2025-2026学年江苏省苏州市新区实验中学科技城校区高二下册化学3月月考【附答案】

/高二年级第二学期3月适应性考试化学试题第Ⅰ卷(选择题，共39分)一、单项选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分，每小题只有一个选项符合题意)1.化学与生活、社会密切相关。下列说法正确的是A.用聚氯乙烯树脂生产食品包装袋B.合理利用天然气有利于弥补能源短缺C.用工业酒精勾兑白酒D.利用苯酚的强氧化性来制备药皂【答案】B【解析】【详解】A．聚氯乙烯有毒，不能用聚氯乙烯树脂生产食品包装袋，A错误；B．天然气是重要的能源，合理利用天然气有利于弥补能源短缺，B正确；C．工业酒精中含有甲醇，甲醇有毒工业酒精不能用来勾兑白酒，C错误；D．酚类物质能使蛋白质变性，故苯酚具有杀菌消毒作用，苯酚本身无强氧化性，D错误；故答案选B。2.下列化学用语正确的是A.甲烷分子的球棍模型为： B.甲基的电子式：C.属于不饱和烃 D.1-丁烯的键线式：【答案】D【解析】【详解】A．甲烷分子中碳原子的半径大于氢原子，其球棍模型为，A错误；B．甲基的电子式为，B错误；C．CH≡CCH2Cl中含有氯原子，不属于烃类，C错误；D．1-丁烯的键线式为

，D正确；故答案选D。3.下列有机物的命名正确的是A.：苯甲醇B.：1，3-二丁烯C.：2-甲基-1-丙醇D.：2-溴戊烷【答案】D【解析】【详解】A．该物质的名称为对甲基苯酚，A错误；B．该物质的名称为1，3-丁二烯，B错误；C．该物质的名称为2-丁醇，C错误；D．该物质的名称为2-溴戊烷，D正确；故答案选D。4.下列关于有机物的说法正确的是A.相同碳原子数的烷烃的沸点都相同B.甲烷能与氯水发生取代反应C.有机物的一氯代物有3种D.苯乙炔()最多有9个原子共平面【答案】C【解析】【详解】A．相同碳原子数的烷烃若存在同分异构体，支链越多沸点就越低，沸点不都相同，A错误；B．甲烷仅能与氯气在光照条件下发生取代反应，与氯水不发生反应，B错误；C．该有机物结构高度对称，等效氢共3种，因此一氯代物有3种，C正确；D．苯环为平面结构，乙炔基为直线形结构，乙炔基所有原子均可与苯环共平面，最多有14个原子共平面，D错误；故选C。5.某高聚物的结构式如图：，其单体的结构简式为A. B.C.和CH3CH=CH2 D.和CH2=CH2【答案】D【解析】【详解】由高聚物的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其他杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃和烯烃的加聚反应产物，按如图所示断键,其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故单体为,，答案选D。6.某种兴奋剂的结构简式如下所示，有关该物质的说法正确的是A.该有机物的分子式为B.不可与FeCl3溶液发生显色反应C.1mol该化合物最多可与3molNaOH发生反应D.1mol该化合物最多可与含5molBr2的溴水发生取代反应【答案】C【解析】【详解】A．根据A的结构简式可知，该有机物的分子式为，A错误；B．该物质含有3个酚羟基，可以和溶液发生显色反应，B错误；C．只有酚羟基能与反应，1个酚羟基消耗1mol，该物质共3个酚羟基，因此1mol该化合物最多可与3mol反应，C正确；D．溴与酚的取代反应仅发生在酚羟基的邻、对位，结合结构分析，可被取代的氢共有3个，即1mol该物质最多发生取代反应消耗3mol，与碳碳双键发生的是加成，不是取代，D错误；答案选C。7.下列化学方程式或离子方程式书写正确的是A.与反应生成：B.苯酚钠溶液中通入少量的气体：2+CO2+H2O2+C.乙酸除水垢中的：D.甲苯与浓硝酸反应制备：+3HNO3(浓)+3H2O【答案】C【解析】【详解】A．与发生取代反应生成和HCl，方程式：，A错误；B．苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，与二氧化碳量多少无关，反应的离子方程式为+CO2+H2O+，B错误；C．乙酸溶液与碳酸钙反应生成乙酸钙、二氧化碳和水，反应的离子方程式为，C正确；D．2，4，6-三硝基甲苯结构简式书写错误，正确的书写为：+3HO-NO2+3H2O，D错误；故选C。8.下列实验操作对应的实验现象及解释或结论都正确的是选项实验操作实验现象解释或结论A将乙醇和浓硫酸共热产生的气体依次通入足量溶液、酸性溶液溶液紫红色褪去乙醇发生消去反应B将苯和液溴反应生成的气体通入硝酸酸化的溶液中产生淡黄色沉淀苯与液溴发生取代反应C向溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去中含有碳碳双键D向某苯溶液中加入适量浓溴水没有观察到白色沉淀该苯溶液中不含苯酚A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A．