高考生物复习限时练10 大单元四查缺补漏保分练

大单元四遗传信息控制生物性状的遗传规律

限时练10大单元四查缺补漏保分练

（选择题每小题3分）

I刷真题］

1.（2025.湖北卷）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒Fi种子（YyRr）,培养成

植株,成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最

合理的是（）

性状黄色绿色圆粒皱粒

个数/粒2572012

A.32粒种子中有18粒黄色圆粒种子,2粒绿色皱粒种子

B.实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子

C.不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别

D.该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律

2.（2025.湖南卷改编）已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致;丙家系耳聋由线

粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是（）

A.听觉相关基因在人的DNA上本来就存在

B.遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致

C.含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋

D.甲、乙家系的耳聋是单基因遗传病

3.（2025•北京卷）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者

所生子女患该病的概率是（）

A.男孩100%

B.女孩100%

C.男孩50%

D.女孩50%

4.（10分）（2025・广东卷）在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产

肉量高（美臀）的个体。研究发现，美臀性状由单基因（G/g）突变所导致，以常染色体显性方

式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现;母本来源的G

基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题。

⑴育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为；

选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为。

⑵由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染

色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图a进行杂交,P美臀有角羊应作为—

（填“父本”或“母本”）,便于从Fi中选择亲本;若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在

F2中选择亲本基因型为o

美臀行角正常无角

PGgRRxggrr

Fj2GgRrxcfGgRr

I

F,?

图a

（3）研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因（图b）共同参与调控，其中D基因调控骨骼

肌发育，其高表达使羊产生美臀性状;M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的

G基因使D基因高表达,而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这

种遗传现象属于。GG基因型个体的体型正常，推测其原

因:。

—II~~II—II—

DG/gM

图b

（4）在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐,可采集

并保存，用于美臀无角羊的人工繁育。

［刷模拟］

5.（2025•安徽黄山二模）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）

A."F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1”不属于孟德尔对豌豆的性状分离现象

作出的解释

B.验证假说时孟德尔采用了假说一演绎法,就是将F.杂合子与隐性性状豌豆测交，并观

察统计子代的性状及比例

C.控制同一性状的遗传因子在配子形成的过程中分离，控制不同性状的遗传因子在雌雄

配子随机结合的过程中自由组合

D.自由组合定律是以分离定律为基础的，明确指出在相对性状分离的同时，不同性状之间

进行自由组合

6.（2025•陕西成阳二模）南瓜果实的白色（W）对黄色（w）为显性性状，盘状①）对球状（d）为显

性性状，这两对基因遵循自由组合定律。下列叙述错误的是（）

A.白色盘状南瓜的基因型可能有4种

B.WwDdxwwDd的后代中白色盘状占比为3/4

C.采用测交可鉴定南瓜产生的配子种类与比例

D.南瓜果实的基因型相同,表型可能不同

7.（2025•黑龙江齐齐哈尔二模）谷子是中国黄河中上游种植的主要粮食作物，其穗色有红

穗和白穗。为研究其遗传现制，研究人员进行了两组如下的杂交实验。下列叙述错误的

是（）

P红槐（？）X白穗（S）P红穗（2）X白穗（d）

F[白穗F]白穗

F2白穗：红穗=13：3F2白穗：红穗=3：1

杂交实脸1杂交实验2

A.控制谷子穗色基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律

B.两个杂交实验中，红硬母本的基因型不同，白穗父本的基因型相同

C.将两组杂交实验F2红穗个体相互交配，子代不会发生性状分离

D.杂交实验1中F2白穗的基因型有7种，白穗个体中纯合子的占为3/13

8.（2025•甘肃平凉模拟）如图为某家族关于某种单基因遗传病的遗传系谱图。不考虑相

关基因位于X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是

□O正常男女

■■患病男女

A.若1-2不携带该病的致病基因，则IH-4携带致病基因的概率为1/2

B.若该病的遗传与性别相关，则m-i与正常男性所生女儿不患病

C.为避免该病患儿的出生，山-4怀孕后可对胎儿的染色体进行分析

D.该病在该家族中的发病率明显小于该病在人群中的发病率

9.（2025•山西吕梁二模）鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的黑羽与灰羽由基因A/a和B/b

