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文档简介

2026届上海市黄浦区高三一模化学试卷

(完卷时间:60分钟满分:100分)

特别提示:

1.本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有卜2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分:

有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分。未特别标注的选择题,每小题只有1个正

确选项。

2.除特殊说明外,本卷所用相对原子质量:H-lC-120-16Ca-40Ti-48。

-中国艺术的瑰宝一一白瓷

白瓷是指胎土为白色或较为纯净的浅色,外施以透明或乳浊白釉,以1200C左右的高温烧成

的瓷器品种。瓷器的胎土原料成分大都主要含SiOK2O>Na2。及少量AI2O3、FezCb等

1.基态Fe?,的核外电子排布式为

A.[Ar]3d44s2B.[Ar]3d54slC.[Ar]3d5D.[Ar]3d6

2.下列关于硅的说法正确的是

A.第一电离能:Si>SB.沸点:SiH4>CH4

C.电负性:Si>CD.稳定性:SiH4>PH3

3.RO、Na2O>AI2O3熔点从大到小的顺序为

于瓷器而言,含铁量越低,瓷器颜色越浅,因此在原料处理过程中必须除铁。氟化法和溶解法

就是常用的两种化学除铁的方去。两种方法中涉及的化学方程式如下:

氯化法:2Fe203+6CI2^L4FeCl3+302

溶解法:l-C203+Na2S2()4+H2S04^^Na2S04+FeS04+H20+S02k(未配平)

4.氯化法的产物FeCk可用作净水剂,其原理是FeCk水解生成具有吸附性的Fe(0H)3胶体。下列关

于Fe(OH)3胶体的说法中,正确的是

A.可以透过滤纸

B.与FeCL溶液的本质区别是Fe(OH)3)胶体有丁达尔效应

C.与明胶胶体混合后有沉泥产生,由此可推断出明胶胶体带负电

D.实验室中可以通过将FcC13溶液滴加到煮沸的NaOH溶液中制备

5.“溶解法”对应的离子方程式如下,并标出电子转移的方向和数目。

+2+

Fe2O?+S20j~+—H箜Fe+_S02T+H20

6.关于两种化学除铁方法,下列说法正确的是

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A.两种方法中铁元素均被还原

B.两种方法中,每Imol还原剂被氧化,转移的电子数相等

C.氯化法中,还原产物为FeCk

D.溶解法中,硫酸体现了酸性和氧化性

7.SO2和H2O的键角大小是:SO2H2。

A.大于B.小于C.等于

理由是O

8.(不定项)Na2s2O4可以以NaHSO3为原料,通过电解方法合成,装置如下图所示。下列有关说法

中正确的是ab

A.a与电源的正极相连----,____L<P,

B.电解时,溶液中的H,由左室迁移到右室(r.wwlIJ)

C.左室Pl电极表面发生的电极反应是:(c,m<4L*)

1M于文泱反

2HSO3+2e-+2H=S2Ol-+2H2O

D.右室中,Ci<c2

二丙烯脑的合成

丙烯腊(C%=CH-C三N)是一种重要的化工原料,在合成纤维领域中有着广泛的应用。

I.以3-羟基丙酸乙酯((HOCH2cH2COOC2H5)为原料合成丙烯脂的主要反应如下:

i.HOCH2CH2COOC2H5(g)=CH2=CHCOOC2H5(g)+H2O(g)△山

i.CH2=CHCOOC2H5(g)+NH3(g)与CH2=CHCONH式g)+C2H5OH(g)AH2

iii.CH2=CHCONH2(g)=CH2=CHCN(g)+H2O(g)△H3

1.丙烯脯分子中,。键与兀键的数目之比为0

2.组成CH?=CHCONH2的元素中,气态基态原子的第一电离能最大的是

A.氢B.碳C.氮D.氧

3.总反应下HOCH2CH2COOC2H3(g)+NH3(g)=CH2=CHCN(g)+2HzO(g)+C2H50H(g)的AH=

(用含△%、△&和△氏的代数式表示)。

PH1rnV\。工工]-_______________________0

化学键C-0C-Cc=cC-HO-HC=O

键能/351348615413463745

结合以上计算判断,反应i可以在自发进行。

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A.高温B.低温C仟何温度

5.一定条件下,以HOCH2cH2COOC2Hs为原料发生上述反应,反应过程中基本检测不到中间产物C

H2=CHCONH2,原因可能是______________________________________________________

II.工业上还可用以丙饰、氨气和氧气为原料在催化剂作用下制备丙烯脑。主要反应如下:

i.CH2=CHCH3(g)+NH3©+102(g)=CH2=CHCN(g)+3H2O(g)△H1=-515kJ•mo-1

,

ii.CH2=CHCH3(g)+O2(g)=CH2=CHCHO(g)+H2O(g)AH2=-353kJmor

一定条件下,向恒压密闭容器中通入1.2molC3H6、1.2molNH3和1.5molO2发生上述反应。

平衡时,丙燥腊的选择性5卜=同函益g瑞%E)与温度、压强的关系如图所示。

770c

6.(不定项)若在上述条件下,仅考虑反应i的发生,则下列能表明反应己经达到平衡状态的是

B.丙烯与氨气的物质的量浓度之比不再变化

A.2V(O2)=V(H2O)

