性与综合性,既考查实验原则(单一变量、
对照)的应用,也涉及多知识点的整合,核心考查实验设计与逻辑推理能力。
题型特点
一选项/问题特点:选项/问题围绕实验核心逻辑设计,针对性强。问题多以“完善步
骤”“分析缺陷”“推导结论”“解释异常”等形式呈现,覆盖实验设计、结果分析、误差判
断等层面;选项兼具迷惑性与严谨性,正确答案精准匹配实验原则、教材原理与题干信
息(如变量控制、结论推导),错误选项常通过违背对照原则、混淆变量关系、忽略无
关变量影响、曲解实验结果等方式设置陷阱。需结合实验逻辑链逐一验证,侧重考查实
验思维与知识应用的精准性。
该题型紧扣教材核心实验与学科素养要求,聚焦”实验逻辑一原理应用一探究能力”
三大维度,覆盖代谢调节、遗传规律、免疫调节、生态探究等高频考点。命题以实验情
命题规律境为载体,常结合经典实验拓展或热点背景(如生物技术、健康医疗),呈现“目的一材
料一步骤一结果”的完整逻辑链或缺失环节。命题注重对实验原则(单一变量、对照、
重药)、变量控制、步骤设计、结果分析的综合考查,既涉及基础实验细节识记,也强
调实验思维与创新应用。题型兼具基础性与综合性,选项/问题多围绕实验缺陷分析、
结论推导、异常结果解释等设计,陷阱常聚焦变量混淆、原则违背等,贴合高考“素养导
向”与“探究性”命题趋势。
解题核心遵循“明目的一析变量一扣原则一推逻辑”四步法。第•步明确实验目的(探究
/验证),定位核心考点;第二步拆分变量(自变量-处理方式、因变量一观测指标、无
关变量—控制条件),确保单一变量:第三步紧扣对照、重复原则,完善实验步骤(取
解题策略破巧材T分组T处理T培养T观测),确保可操作性;第四步分析结果时,结合教材原理推
导因果关系,解释异常结果(如变量控制不当、环境干扰)。同时规避陷阱:避免步骤
逻辑断层、观测指标模糊、结论超出实验范围,确保答案贴合实验逻辑与生物学本质,
提升解题严谨性。
»破译类别一实验设计类
【典例分析】(新科技)(新情境)(2025•安徽•高考真题)稻瘟病是一种真菌病害,水稻叶片某些内生
放线菌对该致病菌有抑制作用。科研小组分离筛选出内生放线菌,并开展了相关研究。回答下列问题。
⑴采集有病斑的水稻叶片,经表面消毒、研磨处理,制备研磨液。此后,采用(填方法)将研磨液
接种于不同的选择培养基,分别置于不同温度下培养,目的是o
(2)经筛选获得•株内生放线菌,该菌株高效合成铁载体小分子,能辅助内生放线菌吸收铁离子。R基因是
合成铁载体的关键基因之一。科研小组构建R基因敲除株,探究铁载体的功能。主要步骤如下:首先克隆R
基因的上游片段R-U和下游片段R-D:然后构建重组质粒;最后利用重组质粒和内生放线菌DNA片段中同
源区段可发生交换的原理,对目标基因进行敲除。如图1所示。
8000bp
6000bp
5000bp
4000bp
3000bp|
2000bp|-----
1000bp
500bp
图2
说明:用图1中的引物1和2进行PCR扩增。
采用PCR技术鉴定R基因的敲除绍果。PCR通过变性、复性和延伸三步,反复循环,可实现基因片段的
R基因敲除过程中,可发生多种形式的同源区段交换,PCR检测结果如图2所示,其中R基因敲除株为菌落
(填序号),出现菌落④的可能原因是O
⑶内生放线菌和稻瘟病致病菌的生长均需要铁元素。科研小组推测该内生放线菌通过对铁离子的竞争性利
用,从而抑制稻瘟病致病菌生长。设计实验验证该推测,简要写出实验思路o
【答案】(1)稀释涂布平板法分离不同条件下生长的内生放线菌
(2)指数级扩增②重组质粒通过(单交换)同源重组整合到了内生放线菌的基因组中
⑶
设置两组培养实验:对照组在低(或常规)铁浓度的培养基上正行,实验组在高铁浓度的培养基上进行。
在两组培养基的相同位置分别接种内生放线菌和稻瘟病致病菌。在相同且适宜的条件下培养一段时间后,
