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文档简介
RegulatedDimer-TetramerTransforofConcanavalinAtoDev一种信号放大的免疫层析检测试纸及其制本发明公开了一种信号放大的免疫层析检固定有待检测抗原的抗体A偶联氧化葡聚糖;结2其中结合垫一固定有待检测抗原的抗体A偶联氧化葡聚糖;所述氧化葡聚糖为葡聚糖经高碘酸钠氧化而成,所述抗体A偶联氧化葡聚糖为氧化葡聚糖与抗体A混合后,加入2.2结合垫二制备:将ConA偶联量子点荧光微球以3后加入过量乙二醇终止氧化反应,继续避光30℃搅拌反应15分钟后取出,用去离子水或步骤1.2氧化葡聚糖偶联抗体具体为氧化葡聚糖与抗目标抗原的抗体A混合反应2小时步骤3.1中用包被缓冲液将抗目标抗原的抗体B稀释至1.步骤3.2中用包被缓冲液将DNP_BSA稀释至1.8.一种信号放大的免疫层析检测方法,基于权利要求6所述的信号放大的免疫层析检4体特异性免疫反应的新型膜检测技术,以固定有检测线(包被抗体或包被抗原)和质控线[0006]结合垫二固定有ConA一偶联量子点荧光微球,以及抗DNP抗体偶联量子点荧光微5[0018]1.2氧化葡聚糖偶联抗体:氧化葡聚糖与抗目标抗原的抗体A混合反应后,用子水或pH7.0的20mmol/L磷酸缓6[0038]本发明的伴刀豆球蛋白与葡萄糖反应信号放大的荧光免疫检测方法技术路线为:标记物混合后固定在结合垫二上;然后将另一种针对此抗原的抗体B包被于硝酸纤维素膜的特定区带形成检测线(T线),将DNP一BSA包被于硝酸纤维素膜的特定区带形成质控线(C合,形成抗原抗体A氧化葡聚糖ConA量子点荧光复合物。此时在结合垫二处加入稀释T线的信号强度可以用配套的量子点荧光免疫分析仪读取,并根据SD卡中预先设定好的标[0045]用pH7.0的20mmol/L磷酸缓冲液溶解一定量7磷酸缓冲液进行透析(分子量为500kd和70kd的葡聚糖用截留分子量12000的透析袋透析,[0049]将实施例2中的偶联物用结合垫固定液稀释到0.02~0.04mg/mL固定在玻璃纤维8[0074]采用以上实施例1_8的方法制备白介素_6检测试剂盒,取50μL标准样本滴加到免
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