质量保证协议书

质量保证协议书

质量保证协议书篇1

甲方：

乙方：

甲、乙双方在友好合作的基础上，建立了相互信任、相互支持，

共谋展的伙伴关系，为达到长期合作的目的，保障双方的共同利益，

经双方协商达成如下协议：

一、甲、乙双方同意作为产品供应的.合作伙伴。

二、甲方提供的产品必须符合国家标准，产品包装、标签、说明

书应合国家有关规定和要求；进口产品提供加盖甲方质检部门原印章

的进口产品注册证以及进口产品检验报告书复印件，如属于甲方质量

出现问题，责任由甲方全部承担。

三、甲方向乙方所供产品在包装上必须适合产品质量要求，包装

牢固，符合储存运输要求，而乙方储存条件应符合GSP所要求的条件,

如因储存不善造成的损失由乙方负责。

四、在签定协议书前，甲、乙双方相互提供合法的证照复印件，

并加盖单位公章供双方备案。

五、甲方业务委托人必须持有加盖本单位公章的授权委托书以及

身份证复印件，未经甲方授权，甲方业务员不得从乙方借货或换货。

六、鉴于甲、乙双方每月业务发生次数频繁，需凭甲方销售出库

单或发票作为收货单位的依据。

七、甲方所供产品均以送货方式供货，乙方收到甲方货物后，应

当场验收，如发现所收货物短少、破损时，有权拒收。按照甲方销售

出库单所列内容对产品品名、规格、数量、生产企业以及外观形状等

内容验收合格后，请在甲方销售出库单上签字。

本协议自一年一月一日至一年—月一日止，在此

期间，甲、乙双方所有的购销行为均以本协议为准，本协议一式两份，

经甲、乙双方有关部门盖章后生效，未尽事宜或有新的情况出现，由

双方协商并签定补充协议连同本协议一并执行。

甲方：乙方：

签字（盖章）签字（盖章）

日期：日期：

质量保证协议书篇2

甲方：

乙方：

根据中国新兴保信建设总公司四公司（以下简称甲方）同工程建

设单位签订的工程合同质量等级的要求，现甲乙双方约定如下：

一、分承包方（以下简称乙方）在甲方承揽的工程（或部位）的

质量等级必须达到。

二、甲方按照双方签订的'《劳务合同》要求给乙方提供达到以上

质量等级的条件。

三、乙方必须按劳务合同要求建立、健全质量保证体系，各工种

管理人员必须持证上岗。

四、乙方认真执行甲方有关的质量管理办法，在工程质量管理中

严格遵循£0-9002国际标准,严格按规范标准施工，严格按国家《建

筑安装工程质量检验评定同一标准》（GBS0211-95）等一系列标准

进行质量自检控制。分承包方管理人员必须按分工范围，严格按照甲

方编制《工序流程》组织施工，不偷工减序；严格按照项目经理部编

制的方案和技术交底施工，不野蛮施工；严格落实〃三检制〃中的自

检、互检，及时、真实地作好〃三上墙〃，严格按样板施工，认真落

实甲方的质量管理制度。需要达到以下要求：

L分项工程的优良率必须达到，不合格点率必须控制在以下；分

部工程优良率必须达到；一次交验合格率必须达到100%，综合观感

评定必须达到分。

2.不能出现工程倒塌和重大结构工程质量事故。

3.装修工程不能出现大面积返工。

4.屋面、厕浴间、地下室不能出现渗漏情况；管道不能出现堵塞

情况；地面、墙面不能出现空裂；水泥地面不能起砂；磴结构外墙装

修不能出现不光不平的现象，外墙涂料不能出现大面起皮、脱落和大

面积花的现象；现浇砂结构接槎、钢筋位移等方面不能出现严重超规

范的质量通病等。

五、分承包方所承揽的工程项目，在规定的期限内认真履行保修

和服务的义务，并执行甲方《工程保修、服务管理办法》。

六、本协议书由甲乙双方领导和各级质量检查人员共同监督、检

查，结合施工过程质量控制，在工程项目竣工后综合考核。奖罚标准

遵质量管理考核。

七、本协议书一式三份，四公司质检处、项目经理部和分承包方

各T分。

八、本协议书自签订之日起生效。

甲方签字：乙方签字：

盖章：盖章：

年月日年月日

质量保证协议书篇3

甲方：（供货单位）

乙方：（购货单位）：

（-）甲方义务

为加强药品质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、

《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》

等法律法规的要求，甲乙双方本着平等合作的原则签订本药品质量保

证协议。

1、甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的有

效期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书

复印件，销售人员的法人委托书原件、身份证复印件，购销员上岗证

复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到

乙方，并在7天内向乙方提供新件，否则，因此造成的一切损失应由

甲方承担赔偿责任。

2、甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。

3、甲方应提供所销药品每个批号的检睑报告书。

4、甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应提供

该品种加盖本企业原印章的‘生产批件、新药证书、质量标准、包装说

明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等

5、甲方所供药品整件包装应具有合格证，并附带有加盖本企业质

管原印章的检验报告书

6、进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》

复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

（二）乙方义务

1、乙方如为经营企业需提供加盖公章的《药品经营许可证》、

《营业执照》复印件《组织机构代码证》、《税务登记证》、采购人

员提货人员身份证明的法人委托书原件，身份证复印件等；购货企业

如为医疗机构其应提供加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》

2、到货验收合格后，乙方按规定期限付款。

（三）协议说明

1、甲方提供的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并暂时代管,

甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量

负责，如果质量不合格，甲方应承担全部经济损失；甲方供应的药品

如有被国家各级药监部门通报为不合格品，甲方有责仟对该品进行回

收（含乙方已销售到客户的部分），并承担乙方所造成的全部经济损

失。

2、乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库,配备符合要求的

质量管理人员，但如因乙方储藏不当而造成质量问题，由乙方承担损

失。乙方收到甲方所供应的药品时，如发现有短少、污染、破损等现

象，应立即拒收并通知甲方。

3、如甲乙双方对药品质量产生争议，以省、市药品检验所的检验

报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时,

甲乙双方中的任何一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报

告，费用由过错方承担。

4、本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商

不成，由当地人民法院裁决。

5、本协议一式两份，甲乙双方各留一份。

6、本协议有效期年。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

负责人：负责人：

日期：日期：

质量保证协议书篇4

甲方：

乙方：

为保证化妆品质量，明确质量责任，保障消费者使用到安全、有

效的产品，依据《化妆品卫生监督条例》等法律、法规，经甲、乙双

方友好协商签订如下协议：

L甲方须向乙方提供加盖其公章的营业执照、生产企业还应提供

卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和提

供开票资料。

2、甲方应向乙方提供销售人员的法人委托书原件和加盖其公章的

身份证复印件。

3、化妆品应具有法定的批准文号和生产批号。甲方向乙方提供保

健食品时，应同时提供该品种合格的检验报告书，乙方向甲方采购首

次经营品种时，甲方提供该品种的批件。质量标准复印件及其它有关

材料，并附与首次到货保健食品同批号的出厂检验报告书。

4、化妆品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和

货物储运要求。

5、甲方到货后，乙方依据甲方提供的'标准进行验收，对有问题

的品种，双方应积极配合，及时妥善解决。

6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确

因乙方原因导致保健食品质量发生问题的，有乙方负责。如果双方对

产品质量发生争议，以双方约定或共同协商的法定药检或有资质的检

验机构的出具检验报告结果为准。

本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，则以现行法律

法规的要求为准。

本协议未尽事宜由双方协商解决。

本协议自签定之日起生效。本协议一式两份，甲，乙双方各执一

份。

本协议仅限于签定购货合同时使用。

甲方：

乙方：

甲方签于约代表：

乙方签约代表：

签订时间：

签订时间：

质量保证协议书篇5

甲方：________

乙方：________

为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品

质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。

甲方义务：

一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印

件，并加盖甲方单位公章（红印）.