共同控制，基因B/b位于Z染色体上，基因A/a位置未知。现将黑色羽的雌、雄个体随机

交配产生FhFi的雌性个体中黑羽有48只,灰羽有80只;雄性个体中黑羽有96只,灰羽有

32只。下列分析错误的是（）

A.基因A/a位于常染色体上

B.黑色羽亲代个体的基因型分别为AaZBW、AaZBZb

C.R雌性黑羽个体的基因型有2种,其中杂合子的比例为2/3

D.若让Fi中黑羽的雌雄个体随机交配，后代中黑羽个体所占比例为3/10

10.（12分）（2025•河南郑州二模）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色

盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因R、G突变所致;蓝色盲为常染色体显性遗传，

由基因b突变所致。若一绿色盲男性（X^Y）与一红色盲女性婚配（不考虑突变和交换等

因素）产生的后代为R,将R中色觉正常个体与蓝色盲患者（Bb）婚配产生F2,分析回答以

下问题。

（1）在上述三种色盲的遗传中,这两种色盲的遗传不遵循基

因的自由组合定律。

(2)亲本中红色盲女性的基因型是旧表型中出现红绿色盲可能是.

(填“男性”或“女性”)，出现红色盲的可能是(填“男性”或“女性

(3)F2男性中可能的表型及比例为尸2女性中可

能的表型及比例为0

参考答案

1.C解析题目中样本量过少，实际值与理论值差距大，无法根据理论比值计算相应的数

据,A项不合理。样本量过少，误差较大,无法得出可靠结论,B项不合理、C项合理。由

于数据量小，且数据与3：1偏离严重,因此无法得出支持孟德尔分离定律的相关结论,D

项不合理。

2.B解析听觉相关基因是人体基因组的一部分，正常存在于人的DNA上，只是突变后

可能引发耳聋,A项正确。遗传病是因遗传物质发生改变（突变或缺陷）引起的疾病，包括

单基因、多基因、染色体异常遗传病等，并非单纯“获得双亲致病遗传物质”,比如新发突

变也会导致,B项错误。丙家系线粒体基因G变g,部分携带g但听力正常，说明含基因g

的线粒体积累到一定程度（阂值效应）才会致耳聋,C项正确。耳聋可能涉及多个致病基

因（比如由B、F、G突变所致），但通常是由一个明确的基因突变所致，属于单基因遗传病

范畴,D项正确。

3.B解析“抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病”，设相关基因为A/a,则正

常男性、女性的基因型为XaY、X^X'体细胞中出现XA则为患者。正常女子与男患者

婚配，即XaXaxXAY-XAXY患病女性）、XaY（不患病男性），比例为1：1,B项符合题意。

4.答案⑴1/21/4

（2）父本GGrr（父本）和ggrr（母本）

⑶表观遗传来自母本的G基因促进M基因表达，抑制D基因的高表达

（4）精液（或精子）

解析⑴美臀公羊（基因型为Gg,且G来自父本）和野生型正常母羊（基因型为gg）杂交，父

本产生G和g两种配子，母本产生g一种配子,根据基因的分离定律，子一代的基因型及

比例为Gg：gg=l：lo由于美臀性状仅在杂合子中且G基因来源于父本时才会表现，所

以子一代中美臀羊（Gg且G来自父本）的理论比例为1/20子一代中的美臀羊（Gg,G来自

父本）杂交，父本产生G和g两种配子，母本也产生G和g两种配子。G基因来源于父本

时才会表现;母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，

子二代中美臀羊的理论比列为1/40

⑵因为母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，若P美

臀有角羊作为父本，其产生的含G基因的配子与母本（正常无角羊）产生的配子结合，在Fi

中更容易根据美臀性状选择出含有G基因的个体作为亲本。所以P美臀有角羊应作为

父本。欲在F3中获得尽可能多的美臀无角个体（Ggrr且G来自父本）。F2中选择

GGrr（父本）和ggrr（母本）杂交,这种组合子代均为美臀无角个体。

（3）这种来自父本和母本的相同基因（G基因）由于来源不同而表现出不同的遗传效应的

