2026年会说话的卷心菜测试题及答案

2026年会说话的卷心菜测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.卷心菜叶片边缘出现波浪状缺刻，最可能缺乏的元素是A.氮B.磷C.钙D.硼2.在植物细胞中，负责合成纤维素并伴随细胞伸长的细胞器是A.高尔基体B.线粒体C.溶酶体D.过氧化物酶体3.卷心菜通过春化作用诱导花芽分化，其感受低温信号的主要部位是A.根尖B.茎尖C.幼叶D.成熟叶4.下列哪类RNA在卷心菜根瘤农杆菌介导的遗传转化中起“向导”作用A.mRNAB.tRNAC.crRNAD.rRNA5.卷心菜叶片表面蜡质层的主要生物学功能是A.储存光合产物B.降低蒸腾C.吸收光能D.固定氮素6.利用CRISPR技术沉默卷心菜BoMYB28转录因子，最可能导致的表型是A.叶片黄化B.球茎消失C.花青素积累D.雄性不育7.在卷心菜单倍体育种中，用于染色体加倍的最安全化学试剂是A.秋水仙素B.氟乐灵C.氨磺乐灵D.甲基胺草磷8.卷心菜遭受小菜蛾幼虫取食后，诱导产生的挥发性萜烯类物质主要属于A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜9.下列哪种光源在植物工厂中最能兼顾卷心菜生物量与维生素C积累A.白光LEDB.红光LEDC.蓝光LEDD.红蓝组合LED10.卷心菜根际促生菌Bacillusvelezensis产生的主要抗菌脂肽是A.表面活性素B.多粘菌素C.杆菌肽D.短杆菌素二、填空题（每空2分，共20分）11.卷心菜完成春化所需的临界低温一般为________℃至________℃。12.卷心菜叶片中硫代葡萄糖苷经黑芥子酶水解后产生的主要抗虫活性物质是________和________。13.在植物体内，将吲哚-3-乙酸转化为无活性吲哚-3-乙酰-天冬氨酸的酶属于________家族。14.卷心菜线粒体基因组中，编码细胞色素c氧化酶第Ⅱ亚基的基因缩写为________。15.利用RNA-seq分析卷心菜花芽分化差异表达基因时，常用的标准化算法是________。16.卷心菜叶片受到紫外线B照射后，________类黄酮物质含量显著上升以抵御光氧化。17.在植物根毛细胞膜上，高亲和硝酸盐转运蛋白基因家族的典型代表是________。18.卷心菜自交不亲和性由________基因座控制，其分子基础为________识别机制。19.利用分子标记辅助选择聚合BoERF1与BoWRKY31两个抗性基因，需至少回交________代才能恢复轮回亲本遗传背景的95%。20.卷心菜叶片低温贮藏过程中，________酶活性升高导致细胞膜脂过氧化加剧。三、判断题（每题2分，共20分，正确写“T”，错误写“F”）21.卷心菜的球茎形成属于典型的居间分生组织分裂结果。22.在相同光照强度下，提高CO₂浓度至1000μmol·mol⁻¹可无限提高卷心菜光合速率。23.卷心菜BoFLC基因表达水平与植株开花时间呈显著负相关。24.利用农杆菌介导法转化卷心菜时，加入乙酰丁香酮可提高T-DNA转移效率。25.卷心菜叶片愈伤组织诱导培养基中添加2,4-D浓度越高，分化率越高。26.硫代葡萄糖苷含量与卷心菜对蚜虫抗性呈正相关，但与对人类营养价值呈负相关。27.卷心菜根肿病菌Plasmodiophorabrassicae的休眠孢子可在土壤中存活超过十年。28.在植物工厂中，昼夜温度恒定比昼夜温差策略更有利于卷心菜维生素C积累。29.卷心菜叶片中钙元素属于难移动元素，因此新叶先出现缺乏症状。30.利用CRISPR-Cpf1系统编辑卷心菜基因时，需要PAM序列为“NGG”。四、简答题（每题5分，共20分）31.简述卷心菜在遭受小菜蛾取食后，其茉莉酸信号通路的三个关键步骤。32.概述利用DH（双单倍体）技术加速卷心菜自交系育种的实验流程。33.说明在植物工厂环境下，如何通过光温耦合调控提高卷心菜的净光合速率并降低夜间呼吸消耗。34.比较卷心菜BoFLC与BoFT基因在成花转换中的功能差异。五、讨论题（每题5分，共20分）35.结合表观遗传学最新进展，讨论DNA甲基化动态变化如何影响卷心菜对低温记忆的维持与擦除。36.面对全球气候变化，提出一套基于多组学整合的卷心菜耐热育种策略，并评估其可行性。37.从生态学角度分析推广种植富含硫苷的卷心菜品种对农业生态系统食物网的潜在影响。38.探讨利用合成生物学手段在卷心菜中构建“人工气孔”以提高水分利用效率的伦理与生物安全问题。答案与解析1.C2.A3.B4.C5.B6.B7.C8.B9.D10.A11.1～712.异硫氰酸酯腈类13.GH314.cox215.DESeq216.山奈酚苷17.NRT2.118.S配子体自交不亲和19.420.脂氧合酶21.F22.F23.T24.T25.F26.F27.T28.F29.T30.F31.步骤一：小菜蛾口腔分泌物中volicitin触发叶片膜上受体FLS2与共受体BAK1；步骤二：胞质钙离子浓度升高激活CDPKs，促进茉莉酸（JA）合成酶基因AOS、LOX表达；步骤三：JA-Ile与受体COI1结合，泛素化降解JAZ抑制蛋白，释放MYC2转录因子，启动下游抗虫基因如PI表达。32.取F1花蕾进行小孢子离体培养，32℃热激48h后转入NLN-13液体培养基，25℃暗培养至胚状体形成；将子叶形胚转入B5固体再生培养，获得单倍体植株；用0.1%秋水仙素浸泡根尖3h，染色体加倍后获得100%纯合DH系，比常规自交6代缩短3年。33.采用红蓝光比4:1，光强400μmol·m⁻²·s⁻¹，光期温度24℃，暗期温度18℃；光期CO₂升至800μmol·mol⁻¹，暗期降至400μmol·mol⁻¹；通过红外CO₂分析仪实时反馈，使光下Rubisco羧化效率提高18%，夜间呼吸速率降低