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第=page11页,共=sectionpages11页2025-2026学年上海市曹杨二中高二(下)段考化学试卷(3月份)一、流程题:本大题共1小题,共8分。1.高锰酸钾在工业中广泛用作氧化剂。以软锰矿(主要成分是MnO2,含有Fe2O3和SiO2等杂质)为原料制备高锰酸钾的工艺流程如图所示:

已知:20℃时各物质的溶解度如下表。物质KMnO4K2CO3KHCO3溶解度/g/100g水6.3811133.2(1)焙烧前将软锰矿粉碎的目的是______。

(2)焙烧时加入KClO3可使软锰矿中的MnO2转化为K2MnO4,请写出该反应的化学反应方程式,并标出电子转移方向和数目______。

(3)通入CO2发生歧化反应,理论上生成氧化产物与还原产物的物质的量之比是______。

A.1:2

B.2:1

C.1:4

D.4:1

(4)结合化学用语说明通入CO2的量不宜过多的原因是______。

(5)上述流程中可循环利用的物质是______。

酸性高锰酸钾在气体制备、除杂、检验中有重要应用。

(6)酸性高锰酸钾用______酸化。

A.盐酸

B.硫酸

C.硝酸

D.辛酸

(7)使用酸性高锰酸钾能够达到目的是______。

A.用于鉴别己烷、己烯和CCl4

B.除去CH4中混有的CH2=CH2

C.检验FeCl3、FeCl2混合溶液中的Fe2+

D.实验室制备乙烯时用于除去乙烯中的杂质气体二、简答题:本大题共3小题,共24分。2.一百多年以前,人们曾用金属钠还原氧化铝得到金属铝,由于钠价格昂贵,所以铝的价格甚至贵过黄金。直到19世纪末,人们发明了电解法冶炼铝的工艺,铝得以被大规模冶炼,价格也随之降低。

(1)电解法冶炼金属铝应选用______作为原料。

A.Al2O3

B.AlCl3

理由是______。

如图为工业电解制备铝的电解槽示意图。由于体系处于高温熔融状态下,电解过程中产生的气态物质会进一步反应,生成一种常见的温室气体。

(2)在该电解装置中,石墨电极为______。

A.正极

B.负极

C.阴极

D.阳极

(3)写出石墨电极上发生的总电极反应式:______。

(4)【不定项】有关该电解工艺下列说法正确的是______。

A.液态铝密度比熔融电解质大沉在槽底

B.反应中每转移4mol电子,生成22.4L气体

C.该工艺中电子由钢制内壁经过熔融电解质流向石墨电极

D.该工艺的石墨电极需定期更换,研制惰性电极是电解铝工艺的未来发展方向之一

工业生产中会加入冰晶石(化学式Na3AlF6)作助熔剂,实现在相对低温的环境下电解。冰晶石中配阴离子的结构如图1所示,其晶胞结构如图2所示。

(5)该配离子的价层电子对数为______,配体为______。

(6)一个冰晶石的晶胞中存在______个Na+。在冰晶石的晶胞中,距离距离最近且相等的有______个。

(7)已知晶胞边长a=0.795nm,取,计算冰晶石的密度为______g•cm-3。(式量:F—19,Na-23,Al-27)(精确至小数点后两位)

向其水溶液中加入可溶性钙盐,产生CaF2沉淀。

已知:,的平衡常数K=1020

(8)有关Na3AlF6的水溶液说法正确的是______。

A.溶液中共存在4种不同的离子

B.常温下呈酸性

C.水的电离被促进

D.在配离子中,由Al3+提供电子对

(9)书写CaF2的沉淀溶解平衡表达式:______。

(10)通过计算,说明该离子反应能够发生的原因:______。3.实验室存放的氨水会因氨的挥发造成浓度的减小,使用时常用标准盐酸进行标定。

(1)使用标准0.1000mol•L-1的盐酸进行滴定20.00mL待测氨水,做三次平行实验,消耗的盐酸体积如下:实验①②③体积/mL20.0221.2019.98则待测氨水的浓度为______mol•L-1。

(2)已知,计算该溶液中NH3•H2O的电离度α=______(精确到0.01%)。

(3)下列操作中会使测定的氨水浓度偏高的是______。

A.滴定管未用标准盐酸润洗

B.滴定前锥形瓶中存在少量蒸馏水

C.滴定前滴定管内气泡

D.溶液变色后立刻读数

在常温下做两组实验:

①向12.5mL0.1mol•L-1的氨水中逐滴滴加等浓度的盐酸至过量。

②向12.5mL0.1mol•L-1的盐酸中逐滴滴加等浓度的氨水至过量。

在滴加过程中,溶液的pH值随滴加的溶液体积V变化如图所示。。

(4)写出d点的坐标:______。

(5)已知指示剂的变色范围和颜色变化如下:指示剂甲基红酚酞石蕊变色范围(pH)4.4~6.28.0~10.04.5~8.0颜色变化红-橙-黄无-浅红-红红-紫-蓝若使用标准氨水滴定待测盐酸,滴定的指示剂选用______更适合。

A.甲基红

B.酚酞

C.石蕊

判断滴定终点的现象是______。

(6)在实验①中,随着盐酸的滴入,溶液的导电性______。

A.始终变大

B.始终变小

C.先变大后变小

D.先变小后变大

E.基本不变

(7)在实验①中,随着盐酸的滴入,水的电离程度______。

A.始终变大

B.始终变小

C.先变大后变小

D.先变小后变大

E.基本不变

(8)关于实验①和②的曲线说法正确的是______。

A.在a、b两点均存在:

B.在c、e两点均存在:

C.在f、g两点均存在:

D.在d点,存在|

(9)b、f两点对应的溶液被称作“缓冲溶液”,具有抵抗少量强酸、强碱或稀释的作用。例如,向f点溶液中加入少量水稀释至一定倍数,其溶液的pH大致不变。选用平衡移动、平衡常数等相关知识,解释稀释时溶液pH大致不变的原因:______。4.电负性在1.8左右的元素兼有金属性和非金属性,是制造半导体的重要元素。

现有四种前四周期主族元素X、Y、Z、W均与半导体材料密切相关,且核电荷数依次增大。X是最广泛使用的半导体材料,优异的半导体性能使其成为芯片的主要材料Y位于第四周期第13族,单质常用来制备新型半导体合金,被誉为电子工业“脊梁”Z与X同主族,是最早商用的半导体单质W的基态原子4p轨道处于半满状态,与Y可形成1:1型高效半导体化合物(1)适宜作半导体的材料常在元素周期表的______处寻找。

A.周期表的左下角

B.周期表的右上角

C.金属与非金属分界线附近

D.过渡元素中

(2)基态Y原子的核外电子排布式为______,其核外电子有______种空间运动状态。

(3)有关四种元素的说法正确的是______。

A.第一电离能:W>Z>Y

B.气态氢化物的稳定性:XH4>甲烷(CH4)

C.键角大小:YCl3>ZCl4

D.气态氢化物的沸点:XH4>甲烷(CH4)

离子性百分数即“离子键成分的百分数”,表示一根化学键偏向离子晶体的程度。科研人员绘制了“固溶体半导体”的两条变化曲线:

(4)结合上图,解释随m值的增加XmZ1-mO2的熔点逐渐上升的原因______。

工业上以SiO2为原料制备半导体高纯硅的步骤如图所示。

(5)【不定项】步骤Ⅰ的反应为:SiO2(s)+2C(s)=Si(s)+2CO(g)ΔH=+638.4kJ•mol-1,有关该反应说法正确的是______。

A.可以用于判断C的非金属性强于Si

B.生成物CO中的σ键与π键数之比为2:1

C.该反应高温下自发

D.每生成1molSi转移2NA个电子

(6)步骤Ⅱ经过冷凝得到的SiHCl3(沸点为33.0℃)中含有少量的SiCl4(沸点为57.6℃)和HCl(沸点为-84.7℃),提纯SiHCl3的所需要的仪器是______。

A.B.C.D.

在T1,T2温度下,将1molSiCl4(g),1molSiHCl3(g),和3molH2(g)加入容积固定的密闭容器中,在催化条件下进行步骤Ⅲ发生反应:

ⅰ.SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)ΔH1

ⅱ.SiHCl3(g)+H2(g)=Si(s)+3HCl(g)ΔH2

测得H2的转化率及体系内的压强随时间的变化关系如图所示。

(7)已知反应ⅰ的相关数据如下,则ΔH1=______kJ•mol-1。化学键Si—ClH—HH—Cl键能(kJ•mol-1)381436431相关反应Si(g)=Si(s)ΔH=-452kJ•mol-1(8)在T1温度下,反应达到平衡时SiHCl3的转化率为______。

(9)在T2温度下,计算反应ⅱ的压强平衡常数Kp=______。已知:各物质的分压=物质的量分数×体系总压,利用各物质的分压代替浓度,即为压强平衡常数。三、推断题:本大题共1小题,共10分。5.2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解的科学家。烯烃复分解的反应原理如下(R代表任意烃基):

利用烯烃复分解制备高分子材料乙丙橡胶和某化工原料中间体G的流程如图所示:

(1)有机物C中含有的官能团名称为______。

(2)有机物A中存在三种化学环境不同的氢原子,写出反应①的化学方程式:______。

(3)乙丙橡胶为B与D按1:1共聚的高分子材料,其可能存在的链接是______。

A.

B.

C.

D.

(4)有机物E的结构简式为______。

(5)反应④生成G的同时有HBr生成,则反应④的反应类型为______。

A.取代反应

B.加成反应

C.消去反应

D.加聚反应

现有下列四个有机物:

(6)与有机物C互为同分异构体的是______。

A.①

B.②

C.③

D.④

(7)有机物④的一氯代物有______种(不考虑立体异构)。

(8)有机物①与足量H2加成后的产物,系统命名为______。

(9)有关有机物G的说法正确的是______。

A.存在两个手性碳原子

B.为反式结构

C.1molG最多能与15molH2加成

D.不饱和度为11

1.【答案】增大反应物接触面积,加快反应速率,提高反应物的转化效率

B

在歧化反应中除生成KMnO4外,还有大量K2CO3生成,如通入的CO2过量,则会发生反应K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3,会析出溶解度较低的KHCO3,导致产物纯度降低

MnO2

B

A

2.【答案】A;Al2O3是离子化合物,熔融状态下能电离出Al3+和O2-,可导电;而AlCl3是共价化合物,熔融状态下以分子形式存在,不导电,无法电解

D

C+2O2--4e-=CO2↑

AD

6;F-

12;12

2.78

BC

反应的平衡常数,反应可自发进行

3.【答案】0.1000

1.34%

AC

(12.5,5.28)

A;当滴入最后一滴标准氨水时,溶液由红色变为橙色,且半分钟内不恢复为红色

A

C

BD

f点为NH3•H2O和NH4Cl的缓冲体系,向其中加水稀释时,NH3•H2O、、OH-度均同等程度减小,促使电离平衡均正向移动,NH3•H2

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