观察并比较两组中稻瘟病致病菌菌落的生长情况(如菌落大小或抑制圈大小)。若高铁组的抑制效果明显
弱于低铁组,则支持该推测。
【分析】某因敲除主要是•应用DNA同源重组原理,用同源DNA片段替代靶某因片段,从而认到基因敲除的
目的,由此可见,基因敲除可定向改变生物体的某一基因。基因敲除既可以是用突变基因或其它基因敲除
相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。
【详解】(1)从含有多种微生物的研磨液中分离出单一菌落,并接种到选择培养基中常用佗接种方法是
稀释涂布平板法。使用选择培养基和不同的温度条件,FI的是为了抑制其他杂菌的生长,分离不同条件下
生长的内生放线菌。
(2)PCR技术的核心原理是通过多次循环(变性、复性、延伸),使目标DNA片段的数量以指数形式快速
增加,实现体外扩增。PCR鉴定是利用引物1和引物2进行的。在野生型菌株中,引物1和引物2之间的
DNA片段长度为R-U(SOObp)+R基因(2000bp)+R-D(SOObp)=3000bp。对应图2中的菌落①和③。在成
功发生双交换的R基因敲除株中,R基因(2000bp)被替换,引物1和引物2之间的DNA片段长度为R-U(SOObp)
+R-D(SOObp)=1000bpo对应图2中的菌落②。菌落④的PCR产物大小约为7000bp。这个大小可以通过
以下方式解释:发生了单交换同源重组事件。整个重组质粒(大小为3000bp质粒骨架+500bpR-U+500bp
R-D=4000bp)整合到了基因组中。整合后,引物1和引物2之间的区域长度变为原来的长度(3OOObp)加上
整个质粒的长度(4000bp),即3000+4000=7000bpo因此,这是单交换同源重组整合的结果。
(3)设置两组培养实验:一组为对照组,在常规(或低铁)浓度的培养基上进行;另一组为实验组,在添
加了足量铁离子的培养基上进行。在两组培养基的相同位置分别接种内生放线菌和稻瘟病致病菌。在相同
且适宜的条件下培养一段时间后,观察并比较两组中稻瘟病致病菌菌落的生长情况(如菌落大小或抑制圈
大小)。预期结果与结论:如果实验组(高铁培养基)中内生放线菌对稻瘟病致病菌的抑制作用明显减弱
或消失,而对照组(低铁培养基)中抑制作用明显,则说明该内生放线菌是通过竞争铁离了米抑制稻瘟病
致病菌生长的。
【解题秘籍】一、基础层:明目的,定变量
明确实验核心(探究/验证),拆分三大变量:自变量(人为控制)、因变量(观测指标)、无关变量(等
同控制)。锁定实验原理,搭建“目的一变量f原理”的基础框架。
二、进阶层:搭框架,补细节
按“取材分组f变量处理f条件培养f观测记录”设计步骤,确保遵循对照(空白/相互对照)、单一
变量、重复原则。细化操作细节(如“等量且适宜”“随机分组”),保证实验可操作性。
三、拔高层:验逻辑,避误区
排查“变量控制不当”“指标模糊”“步骤断层”等误区,验证步骤与目的、原理的一致性。预设实验
结果(如“若A组优于B组,则支持假设”),确保逻辑闭环,符合科学探究规范。
明目的:定变量+找原理
________J________
搭框架:遵原则+补细节
________I________
验逻辑:避误区+预结果
【变式应用1】(材料信息)(2025•陕晋青宁卷•高考真题)叶绿体中R酶既能催化C02固定,也能催化
Cs与02反应,C02和。2两种底物竞争R酶同一活性位点;线粒体中G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸,如
图(a)。为探究保卫细胞中G酶对植物光合作用的影响,研究者以野生型植株W为参照,构建了G酶表
达量仅在保卫细胞中增加的植株S,实验结果如图(b)。回答三列问题。
5
光照强咬(Mmolm'si)
过敏化
物鲫体J
■-T
粉S
TS4
E
f2
-
00.