现象属于表观遗传。GG基因型个体中，两个G基因分别来自父本和母本，来自父本的G

基因使D基因高表达,但来自母本的G基因促进M基因表达,M基因的表达抑制D基因

的表达，所以D基因不能持续高表达，导致GG基因型个体的体型正常。

（4）在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐,可采集

并保存美臀无角羊的精液（或精子）,用于美臀无角羊的人工繁育，通过人工授精的方式繁

殖后代。

5.A解析孟德尔对性状分离现象的解释是其假说（如遗传因子在形成配子时彼此分

离），而F2的3：1性状分离比是实验观察到的结果，属于“发现问题”阶段，而非豌豆的性

状分离现象作出的解释,A项正确。假说一演绎法的基本步骤:提出问题一作出假说一演

绎推理一＞实验验证一得出结论，孟德尔确实用测交（B杂合子x隐性纯合子）验证分离定

律，结果符合1：1的预期七例，但“假说一演绎法''是一个完整的方法论框架，测交只是验

证环节的一部分,B项错误。自由组合发生在配子形成时（减数分裂），而非雌雄配子随机

结合（受精作用）的过程中,不同性状的遗传因子自由组合是在形成配子时完成的,C项错

误。自由组合的是控制不同性状的遗传因子（如不同对的等位基因），而非性状本身,D项

错误。

6.B解析白色盘状南瓜的基因型（W_D_）可能有2x2=4（种）,A项正确。WwDdxwwDd

的后代中白色盘状（W_D_）占比为l/2x3/4=3/8,B项错误。测交（与隐性纯合子wwdd杂

交）可通过子代表型推断亲本配子的种类及比例C项壬确。南瓜果实的基因型相同，由

于环境不同或表观遗传，可能表型不同,D项正确。

7.B解析由杂交实验1中F2白穰：红穰=13：3,符合9：3：3：1的变式，可知穗色的

遗传遵循孟德尔自由组合定律，同时也遵循分离定律,A项正确。由杂交实验1中F2白

穗：红穗=13:3,可知红穗基因型为aaB_（或A_bb,下面以红槐基因型为aaB一进行分析，

另一种情况相反），则白穗的基因型为A_B_、A_bb和aabb。由两组杂交实验的结果可

推出，杂交实验1中母本红穗的基因型为aaBB,父本白穗的基因型为AAbb,所得Fi白穰

的基因型为AaBb,F2性状分离比符合白穗：红穰=13:3;杂交实验2中母本红穗的基因

型为aaBB,父本白穗的基因型为AABB,所得Fi白穗的基因型为AaBB,F2性状分离比符

合白穗：红穰=3：1,故两个杂交实验中，红穗母本的基因型相同,白穗父本的基因型不

同,B项错误。杂交实验1的F2红穗个体基因型为aaB_,包括laaBB和2aaBb,杂交实验

2的F2红穗个体基因型为aaBB,两者交配后代一定是aaB_,表现为红穗,C项正确。杂交

实验1中F2共有9种基因型，红穗的基因型有2种，白穗的基因型有7种。其中纯合的个

体有1AABB、lAAbb.laabb,比例为3/13,D项正确。

8.B解析据图可知，图中的II-3患病而HI-4正常,说明该病不可能是伴X染色体显性遗

传，若I-2不携带该病的致病基因，则该病不可能是常染色体隐性遗传病,可能是常染色

体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。设相关基因为A和a,HI-4的基因型为aa或

XAX）携带致病基因的概率为。或1,A项错误。若该病的遗传与性别相关,则为伴X染

色体隐性遗传病,HI-1的基因型是XAXA或XAX\与正常男性强人丫）所生女儿都不患病,B

项正确。由题意可知，该病属于单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，故对染色体进

行分析无法进行确定,C项错误。该家族是该遗传病患病家系，所以该病在该家族中的发

病率明显大于该病在人群中的发病率,D项错误。

9.D解析Fi雌性个体中黑羽：灰羽二3：5,雄性个体中黑羽：灰羽二3：1,由此确定亲代

的基因型为AaZBW、AaZBzb,基因A/a位于常染色体上,A、B两项正确。R黑羽雌性个

体的基因型有2种,分别为1/3AAZBW、2/3AaZBw,其中杂合子（AaZBW）的比例为2/3,C