二、甲方销售的药品必须符合下列要求：

1、符合法定的质量标准；

2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外）

3、包装标识符合有关规定和储运要求；

4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须

附出厂检验报告单；

6、中药材要标明产地。

三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检

验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙

方，复印件应清晰可辨。

四、甲方对提供的、药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应

承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。

乙方义务：

乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并

加盖乙方单位公章（红印）。

协议说明：

1、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。

2、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。

3、本协议经双方签订之日起，有效期为______年。

4、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。

甲方（盖章）：

乙方（盖章）：

_______年一月一日

质量保证协议书篇6

委托方：（甲方）

证件类型及编号：

住址：________

联系方式：

受托方：（乙方）

开户银行：

统一社会信用代码：

住址：________

联系方式：

建设单位：（丙方）

证件类型及编号：

住址：________

联系方式：

根据号和号文件精神，为加强市建设工程〃质量保证金〃管理，

落实工程在质量缺陷责任时间的维修保养责任。经三方协商，甲方委

托乙方为丙方在建设工程竣工验收时设立建设工程〃质量保证金〃专

户。为明确三方责任和义务，由三方共同签署〃建设工程质量保证金

管理协议〃如下：

L甲方委托乙方为丙方开设建设工程〃质量保证金"专户，丙方

按施工合同中保证金约定条款将〃质量保证金〃，存入乙方，乙方为

建设项目设立〃质量保证金〃专户，并在交款通知单回执上签章。

2、丙方交存的〃质量保证金〃只能用于工程维修及工程缺陷责任

时间满后返还工程承包单位，不得挪作他用。

3、建设工程出现质量缺陷问题，如原责任单位在规定的时间内不

能履行维修职责，甲方委托具有相应资质的单位进行维修的，实际发

生的费用可以从〃质量保证金〃中支付，乙方接到甲方书面通知后方

可向维修单位支付维修金。

4、工程达到缺陷期满，并确定该工程有关保修项目确实不存在质

量缺陷，丙方在承包单位提出的'〃质量保证金〃返还申请上签署同意

意见，提交甲方一份。乙方必须接到甲方出具〃质量保证金〃返还书

面通知，才可将〃质量保证金”拨付工程承包单位。

5、乙方未接到甲方出具〃质量保证金”返还或支付工程维修金书

面通知，擅自返还或挪用〃质量保证金〃的，乙方负责由此引起的所

有法律责任。

6、本协议未尽事宜，按文件和相关法律法规办理。

7、本协议一式叁份，甲、乙、丙三方各执壹份，经三方签字盖章

后生效。

甲方（签章）：乙方（签章）：

一年一月一日—年一月一日

签订地点：_______签订地点：

丙方（签章）：

年月日

签订地点：

质量保证协议书篇7

甲方：

乙方（施工方）：

甲、乙双方就工程质量保证金事宜，经协商，达成协议如下：

1.就项目，乙方作为施工单位，应于一年一月—曰之前将质量保证

金人民币共计一元存入甲方账户，甲方收到该保证金后应向乙方出具

收条。

2.工程出现质量缺陷问题，经甲方书面通知后，如乙方在接到相

关通知后在约定的时间内不履行维修职责，甲方可委托具有相应资质

的单位进行维修，实际发生的费用可以从质量保证金中支付;但甲方委

托的单位进行维修后的工程出现的工程质量问题由甲方负责，乙方不

再承担责任。

3.工程质保期满后3日内，甲方应将已收取的质量保证金扣除合理

支付（如有）部分后的余额返还乙方。

4.甲方挪用该质量保证金、管理质量保证金不当，或逾期不返还

质量保证金的，甲方承担由此引起的所有法律责任。

5.未尽事宜，另行协商。在本协议履行过程中，如存在争议，经

协商不成的'，双方同意由乙方所在地的有管辖权的人民法院裁决。

6.本协议一式二份，甲、乙方各执一份，经双方签字或盖章后生

效。（以下无正文）

甲方（签章）：

乙方（签章）：

_______年_月一日

签订地点：___________

质量保证协议书篇8

甲方（供货方）：

乙方（购货方）：

为了加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗器械用具，是甲，

乙双方共同的责任和义务，为了提高社会效益和经济效益，树立良好

的企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业

监督管理办法》等法律法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

一、甲方向乙方所提供医疗器械的‘质量标准应符合国家标准和行

业标准。

二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业

的有关规定。

三、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和

授权手续，以供乙方备案用。

四、甲方向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他

复印件。

五、甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。

六、乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条

件，因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方

负责。

七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结

果为准。

八、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责。

九、本协议未尽事宜由双方协商解决。

十、本协议一式两份，甲，乙双方各执T分。

十一、本协议自签字之日起生效，有效期一年。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

