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文档简介
主题二化学实验专题
(考试时间:60分钟试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-lC-12N-140-16S-32CI-35.5Na-23K-39Cr-52Mn-55
一、二氧化硫的工业制备及其性质(8分)
(24-25高三下•上海虹口•期中)工业烟气通常含有二氧化硫与氮氧化物,在排放前需经脱硫脱硝处理。下
图是“双碱法”脱硫工艺路径(部分产物己略)。
NaOHCa(OH)2
rJ-Na.SO,—i—।
S02一“反应①|~~►NaHSO3一“反应②I~CaSC)3
1.反应①常在吸收塔(结构如图所示)中进行,为提高吸收效率,可采取的操作有o(不定项)
。口
b口/'
c口二
ILd口
A.烟气从。口通入塔内D.增加烟气流速
C.在塔内填充堆积大量瓷环D.NaOH溶液呈雾状喷出
2.若反应①所得吸收液中Na2sO,与NaHSO,浓度相等。向该溶液中加入足量Ca(OH)2,用一•个化学方程
式表示反应②:。
3.反应②完成后,将CaSOj滤出洗净后用蒸储水充分浸泡,沉降后测得上层液pH为8.已知25。(2时,
^(0380,)=1.0xl0-\对上层液中相关离子浓度关系叙述正确的是。(不定项)
A.[Ca2+]=[SOJ-]=1.0x10-3mol-L-1
[so;-[[HSO]
>
B,[HSO;][H2SO3]
C.2[Ca"[+[H+]=2[SO;[+[HSO;]+[OH二
+
D.[nso;]+[n]=[oir]+2[ii2soj
4.仅用反应①进行脱硫的方法称为“钠碱法”。已知原料NaOH的价格为4.9元/kg,Ca(OH)?的价格为0.56
元/kg,处理相同质量的SO?,“双碱法”所需的原料成本较“钠碱法”更低,原因是,
二、氯氧化法制备(17分)
(2025・上海•三模)TiQ』是制备金属钛的重要中间体,氯氧化法制备TiCL的原理为:
TiO2+2C+2Cl2^TiCl4+2CO。某小组同学利用如下装置在实验室制备TiJ侠持装置略去)。
已知TiCl’熔点-24℃、沸点1367C,易挥发;能溶于有机溶剂,易水解生成白色TiC^nH]。;高温时TiCl,
能与O?发生置换反应,不与HQ反应.
5.装置A中仪器a的名称是。
6.装置B中长导管b起到平衡气压,防止堵塞和倒吸作用。若后续装置出现堵塞,则b中的现象是o
A.液面下降,有气泡进入B.液面上升形成水柱
C.内外液面保持相平,防止压强过大D.气体通过b逸出装置
7.装置A中发生反应的离子方程式为o
8.装置D中冷凝管的冷凝水通入口应为。
A.c□B.d口
9.装置D锥形瓶中收集到的TiCI4中常含有少量CC14,分离混合物的操作是.
A.分液B.过滤C.蒸播D.结晶
10.装置B与装置E盛放的试剂依次为、。(请从以下选项中选择)
A.饱和食盐水B.紫色石蕊试液C.NaOH溶液D.浓硫酸
试卷第2页,共9页
11.该装置存在的缺陷是O
利用如图装置测定所得的纯度:取0.300g产品加入烧瓶,向安全漏斗中加入适量蒸储水,待充分水解后,
将烧瓶和漏斗中的液体一并转入锥形瓶中,滴加几滴K2CrO4溶液作指示剂,用0.200mol•l/AgNO]标准溶
12
液滴定至终点,消耗标准溶液25.00mL。已知:常温下,Ksp(AgCl)=i.8xl0-'\Ksp(Ag2CrO4)=l.lxl0',
A&CrO4呈砖红色。
12.安全漏斗中的水在本实验中的作用除与TiCL反应外,还有
13.滴定终点的判断方法是
14.产品的纯度为(精确到0.1%)。
三、硫酸镁晶体和硼酸工业制备(17分)
15.(2025・上海一模)富硼渣中含有镁硼酸盐QMgOBzCh)、镁硅酸盐QMgOSQ)及少量AI2O3、FeO等杂
质。由富硼渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸(H3BO3)晶体的一种工艺流程如下:
f硫酸镁晶体
富硼巴色竺H,OMgO
富硼渣浸出液--滤液一
研磨渣粉酸浸Im
一硼酸晶体
已知:生成氢氧化物沉淀的pH(金属离子的起始浓度为O.lmolL-1)
Fe(OH)jA1(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2
开始沉
1.93.47.09.1
淀时
完全沉
3.24.79.011.1
淀时
酸浸时发生反应:2MgOSiO2+2H2so4=2MgSO4+SiO2+2H2O,2MgOB?O3+2H2so4=2%BO3+2MgSO4。
⑴上述反应体现出酸的强弱:H2s04(填“>”或y》LB03。
(2)已知硼酸与过量NaOH溶液发生的中和反应为H3B03+OH-=[B(OH)4]"O则硼酸是元酸(填写
“_•,,”一,,”二,,\
—)O
(3)下列化合物中,酸性最强的是。
A.CF3COOHB.CHF2COOHC.FCH2COOHD.CICH2COOH
(4)硼的化合物具有特殊的性质,硼与碑或银等元素可形成多种具有超导电性的化合物,如CaNi2As2等。回
答下列问题:
①基态Ni2+的价电子排布式为;熔点:Mg比Ga(填“高”或"低”)。
②AsCb的键角比BCh的小,原因是o
(5)检验浸出液中是否含有Fe2+:0
(6)除去浸出液中的杂质离子:用MgO调节溶液的pH至以卜.,使杂质离子转化为(填
化学式)沉淀,过滤。
(7)获取晶体:i.浓缩滤液,使MgSCh和H3BO3接近饱和;ii.控制温度使两种晶体分别从溶液中结晶。结合
如图溶解度曲线,简述ii的方法:将浓缩液加入到高压釜中,升温结晶得到晶体,分离后,再
将母液降温结晶,分离得到晶体。
注:温度较高时,硼酸
会随水蒸气挥发
四、硫及其化合物的性质与应用(17分)
16.硫及其化合物在药物合成、材料工程等领域有许多用途,请根据所学知识回答问题:
(1)基态S原子核外有种能量不同的电子。
A.3B.5C.7D.16
(2)下列事实中,不能比较氢硫酸与亚硫酸的酸性强弱的是。
A.氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应,而亚硫酸可以
B.氢硫酸的导电能力低于相同浓度的亚硫酸
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C.0.10molL-1的氢硫酸和亚硫酸的pH分别为4.5和2.1
D.氢硫酸的还原性强于亚硫酸
(3)S2cL是一种重要的化工原料,请写出其电子式;已知该分子内的四个原子不在同一平面上,
则该分子是分子。
A.极性B.非极性
(4)已知硒是硫的同族元素,硒代硫酸是弱酸,O.lmolL/NafcSCh溶液中有关离子浓度关系是;c(OH)+
c(HSeSOs)+2c(SeSO:)0.2molL」。
A.>B.<C.=
FeS?可用作锂电池和超级电容器的电极材料。制备FeSz的一种实验装置如图所示(加热及夹持装置略)。
在氨气保护L将溶有S的热二米醛溶液注射到FeS热油胺溶液中(S过量),继续加热回流2h,冷却至室温,
离心分离,经洗涤得产品FeSz。
(5)生成FeSz的化学方程式为。
FeS2的含量测定:产品先用王水溶解,再经系列处理后,在热盐酸条件下,以甲基橙为指示剂,用SnCL
溶液将Fe3+还原至Fe?-,终点为无色;用冰水迅速冷却,再以二苯胺磺酸钠为指示剂,用KzCnCh标准溶液
滴定Fe?+至终点。
已知:氧化态甲基橙(红色)+ne-=还原态甲基橙(无色)
(6)请结合本实验方案简述甲基橙作为指示剂的原因。
(7)若称取的产品为华,K2SO7标准溶液浓度为cmol-LL用量为VmL,FeSz的摩尔质量为MgmoP,则
产品中FeS2质量百分数为%(写最简表达式)。
(8)下列操作可能导致测定结果偏高的是o
A.还原Fe-"时SnCL溶液滴加过量
B.热的Fe?+溶液在空气中缓慢冷却
C.滴定开始时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定前锥形瓶中有少量蒸储水
