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文档简介
执业药师高分题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是
A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注
正确答案:B
2、(单选题)腹膜透析的适应证不包括()
A.急性肾衰竭
B.急性肝衰竭
C.除草剂中毒
D.急性胰腺炎
E.肝性脑病
正确答案:C
3、(单选题)《中国药典》检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用()
A.古蔡法(GutzEit)
B.二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag—DDC)
C.白田道夫法(BettenDorff)
D.次磷酸法
E.亚硫酸法
正确答案:A
4、(单选题)药学信息的直接传递是指()
A.药师与医务人员、药品消费者之间的语言交流
B.药师与药品消费者之间的语言交流
C.药师利用计算机、互联网等现代技术交流
D.药师利用信函、电话等方式交流
E.药师与医务人员之间的语言交流
正确答案:A
5、(单选题)反映肾功能的最可靠的检验项目是()
A.内生肌酐清除率
B.尿蛋白
C.尿酸
D.纤维蛋白原
E.淀粉酶
正确答案:A
6、(单选题)对缩宫素的叙述哪一项不正确()
A.小剂量可加强子宫的节律性收缩
B.使子宫收缩性质与正常分娩相似
C.剂量加大也可引起子宫强直性收缩
D.小剂量适用于催产和引产
E.孕激素可提高子宫平滑肌对该药敏感性
正确答案:E
7、(单选题)负责提供国家药品标准品、对照品的是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国食品药品检定研究院
D.工商行政管理部门
E.司法部门
正确答案:C
8、(单选题)稳定型和不稳定型心绞痛都可选用的是()
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.地尔硫(艹卓)
E.硝酸甘油
正确答案:C
9、(单选题)抑制尿酸生成抗痛风药是()
A.秋水仙碱
B.苯溴马隆
C.别嘌醇
D.双氯芬酸
E.泼尼松
正确答案:C
10、(单选题)某男,72岁。口渴多饮、消瘦2年。曾住院治疗,诊断为2型糖尿病,长期服用西药降糖药。因症状控制不良,请中原诊洽。现患者烦渴引|饮消谷善饥,小便频数而多尿浊而黄。舌红苔薄黄,少津,脉数。中医辨证为
A.脾胃气
B.肾阴亏虚
C.阴虚囊热
D.阴阳两虚
E.气阴两虚
正确答案:C
11、(单选题)饮片贮存过程中,易变色的是
A.乳香
B.牛膝
C.麻黄
D.肉桂漂
E.青皮
正确答案:C
12、(单选题)根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是
A.天然药物提取物
B.天然药物提取制剂
C.中药人工制品
D.已申请专利的中药制剂
正确答案:D
13、(单选题)氢氯噻嗪的利尿作用部位是
A.髓袢升支粗段髓质和皮质部
B.远曲小管起始部位
C.远曲小管和集合小管
D.近曲小管
E.髓袢降支粗段髓质和皮质部
正确答案:B
14、(单选题)属于β受体阻断药的是()
A.美卡拉明
B.二氮嗪
C.吲达帕胺
D.依那普利
E.阿替洛尔
正确答案:E
15、(单选题)下列关于气雾剂特点的错误表述为()
A.具有速效和定位作用
B.药物密闭于容器内,避光,稳定性好
C.外用时不接触患部,减少局部刺激性
D.具有长效作用
E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
正确答案:D
16、(单选题)血管紧张素1经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为()
A.前列腺素(PG)
B.肾素(R)
C.血管紧张素Ⅱ
D.内皮素(ET)
E.前列环素(PGI)
正确答案:C
17、(单选题)具共轭蒽醌结构的抗生素类抗肿瘤药
A.枸橼酸他莫昔芬
B.替尼泊苷
C.盐酸多柔比星
D.多西他赛
E.卡铂
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)醋酸地塞米松的鉴别试验包括()
A.与碱性酒石酸铜反应
B.与异烟肼反应
C.经氧瓶燃烧生成无机氟化物,与茜素氟蓝及硝酸亚铈显蓝紫色
D.与亚硝基铁氰化钠反应
E.加乙醇制氢氧化钾试液水浴加热放冷后加硫酸溶液,缓缓煮沸后发生醋酸乙酯的香气
正确答案:ACE
2、(多选题)由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是
A.未按规定时限办理年检的
B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,报所在地省级药品监督管理局审核
D.药品生产企业质量,生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E.药品生产企业变更,法定代表
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