C.容器内的气体的密度不再发生变化D.每断开3molN-H键生成ImolON

7.比较Pi、P2、P3的大小,并说明理由。

8.温度为5(X)℃,压强为pz时,测得平衡时H2O的物质的量为2.6mol,则该条件下反应ii的平衡

常数为o

三乙二胺四乙酸(EDTA)的制备与应用

乙二胺四乙酸(EDTA)是一种重要的氮痰络合剂,能与大多数金属离子形成稳定的螯合物,广

泛用于分析化学检测。某兴趣小组以氯乙酸(C1CH2coOH)和乙二胺((H2NCH2cH2NH2)等原料合

成EDTA的步骤如下:

步骤一:在装置A中加入94.5g氯乙酸,缓慢注入50%Na2c。3溶液

至无气泡产生。

步歌二:继续加入15.6g乙二胺,摇匀后加入90mL2.0mol/LNaO

H溶液,加水至总体积为400mL,50℃水浴加热2小时。

步骤三:反应液冷却后加活性炭脱色,过滤后用浓盐酸调节滤液pH至

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1.2,生成白色沉淀,过滤、洗涤、干燥得EDTA粗品。

己知:EDTA的结构(a)以及EDTA的负图子与(Ca?形成乙二胺四乙酸钙钠的结构(b)如下图

所示。

a.EDTA的结构b.乙二胺吗乙酸钙钠的结构

1.装置A的名称是,冷凝管中冷却水从口进(选序号)。

A.aB.b

2.步骤二中配制NaOH溶液时,不需要的仪器是

ABCD

3.步骤三中证明固体已经洗涤干净的操作和现象是

4.若要进一步提高EDTA的纯度,可采用的提纯方法的名称是o

A.蒸饰B.直结晶C.升华D.渗析

5.关于乙二胺四乙酸钙钠,下列说法中正确的是

A.是分子晶体B.与EDTA负离子间通过离子键结合

C.外界为Na.D.Imol该配合物中。键的个数为6NA

6.实验数据显示,当pll偏低时,EDTA负离子的配位能力会减弱,原因是:o

水的硬度主要是指水中钙篌离子的总浓度,通常把钙镁离子的总浓度以CaCOa当量来表示,单

位为mg/L(以CaCO3计)。EDTA可以测定水的硬度,步骤如下:

步骤一:用移液管移取水样100.00ml,注入锥形瓶中;

步骤二:加入5.0mL三乙醇胺[[N(CH2cH2。田3〕溶液,5.0mLNll3-NH4cl缓冲溶液;

1

步骤三:加入3滴辂黑T(HIM・)指示剂,JIJ0.0200mol-L-Na2H2Y(EDTA的二钠盐)标准溶

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液滴定至终点。

测定中涉及的反应有(M2为Ca?,和Mg2)

M2-+HlM-(篮色)=MIn-(酒红色)+H+

222-

M+H2Y-^^MY+2Hl

Mln一(酒红色)+出丫2-=MY2-+HlM-(蓝色)+H-

7.滴定终点的现象是:__________________________________________________________

8.四次平行试验的数据由下表所示:

实验组号1234

消耗标准液体积21.0220.9821.8021.00

我国规定生活用水的硬度不得超过450mg/L(以CaC03计)。计算水样的硬度,并判断该水

样是否符合生活用水的标准。(写出计算过程)

9.(不定项)下列操作会导致测定结果偏高的是

A.滴定前锥形瓶中有少量蒸储水

B.装EDTA标准液的滴定管未用标准液润洗

C.滴定前装EDTA标准液的滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡

D.滴定结束时,仰视读数

四他托布林的合成

他托布林是一种三肽半胱氮酸的合成类似物,是一种微管蛋白抑制剂,在体外抑制肝肿瘤细胞

增殖和体内肿瘤生长。其合成路线如下;

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已知:wittig反应:>=o+PhjP=(—*>=<+phj»=o

HR3HR、

1.(不定项)E中含氧官能团的名称是

A.酯基B.酰胺基C.醒键D.酮皴基

2.C的结构简式为o

3.C-D的反应类型是;H-I的反应类型是o

A.取代B.氧化C,还原D.加成

4.F与CH3I、NaOH反应的化学方程式为

5.J-K反应所需的试剂与条件为。

6.(不定项)下列关于K的说法中,错误的是

A.分子式为C27H42N3O4

B.碳的杂化方式有sp2和sp3杂化

C.1m01J与H2完全加成后的产物中有7个不对称碳原子

D.可以使高铢酸钾酸性溶液褪色

7.I-J的反应中可能会形成一种环状副产物,该副产物的结构简式为

8.写出符合下列要求的F的一种芳香族化合物的同分异构体的结构简式。

i)能发生银镜反应和水解反应;

ii)lm01该同分异构体与NaOH溶液反应时,最多消耗2moiNaOII;

iii)核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之为1:2:2:3

9.根据题中信息,设计以澳化茉(C—cn$r为原料合成1,2-二苯乙烯(•C>_CH=CHTQ)