年月日年月日

质量保证协议书篇9

委托方：（甲方）

托管银行：（乙方）

建设单位：（丙方）

根据建设部、财政部建质［20xx）7号文件精神，为规范我市建

设工程质量保证金的管理，落实工程在质量缺陷责任期内的维修责任,

经三方协商，甲方委托乙方为丙方在建设工程竣工验收时设立〃建设

工程质量保证金〃专户。为明确三方责任和义务，由三方共同签署

〃建设工程质量保证金监管协议〃如下：

1、甲方委托乙方为丙方开设〃建设工程质量保证金〃专户，丙方

按施工合同中保证金约定条款将〃质量保证金〃存入乙方，乙方为建

设项目设立〃质量保证金〃专户，并在交款通知单回执上签章，甲方

对质量保证金的使用进行监管。

2、丙方交存的质量保证金只用于缺陷责任期内因工程承包单位施

工责任造成缺陷的维修，须足额缴纳，不得提前返还，不得挪作他用。

3、缺陷责任期内，建设工程出现质量缺陷问题，如承包人在规定

的时间内不履行保修义务，由丙方委托具备相应资质的单位进行维修,

如丙方和承包人皆不履行或不能履行保修义务，经甲方在相关媒体上

公告后由甲方指定具备相应资质的单位进行维修。上述维修实际发生

的费用从质量保证金中支付。乙方接到甲方出具的《建设工程维修费

用支付单》后方可向维修单位支付维修金。

4、工程竣工验收合格满2年或5年后，承包人向丙方提出保证金

返还申请,丙方会同承包人核实工程确实不存在质量缺陷后，在承包

人提交的.《建设工程保证金返还申请单》上签署同意意见，提交甲方

一份。甲方向业主委员会或业主公示一周无质量异议或异议不成立后，

向乙方出具《建设工程质量保证金返还通知单》。乙方必须在接到甲

方出具的《建设工程质量保证金返还通知单》后，方可按通知单规定

数额将保证金返还承包人。

5、乙方未接到甲方出具质量保证金返还或支付工程维修费用的书

面通知，擅自返还或挪用质量保证金的，乙方承担由此引起的所有行

政及民事法律责任。

6、本协议未尽事宜，按相关法律法规有关规定办理。

7、本协议一式三份，甲、乙、丙三方各执一份，经三方签字盖章

后生效。

甲方（公章）

乙方（公章）

丙方（公章）

年一月一日

一年一月一日

一年一月一日

质量保证协议书篇10

甲方：

乙方：

为确保医院各类医用耗材的产品质量，保证临床医疗安全，根据

《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》

等法律法规以及行业有关规定，甲、乙双方在平等、互信、互利、互

惠的基础上，一致达成如下质量保证协议，以资共同遵守：

一、乙方保证向甲方所提供的医用耗材为符合国家相关质量标准

和行业标准的合格产品，以确保临床医疗安全。

二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业

的有关规定。

三、甲方首次购入医疗器械时，乙方应向甲方提供齐备有效的相

关资质证照，并对其提供各类资证的真实性、合法性承担法律责任。

相关资证到期前必须及时到甲方办理资证的更新备案。

四、产品到货后，甲方根据有关标准进行验收，如发现任何质量

问题，由乙方无条件进行免费更换。

五、如双方对产品质量问题产生争议，以法定检验部门的检验结

果为准。

六、因乙方产品质量问题造成甲方医疗纠纷或经济损失的‘，由乙

方负责退货并承担因此导致的经济和法律责任。

七、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方医疗纠纷或经济损

失的，甲方有权向乙方进行追偿。

八、有关产品的售后服务由乙方全权负责。

九、本协议未尽事宜由双方协商解决。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

法人代表：法人代表：

（或授权代表）（或授权代表）

日期：日期：

质量保证协议书篇11

甲方：合同编号：

法定代表人：签订地址

乙方：签订日期：年一月

H

法定代表人：___________________

为严格执行《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国

药品管理法》，遵照《药品经营质量管理规范》和《药品生产质量管

理规范》的要求，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，

经协商一致，签订质量保证协议。

第一条甲方责任

1.甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法，有效的企业资格证

书（证照复印件加盖甲方原印章）。甲方业务人员出具法定代表人签

署的委托书，并严格按委托书限定的范围开展活动。

2.甲方提供的药品是符合国家药品标准及相关质量要求的合格品，

整件药品包装中应附产品合格证。

3.甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方原印章的《进口药品

注册证》和同批号《进口药品检验报告书》复印件。

4.甲方遵照《中华人民共和国药品管理法》的有关要求承担所供

药品的质量责任:有效期内发生质量问题由甲方负责，属本协议第二条

第5款情况除外。

5.甲方提供药品的包装，标签和说明书等符合国家有关的管理规

定。

6.甲方接到乙方请求质量查询函（电）后，在日内给予答

复（以函到日期为准），超过期限，由此造成的后果由甲方负责。

第二条乙方责任

1.乙方作为依法经营药品的、企业，向甲方提供合法，有效的企

业资格证书，乙方经办人员向甲方提供法定代表人签署并加盖公章的

授权委托书。

2.乙方收到甲方发运的药品，若在验收中发现破损，包装污染，

外观质量或进口注册证和药检报告存在问题，应在收到药品（以货到

日期为准）后一定日期内（本市为日，市外为日）通知甲

方处理。

3.乙方在经营甲方提供药品中产生疑问，应及时与甲方联系，双

方有分歧者，以法定部门出具的药品质量检验报告为准。乙方在接到

药检报告的日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理。逾期造成

的后果由乙方承担。

4.乙方在经营甲方提供的药品中发生质量问题，应提供详细，确

定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。

5.乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件,

储存不当造成的损失由乙方负责。

6.乙方承诺对防冻、防热品种的储运进行季节控制。

7.乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理退货所造

成的费用及损失，由乙方负责。

第三条双方共同责任及预定条款

甲、乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。

第四条违约责任

