江西中医药大学《物理药剂学》2025-2026学年期末试卷

江西中医药大学《物理药剂学》2025-2026学年期末试卷一、单项选择题（本大题共12小题，每小题2分，共24分）

1.固体药物在液体介质中溶解的过饱和度是指溶液中药物浓度超过其饱和溶解度时的浓度差，其大小直接影响药物溶出速率，以下关于过饱和度影响溶解过程的描述错误的是（）。

A.过饱和度越高，药物溶出速率越快

B.过饱和度降低会导致药物沉淀析出

C.溶出介质中添加晶种可以降低过饱和度

D.过饱和度对药物溶出速率的影响与温度无关

2.对于难溶性药物，提高其溶解度的常用方法不包括（）。

A.制成固体分散体

B.使用表面活性剂

C.增加搅拌速度

D.共沉淀技术

3.液体制剂的稳定性考察中，氧化降解的典型特征是（）。

A.澄明度下降

B.颜色变深

C.沉淀形成

D.气体产生

4.乳剂型药物制剂的破坏机制中，不包括（）。

A.破乳化

B.沉降

C.水解

D.分层

5.缓释制剂的设计原则中，以下描述错误的是（）。

A.药物释放速率应恒定

B.缓释材料应具有良好的生物相容性

C.缓释制剂的释放周期应尽可能长

D.缓释制剂的药物释放应受pH值显著影响

6.气雾剂的抛射剂作用不包括（）。

A.驱动药物喷出

B.溶解药物

C.保持容器压力

D.增加药物稳定性

7.药物在胃肠道的吸收过程受多种因素影响，以下因素中，不影响药物吸收的是（）。

A.药物溶解度

B.胃肠道蠕动速度

C.药物晶型

D.服药时间

8.固体分散体的制备方法中，不包括（）。

A.共沉淀法

B.溶剂蒸发法

C.薄膜包衣法

D.冷冻干燥法

9.乳剂型药物制剂的处方设计中，乳化剂的选择应考虑（）。

A.HLB值

B.稳定性

C.成本

D.以上都是

10.药物在生物膜中的转运机制中，不包括（）。

A.被动扩散

B.主动转运

C.载体结合

D.滞留效应

11.靶向制剂的设计原则中，以下描述错误的是（）。

A.靶向载体应具有良好的生物相容性

B.靶向制剂的药物释放应受温度显著影响

C.靶向制剂应具有明确的靶向作用

D.靶向制剂的药物载量应尽可能高

12.液体制剂的防腐剂选择应考虑（）。

A.抑菌谱

B.安全性

C.成本

D.以上都是

二、多项选择题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）

1.影响药物溶出速率的因素包括（）。

A.药物粒度

B.溶出介质pH值

C.温度

D.搅拌速度

2.液体制剂的分类方法包括（）。

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按成分分类

D.按稳定性分类

3.缓释制剂的制备方法包括（）。

A.片剂包衣

B.胶囊填充

C.微囊化

D.晶型控制

4.气雾剂的处方组成包括（）。

A.抛射剂

B.药物

C.促溶剂

D.助悬剂

5.影响药物吸收的因素包括（）。

A.药物剂型

B.胃肠道环境

C.药物代谢

D.服药姿势

6.固体分散体的类型包括（）。

A.简单固体分散体

B.复合固体分散体

C.包衣型固体分散体

D.无定形固体分散体

7.乳剂型药物制剂的稳定性问题包括（）。

A.分层

B.沉降

C.破乳化

D.变质

8.靶向制剂的常用载体包括（）。

A.脂质体

B.微球

C.纳米粒

D.整体靶向剂

三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）

1.过饱和度是影响药物溶解过程的重要参数，其值越高，药物溶出速率越快。（）

2.液体制剂的防腐剂选择应考虑抑菌谱、安全性和成本。（）

3.固体分散体的制备方法中，共沉淀法是一种常用的方法。（）

4.气雾剂的抛射剂作用是驱动药物喷出和溶解药物。（）

5.药物在胃肠道的吸收过程受多种因素影响，包括药物溶解度、胃肠道蠕动速度和药物晶型。（）

6.乳剂型药物制剂的破坏机制中，破乳化是一个重要问题。（）

7.缓释制剂的设计原则中，药物释放速率应恒定。（）

8.药物在生物膜中的转运机制中，被动扩散和主动转运是两种主要机制。（）

9.靶向制剂的设计原则中，靶向载体应具有良好的生物相容性。（）

10.液体制剂的防腐剂选择应考虑抑菌谱、安全性和成本。（）

四、简答题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）

材料一：某药物为难溶性药物，需制备成口服液体制剂，以提高其生物利用度。材料二：该药物在酸性和碱性条件下不稳定，需在pH值6-7的条件下稳定存在。

1.根据材料一和材料二，简述该药物口服液体制剂的处方设计要点。

2.针对该药物的性质，简述其在制备过程中可能遇到的问题及解决方法。

五、论述题（本大题共2小题，每小题20分，共40分）

材料一：某药物为生物碱类化合物，需制备成靶向制剂，以提高其在肿瘤组织中