的合成路线。(无机试剂任选,合成路线表示为:J:M笑整*N……笑整》目标产物)

五从赤泥中回收Sc、Ti

“赤泥”是以铝土矿为原料生产产生的废渣,其中含、、

AI2O3AI2O3FC2O3.SiO2>SC2O3T

02等成分。一种从赤泥中回收铳(Sc)和铁(Ti)的流程如下:

步骤一:赤泥先用硫酸浸取,此时TK)2转化为TiO2,再加入适量铁粉,而后调节pH使Ti

02水解为TiO2^也。析出。

已知:该工艺条件下,溶液中有关离子开始沉淀和完全沉淀的pH值如下表所示:

离子Fe21Fe31Al31TiO2

开始沉淀的pH7.01.93.00.3

完全沉淀的pH9.03.24.72.0

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L下列关于铳和钛的说法中,正确的是

A.铳是一种稀土元素,其位于元素周期表的f区

B.钛元素位于元素周期表的第四周期1VA族

C.基态铳原子和钛原子均有2种不同形状的电子云

D.基态铳原子和钛原子均有7种不同能量的电子

2.(不定项)“浸取”时,下列措施一定可以提高浸取速率的是

A.适当升高温度B.使用高浓度硫酸

C.适当延长浸取时间D.加强搅拌

3.“酸浸”时,TiO2转化为TP?的离子方程式:。

4.加入铁粉的目的是0

步骤二:析出TiC^xHzO后的溶液中加入有机萃取剂提取SSc3,“萃取”时,常用的萃取

剂为P507和屎油的混合物,P5O7的结构简式及其与Sc?-形成的配合物如下图所示。

R=—CH2CH(CHCH3)CH2CH2CH2CH3

P5O7结构筒式507与抗甜成品合物的结构简式

5.关于该配合物,下列说法正确的是

A.Sc3,提供孤电子对B.配位原子为。和P

C.碳原子的杂化类型是sp3D.结构与[Zn(NH3)J2+相同

6.从分子结构角度分析,铳可被P507萃取进入有机相的原因是

步骤三:将有机相中的5Sc3,转移回水中后加入草酸,可形成草酸铳晶体|[SC2(C2()4)3♦6力0]

沉淀,过滤煨烧后得到Sc203c草酸沉铳时的最佳pH范围为1.8-2.Io在这个范围内,草酸铳具

有良好的晶体形态,利于过滤洗涤,且杂质含量较低。

7.已知:草酸的Kal=5.9x10-2,七2=6.4X10-5。“沉铳”时,调节溶液pH=2,此时溶液中

[H2C2O4]:[C2Q2-]=_(结果保留2位小数)o

TiOz通过氮掺杂反应生成TiOzNn,过程如下图所示。其中,图a为TiOz晶胞结构,图b为T

i02.mN,,晶胞结构,图c为TiC>2晶胞中的Ti原子和O原子分别沿z轴方向的投影。

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Sc

8.若用.NA表示阿伏伽德罗常数,则TiOz晶体的密度为.g•cm-3

9.图b的TiO2_mNii晶体中m:n=

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参考答案

一、中国艺术的瑰宝--------白瓷(本题共20分)

1.D(2分)

2.B(2分)

3.Al2O3>Na2O>K2O(2^)

5.」_Fh+」_sIo『+_6_H♦些a*+_2_50?1+_3_网A(2分)2e-(配平2分,电子转移方向和数

目各1分)

6.C(2分)

7.A(1分);理由是:SO?的中心原子S为sp2杂化,其键角接近于120°;H2O的中心原子O

为sp3杂化,其键角接近于109°28°,此外,SO2分子中只有一对孤电子对,而出。分子中有两

对孤电子对,孤电子对数越多,对成键电子对的斥力越大,故键角:5。2>“0(3分)。

8.CD(2分)

二、丙烯晴的合成(本题共20分)

1.2:1(2分)

2.C(2分)

3.AH=△Hi+△H2+△H3(2分)

4.34kJ•mori(2分);A(2分)

5.反应iii的速率远大于反应ii速率,CH?=CHCONH2一.旦生成即被反应iii消耗了(2分)

6.C(2分)

7.p1<p2<p3o由于反应i为气体分子数增大的反应,而反应ii为气体分子数不变的反应;因此

在相同温度下,增大压强,反应i逆向移动,使得CH?=CHCN浓度减小,C“=CHCH3浓度增大,

遇而使得反应正向移动,使得(CH2=CHCHO浓度增大,因此丙烯情的选择性减小。即,压强越大,

丙烯精的选择性越小。因此p】Vp2Vp3(3分)

8.26(3分)

三、乙二胺四乙酸(EDTA)的制备与应用(本题共20分)

1.三颈烧瓶(1分);A(1分)

2.B(2分)

3.取最后一次洗涤后的滤液,先加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3,若生成白色沉淀,则证明未洗

净(2分)

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4.B(1分)。

5.C(2分)

6.当pH降低时,EDTA中的N原子与比结合,N无孤电子对,失去配位能力;而一COCT与

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