2026年高考考前预测卷-生物（上海卷）（考试版及全解全析）

/2026年高考考前预测卷（上海专用）高三生物（考试时间：60分钟试卷满分：100分）（适用地区：上海）注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、按蚊的婚飞（19分）夏季黄昏，雄蚊集群在空中飞舞，吸引雌蚊飞入后求偶交配，这种现象称为“婚飞”。中国科学院的团队研究了“生物钟基因、光照和环境温度对按蚊的性信息素合成、婚飞和交配的调控”，结果如图1所示，图中字母代表相关基因。图1图11.（3分）由题干信息可知，雄性按蚊在吸引雌蚊交配的过程中，依靠的信息属于。（编号选填） ①物理信息 ②化学信息 ③行为信息2.（3分）据图1分析，下列关于按蚊婚飞的描述正确的是（多选）A.按蚊婚飞受基因表达的调控B.当环境温度处于27-34℃之间，按蚊就可以婚飞C.desat1基因的表达有利于性信息素的合成，从而促进按蚊婚飞D.desat1基因的表达呈节律性变化，受光信号调控基因CYC和CLY的控制3.（2分）图1中虚线框内所涉及的调节方式属于。（单选）A.激素调节B.负反馈调节C.正反馈调节D.神经调节雄性按蚊通常以植物汁液或花蜜为食，植物也可依靠雄性按蚊传粉。按蚊属包括嗜人按蚊、微小按蚊等不同物种，如图2所示。4.（2分）雄性按蚊在生态系统中的属于第营养级。（单选）A.一B.二C.三D.四图25.（2分）上海地区常见的中华按蚊之间的差异属于。（单选）图2A.遗传多样性B.物种多样性C.生态系统多样性D.环境多样性6.（4分）据题干信息分析，雄蚊与植物之间能量流动的关系为：雄蚊植物（填→/↔/←），信息传递的关系为：雄蚊植物（填→/↔/←）。7.（3分）按蚊还是传播疾病的媒介，上海每年都会开展防蚊灭蚊专项行动。从生态防治的角度分析，以下灭蚊方案合理的是。（编号选填）①使用诱捕灯②放养美国特有的美洲食蚊鱼③适当增加天敌数量④种植驱蚊植物⑤清理积水，减少蚊子滋生二、草莓（14分）果实成熟受植物激素、表观遗传调控和环境因素（如光照、温度）的共同影响。草莓成熟过程中，脱落酸（ABA）具有重要作用。研究人员发现，套袋处理草莓果实可以延迟成熟，具体机制如图。研究人员还查到：①基因CYP707A4表达产物为ABA-羟化酶，可促进ABA的降解。②CRY1为蓝光受体，可影响CYP707A4启动子的甲基化水平。8.（2分）与脱落酸在调控成熟方面有协同作用的激素是________（单选）A．赤霉素 B．乙烯 C．生长素 D．细胞分裂素9.（3分）从下列编号中选择，完成图草莓果实套袋处理时延迟成熟机制的推理________。（编号选填）①ABA含量增多 ②ABA含量减少 ③CRY1被激活 ④CYP707A4被抑制 ⑤CYP707A4启动子甲基化增强⑥CYP707A4启动子甲基化减弱 ⑦ABA-羟化酶增加⑧ABA-羟化酶减少通常草莓经历“小绿果期（0天）→白果期（20天）→红果期（30天）”后成熟。研究人员选取了同一来源的小绿果期组培苗，随机均分为2组：对果实分别进行光照和套袋处理，第30天时进行物质含量测定，部分结果如表。物质光照组第30天套袋组第30天花青素含量（）37.1a2.2b可溶性糖含量（）119.3a94.3b有机酸含量（）8.3a9.2a注：不同字母代表组间具有显著差异。10.（3分）下列属于该实验需要控制的无关变量的是________（多选）A．病虫害控制 B．相关物质含量测定的方法C．环境温度 D．确保套袋有足够的遮光性11.（3分）比较光照组与套袋组第30天的草莓果实，其大小没有显著差异。推测果实套袋不影响________（多选）A．光合产物运输入果实B．果实中有机物的代谢C．叶片中ATP与NADPH的合成D．叶片中蔗糖的合成12.（3分）结合已学和本题信息分析，光照组和套袋组草莓果实________（多选）A．DNA序列不同 B．mRNA含量不同C．液泡的颜色深浅不同 D．淀粉含量不同三、miRNA（23分）2024年诺贝尔生理学或医学奖授予两位美国科学家，因其“发现microRNA及转录后基因调控功能”。microRNA简称miRNA，一般为长约22核苷酸的真核生物内源非编码RNA，在癌症的发生发展中发挥着至关重要的作用。miRNA在细胞中产生及发挥调控功能的过程如图1所示。13.（6分）miRNA基因的基本组成单位是_____，①过程需要_______酶。与DNA复制相比较，①过程特有的碱基互补配对形式是______。14.（4分）据图1分析，Exportin5的功能是将前导miRNA通过_______（填结构名称）转运到细胞质，miRNA对靶基因的表达调控发生在下图中的______。（编号选填）