0
10
3
光照强度(pmolnr%」)
图(b)
(1)R酶催化CO2固定的场所■是叶绿体的,产物C3在光反应生成的参与卜合成糖类等有机物。
(2)植物保卫细胞吸水,气孔开度增大。由图(a)(b)可知,相同光照条件下植株S保卫细胞中G酶表达
量提高,叶片的净光合速率高于植株W,原因是,
⑶保持环境中82浓度不变,当。2浓度从21%升高到40%时,植株S的净光合速率(填"增大〃或“减
小”);相较于植株W,植株S的净光合速率变化幅度(填“大〃”小〃或"无法判断”)。
(4)若需确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速率的影响,还需补充一个实验组。写出实验思路及预期结
果:o
【答案】⑴基质ATP、NADPH
(2)植株S保卫细胞中G酶表达量提高,促进甘氨酸转化为丝氨酸,释放二氧化碳用于光合作用,从而生成
更多的可溶性糖,提高了保卫细胞的细胞液浓度,植物保卫细胞吸水,气孔开度增大,二氧化碳吸收加快,
碳反应速率加快
⑶减小小
(4)实验思路:以野生型植株W为参照,构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S和构是了G酶表达
量仅在保卫细胞中减少的植株T为实验组,在相同且适宜条件下培养,测定三组植物在不同光照强度下的
净光合速率。
预期结果:植株T净光合速率小于植株W,植株S净光合速率大于植株W
【分析】光合作用的过程(1)光反应阶段:在类囊体的薄膜上进行。光合色素吸收光能的用途,一是将水
分解为5和H+,H+与氧化性辅酹NADP+结合,形成还原型辅醉NADPH.二是在有关酶的催化作用下,提供
能量促使ADP和Pi反应形成ATP,(2)暗反应阶段:在叶绿体基质中进行。绿叶吸收的C02,在特定酶的
作用下与C5结合生成C3。C3接受ATP和NADPH提供的能量,并且被NADPH还原,一部分C3转化为糖类,
另一部分C3被还原为C5。
【详解】(1)叶绿体中R酶催化C02固定,二氧化碳固定属于暗反应过程,暗反应发生在叶绿体基质中。
产物C3在光反应生成的ATP和NADPH的作用下合成糖类等有机物,其中ATP可以提供能量,NADPH作为
还原剂并提供能量。
(2)结合图示和题干信息分析,相同光照条件下植株S保卫细胞中G酶表达量提高,促进甘氨酸转化为丝
氨酸,释放二氧化碳用于光合作用,从而生成更多的可溶性糖,提高了保卫细胞的细胞液浓度,植物保卫
细胞吸水,气孔开度增大,二氧化碳吸收加快,碳反应速率加快,从而使得植株S叶片的净光合速率高于
植株W。
(3)叶绿体中R酶既能催化82固定,也能催化Cs与02反应,C02和02两种底物竞争R酶同一活性位点,
保持环境中C0?浓度不变,当0?浓度从21%升高到40%时,二氧化碳竞争R酶的能力减弱,碳反应速率减
小,因此植株S的净光合速率减小。相较于植株W,植株S在相同条件下气孔开度相对较大,有利于二氧
化碳的吸收,因此植株S的净光合速率变化幅度较小。
(4)为探究保卫细胞中G酶对植物光合作用的影响,以野生型植株W为参照,构建了G酶表达量仅在保
卫细胞中增加的植株S,还需要补充的一个实验组是构建了G酶表达量仅在保卫细胞中减少的植株(假设为
T),实验思路是以野生型植株W为参照,构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S和构建了G酶
表达量仅在保卫细胞中减少的植株T为实验组,在相同且适宜条件下培养,测定三组植物在不同光照强度
下的净光合速率。根据上述分析,G能有利于光合作用的进行,因此预期结果是植株T净光合速率小于植株
W,植株S净光合速率大于植株W。
【变式应用2】(新情境•糖尿病)2型糖尿病又称非胰岛素依赖型糖尿病,是一种慢性代谢疾病,严重危
害人类健康。现代医学证明苦瓜提取物的主要成分一一苦瓜总皂甘(BME),具有改善2型糖尿病的作用。
某科研小组以大鼠为材料探究苦瓜提取物对2型糖尿病的治疗效果,结果如下表所示。请回答:
空腹血糖/空腹胰岛素/葡萄糖转运载体肝糖原
组别
(mmol/L)(|ilU/mL)表达相对值相对值
①正常大鼠组4.910.61.10.7
②2型糖尿病大鼠组16.615.90.40.4
③二甲双呱组7.211.91.20.4
④低剂量BME组10.214.410.4
⑤中剂量BME组8.1131.40.5
⑥高剂量BME组7.3121.80.7
注:二甲双胭组是指2型糖尿病大鼠服用二甲双IM,二甲双胭是口服降血糖药物。
⑴本实验中对照组是_______(填序号)。
(2)正常大鼠饥饿时,血液流经胰岛,血糖浓度_______,2型糖尿病大鼠组表现为胰岛素的分泌量比正常对
照组偏高,但血糖含量却高于对照组,可能的原因是胰岛素受体,降血糖作用被削弱。
⑶据表分析,苦瓜提取物组中组与二甲双胭组治疗效果基本相当,推测其作用机制是°
(4)根据实验数据分析,可得出结论:。
(5)已知白细胞介素-6(IL-6)可促进T细胞增殖。而二甲双胭能够减少衰老T细胞的数量。研究人员据此提
出一种二甲双服治疗2型糖尿病的新机制:二甲双胭通过IL-6调节T细胞的数量以改善胰岛微环境,从而
治疗2型糖尿病。请设计实验验证该机制并预期实验结果。
材料用具:2型糖尿病模型小鼠若干只,二甲双胭溶液、IL-6特异性抗体(不直接影响T细胞数量及IL-6的
合成)、IL-6含量检测仪、T细胞数量检测仪等。
实验思路:将2型糖尿病模型小鼠均分为甲、乙、丙三组,甲组不做处理,,一段时间后检测三组
小鼠血浆中(游离的)IL-6含量及T细胞数量。
预期实验结果:用柱形图表示。
【答案】⑴①②③
(2)降低数量减少或结构改变
⑶高剂量BME通过提高前萄糖转运载体表达,促进他萄糖的摄取,进而促进肝糖原的合成,血
糖下降
(4)苦瓜总皂甘治疗糖尿病有效果,在一定范围内,苦瓜总皂昔的治疗效果与剂量正相关
(5)乙组注射适量一甲双胭溶液,闪组注射等量一甲双肌溶液和IL-6特异性抗体
型
女□I6
袋L-
则
疑
髭
般
一
甲组乙组丙组
【分析】胰岛A细胞分泌胰高血糖素,能升高血糖,只有促进效果没有抑制作用,即促进肝糖原的分解和
非糖类物质转化;胰岛B细胞分泌胰岛素是唯一能降低血糖的激素,其作用分为两个方面:促进血糖氧化
分解、合成糖原、转化成非糖类物质;抑制肝糖原的分解和非糖类物质转化。
【详解】(1)分析题意,本实验目的是以大鼠为材料探究苦瓜提取物对2型糖尿病的治疗效果,实验的自
变量是小鼠类型及不同处理方式,因变量是治疗效果,结合表格可知,可通过胰岛素含量等进行比较,表
中的①对照组是正常大鼠组(正常对■照组)、②2型糖尿病大鼠组(糖尿病对照组)、③二甲双胭组(糖
尿病药物治疗组)。
(2)正常大鼠饥饿时,血糖消耗,所以血液流经胰岛时♦,血糖浓度降低,2型糖尿病大鼠组胰岛素分泌量
比正常对照组偏面,但血糖含量却富于对照组,是因为胰岛素受体数量减少或结构改变,导致胰岛素不能
正常发挥作用,降血糖作用被削弱。
(3)从表中数据看,高剂量BME组的空腹血糖值7.3mmol/L、空腹胰岛素值12"U/mL等指标与二甲双
胭组(空腺血糖7.2mmol/L、空腹胰岛素11.9nFU/mL等)某本相当,所以苦瓜提取物组中高剂曷BME组与
二甲双胭组治疗效果基本相当。推测其作用机制是通过提高葡萄糖转运载体表达相对值,促进细胞摄取葡
萄糖,从而降低血糖,同时还通过促进肝糖原合成等途径降低血糖。
(4)从实验数据可知,与2型糖尿病大鼠组相比,各剂量的苦瓜提取物组都能在一定程度上降低空腹血糖,
提高葡萄糖转运载体表达相对值等,所以可得出结论:苦瓜总皂甘治疗糖尿病有效果,在一定范围内,苦
瓜总皂甘的治疗效果与剂量正相关。
(5)本实睑的目的是探究二甲双呱通过IL-6调节T细胞的数量以改善胰岛微环境,从而治疗2型糖尿病,
自变量为注射药物的种类。
实验思路:将2型糖尿病模型小鼠均分为甲、乙、丙三组,甲组不做处理,乙组注射适量二甲双呱溶液,
丙组注射等量二甲双服溶液和IL-6特异性抗体。