乙醇和浓硫酸共热生成的气体经KOH溶液吸收乙醇蒸气、SO2后，剩余乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，说明乙醇发生消去反应生成乙烯，A正确；B．苯与液溴在Fe催化下生成HBr，但挥发的Br2蒸气也会与AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，淡黄色沉淀可能由挥发出的Br2引起，无法确定是取代反应生成的HBr引起，B错误；C．CH2=CHCHO中的碳碳双键和醛基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，褪色现象无法单独证明双键存在，结论不准确，C错误；D．未观察到白色沉淀可能是苯酚浓度低、被苯萃取或溴水不足，不能直接证明不含苯酚，结论错误，D错误；答案选A。9.化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是A.Y与邻甲基苯酚互为同系物B.1molX在常温下与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOHC.Z与足量H2反应后的产物中存在4个手性碳原子D.与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物共9种【答案】D【解析】【详解】A．Y属于醇类物质，与邻甲基苯酚结构不相似，两者不互为同系物，A错误；B．X中有两个酚羟基一个羧基，均可以和氢氧化钠反应，故1molX在常温下与NaOH反应，最多消耗3molNaOH，B错误；C．Z与足量的氢气反应后的产物为，其中共有3个手性碳原子，C错误；D．与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应，则该有机物苯环上可能有2个取代基，即苯环与羟基、乙基直接相连，此时有3种结构；也可能有3个取代基，即苯环与羟基、2个甲基直接相连，此时有6种结构，则符合条件的有机物共3+6=9种，D正确；故选D。10.化合物Y是一种药物中间体，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是A.X分子中的所有碳原子可能处于同一平面B.Y在浓硫酸作用下加热可发生消去反应C.X制备Y的反应类型是取代反应D.X、Y分子中手性碳原子数目相等【答案】B【解析】【分析】【详解】A．若含有两个O原子的六元环上的C原子与苯环共面，根据甲烷的结构特点可知，与两个O原子相连的C原子相连的另外两个碳原子一定不共面，A错误；B．Y中含有醇羟基，且与羟基相连的C原子的邻位C原子上有氢原子，则Y在浓硫酸作用下加热可发生消去反应，B正确；C．对比X和Y的结构简式可知，X中C=O键与CH3NO2发生加成反应生成Y，C错误；D．X中不含手性碳原子，Y中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，二者分子中手性碳原子数目不相等，D错误；综上所述答案为B。11.下列设计的实验方案能达到实验目的的是A.向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的溶液，振荡后再加入0.5mL有机物X，加热后未出现砖红色沉淀，说明X结构中不含有醛基B.室温下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入适量浓溴水，振荡静置后过滤，可除去苯中少量苯酚C.向制备溴苯后的反应混合液中加入蒸馏水，可制得较为纯净的溴苯D.将苯加入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，55℃水浴加热一段时间，可制得硝基苯【答案】D【解析】【详解】A．用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基时，必须在碱性条件下，该实验中氢氧化钠不足导致溶液不是碱性，所以实验不成功，A错误；B．苯酚和溴发生取代反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、苯和溴能互溶，不能用过滤分离，应该用NaOH和苯酚反应生成可溶性的苯酚钠然后分液除去，B错误；C．制备溴苯后的反应混合液中苯、溴苯、溴互溶，加入蒸馏水无法分离苯、溴苯和溴，C错误；D．苯和浓硝酸、浓硫酸混合，水浴加热温度控制在55℃左右，加热一段时间，可制得硝基苯，D正确；故答案选D。12.