15.（3分）以下相关叙述正确的是______（多选）A．miRNA基因与miRNA在化学构成上的差异仅限于五碳糖的种类，其他方面则无显著不同B．据图1推测，Drosha和Dicer的功能都是催化氢键的断裂C．图1中③过程会导致翻译终止，原因是RISC复合体干扰了核糖体在mRNA上的移动D．图1中④过程RISC复合体会导致结合的mRNA降解，这一过程的特异性依赖于碱基互补配对卵巢癌是女性生殖器官常见肿瘤之一，发病率仅次于宫颈癌和子宫体癌。由于卵巢癌缺乏早期临床表现，大多数患者在确诊时已经是晚期，根治性手术难以进行，导致卵巢癌死亡率较高。因此，迫切需要新的方法和工具来改善卵巢癌的诊断，治疗和预后。随着对miRNA功能的深入理解，一系列研究已经揭示了特定miRNA在细胞质成熟后可以释放到体液中，并在其中保持稳定，这使其成为早期癌症检测的理想无创诊断工具。为了探究miRNA有没有作为卵巢癌标志物的潜力，研究者评估了卵巢癌患者与健康女性血浆中两种miRNA的水平，部分实验结果如下。（注：*表示与健康组相比有显著性差异）16.（3分）请根据图2判断，这两种miRNA_____（填“是”或“否”）有作为卵巢癌标志物的潜力，理由___________________________________________________________________________以往研究显示，miRNA-183在肝癌、胰腺癌等多种癌症中的发生和发展中都起着重要作用。为具体研究miRNA-183对卵巢癌细胞的影响，研究人员选取了卵巢癌患者的癌组织细胞进行了相关实验。（注：b中条带深浅和粗细表示蛋白质表达量水平，其中P21、P27是阻断细胞周期进程的蛋白质；CyclinD1过表达将导致细胞增殖调节机制失控，细胞周期进程加速；GAPDH在所有细胞中都表达，可作为蛋白质表达量的对照）17.（6分）已知miRNA-183过表达可以显著促进卵巢癌细胞的增殖，请正确选择图3（a）中对卵巢癌细胞的处理：组1：_____；组2：______；组3：______。①未经转染的卵巢癌细胞：②用miRNA-183过表达的卵巢癌细胞；③用miRNA-183抑制剂转染卵巢癌细胞。18.（4分）请根据图中数据判断，抑制miRNA-183的表达是否可以成为治疗卵巢癌的一种新方向，并说明理由_____________________________________________________________。四、重症肌无力（25分）重症肌无力（myastheniagravis，MG）是由神经—肌肉接头处传递功能障碍所引起的疾病，临床主要表现为骨骼肌无力。小明为了弄清楚MG的发病机制，首先研究了反射弧的结构，如图所示。通过查阅文献，找到了图中④所包含的结构（神经-肌肉接头）的放大示意图。初步明晰了MG患者在神经-肌肉接头处所发生的信息传递障碍。19.（3分）当重症肌无力患者的感受器接受刺激时，患者______（①能/②不能）感受到该刺激，所有能够检测到电信号的部位是______（填写编号）20.（3分）正常情况下，兴奋性神经递质乙酰胆碱（Ach）与乙酰胆碱受体（AchR）结合后会引起肌细胞膜内外的电位变化。结合题图，请概述MG患者神经-肌肉接头处信息传递障碍的原因________________________________________________________为了找到图中所示抗体的来源，小明继续查阅文献，发现了下图所示的抗原呈递过程示意图。（正常人的T细胞不会识别Ach受体—MHC复合体，因为T细胞在胸腺髓质经历了“阴性筛选”）21.（2分）MHC分子的化学本质是______（单选）A．多糖 B．脂肪 C．蛋白质 D．核酸22.（2分）①和②当中能够特异性识别抗原的是[]______（“[]”中填序号，“______”上填名称）23.（2分）由此可推测MG属于的免疫疾病类型是______（单选）A．过敏反应 B．自身免疫病C．获得性免疫缺陷病 D．先天性免疫缺陷病24.（2分）据图推测，在胸腺髓质中，能够与Ach受体—MHC复合体特异性结合的T细胞将发生______（单选）A．凋亡 B．分化 C．增殖 D．成熟2025年的诺贝尔生理或医学奖授予了玛丽·E·布伦科（MaryE.Brunkow）、弗雷德·拉姆斯德尔（FredRamsdell）和坂口志文（ShimonSakaguchi）三位科学家，以表彰他们在“Treg细胞对T细胞发挥抑制作用”方面的发现。目前有研究正在尝试，通过改造Treg细胞来治疗MG。25.（3分）当T细胞逃过了胸腺髓质中的“阴性筛选”，请推测在内环境中，Treg细胞对该种T细胞的作用是______（多选）A．促进分泌IL-6等细胞因子 B．促进其增殖C．抑制分泌IL-6等细胞因子 D．抑制其增殖26.（2分）改造后的Treg细胞表面增加的受体，可以识别的分子是______（单选）A．