1.任何一方违反、不履行或不适当履行其在本协议中的声明、保

证、承诺及其他义务的，即构成违约。

2.上述违约行为使守约方遭受经济损失的，违约方应给予守约方

因其违约行为而遭受到的任何直接或可得利益经济损失的足额赔偿。

如该违约属于根本违约，守约方有权决定本协议是否继续履行或予以

解除。

3.如果任何一方或多方无正当理由单方面解除本协议，要向其它

守约方合计支付违约金一万元人民币。

第五条保密责任

任何一方对因供需双方质量保证而获知的另一方的商业机密负有

保密义务，不得向有关其他第三方泄露，但中国现行法律、法规另有

规定的或经另一方书面同意的除外。

第六条协议终止

1.甲方或乙方如要提前终止本协议，应提前三十天正式书面并电

话通知对方，双方应在结清所有费用及承担相应责任后本协议才能终

止。

2.协议终止后，协议双方仍应承担原协议内所规定之双方应履行

而尚未执行完毕的义务与责任。

第七条条款的完整性、补充与变更

1.甲、乙双方均承认，已阅读过本协议，并同意：本协议为双方

关于合作事宜的所有协议和约定的全部记载，并已取代以前所有的口

头的或书面的约定、意向书与建议。

2.任何一方要求变更合同内容，应提前一个月书面通知对方并征

得对方同意，双方就变更内容协商一致的，应签订书面变更协议。由

此形成的书面补充协议，与本合同具有相同法律效力。未经双方书面

修订，不得对本协议加以变更。

3.协议附件是本协议不可分割的组成部分，本合同未尽事宜，可

由双方约定后作为合同附件，与本合同具有同等法律效力。

第八条争议的解决

本合同各方当事人对本合同有关条款的解释或履行发生争议时，

应通过友好协商的方式予以解决。双方约定，凡因本合同发生的一切

争议,当和解或调解不成时，选择下列第种方式解决：

(1)将争议提交仲裁委员会仲裁；

(2)依法向人民法院提起诉讼。

第九条不可抗力

任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本协议或迟延履

行本协议，应自不可抗力事件发生之日起三日内，将事件情况以书面

形式通知另一方，并自事件发生之日起三十日内，向另一方提交导致

其全部或部分不能履行或迟延履行的证明。

第十条生效条件

本协议自各方的法定代表人或其授权代理人在本协议上签字并加

盖公章之日起生效。

第十一条其他

本协议一式三份，具有相同法律效力。各方当事人各执一份，其

他用于履行相关法律手续。

甲方(盖章)：乙方(盖章)：

授权代理人：（签字）授权代理人：（签字）

住址住址

邮政编码：______________________邮政编码

联系电话：______________________联系电话

传真传真

日期日期

电子信箱：______________________电子信箱

开户银行：______________________开户银行

账号账号

质量保证协议书篇12

甲方（供货方）：

乙方（购货方）：

为贯彻落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医

疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规

以及国家有关药品、医疗器械、食品、消字号消毒用品、化妆品等商

品的有关规定，加强我公司经营的以上商品质量管理，保证商品质量,

明确经营质量责任，维护甲乙双方的合法权益，本着公平、合理、公

正的原则，甲乙双方签订以下质量保证协议：

一、甲方义务：

1、甲方保证提供的企业资质真实、合法、有效：

甲方应向乙方提供加盖甲方公章原印章的真实合法有效的企业资

质证照，并提供真实合法的相关印章印模、随货同行单（票）样式、开户

户名、开户银行及账号、销售人员的法人委托书（注明被授权人姓名。

身份证号码、授权销售的品种、地域、期限，加盖甲方公章原印章及

法人代表原印章）及被授权人的身份证复印件。

2、甲方保证提供的商品资质真实、合法、有效：

2.1、药品：

2.1.1、甲方保证所提供的药品质量符合法定的质量标准和有关质

量要求，有法定的批准文号;药品的包装符合国家药品包装标识的有关

规定，符合运输要求;整件包装应附产品合格证。

2.1.2、甲方向乙方供应药品时，应向乙方提供加盖甲方质量管理

机构原印章的同批号的药品检验报告单;如甲方为经营企业，向乙方供

应进口药品时，必须提供加盖甲方质量管理机构原印章的《进口药品

注册证》或《医药产品注册证》及同批号的《进口药品检验报告书》

或含抽检字样的《进口药品通关单》复印件，进口药材要有《进口药

材批件》。

2.1.3、甲方应按国家规定开具发票给乙方。发票应当列明药品的

通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的，应当

附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章

原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名与付

款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。

2.1.4、甲方应保证所供药品在运输中的质量要求，若在运输过程

中药品质量出现问题，由甲方负责一切经济损失和其他相关责任。

2.1.5、若甲方提供的药品质量或药品的随行文件不符合规定或运

输条件不符合规定，乙方有权拒收。

3、医疗器械：

甲方保证所经营的医疗器械符合《医疗器械经营质量管理规范》

等法律法规规定，提供加盖甲方公章原印章的产品相关资质，产品应

有合格证明。甲方应对乙方提供完善的医疗器械产品的安装、维修、

技术培训等技术支持和售后服务。

4、其它商品：

甲方保证所经营的食品（含保健食品、婴幼儿配方乳粉等特殊食品）、

消字号消毒用品、化妆品、日用百货等商品应符合国家相关的管理规

定，应提供加盖甲方公章原印章的相关合法证明资料。

5、甲方保证所经营药药品、医疗器械、食品、消字号消毒用品、

化妆品等商品的包装、标签、说明书应符合有关规定和货物运输要求,

因包装标识等问题所造成的一切后果由甲方负责。

6、甲方须随货附送加盖甲方出库专用章原印章的与备案一致的随

货同行单（票）及加盖甲方质量管理机构专用章原印章的同批次合格检验

报告书，并保证其合法性和有效性，整件包装附产品合格证。

7、甲方所供商品的产品资料如发生变更，应主动及时提交变更资

料给乙方，否则乙方在验收甲方商品时若发现商品有变更有权拒收，

8、甲方应当按照国家规定开具发票。

9、甲方所供产品的营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、

法规，宣传的'内容必须以相关执法监管部门批准的内容为准，因产品

违规宣传出现的问题应由甲方承担责任。

二、乙方义务：

L乙方应向甲方提供合法有效的加盖乙方公章原印章的证明文件

复印件，并提供采购人员的证明资料，并对其真实性、有效性负责.