预期实验结果:由于白细胞介素-6(IL-6)可促进T细胞增殖,二甲双胭能够减少衰老T细胞的数量,而乙
组注射二甲双胭,T细胞数量相对值增加,IL-6含量相对值升高,二甲双胭是通过IL-6调节T纽胞的数量以
改善胰岛微环境,从而治疔2型糖尿病,而丙组因为注射了IL-6特弁性抗体,IL-6被抗体结合,不能发挥作
用,所以导致游离IL-6含量相对值和T细胞数量相对值与对照组基本相等,实验结果如图:
□I
【变式应用3】甘薯是我国重要的粮食作物,干旱胁迫会导致其产量下降。某科研小组以甘薯幼苗为实验材
料,设计正常供水、干旱、干旱+植物生长调节剂6-BA三组实验,探究了干旱胁迫下喷施6-BA对甘薯光合
作用的影响,结果如下表所示。回答下列问题:
叶绿素荧光参数
处理气孔导度/(mmokmz.s』)净光合速率/(mmo卜m2$i)
Fv/FmPI
正常供水0.722.37499.221.67
干旱0.531.23296.8414.18
|-T+6-BA0.722.64384.7518.43
注:叶绿素荧光参数中,Fv/Fm和PI均反映光能利用效率,数值越高,代表光能利用效率越高。
(1)与光合作用有关的色素分布在叶肉细胞的(填具体部位)上,在光反应阶段将光能转化成化学能
储存在中。可利用试剂对绿叶中的色素进行提取,分离色素时位于滤纸条最上端的色素主要吸
收光。
⑵干旱胁迫时,推测气孔导度会______(填“增大域"缩小”),进而直接影响光合作用的反应阶段来
影响光合作用。据表分析,干旱条件下施用6-BA可使甘薯净光合速率上升的原因有(答出两点)。
⑶研究发现,喷施6-BA能提高植物体内IAA的含量,科研人员由此推测:在干旱条件下,6-BA通过提高IAA
的含量进而提高净光合速率,并设计了以下实验验证上述推测。
实验组一:干旱处理甘薯幼苗,检测植物内IAA含量(mi)和净光合速率(n】)。
实验组二:干旱处理甘薯幼苗,叶面喷施检测植物体内含量和净光合速率()
6-BA,IAA(m2)n2
请以F旱处理的甘薯幼苗为实验材料,依次利用6-BA、IAA合成抑制剂和IAA类似物,参照实验组一和实验
组二的书写格式,完善实验方案中的实验组三、四并预期实验结果。
实验方案::
预期实验结果:o
【答案】⑴(叶绿体)类囊体薄膜ATP、NADPH无水乙醇蓝紫
(2)缩小暗/碳施用6-BA,一方面提高光合作用的光能利用效率,使光反应加快;另一方面,
增大气孔导度,使暗反应固定的C02量增加,净光合速率加快
(3)实验方案:实验组三:干旱处理甘薯幼苗,叶面喷施6-BA和IAA合成抑制剂,检测植物净光合速
率(n3);实验组四:干旱处理甘薯幼苗,叶面喷施IAA类似物,检测植物净光合速率(n4)预期实
验结果:植物内IAA含量rruVmz;净光合速率ni=n3<n2=n4
【分析】光合作用:
(1)光反应阶段:水光解产生[H]和氧气,ADP和Pi结合形成ATP。
(2)暗反应阶段:二氧化碳和五碳化合物结合形成三碳化合物,三碳化合物在ATP和[H]的作用下,还原成
五碳化合物,同时ATP水解成ADP和Pi。
【详解】(1)与光合作用有关的色素分布在叶肉细胞的叶绿体类囊体薄膜上,在光反应阶段将光能转化成
化学能储存在ATP、NADPH中。可利用无水乙醵提取绿叶中的色素,分离色素时位于滤纸条最上端的色素
为胡萝卜素,其主要吸收蓝紫光。
(2)依据表格信息可知,干旱胁迫时,推测气孔导度会缩小,气孔导度的大小主要影响光合作用的暗反应
阶段C02被利用。根据表格中数据可知,干旱条件下施用6-BA可使甘薯净光合速率上升的原因是一方面提
高光合作用的光能利用效率,使光反应加快;另一方面,增大与孔导度,使暗反应固定的C02量增加,净
光合速率加快。
(3)参照实验组一和实验组二的书写格式,则实验组三为干旱处理甘著幼苗,叶面喷施6-BA和IAA合成抑
制剂,检测植物净光合速率(m),实验组四为干旱处理甘薯幼苗,叶面喷施IAA类似物,检测植物净光合
速率(nA。预期结果为植物内IAA含量mi<m2;净光合速率ni=n3<ri2=n4.