识别“Ach受体—MHC复合体”的T细胞表面的特异性蛋白 B．IL-6C．识别“Ach受体—MHC复合体”的抗体 D．IL-2127.（3分）改造Treg细胞要使用到的生物学技术有______（多选）A．动物基因工程 B．动物细胞培养技术C．动物细胞融合技术 D．单克隆抗体的制备28.（3分）对改造后的Treg细胞进行扩增，需要实验室提供的条件是______。（编号选填）①无菌环境 ②24h光照恒温培养箱（37°C） ③空气 ④CO₂⑤抗生素 ⑥培养液pH维持在6.0-6.5左右 ⑦适宜的培养液渗透压五、新型核酶（19分）近年来，科学家们开发了一种新型核酶，其催化机理如图11，其中该酶的5’和3’端的臂具有靶向识别作用，环状部位为催化活性部位。因此，可通过人工化学合成不同序列的新型核酶，“指哪打哪”，对目标核酸底物进行特异性切割。切割位点切割位点AY=C、T或UCATRNA底物RNNNNNNNN-5’3’-NNNAY=C、T或UCATRNA底物RNNNNNNNN-5’3’-NNNNNNNY新型核酶NNNNNNNN-3’5’-NNNNNNNNAGGCCATAGCGGNN=A、C、G、T或URR=A、G图11图11新型核酶的结构和作用原理29.（2分）据图11可推知，构成该新型核酶的基本单位是______。（单选）A.氨基酸 B.核糖核苷酸C.葡萄糖 D.脱氧核苷酸30.（3分）据图11和所学知识判定，该新型核酶可能具有的酶学性质包括______。（多选）A.催化具有高效性 B.催化切割单链RNAC.催化具有序列特异性 D.高温会使其丧失稳定性若改变实验条件，使DNA局部区域拆分为单链，那么该新型核酶也可以对目标DNA的特定位点进行切割，如图12所示。切割位点切割位点新型核酶1新型核酶2图12新型核酶切断DNA的设计原理TGGCCCACCCTCGTGACCACCCTGACCTACGGCGTGCAGTGCTTCAGTAGACACCGGGTGGGAGCACTGGTGGGACTGGATGCCGCACGTCACGAAGTCATCTGGATT切割位点切割位点新型核酶1新型核酶2图12新型核酶切断DNA的设计原理TGGCCCACCCTCGTGACCACCCTGACCTACGGCGTGCAGTGCTTCAGTAGACACCGGGTGGGAGCACTGGTGGGACTGGATGCCGCACGTCACGAAGTCATCTGGATTCTAAGATTGAGC-3’CTAACTCG-5’5’-CGAGACT3’-GCTCTGAGGCCACGTTGACACGT31.（3分）该新型核酶与限制酶相比，不同之处包括______。（编号选填）①只能切割单链②可切割DNA和RNA③可人为设计该酶的序列，随意定位32.（2分）由图12可推知，可利用该新型核酶代替限制酶进行重组DNA操作。进行此项操作，在反应体系中加入质粒后，后续的流程应为______。（编号选填并排序）①添加新型核酶 ②添加DNA聚合酶③导入受体细胞 ④添加目的基因⑤添加DNA连接酶 ⑥筛选含重组质粒的细胞33.（2分）为了比较新型核酶重组和限制酶切重组的效率，可通过统计最后得到的含重组质粒的菌落数进行比较，为此采用的微生物分离纯化方法应选择______。结直肠癌（CRC）是我国最常见的恶性肿瘤，大约40%的CRC是因KRAS基因突变导致的。为了验证该新型核酶的作用，科学家们人工合成了长度为14个核苷酸（14nt）的KRAS-mRNA区域（含突变位点，其5’端用同位素标记），然后再用该新型核酶进行切割，电泳结果如图13所示。保温时间（min）被切开的产物0153060120200保温时间（min）被切开的产物0153060120200KRAS-KRAS-mRNA区域图13新型核酶切割图13新型核酶切割KRAS-mRNA的实验证明注：KRAS-mRNA区域的序列为：5’AAACUUGUGGUAGU3’，其中的下划线表示被新型核酶结合的区域。凝胶电泳上仅显示带有同位素标记的片段。34.据图13和题干信息判断，图中切割产物的长度应为______nt。35.（3分）为了研究该核酶在细胞内是否有效运行，首先需要培养细胞。培养细胞时，在低限量培养基（包含无机盐、微量元素、氨基酸、维生素、碳水化合物等）的基础上，还需要通入或添加的气体或物质包含______。（编号选填）①牛肉膏②蛋白胨③动物血清④空气⑤5%的CO236.（2分）为了验证该酶在癌细胞内是否也能把KRAS-mRNA切成两段，需要将来自靶细胞的mRNA扩增到足够数量才能进行检测。为达此目的，下列操作中必须进行的包括______。（多选）A.PCR B.限制酶切割C.逆转录 D.连接酶连接