2、乙方收到甲方货物后应及时验收，如发现货物短少、破损等应

及时与甲方联系，及时解决。要求在十五天内办理，逾期应由乙方自

行承担损失。

3、乙方储存药品必须符合储存条件，如因乙方保管、养护不当而

导致药品质量发生问题，由乙方自行负责一切的经济损失和其他相关

责任。

4、乙方在经营甲方所提供商品的过程中如发生质量问题，应及时

通知甲方并提供详细、确定的质量信息，配合甲方做好调查取证和善

后处理工作。甲方提供的商品因质量问题（因乙方保管、养护不当而导

致药品质量发生问题的除外）而造成乙方的损失、由甲方负责。

5、乙方应收集、提供甲方所供商品的质量信息、服务信息并及时

反馈给甲方，以便甲方不断提高服务质量。

6、如有召回商品，乙方应积极协助甲方甲方做好商品的召回工作。

3、协议说明：

1、本协议一式两份，甲乙双方各持一份，自双方盖章之日起生效，

有效期至一年一月一日。但甲方对其所供商品质量的责任并不因本

协议到期而终止。

2、本协议未尽事宜，由甲乙双方协商解决。

甲方（供货方公章）：乙方（购货方公章）：

一年一月一日一年一月一日

质量保证协议书篇13

供销方（甲方）：

需购方（乙方）：

加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗器械用具，是甲，乙

双方共同的责任和义务，为了提高社会效益和经济效益，树立良好的

企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业监

督管理办法》等法律法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

一、甲方医疗器械的‘质量标准应符合国家标准或行业标准

二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业

的有关规定

三、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和

授权手续，以供乙方销售备案用

四、甲方是生产企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验

报告书或其他复印件。

五、甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。到货验收合格后,

乙方按规定期限付款

六、乙方应具备贮存，保管，甲方所供医疗器械的场所，人员及

条件，因乙方保管，养护不当等而导致医疗器械质量发生问题的，由

乙方负责。

七、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲乙双方协商

解决

八、乙方承诺,对非质量问题退货，未经甲方确认的无理退货所

造成的费用及损失，由乙方负责。

九、双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果

为准

十、乙方购买其它非销售医疗产品，对其质量甲方不负责

十一、甲，乙双方共同协作，搞好市场调研，开发和质量管理工

作

十二、本协议一式两份，需甲乙双方各执壹份盖章后生效，甲乙

双方都应遵守

十三、本协议自签字之日起生效，有效期贰年

十四、本协议未尽事宜由双方共同协商解决

甲方：—（盖章）乙方：—（盖章）

甲方代表：—甲方代表：—

签署地点：—

签署日期：20_年_月一日

质量保证协议书篇14

甲方：

乙方：

基于甲方拟从乙方采购乙方提供的货物。甲方依据乙方提交的各

项资料经审查认定乙方具有向甲方供货的资格，而且乙方同意向甲方

提供符合甲方要求的货物；甲乙双方本着互惠互利、共同发展原则，

在平等自愿的基础上，为建立长期友好的合作关系，特签订本合同。

第一条基本合同

1、合同效力：本合同为双方关于乙方向甲方供货业务的长期基本

合同，对双方商定的基本条款进行约定。本合同从双方发生业务关系

起至在双方保持业务期间，持续有效。本合同签订之前，双方已经签

订的相关合同、协议等与本合同相抵触的或未涉及到的条款均以本合

同为准。

2、本合同附件：在双方往来业务中，与履行本合同相关的协议、

合同、传真、订单、信函等均为本合同的有效附件，对双方具有约束

力，但与木合同冲突时应以木合同为准。

第二条质量保证及质量事故责任的承担

L基本要求：乙方必须具有合法的生产或经营资质，乙方保证向

甲方提供最新版本的资质材料和质量标准，并保证所提供资料的真实

性、合法性，并有责任及时更新已经过期、变更的资料。

2、技术要求：

(1)、乙方每次向甲方提供产品时必须附检验合格证明及发货清

单，乙方所提供的产品必须符合国家标准或其他必须执行的行业质量

标准及甲方内控标准，并保证完全符合国家的相关法律法规以及环保

等要求。货物出厂之前须经严格检验，确保包装方式良好，避免造成

质量问题。

(2)、乙方向甲方供货的产品，不得随意更改设计、工艺、技术

参数、质量标准等；如确实需要更改，必须先通知甲方，同时须提供

样品给甲方确认，经甲方确认合格后，才能供货，否则造成的一切损

失全部由乙方承担。

(3)、乙方同意甲方必要时进行现场审计，检查其质量保证能力

是否达到甲方的要求。对审核的结果，甲方及时反馈给乙方，乙方对

甲方提出的纠正措施应在甲方规定的日期内执行完毕，并将结果反馈

甲方，经甲方检查认可。否则，甲方有权终止从乙方进货。

3、质量事故：若乙方所提供货物发生质量问题或责任事故，从而

导致甲方损失或甲方被第三方索赔或遭受国家机构处罚，经甲方所在

地技术监督部门或甲方委托的鉴定部门或其他权威鉴定机构认定乙方

提供的货物存在质量问题，则应由乙方承担给甲方造成的全部经济损

失的赔偿责任。

第三条乙方的质量责任：

1、乙方应对自己的货物进行严格的进货检验，对供应商的材料质

量进行跟踪考核，建立质量档案。

2、乙方应建立完善生产工序的控制管理，必须制定生产过程控制

文件和作业指导书等，对产品质量有影响的关键工序建立质控点，所

有质控点供方要有专人负责，每一个质控点有专门的措施和标准，措

施和标准能得到有效的实施。

3、乙方提供的货物应完全符合甲方采购订单中明确规定的质量要

求，及相应的国际、国家、部委颁发的有关质量标准（包括隐含的质

量需求），超出国际、国家质量要求的，以甲方要求为准。

4、乙方提供的环保材料应不含有对地球环境和人体存在显著影响

的物质，并符合相关的法律法规。

5、乙方需保障货物从出厂至甲方收料之前的包装、运输质量。

6、乙方所供货物在甲方生产过程中发生由乙方质量原因造成的品

质异常造成甲方生产线停线或已生产好的产品质量不合格的，应承担

赔偿责任。

7、因乙方所供货物质量问题造成甲方产品出厂后发生批次性质量

事故，包含但不限于客户索赔、退货等，造成甲方损失的，乙方承担