»破译类别二实验分析类
【典例分析】(2025•全国二卷•高考真题)自然界中的光强常在短时间内剧烈变化,影响植物的光合作用效
率。科研人员对拟南芥的叶绿体响应光强变化的机理进行了探究。
⑴类囊体膜上的蛋白复合物PSI3催化水在光下分解,变化的光强会影响这一过程,从而影响光反应产生—,
最终影响暗反应过程有机物的合成。
(2)PS因豆合物的主要部分延伸到类囊体腔中,科研人员推测类囊体腔中的蛋白参与PS©的组装。为此,利用
农杆菌转化拟南芥,由于农杆菌的一会随机整合到拟南芥的核基因组中,因而可得到类囊体腔内蛋白基
因发生突变的突变体。
⑶科研人员在所得突变体中观察到,B基因突变体无法编码类囊体腔内的蛋白B,该突变体表现为缺乏PS团
复合物。科研人员进行实验,处理及结果如图1。
组组组
实验abC组d
结果B基因突变体+++
野生型+++++++-H-+++-H-++++++
注:“+”数量多代表生长状况好。
图1
①据图分析,本实验的自变量是
②依据实验结果推测,PS13复合物的功能是一对变化光强的适应。
⑷进一步将b组植株的叶肉细胞置于电镜下观察,结果如图2。
;淀粉颗粒淀粉颗粒
2pm
野生型B基因突变体
图2
基于本实验结果推断,B基因参与PS回复合物的组装,PS0复合物帮助植物适应变化的光强。请对观察结果
能否证实该推断作出判断,并阐明理由
【答案】⑴ATP和NADPH
(2)T-DNA
⑶①变化的光强;光强变化的规律性;缺乏PS回复合物提高
⑷不能证实。观察结果为,与野生型相比较B基因突变体的淀粉颗粒明显小而少;无法证实B蛋白参与PS0
复合物的组装,但支持PS0复合物帮助适应变化的光强
【分析1光合作用的过程分为光反应和暗反应两个阶段,光反应的场所为类囊体薄膜,包括水的光解生成
还原氢和氧气,以及ATP、NADPH的合成;暗反应的场所为叶绿体基质,包括二氧化碳的固定和三碳化合
物的还原两个过程。
【详解】(1)光反应产生ATP和NADPH,影响暗反应有机物的合成。
(2)农杆菌侵染植物细胞,其Ti质粒上的T-DNA会随机整合到拟南芥的核基因组中,因而可得到类囊体腔
内蛋白基因发生突变的突变体。
(3)由图可知,光照强度及其变化规律属于自变量;突变体表现为缺乏PS团复合物,从而导致bed三组生
长状况变差,a组光强下无论突变生长状况均一致,说明PSm复合物可提高植物对变化光强的适应。
(4)由图可知,观察结果为,与野生型相比较B基因突变体的淀粉颗粒明显小而少:无法证实B蛋白参与
PSE复合物的组装,但支持PSI3复合物帮助适应变化的光强。
【解题秘籍】一、基础层:审题干,抓核心
明确实验目的、分组设计与观测指标,定位核心考查点(如误差分析、结果解读)。提取关键条件(如变
量处理、无关变量控制),搭建“目的一设计一结果”的分析框架。
二、进阶层:析逻辑,找问题
对照实验原则(单一变量、对照、重复),排查设计缺陷(如变量混淆、缺乏对照)。解读结果与现象,
推导因果关系(如异常结果一变量控制不当),建立“设计一结果一原因”逻辑链。
三、拔高层:避陷阱,验结论
警惕“结论超范围”“因果颠倒”“忽略无关变量影响”陷阱,结合教材原理验证推导。确保分析既贴
合实验设计细节,又符合生物学本质,结论与实验数据高度匹配。
审题干:抓目的+提条件
_________I_________
析逻辑:找缺陷+推因果
________J________
验结论:避陷阱+合原理
【变式应用11随着生活水平提高,糖尿病发病率逐年增长,研究显示,我国糖尿病发病率跃居全球第一,
可能与我国饮食文化中主食多以碳水化合物为主有关。下表是市场上几种糖尿病药物及作用机理,回答下
歹U问题:
药物作用机理
格列本
刺激相关胰岛细胞分泌胰岛素
曝
二甲双抑制肝糖原分解,同时增强相关细胞胰岛素受体的敏感
性
曲格列通过增加细胞内前萄糖转运体的生成,提高细胞
酮摄取前萄糖的效率,但会增加心脑血管疾病的发生概率
阿卡波通过延缓小肠对碳水化合物的吸收来降
糖低餐后血糖峰值并且降低血糖波动
⑴人体血糖的主要来源有、肝糖原分解和脂肪等非糖物质的转化这三条途径。
⑵根据表中信息可知,格列本版作用的受体细胞是,二甲双胭和曲格列酮不适合用于治疗
(填“1〃或“2〃)型糖尿病。
⑶某研究小组推测阿卡波糖的降糖效果强于二甲双胭,并设计了以下实验来验证此推测,请完善实验方案,
并预期实验结果。