2026年高考考前预测卷（上海专用）高三生物（考试时间：60分钟试卷满分：100分）（适用地区：上海）注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、按蚊的婚飞（19分）夏季黄昏，雄蚊集群在空中飞舞，吸引雌蚊飞入后求偶交配，这种现象称为“婚飞”。中国科学院的团队研究了“生物钟基因、光照和环境温度对按蚊的性信息素合成、婚飞和交配的调控”，结果如图1所示，图中字母代表相关基因。图1图11.（3分）由题干信息可知，雄性按蚊在吸引雌蚊交配的过程中，依靠的信息属于。（编号选填） ①物理信息 ②化学信息 ③行为信息2.（3分）据图1分析，下列关于按蚊婚飞的描述正确的是（多选）A.按蚊婚飞受基因表达的调控B.当环境温度处于27-34℃之间，按蚊就可以婚飞C.desat1基因的表达有利于性信息素的合成，从而促进按蚊婚飞D.desat1基因的表达呈节律性变化，受光信号调控基因CYC和CLY的控制3.（2分）图1中虚线框内所涉及的调节方式属于。（单选）A.激素调节B.负反馈调节C.正反馈调节D.神经调节雄性按蚊通常以植物汁液或花蜜为食，植物也可依靠雄性按蚊传粉。按蚊属包括嗜人按蚊、微小按蚊等不同物种，如图2所示。4.（2分）雄性按蚊在生态系统中的属于第营养级。（单选）A.一B.二C.三D.四图25.（2分）上海地区常见的中华按蚊之间的差异属于。（单选）图2A.遗传多样性B.物种多样性C.生态系统多样性D.环境多样性6.（4分）据题干信息分析，雄蚊与植物之间能量流动的关系为：雄蚊植物（填→/↔/←），信息传递的关系为：雄蚊植物（填→/↔/←）。7.（3分）按蚊还是传播疾病的媒介，上海每年都会开展防蚊灭蚊专项行动。从生态防治的角度分析，以下灭蚊方案合理的是。（编号选填）①使用诱捕灯②放养美国特有的美洲食蚊鱼③适当增加天敌数量④种植驱蚊植物⑤清理积水，减少蚊子滋生【答案】（3分）②③（选②③得3分，选①②③得2分，其他选项不得分）（3分）ACD（全部选对得3分，漏选1个得2分，其余情况不得分）（2分）B（2分）B（2分）A（4分）←↔（3分）①③④⑤（全部选对得3分，漏选1个得2分，漏选2个得1分，其余情况不得分）【分析】1、生态系统中的信息传递类型包括物理信息、化学信息和行为信息。2、信息传递在生态系统中的作用（1）个体：生命活动的正常进行，离不开信息的作用；（2）种群：生物种群的繁衍，离不开信息传递；（3）群落和生态系统：能调节生物的种间关系，经维持生态系统的稳定。【详解】（1）由题干信息可知，雄性按蚊在吸引雌蚊交配的过程中，通过集群在空中飞舞的行为吸引雌蚊，结合图示中性信息素也可促进两性求偶与交配，故依靠的信息属于②化学信息和③行为信息。（2）A、据图可知，生物钟、光照影响按蚊体内相关基因的表达，调控黄昏时婚飞，A正确；B、据图可知，当环境温度处于27-34℃之间，可促进按蚊黄昏时婚飞，但还受生物钟、光照强度等因素的影响，B错误；C、据图可知，desat1基因的表达有利于性信息素的合成，而性信息素可促进两性求偶与交配，从而促进按蚊婚飞，C正确；D、据图可知，desat1基因的表达呈节律性变化，受生物钟、光照（光信号）调控基因CYC和CLY的控制，D正确。故选ACD。（3）图中虚线框内所涉及的是相关基因的表达表达调控，不属于激素调节和神经调节，图中CYC/CLY基因的表达促进per和tim基因的表达，其表达产物per/tim蛋白反过来抑制CYC/CLY基因的表达，该过程属于负反馈调节，B正确，ACD错误。故选B。（4）据题干信息“雄性按蚊通常以植物汁液或花蜜为食”可知，雄性按蚊在生态系统中的属于第二营养级，B正确，ACD错误。故选B。（5）生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，上海地区常见的中华按蚊属于同一个物种，故它们之间的差异属于遗传多样性，A正确，BCD错误。故选A。（6）据题干信息“雄性按蚊通常以植物汁液或花蜜为食”可知，雄蚊与植物之间能量流动的关系为：雄蚊←植物；雌蚊帮助植物传粉，传递花粉信息，植物通过花蜜和香气吸引雄蚊，传递吸引信号，故信息传递的关系为：雄蚊↔植物。（7）从生态防治的角度进行灭蚊，要求灭蚊的同时不能打破生态平衡，所以可以通过降低按蚊的环境容纳量来降低按蚊的种群数量，可从按蚊生存所需的资源、空间和其他生物的制约关系入手，故合理的方案有①使用诱捕灯、③适当增加天敌数量、④种植驱蚊植物、⑤清理积水，减少蚊子滋生等，而②放养美国特有的美洲食蚊鱼可以灭蚊，但会引入新的物种，打破生态平衡，故灭蚊方案合理的是①③④⑤。二、草莓（14分）果实成熟受植物激素、表观遗传调控和环境因素（如光照、温度）的共同影响。草莓成熟过程中，脱落酸（ABA）具有重要作用。研究人员发现，套袋处理草莓果实可以延迟成熟，具体机制如图。