多奈哌齐是一种抗阿尔茨海默病药物，其合成路线中的一步反应如下。下列说法正确的是A.分子存在顺反异构体B.分子中化学环境不同的氢原子有6种C.发生了取代反应D.、不可用溴的溶液鉴别【答案】A【解析】【分析】【详解】A．碳碳双键的两个碳原子分别连接两个不同的原子或原子团，就会存在顺反异构体，X中碳碳双键的一个碳原子连接一个H和一个-COOH，另一个碳原子连接一个带侧链的苯环和一个H，故A正确；B．中侧链-CH2CH2COOH有三种不同化学环境的H，苯环上有三种不同化学环境的H，两个CH3O-各含有一种不同化学环境的H，一共有8种不同化学环境的H，故B错误；C．从X到Y，碳碳双键变成碳碳单键，发生了加成反应，不是取代反应，故C错误；D．中含有碳碳双键，能使溴的溶液褪色，不能与溴发生反应，所以可用溴的溶液鉴别X和Y，故D错误；答案选A。13.化合物Z是一种药物中间体，其部分合成路线如下图，下列说法正确的是A.可用银氨溶液检验Y中是否含有XB.Y、Z分子均存在顺反异构体C.X与Y均可以与甲醛发生缩聚反应D.1molX与足量氢氧化钠反应，最多消耗2molNaOH【答案】A【解析】【详解】A．X含有醛基，可与银氨溶液发生银镜反应，Y不含醛基，不与银氨溶液反应，故可用银氨溶液检验Y中是否含有X，A正确；B．顺反异构要求碳碳双键两端的碳原子均连接不同的原子或基团，Y中碳碳双键的一个碳原子连接2个相同的，不存在顺反异构，B错误；C．酚与甲醛发生缩聚反应，要求酚羟基的邻、对位上至少有两个活泼氢原子，在X和Y分子中，酚羟基的一个邻位被取代，只有一个对位上有活泼氢原子，不满足发生缩聚反应的条件，C错误；D．X中只有酚羟基可与NaOH发生中和反应，1molX最多消耗1molNaOH，D错误；故选A。第Ⅱ卷(非选择题，共61分)14.填空。（1）某烷烃的结构简式为。①该烷烃的核磁共振谱中共有___________个峰。②若该烷烃是由烯烃与1molH2反应得到，则原烯烃的结构可能有___________种(不包括立体异构)。③若该烷烃是由炔烃加氢得到。则原炔烃的名称为___________。（2）能使Br2的CCl4溶液褪色，其与等物质的量的Br2发生加成反应时，可得到___________种产物。（3）某烃的结构简式为：。①用系统命名法命名___________②写出该烃加聚反应的化学方程式___________。（4）烯烃容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，已知：被酸性高锰酸钾氧化为和，某烃的分子式为，1mol该烃在催化剂的作用下可以消耗2molH2，用酸性高锰酸钾溶液氧化，得到、和的混合物，则该烃的结构简式是___________。（5）水杨酸()一种柳树皮的提取物，是天然的消炎药。水杨酸需密闭保存，其原因是___________。【答案】（1）①.6②.5③.3,4-二甲基-1-戊炔（2）3（3）①.2-甲基-3-乙基-1,3-己二烯②.（4）(CH3)2C=CHCH2CH2CH=C(CH3)CH2CH3（5）水杨酸分子中的酚羟基易被空气中的氧气氧化，因此需密闭保存【解析】【小问1详解】该烷烃为2,3-二甲基戊烷，分子中存在6种化学环境不同的氢原子，对应6个峰。峰面积比按氢原子数统计为：3:1:1:2:3:6；在烷烃骨架中，可形成双键的位置需满足相邻碳各提供一个H。经系统枚举所有可能位置并排除重复结构，共得5种不同烯；2,3-二甲基-1-戊烯、2,3-二甲基-2-戊烯、3,4-二甲基-2-戊烯、2,4-二甲基-1-戊烯、2,4-二甲基-2-戊烯；唯一可形成三键的位置是C4-C5之间，加氢后生成目标烷烃。原炔烃命名为：3,4-二甲基-1-戊炔。【小问2详解】该烯烃分子含2个碳碳双键（共轭/孤立双键），与等物质的量Br2加成时：发生1,2加成：双键分别加成，得2种产物；1,4加成：共轭双键加成，得1种产物；总计3种产物。【小问3详解】①主链含6个碳，含两个双键（C1=C2和C3=C4），取代基位于C2（甲基）和C3（乙基）。编号使双键位置最小，命名为2-甲基-3-乙基-1,3-己二烯；②反应化学方程式为。【小问4详解】分子式C11H20，不饱和度Ω=2，结合消耗2molH2，确认含两个双键。氧化产物分析：HOOC–CH2CH2–COOH，来自=CH–CH2–CH=片段，两端被氧化为羧基，CH3–CO–CH2CH3，来自CH3–CH2–C(CH3)=结构，CH3–CO–CH3，来自(CH3)2C=结构。拼接片段得结构简式：(CH3)2C=CHCH2CH2CH=C(CH3)CH2CH3。【小问5详解】水杨酸结构含酚羟基（-OH），其电子云密度高，易被空气中氧气氧化，导致颜色变深、活性降低甚至分解，因此必须密闭保存以隔绝空气。15.G是一种茉莉花香气的成分，一种G的合成路线如下。