材料:生理状况相同的健康雄性小鼠若干,生理盐水,升血糖药物X,药物二甲双呱,药物阿卡波糖。药物
均用生理盐水配制。
①实验方案:
团.将生理状况相同的健康雄性小鼠随机均分为A、B、C三组,每天每只小鼠注射,使它们成为高
血糖模型小鼠,在相同且适宜的条件下饲养一段时间,定期测量血糖,并计算各组小鼠血糖平均值。
EI.A组每天每只小鼠服用;B组每天每只小鼠服用等量的二甲双胭药物;C组作为对照组,每天每
只小鼠服用o在相同且适宜的条件下饲养一段时间,定期测量血糖,并计算各组小鼠血糖平均
值。
团比较各组小鼠血糖变化的平均值。
②预期实验结果:。
【答案】(1)食物中的糖类消化、吸收
(2)胰岛B细胞1
(3)适量升糖药物X适量阿卡波糖药物等量的生理盐水A组小鼠血糖降低的平均值明
显大于B组,C组小鼠的血糖含量无明显变化
【分析】当血糖浓度升高到一定程度时.,胰岛B细胞的活动增强,胰岛素的分泌量明显增加。体内胰岛素
水平的上升,一方面促进血糖进入组织细胞进行氧化分解,进入肝、肌肉并合成糖原,进入脂肪细胞和肝
细胞转变为甘油三酯等:另一方面又能抑制肝糖原的分解和非糖物质转变成葡萄糖。这样既增加了血糖的
去向,又减少了血糖的来源,使值糖浓度恢复到正常水平。当血糖浓度降低时,胰岛A细胞的活动增强,
胰高血糖素的分泌量增加。胰高血糖素主要作用于肝,促进肝糖原分解成葡萄糖进入血液,促进非糖物质
转变成糖,使血糖浓度回升到正常水平。胰岛索和胰高血糖素共同维持血糖含量的稳定,血糠的平衡还受
到神经系统的调节。例如,当血糖含量降低时,下丘脑的某个区域兴奋,通过交感神经使胰岛A细胞分泌
胰高血糖素,使得血糖含量上升。另外,神经系统还通过控制甲状腺和肾上腺的分泌活动来调节血糖含量。
【详解】(1)人体血糖的主要来源有食物中的糖类消化、吸收、肝糖原分解和脂肪等非糖物质的转化。
(2)根据题目信息,能够分泌胰跖素的是胰岛B细胞,而格列本服促进胰岛素分泌,说明其作用的受体细
胞是胰岛B细胞。1型糖尿病是指胰岛B细胞受到破坏或免疫损伤导致胰岛素缺乏,此种糖尿病可通过注射
胰岛素治疗。2型糖尿病是指机体组织细胞对胰岛素的敏感性降低,导致腆岛素不能正常发挥作用。二甲双
呱能增强相关细胞胰岛素受体的敏感性,曲格列酮能增加细胞内葡萄糖转运体的生成,提高细胞摄取葡萄
糖的效率,因此二甲双弧和曲格列酮不适合用于治疗2型糖尿病。
(3)(3.实验材料提供的小鼠为健康小鼠,但实验目的是验证阿々波糖的降糖效果强于二甲双服,因此需要
先将所有小鼠通过药物X变成高血糖模型小鼠,故将生理状况相同的健康雄性小鼠随机均分为A、B、(:三
组,每天每只小鼠注射适量升糖药物X,使它们成为高血糖模型小鼠。
因将生理状况相同的健康雄性小鼠随机均分为A、B、C三组,对照组(C组)服用生理盐水,实脸组分别服
用阿卡波糖药物(A组)和二甲双胭药物(B组)。通过比较注射药物前后血糖变化来判断降糖的情况。
回.若阿卡波糖的降糖效果强于二年双胭,则A组小鼠血糖降低的平均值明显大J--B组,C组.小鼠的血糖含量
无明显变化。
【变式应用215-氨基乙酰丙酸盐酸盐(5-ALA)为白色或淡黄色粉末或结晶,易溶于水,对热和光比较
敏感,遇热和光照条件下易分解。科研人员为了探究一定浓度的盐胁迫下,不同浓度的5-ALA对番茄幼苗
生K特性的影响,进行了相关实验,实验结果如下表所示。回笞下列问题:
根体积叶表面积总叶绿素
处理
/cm3/cm2/mg-g-1
CK(对照)0.252523.72
lOOmmol-L'NaCl0.171702.85
1OOmmol-1/NaCl+0.25ingL-15-ALA0.433264.22
1OOmmol-L-|NaCl+0.50ingL-15-ALA0.322543.68
⑴实验前,如何保存5-ALA?o
⑵该实验的自变量有。
⑶据表分析,lOOmmolL'NaCl对番加幼苗的影响有。
⑷为了得到在lOOmmoLL-NaCI胁迫下,5-ALA对番茄幼苗生长的最适宜浓度,则该科研人员已做的实验,
可以称为实验。请写出正式实验操作思路:o
⑸丙二醛是植物细胞在逆境条件卜.发生膜脂过氧化作用的产物,其含量可以反映细胞的损伤程度。若要对
各组番茄幼苗体内的丙二醛进行测量,测最结果为,可以得出5-ALA能消除盐胁迫对番茄细胞造
成的氧化损伤的结论。
【答案】(1)在低温、避光条件下保存
(2)NaCI的有无、5-ALA的浓度
