2024-2025学年度执业药师测试卷附参考答案详解（黄金题型）

执业药师测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）

因贮存不当,可使饮片的颜味、形态,内部组织等出现变异,其中易虫蛀与霉变的饮片是

A.当归

B.贝母

C.山药

D.牛膝

E.黄芪

正确答案：A

2、（单选题）为中和胃酸保护胃黏膜宜选用()

A.奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素

B.兰索拉唑

C.硫糖铝

D.颠茄

E.甲氧氯普胺

正确答案：C

3、（单选题）治疗指数窄，使用过程中应监测国际标准化比值(INR)，并将期稳定控制在2.0～3.0的药品是

A.华法林

B.肝素

C.依诺肝素

D.氯吡格雷

E.达比加群酯

正确答案：A

4、（单选题）抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP含量，缓解慢性心衰症状的药物是

A.地高辛

B.多巴酚丁胺

C.米力农

D.硝普钠

E.依那普利

正确答案：C

5、（单选题）环孢素作用于

A.B细胞

B.T细胞

C.巨噬细胞

D.补体细胞

E.白细胞

正确答案：B

6、（单选题）属于胰岛素增敏剂的是

A.二甲双胍

B.胰岛素

C.格列本脲

D.罗格列酮

E.阿卡波糖

正确答案：D

7、（单选题）属于渗透性泻药的是。

A.甘油

B.聚乙二醇4000

C.乳果糖

正确答案：C

8、（单选题）地西泮注射液含量的测定法为

A.HPLC(内标法)

B.HPLC(主成分自身对照法)

C..紫外分光光度对照品对比法

D.紫外分光光度吸收系数法

E.TLC

正确答案：A

9、（单选题）地高辛正性肌力作用的机制是()

A.

B.促进去甲肾上腺素的释放

C.

D.减慢房室传导速度

E.缩短ERP

正确答案：C

10、（单选题）奏效最为迅速的给药方法是

A.皮下注射

B.肌内注射

C.静脉注射

D.静脉注射

E.直肠给药

正确答案：D

11、（单选题）苯二氮(艹卓)类药物的中枢作用机制是A.直接激动GABA受体B.增强GABA能神经功能C.直接抑制中枢D.直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制E.直接促进氯离子内流正确答案：B12、（单选题）新药IV期临床试验的目的是

A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

正确答案：E

13、（单选题）有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是

A.甲类非处方药为红色

B.乙类非处方药为绿色

C.乙类非处方药所使用的标签可单色印刷

D.甲类非处方药的大包装上专有标识可单色印刷

正确答案：C

14、（单选题）糖尿病肾病的表现是()

A.蛋白尿、水肿

B.糖尿病酮症酸中毒

C.疼痛及脓肿

D.糖尿病足病

E.糖尿病性胃轻瘫

正确答案：A

15、（单选题）国家基本药物制度管理的环节不包括

A.基本药物的遴选

B.基本药物的遴选

C.基本药物的研制

D.基本药物的报销

正确答案：C

16、（单选题）软膏剂是()

A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均勻半阇体外用制剂

B.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀间体外用制剂

C.药物与油脂性基质混合制成的均匀半同体外用制剂

D.药物水溶性基质混合制成的均匀半同体外用制剂

E.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀液体外用制剂

正确答案：A

17、（单选题）具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是

A.阿司匹林

B.吲哚美辛

C.双氟芬酸钠

D.美托洛尔

E.塞来昔布

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应A.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施B.有水池、地漏的，不得对药品产生污染C.定期消毒D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染E.消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株正确答案：ABCDE2、（多选题）药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手