2026年处方管理办法全员应知应会试题及答案

2026年处方管理办法全员应知应会试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）A.1天B.2天C.3天D.5天答案：C解析：根据《处方管理办法》规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。2.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。3.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。4.医师开具处方不能使用（）A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.药品的商品名或曾用名答案：D解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，不应使用药品的商品名或曾用名。5.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。6.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”的内容不包括（）A.查药品的数量B.查药品的剂型C.查药品的规格D.查药品的价格答案：D解析：“四查十对”中查药品包括查药品的剂型、规格、数量、标签。不包括查药品价格。7.下列哪种药品可以在普通药店销售（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.非处方药答案：D解析：麻醉药品、第一类精神药品不得零售；第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；非处方药可以在普通药店销售。8.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂12种。9.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。10.医师处方权的取得一般是经过（）A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A解析：医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务，也就取得了处方权。11.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。12.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）A.继续调剂，并向患者说明情况B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.自行修改处方D.按照患者要求调剂答案：B解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。13.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。14.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定（）A.药品采购制度B.药品保管制度C.药品处方集D.药品价格管理制度答案：C解析：医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。15.以下哪种情况不属于超常处方（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.开具抗菌药物未执行有关规定D.用法、用量不适宜答案：D解析：用法、用量不适宜属于不适宜处方，无适应证用药、无正当理由开具高价药、开具抗菌药物未执行有关规定等属于超常处方。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方的组成包括（）A.前记B.正文C.后记D.签名答案：ABC解析：处方由前记、正文和后记三部分组成。签名包含在后记中。2.医师开具处方应当遵循（）的原则。A.安全B.有效C.经济D.方便答案：ABC解析：医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则。3.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮答案：ABC解析：地西泮属于第二类精神药品，吗啡、哌替啶、芬太尼属于麻醉药品。4.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD解析：药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性等多项内容。5.医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》（）A.使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的B.使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的C.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的D.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方答案：ABC解析：未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。A、B、C选项符合题干所描述的处罚情形。6.处方点评结果分为（）A.合理处方B.不合理处方C.超常处方D.不规范处方答案：AB解析：处方点评结果分为合理处方和不合理处方，不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。7.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案：ABCD解析：医师出现被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间、被注销或吊销执业证书、因开具处方牟取私利等情形时，处方权由其所在医疗机构予以取消。8.以下关于处方书写规则正确的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.每张处方限于一名患者的用药答案：ABCD解析：以上选项均符合处方书写规则的要求。9.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。干预措施包括（）A.对医师进行教育培训B.限制处方权C.取消处方权D.经济处罚答案：ABC解析：医疗机构对不合理用药的干预措施包括对医师进行教育培训、限制处方权、取消处方权等，经济处罚不属于《处方管理办法》规定的干预措施。10.以下哪些药品需要特殊管理（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品都属于特殊管理药品。三、判断题（每题2分，共20分）1.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）答案：正确解析：医师取得相应处方权后可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不能为自己开具，以防止滥用。2.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。（）答案：正确解析：药师需在执业的医疗机构取得处方调剂资格，其签名或专用签章式样应在本机构留样，便于核查。3.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（）答案：正确解析：处方保存期满后，按规定需经医疗机构主要负责人批准、登记备案后才能销毁。4.医疗机构可以根据本机构的临床特点，自行编制药品缩写名称或者使用代号。（）答案：错误解析：医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号，应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称等规范名称。5.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。（）答案：正确解析：为保证用药安全，药师对于不规范或不能判定合法性的处方，不应进行调剂。6.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（）答案：正确解析：对于此类患者，首诊医师需亲自诊查，建立病历并让患者签署《知情同意书》，以规范麻醉药品和第一类精神药品的使用。7.医疗机构可以使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作。（）答案：错误解析：医疗机构必须使用取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作。8.处方开具时，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可以使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。（）答案：错误解析：药品用法应当使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。9.医师开具处方时，药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（）答案：正确解析：医师开具处方时，药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，且剂量应使用法定剂量单位，以保证用药剂量的准确。10.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种。（）答案：错误解析：医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。答案：“四查十对”具体内容如下：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。2.简述医师开具麻醉药品和精神药品处方的要求。答案：医师开具麻醉药品和精神药品处方的要求如下：取得相应处方权：医师必须取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。遵循用量规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处