(9)FeSz经一系列反应后,得到氯化铁溶液。有一化学兴趣小组,要制备氢氧化铁胶体,并研究其性质。”在
小烧杯中加入20mL蒸储水,加热至沸腾后,向沸水中滴入几滴泡和氯化铁溶液,继续煮沸并用玻璃棒搅拌
至呈红褐色,停止加热,即得氢氧化铁胶体。”请摘抄出描述错误的操作原文
五、次氯酸钠的制备及含量测定(23分)
17.(2025・上海奉贤•二模)次氯酸钠是家庭洗涤剂中的含氯消毒剂。
I.某学生小组甲提出用如图所示装置制备NaClO。
(1)装置A中反应的离子方程式为
(2)仪器X的名称,Y溶液为。
(3)按照气流方向,装置正确的连接顺序为aTo装置C中长颈漏斗的作用是
(4)反应过程中,装置D中的温度及产物的量随时间变化趋势如图,装置D中使用冰水浴的原因为
II.某学生小组乙利用Na2cO;溶液和Ca(CIO)2制取次氯酸钠溶液,并过滤。
(5)要检验所得次氯酸钠溶液中是否含有。-的方法为o
(6)该方法与小组甲的方法相比,优点为(写出一点即可)。
in.测定产品中有效成分含量:
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①取20.00mLD中的产品于100mL的容量瓶中,加入足量KI溶液、稀硫酸,再加入蒸播水定容,在暗处静
置5mino
②取出2().()OmL①所得溶液于锥形瓶中,加入指示剂,用l.OOOmol.L的Na?S2O3标准溶液滴定至终点,平
行测定三次。
---
(已知:CIO+2I+2H=l+坨。+(:「2S2O;+I,=2E+S0j)
(7)步骤②中加入的指示剂为。判断滴定终点的方法是
(8)某次学生滴定时滴定管液面如图,则此时读数为mLo
18
(9)某小组三次实验的Na2s2O3标准溶液的体积读数如表所示,若产品中不存在能与KI反应的杂质,则原样
中NaClO的浓度为(保留三位有效数字)。
实验序
滴定管初读数(mL)滴定管末读数(mL)
号
10.1020.05
21.5021.55
30.1()22.20
(10)滴定过程中会使NaClO的浓度偏高的是(不定项)。
A.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失
B.锥形瓶用蒸偏水洗净后未十燥
C.滴定过程中,不慎将锥形瓶中少量溶液溅出
D.该产品还含有少量NaClO,,NaCK)3也能将KI氧化为I?
六、Fe(0H)2的制备及含量测定(18分)
18.(2025・上海•模拟预测)L解法制备Fe(OH)2
用电解的方法可以制得较纯净的Fe(OH)2。备装置如下图所示,其中两电极材料分别为铁和石墨。
(1)电解质溶液d为NaCI溶液,b电极上的反应式为(不定项)。
A.2H2。+2e』H2T+201「B.Fe-2e-=Fe2+
C.O2+2H2O+4C-=4OH-D.2C『-2c』Cl2T
(2)液体c可选用茉,不用四氯化碳或乙醇的原因是。
⑶用电解的方法制备Fe(0H)2的过程中共转移了0.02mol的电子,则理论上可产生g的Fe(OH)2o
A.18B.9C.1.8D.0.9
H.母菌法制备Fe(0H)2
实验装置(夹持仪器省略)如图所示:
已知酵母菌在常温下可以进行有氧呼吸或无氧呼吸,反应如下:
有氧呼吸C6Hl2。6+6H9+6O2-6CO2+12Hq
无氧呼吸C6Hl2。6-2C2H5OH+2co2T
(4)使用绿矶配制FeSCh溶液时,下列做法错误的是o
A.配制时使用新煮沸冷却的蒸储水B.可在容审瓶中溶解晶体
C.配制时加入适量的稀硫酸D.在溶液中加入适量的铁粉
(5)下列试剂可以检验FeSCh溶液中是否含有Fe3\
A.酸性高钵酸钾溶液B.苯酚C.硫原化钾溶液D.过氧化氢溶液
(6)向橡胶塞中扎入注射器,若观察到,即可判断装置内氯气已经被耗尽。再用注射器向内管中
分别加入NaOH和
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