研究人员还查到：①基因CYP707A4表达产物为ABA-羟化酶，可促进ABA的降解。②CRY1为蓝光受体，可影响CYP707A4启动子的甲基化水平。8.（2分）与脱落酸在调控成熟方面有协同作用的激素是________（单选）A．赤霉素 B．乙烯 C．生长素 D．细胞分裂素9.（3分）从下列编号中选择，完成图草莓果实套袋处理时延迟成熟机制的推理________。（编号选填）①ABA含量增多 ②ABA含量减少 ③CRY1被激活 ④CYP707A4被抑制 ⑤CYP707A4启动子甲基化增强⑥CYP707A4启动子甲基化减弱 ⑦ABA-羟化酶增加⑧ABA-羟化酶减少通常草莓经历“小绿果期（0天）→白果期（20天）→红果期（30天）”后成熟。研究人员选取了同一来源的小绿果期组培苗，随机均分为2组：对果实分别进行光照和套袋处理，第30天时进行物质含量测定，部分结果如表。物质光照组第30天套袋组第30天花青素含量（）37.1a2.2b可溶性糖含量（）119.3a94.3b有机酸含量（）8.3a9.2a注：不同字母代表组间具有显著差异。10.（3分）下列属于该实验需要控制的无关变量的是________（多选）A．病虫害控制 B．相关物质含量测定的方法C．环境温度 D．确保套袋有足够的遮光性11.（3分）比较光照组与套袋组第30天的草莓果实，其大小没有显著差异。推测果实套袋不影响________（多选）A．光合产物运输入果实B．果实中有机物的代谢C．叶片中ATP与NADPH的合成D．叶片中蔗糖的合成12.（3分）结合已学和本题信息分析，光照组和套袋组草莓果实________（多选）A．DNA序列不同 B．mRNA含量不同C．液泡的颜色深浅不同 D．淀粉含量不同【答案】8.（2分）B9.（3分）③⑥⑦②10.（3分）ABC11.（3分）ACD12.（3分）BCD【分析】生长素：①细胞水平：促进细胞伸长，诱导细胞分化。②器官水平：影响器官的生长，发育，如促进侧根和不定根的发生，影响花，叶和果实的发育。赤霉素：①促进细胞伸长，从而引起植株增高；②促进细胞分裂和分化；③促进种子萌发，开花和果实发育。细胞分裂素：①促进细胞分裂；②促进芽的分化，侧枝发育和叶绿素的合成。乙烯：①促进果实成熟；②促进开花；③促进叶，花，果实脱落。脱落酸：①抑制细胞分裂；②促进气孔关闭；③促进叶和果实的衰老和脱落；④维持种子休眠。【详解】（1）与脱落酸在调控成熟方面有协同作用的激素是乙烯，乙烯可以促进成熟，B正确，ACD错误。故选B。（2）①②、ABA含量增多会促进成熟，不符合草莓果实套袋处理延迟成熟的机理，应为ABA含量减少，①错误，②正确；③、套袋后，蓝光受体CRY1被激活，通过信号转导，使CYP707A4启动子甲基化减弱，③正确；④⑤⑥、依据题干信息，基因CYP707A4表达产物可以促进ABA的降解，ABA可以促进成熟，所以④CYP707A4被抑制时，会导致基因表达产物减少，ABA降解量减少，会促进成熟，⑤CYP707A4启动子甲基化增强时，会导致该基因表达能力较弱，ABA降解量减少，会促进成熟，⑥CYP707A4启动子甲基化减弱时，会导致基因表达能力增强，基因表达产物增多，ABA降解量增多，延迟成熟，④⑤错误，⑥正确；⑦⑧、ABA羟化酶增加，会促进ABA的降解，延迟成熟，反之，促进成熟，⑦正确，⑧错误。综上，草莓果实套袋处理时延迟成熟机制为③⑥⑦②。故选③⑥⑦②。（3）依据表格信息可知，对果实的实验处理（是否套袋）是自变量，花青素含量、可溶性糖含量和有机酸含量为因变量，所以病虫害控制、相关物质含量测定方法、环境温度均属于无关变量，需保持相同，ABC正确。故选ABC。（4）光照组与套袋组第30天的草莓果实，其大小没有显著差异，依据表格信息可知，套袋组的花青素含量、可溶性糖低于光照组，而有机酸的含量高于光照组，说明果实套袋不影响光合产物输入果实、并影响果实中有机物的代谢，但是对于叶片的活动并无影响，AB错误，CD正确。故选ACD。（5）A、光照组和套袋组来自同一来源，所以DNA序列相同，A错误；B、依据表格信息可知，套袋组的花青素含量、可溶性糖低于光照组，而有机酸的含量高于光照组，说明果实套袋影响光合产物输入果实、并影响果实中有机物的代谢，有机物的代谢需要酶的催化，所以mRNA含量不同，B正确；C、光照组的花青素含量高于对照组，花青素存在于液泡中，所以液泡的颜色深浅不同，C正确；D、套袋组的花青素含量、可溶性糖低于光照组可溶性糖由淀粉转化而来，推测光照组和套袋组的淀粉含量存在差异，D正确。故选BCD。三、miRNA（23分）2024年诺贝尔生理学或医学奖授予两位美国科学家，因其“发现microRNA及转录后基因调控功能”。microRNA简称miRNA，一般为长约22核苷酸的真核生物内源非编码RNA，在癌症的发生发展中发挥着至关重要的作用。miRNA在细胞中产生及发挥调控功能的过程如图1所示。13.（6分）miRNA基因的基本组成单位是_____，①过程需要_______酶。与DNA复制相比较，①过程特有的碱基互补配对形式是______。14.（4分）据图1分析，Exportin5的功能是将前导miRNA通过_______（填结构名称）转运到细胞质，miRNA对靶基因的表达调控发生在下图中的______。（编号选填）

