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文档简介

步步高《单元转动检测卷》高考化学(苏教,全国)精练一专题II有机化学基础(选考)(含分析)

高三单元转动检测卷•化学

考生注意:

1.本试卷分第I卷(选择题)和第【I卷(非选择题)两部分,共4页。

2.答卷前,考生务必用蓝、黑色笔迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相

应地点上。

3.本次考试时间100分钟,满分100分。

专题11有机化学基础(选考)

第I卷

一、选择题(此题包含10小题,每题4分,共40分。在每题给出的四个选项中,只有一项为哪

一项切合题目要求的。)

1.以下说法与判断正确的选项是()

A.存在系统命名为甲用2乙基辛烷的烷烧,其分子式为CH

1124

B.有机物CH3CHCOOHOH经酯化反响可生成三种酯,生成的酯一般水溶性较差

C.煤经加工所得的产物中存在大批的多环芳煌和稠环芳慌,如二甲联苯(

荼()、葱:()等,这些芳煌均属于笨的问系物

D.经过测定反响前后溶液导电性的变化可判断在稀苯酚溶液中加入少许浓溟水时发生的

是代替反响而不是加成反响

2.(2015吉・林期末检测)科学家哈迈德・译维尔研究运用激光技术察看化学反响时分子中原子

的运动,在研究中证明光可引发以下图的变化。以下表达不正确的选项是()

A.两物质的分广式同样

B.两物质均可发生加成反响

D.它们都属于芬芳烧衍生物

3.以下说法正确的选项是()

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C.纯净物C4H8的核磁共振氢谱图上的汲取峰最多为4个

CHr—(XFb

D.的名称:瑾2

4.肉桂醛是一种食用香精,宽泛应用于牙誉、糖果及调味品中。工业中能够经过以下反响

制得:

定条件

(肉桂醍》+11_»

以下说法不正确的选项是()

A.肉桂醛的分子式为C9H8O

B.查验肉桂醛中能否残留有苯甲醛:加入酸性KMnCU溶液,看能否退色

C.1mol肉桂醛在必定条件下与H2加成,最多耗费5m0旧2

D.肉桂醛中全部原子可能在同一平面上

5.现有二种有机物甲、乙、丙,其构造以下图:

O

I

八C-OCHj

a

CHCCHi):

HOH?CYCH-CH-COOH

CI<3

COOH

以下相关说法中错误的选项是()

A.甲、乙、丙都是芬芳族化合物,只有两种能与碳酸氢钠溶液反响

B.只用碳酸氢钠溶液和银氨溶液能查验甲、乙、丙

C.与足量氢气反响,同样物质的量的甲、乙、丙耗费氢气的物质的量之比为3:4:3

D.甲的化学式为CiiHi4O2,乙含有两种含氧官能团

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OOU

OH,以下相关M的说法

6.(2015江-西师大附中测:式)某有机物M的构造简式为

不正确的选项

是()

A.M的分了•式为C9H10O3

B.M可使酸性KMnO4溶液退色

C.1molM完整焚烧耗费10molO2

D.1molM能与足量Na反响生成0.5molH2

7.(2015•西要点中学协作校第二次联考江)“瘦肉精”是一种能减少脂肪增添瘦肉的药品,有很

危险的副作用,轻则致使心律不齐,重则致使心脏病。以下对于两种常有瘦肉精的说法不

正确的选项是()

克伦特罗来克多巴胺

A.克伦特罗分子的分子式为C2Hl8ON2c12

B.克伦特罗能发生加成、氧化、消去等反响

C.克伦特罗和莱克多巴胺能够用FeCh溶液鉴识

D.莱克多巴胺与足量NaOH反响,生成物的化学式为Ci8H20NO3Na3

8.已知:(注:R、R'为烧基)«A为有机合成中间体,

可用于

在必定条件下发生消去反响,可能获得两种互为同分异构体的产物,此中的一种B

制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生以下图的变化:

则以下为A的同分异构体且能发生水解反响的是()

A.CH3CH2CH2COOH

B.CH3CH2COOCH3

C.CH3cHOHCH2cHO

D.CH2OHCH2CH2CHO

9.食品香精菠梦酣的生产路线(反响条件略去)以卜.:

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(3)②的反响方程式为_____________________________________________________________

(4)①和③的反响种类分别是、o

(5)C为单浪代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式是

12.(12分)丙烯是一种重要的化工原料。2000年以来,我国丙端的使用量已超出乙烯,且

向来保持增添趋向-现以丙烯为原料,合成环酯L

\/

C-C

已知:烯燃复分解反响是指在催化剂作用下,实现两边基团湿位的皮响。如两个丙

烯分子进行烯烽换位,生成丁烯和乙烯。

催化剂

2cH2===CHCH3----CH3cH===CHCH3+CH2===CH2

请按要求填空:

(1)丙烯核磁共振氢谱有组峰,

⑵反响①的化学反响种类是。

⑶反响④是与HCI加成,设计这一步反响的目的是0

(4)反响②的化学方程式为________________________________________________________

(5)物质E的构造简式是0

(6)行机化合物C有多种同分异构体,请写出此中属于酯类且能发生银镜反响的全部同分异构体

的构造简式:___________________________________________________________________

13.(18分)工业上合成有机物G的流程以下:

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型嗨0匹・C^OChBrH,NCq孙产丫.