（1）C分子中的官能团名称为_______。（2）D→E还需要的反应物和反应条件为_______，F的结构简式为_______。（3）A→B反应的化学方程式为_______。（4）有机物H为D的同系物，其分子式为。H的一氯取代物有3种，则H的结构简式为_______。（5）烯烃X能发生如下转化。已知：(、、表示烃基)。①X→Y的反应类型为_______。②X→Z为加聚反应，则Z的结构简式为_______。③W的结构简式为_______。【答案】（1）羧基（2）①.光照②.（3）（4）或（5）①.加成反应②.③.【解析】【分析】A（乙醇）催化氧化生成B（乙醛），B继续被氧化生成C（乙酸），D发生取代生成E，E水解生成F（），F与C酯化生成G，据此分析；【小问1详解】C为乙酸，分子中的官能团名称为羧基；【小问2详解】D→E是烷基上的取代反应，还需要的反应物和反应条件为、光照，根据分析可知，F的结构简式为；【小问3详解】A→B是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为；【小问4详解】有机物H为D的同系物，即苯的同系物，其分子式为，则取代基有6个C原子，一氯取代物有3种，说明结构高度对称，则H的结构简式为或；【小问5详解】①X→Y为碳碳双键上的加成反应；②X→Z为碳碳双键发生加聚反应，则Z的结构简式为；③断键生成W和甲醛，W的结构简式为。16.医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。已知：①②+RCH=CH2（1）F中有___________个手性碳原子。（2）可用试剂___________检验B是否完全转化为C。（3）1molD能与___________mol溴水反应，D→E的反应类型为___________。（4）写出C+F→G的化学方程式___________。（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式___________。遇FeCl3溶液显紫色；核磁共振氢谱有4组峰；苯环上的一氯代物只有1种。（6）已知：①+ClCH2CH3+HCl②苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，硝基使新取代基在其间位。依据题中信息及所学知识，以苯为原料制备的合成路线流程图见下图。(无机试剂和两碳以下的有机物作用)①写出X的结构简式___________。②写出X→反应的化学方程式___________。【答案】（1）3（2）银氨溶液（3）①.3②.加成反应（4）(CH3)2CHCH2COOH+H2O+（5）（6）①.②.+CH3Cl+HCl【解析】【分析】由结构简式可知，A发生题给信息①反应生成(CH3)2CHCH2CHO，则B为(CH3)2CHCH2CHO；催化剂作用下B与氧气共热发生催化氧化反应生成(CH3)2CHCH2COOH，则C为(CH3)2CHCH2COOH；氯化铝作用下与丙烯发生加成反应生成，则D为、E为；镍作催化剂条件下E与氢气高温高压下发生加成反应生成F；浓硫酸作用下C与F共热发生酯化反应生成G。【小问1详解】由结构简式可知，F分子中含有如图*所示的三个手性碳原子：；【小问2详解】由分析可知，B、C的结构简式分别为(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)2CHCH2COOH，B分子中含有醛基，能与银氨溶液共热发生银镜反应，C分子中不含有醛基，不能与银氨溶液共热发生银镜反应，则可以用银氨溶液检验B是否完全转化为C；【小问3详解】由分析可知，D的结构简式为，则D与浓溴水发生取代反应是，羟基的邻对位上的氢原子会被溴原子取代生成溴代烃，则1molD能与3mol溴水反应；D→E的反应为氯化铝作用下与丙烯发生加成反应生成；【小问4详解】由分析可知，C+F→G的反应为浓硫酸作用下C与F共热发生酯化反应生成G和水，反应的化学方程式为：(CH3)2CHCH2COOH+H2O+；【小问5详解】由分析可知，E的结构简式为，E的同分异构体遇氯化铁溶液显紫色说明同分异构体分子中含有酚羟基，苯环上的一氯代物只有1种说明同分异构体分子的结构对称，则符合核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为：；【小问6详解】由题给信息可知，以苯为原料制备的合成步骤为浓硫酸作用下苯与浓硝酸共热发生硝化反应生成硝基苯，氯化铝作用下硝基苯与一氯甲烷发生取代反应生成，与铁、盐酸发生还原反应生成；①由分析可知，X的结构简式为；②由分析可知，X→的反应为氯化铝作用下硝基苯与一氯甲烷发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为：+CH