15.（3分）以下相关叙述正确的是______（多选）A．miRNA基因与miRNA在化学构成上的差异仅限于五碳糖的种类，其他方面则无显著不同B．据图1推测，Drosha和Dicer的功能都是催化氢键的断裂C．图1中③过程会导致翻译终止，原因是RISC复合体干扰了核糖体在mRNA上的移动D．图1中④过程RISC复合体会导致结合的mRNA降解，这一过程的特异性依赖于碱基互补配对卵巢癌是女性生殖器官常见肿瘤之一，发病率仅次于宫颈癌和子宫体癌。由于卵巢癌缺乏早期临床表现，大多数患者在确诊时已经是晚期，根治性手术难以进行，导致卵巢癌死亡率较高。因此，迫切需要新的方法和工具来改善卵巢癌的诊断，治疗和预后。随着对miRNA功能的深入理解，一系列研究已经揭示了特定miRNA在细胞质成熟后可以释放到体液中，并在其中保持稳定，这使其成为早期癌症检测的理想无创诊断工具。为了探究miRNA有没有作为卵巢癌标志物的潜力，研究者评估了卵巢癌患者与健康女性血浆中两种miRNA的水平，部分实验结果如下。（注：*表示与健康组相比有显著性差异）16.（3分）请根据图2判断，这两种miRNA_____（填“是”或“否”）有作为卵巢癌标志物的潜力，理由___________________________________________________________________________以往研究显示，miRNA-183在肝癌、胰腺癌等多种癌症中的发生和发展中都起着重要作用。为具体研究miRNA-183对卵巢癌细胞的影响，研究人员选取了卵巢癌患者的癌组织细胞进行了相关实验。（注：b中条带深浅和粗细表示蛋白质表达量水平，其中P21、P27是阻断细胞周期进程的蛋白质；CyclinD1过表达将导致细胞增殖调节机制失控，细胞周期进程加速；GAPDH在所有细胞中都表达，可作为蛋白质表达量的对照）17.（6分）已知miRNA-183过表达可以显著促进卵巢癌细胞的增殖，请正确选择图3（a）中对卵巢癌细胞的处理：组1：_____；组2：______；组3：______。①未经转染的卵巢癌细胞：②用miRNA-183过表达的卵巢癌细胞；③用miRNA-183抑制剂转染卵巢癌细胞。18.（4分）请根据图中数据判断，抑制miRNA-183的表达是否可以成为治疗卵巢癌的一种新方向，并说明理由_____________________________________________________________。【答案】13.（6分）脱氧核糖核苷酸RNA聚合酶A-U14.（4分）核孔③15.（3分）CD16.（3分）是卵巢癌病例中两种miRNA的含量均显著高于健康组17.（6分）②①③18.（4分）抑制miRNA-183的表达可以成为治疗卵巢癌的一种新方向。与对照组相比，抑制miRNA-183显著抑制了卵巢癌细胞的增殖能力；具体原因包括：①与对照组相比，抑制miRNA-183可以增加p21和p27蛋白的含量，降低CyclinD1的含量，抑制了细胞周期的进程，且各组GAPDH对照蛋白含量接近，说明实验具有统计学意义；②抑制miRNA-183，使细胞凋亡百分比显著增加【分析】DNA复制在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开，以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来转运氨基酸。【详解】（1）基因是DNA分子上有遗传效应的片段，miRNA基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，①过程是转录，需要RNA聚合酶，DNA复制过程中碱基互补配对的方式是A-T、G-C，转录中的碱基互补配对方式是A-U、G-C、T-A，特有的是A-U配对。（2）由图1可知，Exportin5的功能是将前导miRNA通过核孔转运到细胞质，miRNA和靶mRNA碱基互补配对若发生配对，则核糖体不能结合进行翻译，故miRNA对靶基因的表达调控发生在下图中的③翻译过程。（3）A、miRNA基因的本质是DNA，mRNA的本质是RNA，二者不同表现在五碳糖和碱基两个方面，A错误；B、核苷酸之间的连接通过磷酸二酯键实现，据图推测，Drosha和Dicer在加工前体miRNA的过程中水解了磷酸二酯键，B错误；C、过程③会导致RISC复合体与mRNA配对形成双链RNA，阻断核糖体在mRNA上的移动，导致翻译终止，C正确；D、过程④RISC复合体一条单链与目标mRNA之间发生碱基互补配对，最终导致mRNA被水解无法翻译，D正确。