NH

C,(i)NaBH^HCT

(ii)NH「Hq⑦

COCH.NHGCH,),CH(OH)CH.NHC(CHJ、

FG

请回答以下问题:

(1)已加D分了•革环上只有,个代替基,D的构造简式为;X的构造简式为

(2)指出以下反响的反响种类:反响④,反响⑦

(3)反响③的化学方程式为_______________________________________________________

(4旧有多种同分异构体,切合以下条件的同分异构体共有种,请写出此中随意一种的

构造简式_________________0

a.有一个宏基与苯环相连

b.核磁共振氢谱有6个峰

c.苯环上有3个代替基

d.除苯环外没有其余的环

反响I

(5)已知HCOCH2NHC(CH3)3--------

反响II

CH2(OH)CH2NHC(CH3)3--------

CH2===CHNHC(CH3)3

则:

①反响I的条件:;

②反响II的化学方程式:_____________________________________________________

14.(16分)慢心律是一种治疗心律失态的药物,它的合成路线以下:

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(1)由C的反响种类为o

(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为和(填官能团名称)。

⑶写出A与浓浪水反响的化学方程式:___________________________________________

⑷写出同时知足以下条件的D的一种同分异构体的构造简式:

①属于a氨-基酸:

②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有一种。

⑸已知乙烯在催化剂作用下与氧气反响能够生成环氧乙烷。

达成以下以邻甲基苯酚(闲之滥月箴料制备的合成路线‘‘、

流程图。

说明:I.联合题中信息,无机试剂任用:

ii.合成路线流程图中,在()填反响条件,在口填反响物或生成物的构造简式按编号

次序写出其构造简式。

“r疝>.02

柒而*

CHsCHiOH-"H2c=CH2

OCH2CH2OH

―彳叫您

9岁号出初一笃丁[④上~嗖-T⑥」

%SOo&l*」催化剂3家,浓HtSCVA-1

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答案分析

1.D

2.仇两物质属于同分异构体关系,分子式同样,A项正确:构造中都存在碳碳双键,能

发生加成反响,B项正确:分子构造中存在甲基,全部原子不行能处于同一平面,C项正确;

这两种物质都属于芬芳烧,不属于烧的衍生物,D项错误。]

3.C[A中有机物不行能有属于酯类物质的同分异构体:B中1mol该有机物最多能与2moi

NaOH反响:C4H8的同分异构体中,CH2r==CHCH2cH3的核磁共振氢谱图上的汲取峰最多

为4个,C正确:D中有机物的名称应当为2'甲基1丁烯。]

4.B[肉桂醛中的碳碳双键以及醛基均能使酸性KMnCU溶液退色,故不可以用酸性KMnO4

溶液查验。]

5.B6.D

7.D[克伦特罗中含有苯环,可发生加成反响,含有羟基、氨基,可发生氧化反响,连有

羟基的碳的邻碳上有氢原子,在必定条件下可发生消去反响;莱克多巴胺含有酚羟基,可与

FeCl3溶液发生显色反响:莱克多巴胺与足量NaOH反响时只有两个酚羟基参加反响,醇羟

基不与NaOH反响,应选D.]

8.B9.D

10.D[该有机物含有碳碳双键、甲基等基团,故与Bn既能够发生加成反响,又能够在光

照条件下发生代替反响,A正确:1mol该化合物中,1mol酚羟基耗费ImolNaOH,2mol

酯基耗费2molNaOH,B正确:碳碳双键、苯环都能够与氢气发生加成反响,碳碳双键、

故不可以与

酚羟基均能然使酸性KMnO4溶液退色,C正确:该有机物中不存在短基,NaHCO3

溶液反响放出CO2.D错误,]

11./

(」)./<2-甲期-1.3-丁二慌(或升戊二烯)

(2)C5H86

NaOH

IkOllN-2IIBr

CO(KII

(4)jb0,<£$取代反应

Hr('(XXC(K)II

(VIIOll-lir.r

12.(1)3

(2)代音反响

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(3)保护分子中碳碳双键不被氧化

催化剂

(4)

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