赔偿责任。

8、乙方所供货物质量问题造成甲方产品在用户中出现危及人身、

财产安全的，造成损失的，乙方应承担赔偿责任。

9、乙方所供货物必须要有标识，标识上要有产品名称、批号。型

号规格、生产日期、数量、甲方的料号等。

第四条验收及不合格品的处理

L验收：乙方送货后合理期限内或在甲方到乙方提货时，双方按

照经甲方确认的质量标准及双方约定的技术要求进行验收。

2、验收不合格：甲方对乙方所供产品验收不合格时，应及时通知

乙方，乙方应在接到通知三天内或双方另行协商确定的时间内，将不

合格品取回，并同时向甲方交付同等数量的合格品，乙方不得将不合

格品混在以后的任何一批次的货物中提供给甲方。

工如乙方提供的货物在甲方验收时未能发现存在质量问题，而在

生产使用过程中或生产使用后产品流通过程中等期间，发现乙方所供

货物存在质量问题，乙方仍须承担产品质量责任及违约责任，造成甲

方损失的，乙方还应承担赔偿责任。

第五条订单、交货、包装运输

L订单：乙方具体供货的品名、批号、数量及供货时间以甲方书

面订单为准。乙方应在二十四小时内或甲方订单之上要求的期限内确

认或反馈意见，超期未确认或未反馈视同不接受甲方订单"旦是若无

正当理由，乙方不得拒绝接受订单。

2、交货：除非双方另有明确约定按双方约定方式交货，乙方应按

甲方订单规定的数量、时间准时送货至甲方所在地或甲方指定地，并

承担由此产生的运费。

3、包装方式及运输方式：乙方提供货物所用的包装材料必须符合

国家标准要求。所使用的包装容器必须从厂家定做，不使用回收包装

桶，且桶上标签要规范，且能体现出乙方产品信息，对于大宗液体原

料，要使用专业槽车。非专用槽车需提供槽车清洗证明，因非专用槽

车运输产生的交叉污染由乙方负责。

4、乙方每批交货时均须有出货检验报告，其检验内容必须是能保

障其材料在甲方使用中的性能、功能、装配、使用性、外观等符合要

求，交货后发现货物存在任何实际情况与检验报告或合同约定不符而

发生的品质问题均由乙方承担责任。

第六条定价与结算

L定价：乙方应本着诚实信用与长期合作的原则合理报价，若存

在弄虚作假情况，或报价与合理价格严重不符，谋取暴利，一经查实,

甲方有权取消乙方供货资格并有权解除合同。

2、付款方式：双方自合同签订后甲方按货的.30%付给乙方，甲

方自货物检验合格后10日内支付其余货款。但双方另有约定，按双方

约定方式付款。

第七条违约责任

1、拒绝订单与逾期供货：自双方签订供货合同后乙方无故拒绝甲

方订单，应按照拒绝订单甲方已预付货款金额的百分之三十向甲方支

付违约金。乙方未按要求逾期交货时，双方可协商处理。

2、商业欺诈的违约责任：乙方违反第五条第一款约定或出现其他

商业欺诈时，乙方应按照欺诈涉及金额的百分之二十或者五万元/项/

次中较高者向甲方支付违约金。本条款约定不影响乙方按照其他条款

约定应承担的违约责任。本条中的"商业欺诈〃是指乙方违反诚实信

用原则，向甲方提供虚假资料、信息，或者隐瞒事实真相，从而欺骗

甲方或最终客户，获得不正当利益的商业行为。

3、乙方所共货物必须符合相应的国际、国家、部委颁发的有关质

量标准（包含隐含的质量需求）及甲方要求的内控标准。如甲方在收

货时或收货后生产使用或所生产产品的销售、消费者使用等任一环节

中，发现乙方所供货物质量不符合规定和约定，甲、乙双方协商处理

经济赔偿问题。

4、违约通知：如乙方发生违约行为后甲方向其发出通知的，则该

通知发出三日后将视为其已到达乙方。乙方应在通知到达后两日内书

面回复甲方。如乙方逾期未予回复，则视为乙方默认甲方通知中所述

的内容。

第八条不可抗力

本合同下的〃不可抗力〃仅指足以影响到本合同相关义务正常履

行的不可预见、不可避免的自然灾害，以及双方书面确认的其他不可

抗拒的因素。

第九条合同的变更

本合同未尽事宜，双方协商解决；合同的变更及修改须经双方同

意，以书面形式变更。

第十条纠纷解决

因本合同或本合同履行中发生的纠纷，双方协商解决，协商不成

或不愿协商的，任何一方均可甲方所在地人民法院提起诉讼解决。

第十一条合同生效条件与份数

1、生效条件：合同经双方签字盖章后生效，如双方最后一笔业务

交易完成后24个小时内双方再无任何业务往来，合同自动终止失效；

本合同除填写必需的合同签约主体、签约人、签约时间外，任何涂改、

删除、增添均无效。

2、合同份数：本合同正本一式两份具有同等法律效力，甲乙双方

各执一份。

甲方：乙方：

代表人：代表人：

年月曰年月日

质量保证协议书篇15

供货单位：（简称甲方）

进货单位：（简称乙方）

（一）、甲方义务

1、甲方应为具有《药品经营（生产）许可证》、《营业执照》及具

有履行合同能力的法定企业，并应提供加盖经章的一证一照复印件给

乙方。

2、甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。

3、甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。

4、甲方所供药品整件包装应具有合格证。

5、进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》

复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

（二）、乙方义务

1、乙方提供加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印

件以证明本身的'法定资格。

2、到货验收合格后，乙方按规定期限付款。

（三）、协议说明

L甲方提供的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并暂时代管，

甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量

负责，如果质量不合格，甲方应承担全部经济损失，但由于因乙方储

藏不当而造成质量问题，由乙方承担损失。

2、本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商

不成，由当地人民法院裁决。

工本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、

合同购货。

4、本协议有效期3年。

甲方（签章）乙方（签章）

日期：日期：

质量保证协议书篇16

甲方：

乙方：

为了加强食品质量管理，保障食品卫生安全，明确双方质量责任,

守法经营，依据《食品安全法》等相关法律法规有关要求，经甲乙双

方友好协商签订如下品质保证及食品安全协议：

1.乙方保证向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相关法