故选CD。（4）由图2可知，卵巢癌病例中两种miRNA的含量均显著高于健康组，因此miRNA200c和miRNA141均有作为卵巢癌标志物的潜力。（5）根据已知miRNA-183过表达可以显著促进卵巢癌细胞的增殖。在组1中，癌细胞增殖能力强，因为miRNA-183过表达会促进增殖，应该是处理②。在组2中，癌细胞增殖能力中等，应该是未经转染的卵巢癌细胞，即①。在组3中，癌细胞增殖能力弱，应该是用miRNA-183抑制剂转染卵巢癌细胞，即③。（6）与对照组相比，抑制miRNA-183显著抑制了卵巢癌细胞的增殖能力；具体原因包括：①与对照组相比，抑制miRNA-183可以增加p21和p27蛋白的含量，降低CyclinD1的含量，抑制了细胞周期的进程，且各组GAPDH对照蛋白含量接近，说明实验具有统计学意义；②抑制miRNA-183，使细胞凋亡百分比显著增加，因此抑制miRNA-183的表达可以成为治疗卵巢癌的一种新方向。四、重症肌无力（25分）重症肌无力（myastheniagravis，MG）是由神经—肌肉接头处传递功能障碍所引起的疾病，临床主要表现为骨骼肌无力。小明为了弄清楚MG的发病机制，首先研究了反射弧的结构，如图所示。通过查阅文献，找到了图中④所包含的结构（神经-肌肉接头）的放大示意图。初步明晰了MG患者在神经-肌肉接头处所发生的信息传递障碍。19.（3分）当重症肌无力患者的感受器接受刺激时，患者______（①能/②不能）感受到该刺激，所有能够检测到电信号的部位是______（填写编号）20.（3分）正常情况下，兴奋性神经递质乙酰胆碱（Ach）与乙酰胆碱受体（AchR）结合后会引起肌细胞膜内外的电位变化。结合题图，请概述MG患者神经-肌肉接头处信息传递障碍的原因________________________________________________________为了找到图中所示抗体的来源，小明继续查阅文献，发现了下图所示的抗原呈递过程示意图。（正常人的T细胞不会识别Ach受体—MHC复合体，因为T细胞在胸腺髓质经历了“阴性筛选”）21.（2分）MHC分子的化学本质是______（单选）A．多糖 B．脂肪 C．蛋白质 D．核酸22.（2分）①和②当中能够特异性识别抗原的是[]______（“[]”中填序号，“______”上填名称）23.（2分）由此可推测MG属于的免疫疾病类型是______（单选）A．过敏反应 B．自身免疫病C．获得性免疫缺陷病 D．先天性免疫缺陷病24.（2分）据图推测，在胸腺髓质中，能够与Ach受体—MHC复合体特异性结合的T细胞将发生______（单选）A．凋亡 B．分化 C．增殖 D．成熟2025年的诺贝尔生理或医学奖授予了玛丽·E·布伦科（MaryE.Brunkow）、弗雷德·拉姆斯德尔（FredRamsdell）和坂口志文（ShimonSakaguchi）三位科学家，以表彰他们在“Treg细胞对T细胞发挥抑制作用”方面的发现。目前有研究正在尝试，通过改造Treg细胞来治疗MG。25.（3分）当T细胞逃过了胸腺髓质中的“阴性筛选”，请推测在内环境中，Treg细胞对该种T细胞的作用是______（多选）A．促进分泌IL-6等细胞因子 B．促进其增殖C．抑制分泌IL-6等细胞因子 D．抑制其增殖26.（2分）改造后的Treg细胞表面增加的受体，可以识别的分子是______（单选）A．识别“Ach受体—MHC复合体”的T细胞表面的特异性蛋白 B．IL-6C．识别“Ach受体—MHC复合体”的抗体 D．IL-2127.（3分）改造Treg细胞要使用到的生物学技术有______（多选）A．动物基因工程 B．动物细胞培养技术C．动物细胞融合技术 D．单克隆抗体的制备28.（3分）对改造后的Treg细胞进行扩增，需要实验室提供的条件是______。（编号选填）①无菌环境 ②24h光照恒温培养箱（37°C） ③空气 ④CO₂⑤抗生素 ⑥培养液pH维持在6.0-6.5左右 ⑦适宜的培养液渗透压【答案】19.（3分）①①②③20.（3分）Ach受体抗体与Ach受体特异性结合，造成Ach不能与Ach受体正常结合，导致化学信号向电信号转换过程受阻21.（2分）C22.（2分）①B细胞/B淋巴细胞23.（2分）B24.（2分）A25.（3分）CD26.（2分）A27.（3分）AB28.（3分）①③④⑤⑦【详解】（1）重症肌无力（MG）的病变部位是神经-肌肉接头（④），感受器、神经中枢、传出神经（①②③）的功能正常。