2024-2025学年度执业药师考前冲刺练习试题（综合卷）附答案详解

执业药师考前冲刺练习试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）抗胆碱酯酶药不用于()

A.青光眼

B.重症肌无力

C.手术后腹气胀和尿潴留

D.房室传导阻滞

E.小儿麻痹后遗症

正确答案：D

2、（单选题）搞病毒药阿昔洛韦在静脉滴注时滴速必须缓慢，否则可能引起的不良反就百

A.急性肝衰竭

B.肺部纹理加重

C.急性肾衰竭

D.胰腺坏死

E.心功能不全

正确答案：C

3、（单选题）患者，女，26岁，妊娠3个月，因肺炎住院治疗，应禁用的抗菌药物是

A.阿莫西林

B.头孢氨苄

C.左氧氯沙星

D.青霉素G

E.阿奇霉素

正确答案：C

4、（单选题）利血平+氢氯噻嗪

A.产生有利的药物相互作用

B.抑制乙醛脱氢酶

C.造成听神经和肾功能不可逆损害

D.抑制氧化代谢反应

E.诱发硬膜血下肿

正确答案：A

5、（单选题）在非处方药中仅限定于外用和塞肛，不能口服的药品是

A.布洛芬

B.溴丙胺太林

C.吲哚美辛

D.对乙酰氨基酚

E.阿苯片

正确答案：C

6、（单选题）阻塞性黄疸时尿胆红素定性试验结果为()

A.正常

B.阴性

C.阳性

D.强阳性

E.1：20阴性

正确答案：C

7、（单选题）有关烟酸的描述错误的是()

A.为广谱调血脂药

B.与贝特类合用可提高疗效

C.与他汀类合用可降低疗效

D.可升高HDL

E.能减少冠心病的发作和死亡率

正确答案：C

8、（单选题）《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

正确答案：D

9、（单选题）异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是

A.激活β受体

B.激活腺苷酸环化酶

C.心率增加

D.支气管平滑肌舒张

E.抑制肥大细胞释放过敏介质

正确答案：C

10、（单选题）关于强心苷负性频率作用错误的描述是()

A.对正常人及心衰病人均有此作用

B.对心衰而窦率较快者尤为明显

C.与增强迷走神经活性有关

D.与抑制交感神经活性有关

E.增加冠状动脉血液供应

正确答案：A

11、（单选题）在零售药店必须有医师处方才能销售的是

A.麻醉药品

B.处方药

C.甲类非处方药

D.非处方药

E.乙类非处方药

正确答案：B

12、（单选题）主要用于治疗重症RA，可引起高血压、齿龈增生、多毛的DMARDs为

A.甲氨蝶呤

B.环孢素

C.金诺芬

D.青霉胺

E.羟氯喹

正确答案：B

13、（单选题）有关外配处方管理的说法，错误的是

A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名

B.外配处方必须有定点医疗机构盖章

C.外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查

D.外配处方要分别管理，单独建账

正确答案：C

14、（单选题）比重不同的药物在制备散剂时，应采用的混合方法为()

A.等量递加混合

B.多次过筛混合

C.将轻者加在重者之上研磨混合

D.将重者加在轻者之上研磨混合

E.搅拌混合

正确答案：D

15、（单选题）对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是

A.吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂

B.吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂

C.长效β2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂

D.长效M胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂

E.长效β2受体激动剂+白三烯受体阻断剂

正确答案：A

16、（单选题）控释膜()

A.可防止药物流失和潮解

B.既能提供释放的药物，又能供给释药的能量

C.控制药物的释放速度

D.粘贴于皮肤的表面

E.为附加的塑料保护薄膜，临用时撕去

正确答案：C

17、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是（）

A.同位素室

B.供应科

C.急诊室

D.外科

E.小儿科

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录

正确答案：ABCDE

2、（多选题）对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施

A.药品GMP抽验

B.药品GMP跟踪检查

C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查

D..对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查

E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

正确答案：B