律法规的要求，达到国家和行业规定的质量标准。

2.乙方保证向甲方提供的食品没有违规使用添加剂，不使用非食

品添加剂，不滥用食品添加剂，食品添加剂的‘添加标准均符合食品安

全相关国家标准。

3、乙方应在食品生产的原材料、关键工序或关键工艺上进行严格

质量控制，确保提供给甲方的产品在感官、口味和产品质量等方面具有

一致性/稳定性。

4.乙方向甲方提供的产品如出现产品质量或食品安全问题，应当

承担由此引起的甲方的一切损失，包括但不限于甲方以及甲方相关客

户因使用乙方提供的产品导致的直接损失、间接损失、身体伤害、健

康伤害、住院医疗等，甲方有权要求乙方作出补偿、赔偿并保留向乙

方进行追偿的权利。

5.如因乙方原因导致提供给甲方的〃产品〃不符合相关食品质量

要求或在保质期内出现产品质量问题，甲方有权要求退货、换货、减

少货款、质量索赔等权利，乙方予以无条件退货或换货，并承担因此

产生的退、换货运费等一切损失及甲方处罚。

6.因本协议条款或与本协议条款相关的任何争议，双方应尽可能

的努力友好协商解决。若双方不能友好协商解决，则任何一方均有权

提交甲方所在地仲裁委员会，按照申请仲裁时该委员会现行有效的仲

裁规则进行仲裁，仲裁裁决是终局的，对双方都有约束力。

甲方（盖章）：

乙方（盖章/签字）：

年月日

质量保证协议书篇17

甲方（供方）：

乙方（需方）：

为严格执行《中华人民共和国药品管理法》，遵照《药品经营质

量管理规范》的要求，以及相关法规的有关规定，保证药品的安全性

和有效性，明确双方质量责任，甲、乙双方经协商一致，达成如下协

议：

一、甲方责任

1、甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业资格证

书并加盖企业公章原印章。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托

书和身份证复印件，并严格按委托书限定的范围开展活动。

2、甲方提供的药品要符合质量标准及有关质量要求，药品包装、

说明书和标签应符合相关法规的规定，储运必须符合药品属性要求。

整件产品应附合格证。供货的品种必须提供同批号的检验报告单并加

盖企业质量管理专用章原印章。

3、甲方提供进口药品时，同时提供《进口药品注册证》或《医药

产品注册证》和该批次产品的《进口药品检验报告书》复印件；生物

制品批签发目录中的品种必须有该批《生物制品批签发合格证》复印

件。以上复印件应字迹清晰并盖有供货单位质量管理专用章原印章。

4、甲方应提供与业务有关的原印章印模、出库清单样本、开户户

名、开户银行及账号并加盖公章，以便乙方核实。

5、甲方的药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的

随货同行单，随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用

名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等

内容。

6、甲方遵照《中华人民共和国药品管理法》的有关要求承担所供

药品的质量责任，有效期内发生的质量问题由甲方负责（因乙方储存

不当造成的除外）。

7、甲方应按国家规定开具发票。

二、乙方责任

L乙方作为依法经营药品的企业或使用药品的医疗机构，向甲方

提供合法、有效的.单位资格证书。若乙方采购特殊管理药品，其经办

人员向甲方提供其身份证复印件和法定代表人签署并加盖企业公章的

采购授权委托书。

2、乙方收到甲方发运的药品，若在验收过程中发现破损、包装污

染、外观质量问题，应在收到药品后7日内书面通知甲方处理。若是

特殊管理药品，向甲方提供收到货物证明。

3、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合法规规定的药品储存条件,

储存不当造成的损失由乙方负责。

三、双方共同责任

1、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一

方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。

2、条款中未尽事项，由双方协商约定。

3、本协议已由甲、乙双方充分协商，对本协议项下的全部条文的

含义均已明确。

4、本协议自双方签字或盖章之日起即告生效，有效期至年月日

止。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

代表签字：代表签字：

年月日年月日

质量保证协议书篇18

供货方（甲方）：

需求方（乙方）：

为严格执行《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国

食品安全法》等国家法律及有关法规条例，确保本公司经营商品的安

全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签定本协议。

一、甲方责任

1、甲方遵守国家法律法规，向乙方提供合法有效的企业资格证书

（复印件加盖原印章）、由法定代表人签署的业务员委托书（标明委

托的业务范围、委托有效期、委托的商品种类等项目，并由法定代表

人签字或盖章）、业务员身份证复印件，并严格按委托书限定的范围

开展业务。

2、甲方提供的商品应符合国家及本地区相关质量标准及有关质量

要求。

3、甲方提供药食同源类商品或食品（含保健食品）类商品时，应

每次均随货提供加盖甲方质量管理机构印章的真实有效《检验合格

书》，检验合格书应由相关的政府检验机构或生产企业出具。

4、商品在销售使用过程中发生质量问题，如果该质量问题不是乙

方保管或运输不当而造成，则由甲方承担全部责任。

5、甲方提供商品的包装、标签和说明书等应符合国家有关管理规

定，并附产品合格证等合格品标识，商品的包装符合有关规定和货物

运输要求。

6、甲方提供的知识产权商品发生权利变更（延续、转让、放弃、

失效）的，应当及时提供相关证明材料，并主动更换商品上相应的权

利标记；如果因甲方提供的商品而导致知识产权侵权的，由甲方承担

全部法律责任。

7、首次经营品种，甲方应提供证照、法人委托书、业务员身份证

复印件等企业资质文件，以及该品种的批准生产文件、质量标准、

《专利证书》、《商标注册证》等复印件、使用说明书、包装、标签、

样品、同批号厂检报告，以及物价部门文件，所有文件资料均应每页

加盖甲方原印章。

8、甲方处理商品质量问题时应规范操作，不得擅自到乙方仓库进

行调换货。对涉及下属连锁大药房各零售门店的商品，也不得擅自到

各门店进行调换货。