因此感受器接受刺激后，信号能传到神经中枢，患者能感受到刺激；电信号可在感受器、神经中枢、传出神经处检测到，而神经-肌肉接头（④）因传递障碍无法正常传递电信号。（2）图中显示，抗体与肌细胞膜上的AchR结合，使Ach失去了与受体结合的机会，无法引起肌细胞膜的电位变化，最终导致神经-肌肉接头处的信息传递受阻。（3）MHC分子（主要组织相容性复合体）是细胞表面的糖蛋白，其化学本质为蛋白质，主要功能是呈递抗原。因此选C。（4）图中①为B细胞，能特异性识别抗原-MHC复合体；②为浆细胞，浆细胞的功能是分泌抗体，不具备特异性识别抗原的能力，因此能特异性识别抗原的是①B细胞。（5）MG是机体产生抗体攻击自身的乙酰胆碱受体（AchR），属于“自身免疫病”（机体免疫系统异常攻击自身组织细胞）；过敏反应是对外源过敏原的过度免疫反应，免疫缺陷病是免疫功能不足。因此选B。（6）正常人T细胞在胸腺髓质会经历“阴性筛选”——识别自身抗原（如Ach受体—MHC复合体）的T细胞会发生凋亡，避免其发育成熟后攻击自身组织，因此这类T细胞会凋亡。（7）Treg细胞的核心作用是抑制T细胞活性。逃脱阴性筛选的T细胞会攻击自身组织（如MG中的Ach受体），Treg细胞需抑制其功能。C选项：抑制该T细胞分泌IL-6等细胞因子（减少对B细胞的激活）；D选项：抑制该T细胞增殖（避免自身反应性T细胞过度扩增）；A、B是促进T细胞活化/增殖，与Treg的抑制作用矛盾。故选CD。（8）改造Treg细胞是为了靶向抑制识别Ach受体—MHC复合体的T细胞，因此Treg细胞表面需增加能识别该T细胞表面特异性蛋白的受体，从而精准结合并抑制其功能。B（IL-6）、D（IL-21）是细胞因子，不是T细胞的特异性标识；C（抗体）是B细胞/浆细胞产生的，不是T细胞表面分子；故选A。（9）A（动物基因工程）、用于改造Treg细胞的基因（如导入受体基因）；B（动物细胞培养技术）、用于改造后Treg细胞的培养、扩增；C（细胞融合技术）、本题无需融合细胞；D（单克隆抗体制备）、与改造Treg细胞无关。因此选AB。（10）动物细胞培养的条件：①无菌环境（避免污染）；③空气（细胞呼吸需要）；④CO₂（维持培养液pH，通常5%CO₂）；⑤抗生素（抑制杂菌生长）；⑦适宜的渗透压（维持细胞形态）；排除：②24h光照（动物细胞培养无需光照）；⑥pH6.0-6.5（动物细胞培养pH通常为7.2-7.4）。故选①④⑤⑦。五、新型核酶（19分）近年来，科学家们开发了一种新型核酶，其催化机理如图11，其中该酶的5’和3’端的臂具有靶向识别作用，环状部位为催化活性部位。因此，可通过人工化学合成不同序列的新型核酶，“指哪打哪”，对目标核酸底物进行特异性切割。切割位点切割位点AY=C、T或UCATRNA底物RNNNNNNNN-5’3’-NNNAY=C、T或UCATRNA底物RNNNNNNNN-5’3’-NNNNNNNY新型核酶NNNNNNNN-3’5’-NNNNNNNNAGGCCATAGCGGNN=A、C、G、T或URR=A、G图11图11新型核酶的结构和作用原理29.（2分）据图11可推知，构成该新型核酶的基本单位是______。（单选）A.氨基酸 B.核糖核苷酸C.葡萄糖 D.脱氧核苷酸30.（3分）据图11和所学知识判定，该新型核酶可能具有的酶学性质包括______。（多选）A.催化具有高效性 B.催化切割单链RNAC.催化具有序列特异性 D.高温会使其丧失稳定性若改变实验条件，使DNA局部区域拆分为单链，那么该新型核酶也可以对目标DNA的特定位点进行切割，如图12所示。切割位点切割位点新型核酶1新型核酶2图12新型核酶切断DNA的设计原理TGGCCCACCCTCGTGACCACCCTGACCTACGGCGTGCAGTGCTTCAGTAGACACCGGGTGGGAGCACTGGTGGGACTGGATGCCGCACGTCACGAAGTCATCTGGATT切割位点切割位点新型核酶1新型核酶2图12新型核酶切断DNA的设计原理TGGCCCACCCTCGTGACCACCCTGACCTACGGCGTGCAGTGCTTCAGTAGACACCGGGTGGGAGCACTGGTGGGACTGGATGCCGCACGTCACGAAGTCATCTGGATTCTAAGATTGAGC-3’CTAACTCG-5’5’-CGAGACT3’-GCTCTGAGGCCACGTTGACACGT31.（3分）该新型核酶与限制酶相比，不同之处包括______。（编号选填）①只能切割单链②可切割DNA和RNA③可人为设计该酶的序列，随意定位32.（2分）由图12可推知，可利用该新型核酶代替限制酶进行重组DNA操作。进行此项操作，在反应体系中加入质粒后，后续的流程应为______。（编号选填并排序）①添加新型核酶 ②添加DNA聚合酶③导入受体