⑶抑制番茄幼苗根体积增大、叶表面积扩大、总叶绿素含量增加
⑷预实验在lOOmmol•L-1NaCI胁迫下,设置一系列5-ALA的浓度梯度,测定番茄幼苗生长指标,
确定最适浓度
⑸CK组丙二醛含量<加5-ALA组丙二醛含量<lOOmmol•WNaCI组丙二醛含量
【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上,色素吸收、
传递和转换光能,并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和轨气,另一部分光能用于合成ATP,暗反应
发生场所是叶绿体基质中,首先发生二氧化碳的固定,即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化
合物,三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。
【详解】(1)5-ALA对热和光比较敏感,遇热和光照易分解,吁以保存需避免热和光,低温可降低化学反
应速率,避光可防止光分解,故需在低温、避光条件下保存。
(2)实验中,一组是不加NaCI(CK组)、力IIlOOmmol•WNaCI组,另一变量是5-ALA的浓度(0、0.25、
0.50mg-L-1),这两个因素是自变量。
(3)对比CK组(无NaCI)和lOOmmol•WNaCI组,NaCI处理后根体积(0.25T0.17)、叶表面积(2529170)、
总叶绿素(3.72今2.85)均下降,说明NaCI抑制根、叶生长及叶绿素合成。
(4)已做的实验可确定5-ALA有作用及大致有效范围,属于预实验;正式实验需在有效范围内设置更精
细的5-ALA浓度梯度,所以应该在lOOmmol-UNaCI胁迫F,设置一系列5-ALA的浓度梯度,测定番茄
幼苗生长指标,确定最适浓度。
(5)5-ALA能消除氧化损伤,则盐胁迫(NaCI组)会使膜过氧化增强,丙二醛最多;加5-ALA后损伤减
轻,丙二醛减少;CK组无盐胁迫,丙二醛最少。故测量结果需体现CK组丙二醛含量动口5-ALA组丙二醛含
量<lOOmmol•L-1NaCI组丙二醛含量。
【变式应用3](2025•全国二卷•高考真题)母亲孕期肥胖或高E糖会增加后代患肥胖和代谢疾病的风险。
科学家用小鼠进行实验,研究孕前高脂饮食对子代代谢调节的影响。
⑴从孕前4周开始,实验组雌鼠给予高脂饮食,对照组雌鼠给予正常饮食,食物不限量。测定妊娠第20天
两组孕鼠相关代谢指标,结果如下表。
胰岛素抵抗脂肪含量瘦素含量脂联素含量
分组体重(g)
指数(mg/dL)(ng/dL)(Hg/dL)
对照
38.834425237107
组
实验
49.14.893446.95.6
组
①正常情况下,体脂增加使脂肪细胞分泌的瘦素增多,瘦素经_________运输作用于下丘脑饱中枢,抑制
食欲,减少脂肪合成,该机制为调节。表中结果显示,实验组孕鼠瘦素含量,但瘦素并
没有发挥相应作用,这种现象称为“瘦素抵抗”。
②脂联素是脂肪细胞分泌的一种多肽激素,能增加细胞对胰岛素的敏感性。据此推测实验组孕鼠出现胰岛
素抵抗的原因是o
(2)24周龄时,给两组子代小鼠空腹注射等量的他萄糖或胰岛素,检测结果如图1。
注射葡萄糖以后的时间(min)注射胰岛素以后的时间(min)
图1
图1结果显示,与对照组相比,,推测实验组子鼠出现了“胰岛素抵抗〃。
⑶研究发现,幼鼠脂肪组织的瘦素和脂联素含量与各自母鼠均呈正相关。测定幼鼠脂联素基因和瘦素基因
的表达量、基因启动子所在区.域的组蛋白甲基化水平,结果如图2。
-
脂联素基因相关数据箱
6o
哈
13渴
鼠
睦
05o阱
处
三m
丑8
4o击
鼎
鳗
-3崩
6
古
3o病
左
关42o*
卡
卡
曲
21O孟
注
鲤
直
00逾
时照组实验组对照组实验组
2
①结果显示,实验组通过_______脂联素基因启动子所在区域的组蛋白甲基化水平,从而,影响脂
联案的合成,使组织细胞对胰岛素的敏感性降低。
②瘦素基因的表达量与其启动子所在区域的组蛋白甲基化水平呈_______相关。但由于血脂过高会抑制瘦
素向脑内运输,导致瘦素抵抗,引起肥胖。
⑷根据该项研究结果,对备孕或孕期女性提出合理建议:(写出两点)。
【答案】(1)
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