9、甲方提供的商品包装发生任何项目的变更，均应先行提供相关

文件资料及样品包装，经甲方确认同意后才能进行新包装商品的供货，

以确保乙方经营商品的'合法性。

10、本质量协议中，涉及甲方责任的，由甲方指定专人处理。

处理人员姓名：身份证号：

二、乙方责任

L乙方作为经营单位，应向甲方提供合法、有效的企业资格证书

（加盖原印章）o

2、乙方应提供符合商品包装要求的储存条件，并按要求合理储运。

3、乙方收到甲方发运的商品后，按照乙方相关商品管理制度的要

求验收，若在验收中发现破损、包装污染、外观质量问题、货票不符、

包装不符合国家有关规定、食品类商品检验报告书未随货同行等情况,

乙方可以拒收。

4、在经营过程中，乙方对甲方提供的商品的质量产生疑问，应及

时与甲方联系并协商解决。双方有分歧时，以权威部门的商品质量检

验报告为准。甲方收到乙方提供的权威部门的不合格商品检验报告后,

五日内未答复者一切后果由甲方负责（可能采取扣除该批货款并销毁

该批商品等措施）。

5、乙方在经营甲方提供的商品过程中若发生质量问题，应提供详

细、确切的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理

工作。

三、双方约定条款

1、甲、乙双方共同协作，互通信息加强质量管理工作。

2、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一

方可以通过法律途径追究违约方民事赔偿责任。

3、上述各条款中未作规定的，由双方协商解决。

4、本协议由甲、乙双方经充分协商，双方对本协议全部条款含义

均已明确。

四、本协议有效期至_____年月日止，经双方盖章

之日起即告生效。本协议一式二份,甲、乙双方各留T分。

供货方（甲方）：（盖章）需求方（乙

方）:（盖章）

______年月日年月日

质量保证协议书篇19

甲方：

乙方：

为保证所经营药品的质量，保障人体用药安全，根据《药品管理

法》和《药品流通监督管理办法》（暂行）有关规定，经甲乙双方友

好协议协商，签订质量保证协议书如下：

一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供《药品经营许可证》

或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、

身份证复印件存档。

二、质量条款

1、乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求;

整件包装的药品应时产品合格证；药品包装和标识应符合《药品包装、

标签、说明书管理规定》和货物运输的要求；

2、进口药品（进口中药材）应提供加盖有乙方公章或质管机构原

印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）（《进口药材

批件》）、《进口药品检验报告单》（或加盖有〃已抽样〃字样的

《进口药品通关单》）复印件；按国家食品药品监督管理局《生物制

品批签发管理办法》要求实行生物批签发的药品还应提供加盖有乙方

公章或质管机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；

3、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包

括省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必须注明品名、产地、

日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品

名、规格、产地、牛产企'1k批号、牛产日期等，并附有质量合格标

识；实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件，其包装必

须注明中药饮片的批准文号。

4、乙方所提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及

符合药品质量要求的包装材料和容器。

5、乙方所提供的药品若出现质量问题，则由此引起的.一切损失

均由乙方承担。

三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，

字迹清楚，不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、

产品批号及数量等内容应与来货实物相一致并加盖公章，否则甲方有

权拒收。

四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效

期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规

药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。

五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报

告甲。

六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非

人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异

常情况，乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括：退货费用、顾

客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。

七、因经营过程中发现假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政

部门处罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承

担一切直接经济损失,并按每个品种元一元进行赔偿（具

体视情节、损失轻重）。

八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体

曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承担全部赔偿责任。

九、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条

码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由

乙方承担。

十、甲方验收时发现在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙

方承担。

十一、甲